Forum za samozbranu

Metastaze

Želim ovaj članak posvetiti sjajnoj sjećanju našeg divnog sovjetskog znanstvenika Agnije Arkadyevna Morova. Bila je ona koja je 70-ih godina prošlog stoljeća skrenula pozornost na činjenicu da se u razvijenim zemljama, kako se antibiotici šire sve više i više, došlo je do povećanja onkoloških i kardiovaskularnih bolesti. Početkom stoljeća od raka, svaka trideseta osoba je umrla. U četrdesetim godinama - svaka sedma osoba počela je umirati. Sedamdesetih, svaka peta. U devedesetim godinama, u nekim ekonomski i znanstveno naprednim zemljama, svaki četvrti od raka raka. Danas je smrtnost od raka došla druga nakon kardiovaskularnih bolesti. Usput, preživjeli su omjer mortaliteta 2: 1 od kardiovaskularnih i onkoloških bolesti.

Ne može se prihvatiti upućivanje na činjenicu da se stopa smrtnosti od raka poveća s smanjenjem smrtnosti od zaraznih bolesti.

Pojavom antibiotika prije 60 godina, mnoge su bakterijske infekcije nestale, ali se nastavlja trend povišenja broja karcinoma, što je značajan porast smrtnosti od raka u četrdesetima. Najveći revolucionarni događaj u ovom razdoblju bio je izum sulfonamidnih pripravaka i antibiotika i njihova široka primjena u sljedećim godinama u medicinskoj praksi.

Ako uzmemo u obzir ovu činjenicu, trebali bismo zaključiti: antibakterijski lijekovi mogu utjecati na povećanje incidencije raka. Ili na drugačiji način: procesi raka mogu biti povezani s gubitkom bakterijske mikroflore ljudskog tijela krivnjom antibiotika.

Morova počeo u potrazi za uzrok takvih pojava. Virus je odmah isključen. Od antibiotika (i druge vrste Arbidol fuflomitsiny) ne djeluje na njih. To jest, trebate pretraživati ​​samo među bakterijama. Tu su također isključeni protozoa, gljivica i patogenih vrsta bakterija koje nisu normalne mikroflore. Krug se sužavao na cocci. Među njima pao jer nije u skladu s održivosti ljudskog tijela meningokoka i pneumokoka. Ostaje obitelj stafilokoka i streptokoka. Ove dvije vrste bakterija proizvela drugi set biokatalizatora, odnosno enzima koji ubrzavaju biokemijske procese u živom organizmu. Glavni među njima su bili: koagulaza Staphylococcus, koji ubrzava proces zgrušavanja krvi i Streptococcus streptokinaza objavio skupine A Streptococcus, koja je, naprotiv, pridonijeli munja-brz raspad fibrin ugrušaka i krvnih ugrušaka u krvožilni sustav ljudskog tijela.

Od početka sedamdesetih godina patentirao droge streptokinaza (streptodornase, streptaza, varidaza i druga imena) koji se koriste u kardiologije praksi s srčanog i moždanog udara, što je znatno smanjena smrtnost. No, ti lijekovi su stvorili umjetno i primjenjuje nakon moždanog udara i srčanog udara. I vrlo je teško nositi.

Istovremeno pojava tromboze, uzrokujući moždani udar i srčani udar zbog fenomena depresije fibrinoliza brzo djelovanje, odnosno nemogućnost održavanja krvožilni sustav i krvne žile u tekućem stanju.

Sposobnost stalnog održavanja tekućeg stanja krvi u vaskularnom sustavu ljudskog tijela pripada dvama sustavima: neenzimatskoj fibrinolizi (heparinu) i enzimskoj fibrinolizaciji (plazminski sustav).

To je enzimski (enzimski) sustav plazmina koji osigurava munjevito brzo otapanje trombi u posudama koje se iznenada formiraju pod određenim fiziološkim uvjetima.

Ovaj enzimski sustav ima veliku potencijalnu snagu, koji provodi do 98% djelovanja brzog fibrinolize, to jest otapanje spontano pada i ugrušaka nastalih u krvnim žilama / Andreeko GV, 1979 /.

Međutim, funkcioniranje plazminskog sustava u ljudskom tijelu događa se samo kada postoji aktivator ovog sustava u krvi - bakterijski enzim streptokinaza. Ako nema krvi u krvi ili smanjenje koncentracije streptokinaze, plazminski sustav u ljudskom tijelu je u neaktivnom obliku, izgubljena je sposobnost brzog otapanja tromba. Korištenje patentiranih pripravaka za streptokinazu privremeno vraća funkcioniranje plazminskih sustava.

Dakle, kroz plazminom sustav, koji je dostupan samo u ljudi i majmuna, kako bi saznali ulogu enzima streptokinaza produkciji b-hemolitički streptokok grupe A. Bakterijska streptokinaza enzima i objavljivanju svojih bakterije - hemolitički streptokoki grupe Jasno „fit” u kardiovaskularnom problema kardiovaskularnih bolesti.

Literarnih izvora zahtjevu dopremni bakterijske b-hemolitička skupinu A streptokoki, prethodno dopenitsillinovy ​​period je raširena pojava koja je uočena u svim kontinentima karakteriziran visokim titrom antitijela na njihovim antigene na 75-80% populacije. Ove bakterije su sveprisutni, koja je rasprostranjena i stalno kruži u ljudskoj zajednici / Belyakov VD „Hodyrev AP Totolian AA 1973, Lyampert IM 1972, Raska K., Rotta J., 1966 /.

To jest, sve konvergira. U razdoblju prije penicilina, ljudi su bili manje pogođeni kardiovaskularnim i onkološkim bolestima, budući da je do 80% svjetske populacije imalo simbiozne streptokoke. I oni su bili bolesni sa samo 15-20% od tih streptococci iz nekog razloga nisu imali. Jednom kada su ovi sojevi bili urezani antibioticima, sve je počelo povrijediti. Činjenica da su rak i kardiovaskularne bolesti vrlo mladi, već znaju sve. I razlog je jednostavan - kršenje biološke ravnoteže stvorene prirodom tijekom milijunima godina.

Agnia Arkadevna provela je brojne studije o otprilike 50 Streptococcus sojeva iz predratnih zbirki. I u Institutu za istraživanje. Tarasevich je pronašao vrstu Gurov, posijano 1939. godine iz rane Crvenih čuvara Gurov. Od svih proučavanih sojeva, bio je najprikladniji za ulogu simbiotskog soja, koji može živjeti u našem tijelu, a da to ne ošteti i sprječava mnoge bolesti. Ona je, zajedno s njezinim pomoćnicima, stvorila na temelju ove vrste cjepivo "Pirotat", koje je liječilo ljude. Prema različitim podacima izliječila je više od 2000 ljudi. Uključujući 168 onkog pacijenata. No, nakon početka restrukturiranja, financiranje radova je zaustavljeno. Morova je otišla u Češku i tamo je nastavila liječiti ljude. Prije njezine smrti vratila se u Rusiju, gdje je pokopana. Nažalost, nakon smrti Morave rad na ovoj temi, postupno su prestale. A lijek koji bi mogao spasiti milijune ljudi od smrti nije stavljen u proizvodnju.

Viskoznost krvi ili zloslutne tajne "ZDRAVSTVENE INDUSTRIJE"

loading...

U LIVEINTERNET je objavio članak „opasno debeli krv» Http://www.liveinternet.ru/users/wit/post415845300/ i popisu stanovništva Saznajte http://deligent.livejournal.com/20147886.html i http: // marafonec.livejournal.com/7841246.html
Iza svih tih argumenata, želja i preporuka, jedna od najtamnijih tajni "zdravstvene industrije", koja je nekoć bila medicina, skrivena je i pretvorena u radno tijelo, marketing periferiju farmaceutskih korporacija. Poput svih marginalnih, niskih i korumpiranih, ponižavajućih i trpljenja fizički, moralno i intelektualno njihovi službenici.

Morovoy je stvorio lijek Pirotat, cjepivo koje sadrži simbiozni organizam. U akademski savršenim kliničkim ispitivanjima, uvođenje streptokoka izliječio sve kardiovaskularne bolesti, uključujući kongestivno zatajenje srca, i mnogi oblici raka (klinička ispitivanja su prekinuta i granice učinkovitosti na onkologiji nisu utvrđene).
Bila je to prilika da se napravi iskorak u kliničkoj medicini, da se u potpunosti osloboditi stanovništvo SSSR od viška smrtnosti, povećati duljinu i kvalitetu života, ovaj rad je pokazao superiornost socijalističkog sustava solidarnosti, usmjeren na ljudsko zdravlje, nego izvadak iz njegove bolesti vraća. Ovaj je posao ekonomski ubio farmaceutsko poslovanje i, što je još važnije, doveo u pitanje njegov znanstveni i etički karakter, pokazao je svoju nemoralnost i samo-služenje nečovječnosti.

To uništio ne samo Agnes Arkadievna i njegov otvor, stručno uništio čak i koncept „viskoznosti krvi”, već kao „znanstvenici” znanstveni radovi zbuniti viskoznosti, određena je sadržajem fibrina i sposobnosti plazmina sustava da lizu višak fibrina koagulacije, odnosno potencijal krvnih stanica u obliku agregata, na primjer, trombociti da se drže zajedno u stupcima. Protiv pozadina od neznanja i nesposobnosti banchat „protiv nakupljanja krvnih pločica”, na primjer, kao što je štakor otrov varfarin ili aspirin imaju potencijal oksidativnog stresa i biosinteze depresije.

Poredak aspirin svojstvo, kao što su klinička situacija rehabilitacijom nakon moždanog udara, srčanog udara ili kada je za aktiviranje popravak vaskularnog i miokardijalnog tkiva, a njeno uporno ugašena s acetilsalicilna kiselina (astirinom). "Oni spašavaju pacijenta"... A onda glavni kardiolog pretvara: "Zašto, unatoč pojavom novih metoda dijagnoze, ogroman arsenal raznih lijekova, kirurških i endovaskularne tehnika, učinkovitost u liječenju kardiovaskularnih bolesti, ne samo da ne povećava, ali, sudeći prema porastu smrtnosti u bolnici, pa se smanjuje?»Akademik EI Chazov. Nacionalni kongres kardiologa.

"Pirotat" je uništen, oni koji uništavaju ruski narod su organizirani, dosljedni i uvijek, za razliku od nas, dovode do kraja.
Na primjer, kada su antibiotici uništeni, uredno uništeni ne samo poduzeća nego i oni zbirka kultura, tako da proizvodnja ne može biti obnovljena.

"Pazite" Pirotate. Izvorni soj streptokoka „Gurov” uklonjen iz zbirke Muzeja ih GISCO. Tarasevich je nestao bez traga. To je bezopasno.
Čovječanstvo će biti tako dugo dok hranjivu podlogu za predatora da se s suučesništvo liječnika „liječiti” adaptivni odgovor organizma na učinak snižavanja hemodinamiku koja drsko lopov pod nazivom „bolest”, antihipertenzivi, blokatori kalcijevih kanala, diuretici, bih glupo ovce zahtijevaju prostor i kvotu u „high tech” kardiologiju na njih endotel od glavnih žila uništeni, proteza ventil zaglavljen ili plastična cijev umjesto native, pune fiziološke plovila.

Rusi vas ubiju, oslobađaju vas od teritorija. Dezinficirati.
Prema WHO-u (Svjetska zdravstvena organizacija), polovica vaše djece / skupine mlađe od 16 godina / neće preživjeti do dobi za odlazak u mirovinu. i postoji razlog za vjerovanje da je ova prognoza previše optimistična. Ti završiš, sugrađani. I na kraju samo s povijesti Rusije, to će biti zaboravljeno neviđenu proboj u ranom dvadesetom stoljeću u budućnosti, na dostojanstven uloge čovjeka u svemiru, u javnosti, pruža pravi, dostojan slobode i ljudskog razvoja uspon na visine kreativnosti i spoznaje. Bit će civilizacija degradacije - i završit će degradacijom vrste, divljinom, gubitkom viših mentalnih funkcija i transformacijom u životinje.

Kako smanjiti viskoznost folklornih lijekova u krvi

loading...

Počnimo s najpoznatijim receptom. Ne samo da čini krv tekućom nego i čisti krvne žile. I kao rezultat, poboljšanje cirkulacije krvi, poboljšanje zdravlja i zdravlja. Ako imate debelu krv, bilo koje smanjenje njegove viskoznosti će dovesti do boljeg zdravlja.

Ali također se morate sjetiti. Ako imate otvorene rane, ili ste skloni krvarenju, onda s pretjeranim razrjeđenjima može doći do krvarenja. Žene moraju pažljivo razrijediti krv, odabirom povoljnijeg vremena za liječenje.

Tinktura konjskog kestena na votki

Za pripremu sadašnjeg, trebamo kestenje kestena konja. Preciznije, ni sami jezgra, već samo vanjska smeđa ljuska. Zbog toga razbijamo jezgre, to je najprikladnije to učiniti čekićem. Za tinkturu, trebamo oko 50-60 grama smeđe ljuske konjskog kestena.

Sve to izlijemo 0,5 litre votke, zatvorimo poklopac i stavimo je na tamno mjesto 2 tjedna. Nakon toga filtriramo našu tinkturu, au budućnosti ćemo koristiti samo dio alkohola.

Uzmite ga treba zagrijati toplom vodom, tri puta dnevno 30 minuta prije jela. Da biste to učinili, razrijedite jednu žličicu kestena tinktura s 50 grama tople vode i pića. Mjerenje strogo 50 grama vode nije potrebno, možete i malo više, ali ne više od 80 grama.

Smanjenje viskoznosti krvi s češnjakom.

Češnjak je također vrlo jak proizvod, pomažući nam se boriti s viskozitetom krvi. Postoji još nježniji recept da moj otac razrjeđuje krv. I to je progutati jedan češanj češnjaka na praznom trbuhu, pranje vodom.

I postoji jači alat, a ja više volim. Uzmite mali tanjur, napunite ga s 1/3 sjeckanog češnjaka. Grind može biti bilo koji način, meso mljevenje, miješalica, češnjak ili čak rezati s malim nožem. Zatim sve do punine banaka napunimo vodom, zatvaramo ga i stavimo u tamno mjesto 2 tjedna.

Čvrsto je staviti to nije potrebno, svaka 2 do 3 dana morat ćete ga tresti. Nakon što je češnjak pivo, moramo ga iscijediti. Sada trebamo više limuna i meda. U našoj alkoholnoj tinkturi dodajte sok od limuna. Upravo onoliko koliko je već bila napeta tinktura. I koliko meda. Sve je dobro izmiješano i naš je lijek za razrjeđivanje krvi spreman.

Držite ovu smjesu na hladnom mjestu. Zbog visokog sadržaja meda takva se mješavina može pohraniti ne samo u hladnjaku. Uzmi jednu žlicu mješavine prije spavanja.

Češnjak je prirodni antibiotik, već sam pisao o češnjaku. Ako ste zainteresirani za ovu temu, možete pročitati temeljitije u mom članku "Prednosti i štete češnjaka".

Smanjenje viskoznosti krvi s korom ili grane bijele vrbe.

Još jedan vrlo dobar pomaže u borbi s prekomjernom viskoznošću krvi jest kore od bijelih vrba ili mladih grančica. Za pripremu bujona potrebna nam je jedna žlica razbijenog kore ili grana. Napunite čašu kipuće vode i stavite na slabu vatru 7-10 minuta, a zatim ostavite da se zagrijte na toplom mjestu jedan sat. Filtrirati i uzeti 30 grama tri puta dnevno 30-40 minuta prije jela.

Smanjenje viskoznosti infuzije krvi slatke djeteline.

Za pripremu infuzije, uzmite termos bocu. U termos ćemo ispuniti čašu kipuće vode i dodati dvije žlice sjeckane trave trave. Ostavi stajati oko 4 do 5 sati. Pijte 60 do 80 grama u toplom obliku 30 minuta prije jela tri puta dnevno. Tijek liječenja je mjesec, pauza od 10 dana, a zatim ponavljanje liječenja. Tijek liječenja može se ponoviti 3 puta s prekidima.

Smanjivanje viskoznosti krvi uzgojem korijena dudova.

Za pripremu bujona moramo uzeti posudu za caklinu, staviti 200 grama korijena duda (dud) i sipati je s litrom hladne vode. Ostavite jedan sat. Zatim stavite na slabu vatru, kuhajte i kuhajte oko 15 minuta.

Čekamo da se ohladi, filtrira i pohrani na hladnom mjestu. Uzmite tri puta dnevno za 60 do 80 grama dnevno. Potrebno je podijeliti cijelu juhu 5 dana. Uzmi 30 do 40 minuta prije jela. Koristite sve dok juha ne završi (5 dana). Zatim se odmori 2 - 3 dana i ponovite tijek uzimanja izlučaka. Tijek liječenja je mjesec dana. Nakon pola godine može se ponoviti tijek uzimanja dekocije.

Smanjenje viskoznosti krvne tinkture muškatnog oraščića.

Da bismo napravili tinkturu oraščića trebamo 0,5 litre votke i 100 grama kore muškatnog oraščića. Sve se to miješa i stavi na tamno mjesto 20 dana. Nakon svakih 2 do 3 dana tresenje tinkture. Nakon 20 dana napunite tinkturu.

Uzmite tinkturu razrijedenu u 50 grama tople vode jednu žličicu alkoholne tinkture, 30 do 40 minuta prije jela. Uzmite do kraja tinkture. Vjeruje se da bi za završetak pročišćavanja krvi trebao biti učinjeno 5 od tih tretmana. Vjeruje se da se crvene krvne stanice ažuriraju svaka 3 mjeseca. Možete ponoviti tijek uzimanja tinkture 4 - 5 puta, s prekidima.

Kako smanjiti viskoznost krvnih tinktura.

Dan kasnije napuniti i dodati 0,5 litara staklenke meda. Dobro se miješati. Uzmite jednu žlicu tri puta dnevno 30-40 minuta prije jela.

Tinktura broj 2. Za ovu tinkturu, moramo pripremiti na jednakim dijelovima takve biljke poput pelina, planine arnica, slatke djeteline, labaznik. Sva suha bilja dobro se miješaju. Jednu žlicu mješavine ovih biljaka sipati u termos jednu čašu kipuće vode.

Zagrijte 10 do 12 sati, ispustite. Uzmite tri puta dnevno za 80 grama 20-30 minuta prije jela. Tečaj prijema je mjesec dana.

Zeleni čaj s đumbirom. Za izradu čaja trebamo 40 - 50 grama svježeg đumbira. Izrežite tanke prstenove od đumbira, dodajte jednu čajnu žličicu zelenog čaja, četvrtinu čajne žličice cimeta. Sve to ulijte pola litre kipuće vode i pustite da se pere. Zatim napunite čaj i iscijedite sok pola limuna. Pijte ovaj čaj tijekom dana, dodavajući med za okus.

Proizvodi koji snižavaju viskoznost krvi

loading...

Prvo sredstvo je jednostavna voda. Potrebno je piti oko 2 litre čiste vode dnevno. Ako pijete dnevno koliko vode trebate za svoje tijelo, tada ćete zaboraviti na debelu krv. Saznajte koliko vode trebate piti dnevno i koju vodu morate piti možete saznati iz mog članka "Koliko vode trebam piti dnevno. Koja voda je najkorisnija. "

Potrošnja povrća i voćnih sokova, osobito sok od svježeg naranče. Kako bi se smanjila viskoznost krvi i vratila sastav, dovoljno je popiti čašu soka od naranče dnevno (100-150 grama) dnevno. To je ako nemate predispoziciju za ulkus želuca i gastritis.

Vrlo je korisno uključiti češnjak u vašu prehranu, dovoljno dnevno za jesti jedan češanj svježeg češnjaka. Luk - za poboljšanje sastava krvi, dovoljno je jesti polovicu srednjeg žarulja u sirovom obliku.

Korištenje brusnica u bilo kojem obliku, čak i svježe, čak iu obliku čajeva, poboljšat će sastav vaše krvi i učiniti ga manje viskoznim.

Vrlo je korisno zeleni čaj, osobito s limunom. Bolje je zasladiti takav čaj s medom. Da, a sam lim se savršeno nosi s viskozitetom krvi, poput svih agruma. I ne samo u čajevima već iu čistom obliku.

Ulje od lanenog ulja jedan je od najboljih žica u borbi za sastavu naše krvi. Zbog višestruko nezasićenih masnih kiselina, koje poboljšavaju metabolizam lipida. Uzmite ulje bolje ujutro na prazan trbuh. Dovoljno je imati jednu žlicu 20 minuta prije jela. Može se zamijeniti maslinovim uljem.

Prije uzimanja lanenog ulja, uzmite anketu za kamenje. Uporaba ulja može uzrokovati kretanje kamena. Također, budite oprezni ako imate slab trbuh, tj. Tendenciju proljeva.

Redoviti džem od malina. Jedite najmanje 7 žličica dnevno. Koristeći se strujom na podu godine, neko vrijeme osnažite koronarne arterije.

Nemojte zaboraviti i na plodove mora. Sadrže veliku količinu taurina. I možete jesti ne samo ribu, možete dodati rakove, pa čak i morsku kelju na popis. U apoteku možete kupiti suhom kelju i dodati hranu.

Nije zadnje mjesto na ovom popisu, a pšenica je klijavica. Dovoljno je jesti jedan žlica pšenice germi dnevno. Možete ga dodati u razne salate od povrća, začiniti ih uljem od lanenog sjemena. Ako želite očistiti krv s klijavim pšenicom, tada biste trebali ograničiti unos kruha i proizvoda od brašna.

Dodajte lijevak list tijekom kuhanja. Jedi zob, zobeno brašno.

Povratak na popis korisnih proizvoda za smanjenje viskoznosti krvi mogu uključivati ​​borovnice, dinja, jabuke, jagode, šljive, trešnje, grejp, krastavac, tikvice, rajčice, paprike, repa, orasi, lješnjaci, artičoke. Samo matice ne smiju jesti više od 40 do 50 grama dnevno. Budući da orašasti plodovi također mogu učiniti našu krv viskoznije, s prekomjernom uporabom.

Proizvodi koji povećavaju viskoznost krvi

loading...

Budući da postoje proizvodi koji smanjuju viskozitet krvi, tako da postoje namirnice koje su kontraindicirane u tome. Već znamo o orahu, ali matica nije samo štetna po jezgrama već i odijeljenim, pa čak i lišćem. Posebno orah. I povećati viskoznost krvi može biti proizvodi, kao što su bijeli kruh, heljda, banana, mango, konzervirana hrana, kobasice, masno meso, slanina, aspik, bogato mlijeko, leća, grah, grašak, kupus, rotkvica, repa, Viburnum, Rowan, sok od grožđa, sok od šipaka, sojino ulje, jogurti, kakao i crna čokolada.

Nemojte zaboraviti da sol čuva vodu oko sebe, a trebamo krv da se lako kreće kroz kapilare, a potrebni vitamini apsorbiraju stanice naših organa. I krv prolazi kroz organe kroz kapilarni sustav, a viskozna krv ne može proći kroz tanke kapilare i umiru. U organima, krv stagnira zajedno s proizvodima prerade, toksinima, uzrokujući bolest. Potrebno je ograničiti sol u bilo kojem obliku.

Kad razrjeđujemo krv, moramo se sjetiti da su kapilare koje nose vitamine i kisik u stanice, a one su one koje izlučuju toksine i štetne proizvode iz stanice. Stoga ne smijemo zaboraviti da uz razrjeđivanje moramo razmišljati o elastičnosti plovila. Stoga, većina infuzija je napravljena na osnovi alkohola. Alkohol širi krvne žile, dopuštajući korisnim vitaminima prodor u stanice.

Ali ne samo da proizvodi mogu utjecati na viskoznost krvi, ali i na travu. Na primjer, takve bilja kao što su stolisnik, kopriva, gospina trava, bokvica, buhač, valerijane, Persicaria maculosa, kukuruzne svile, Burnet, rusomača, konjski rep. I plodovi Sophore.

Povećana razina viskoznosti u krvi

loading...

Mogući uzroci viskozne krvi mogu biti mnogi, a oni su uvjetovani kao predispozicija, način života, pa čak i na ono što jedemo i ono što pijemo.


  • Kongenitalni i stečeni nedostatak zgrušavanja krvi.
  • Nedostatak vitamina K.
  • Dugotrajna uporaba lijekova: prije svega, antibiotici, sredstva za čišćenje, kortikosteroida, nikotin i acetilsalicilna kiselina, tiazidnim diureticima, kinidina, kinin.
  • Dugotrajna uporaba hormonskih kontraceptiva.
  • Krše funkcija jetre, osobito u prisutnosti kroničnih bolesti.
  • Bolesti gastrointestinalnog trakta.

Samo nemojte zaboraviti da krvna gusta može biti iz sjedećeg stila života. Zato ne zaboravite voditi aktivan stil života. I to je trčanje, plivanje, pa čak i jednostavna hodanja, ali ne manje od 30 minuta. Svaka vježba povećava vašu cirkulaciju krvi, što je korisno za sastav krvi.

Što još trebam znati s povećanom viskoznošću krvi. Ne biste trebali propisati liječenje i liječiti se bez stručnog nadzora. Ako, međutim, odlučite sami lijekirati, pazite da pratite razinu protrombina u krvi. Ako ste jako zainteresirani za razrjeđivanje krvi, to može dovesti do neželjenih posljedica.

Na primjer, otvaranje krvarenja, a posebno opasno unutarnje krvarenje. Zlouporaba narodnih recepata za smanjenje viskoznosti krvi može dovesti do neželjenih posljedica. Budite zdravi i pametni.

Hepatitis forum

loading...

Dijeljenje znanja, komunikacija i podrška za osobe s hepatitisom

Gore Strain

loading...

Gore Strain

Vaša poruka Risen »22. srpnja 2012 3:49

Odg: Tretman Gurov

Vaša poruka Tatjana Ivanovna »28. srpnja 2012 11:02

Odg: Tretman Gurov

Vaša poruka rimski »28.07.2012. 11:12

Odg: Tretman Gurov

Vaša poruka Nikitos »28.07.2012. 15:33

Odg: Tretman Gurov

Vaša poruka Risen »30. kolovoza 2012. 6:54

Odg: Tretman Gurov

Vaša poruka Sovok-59 »31. kolovoza 2012. 3:57

Odg: Tretman Gurov

Vaša poruka Risen »31. kolovoza 2012. 14:38

Odg: Tretman Gurov

Vaša poruka Sovok-59 »31. kolovoza 2012. 6:10

metoda liječenja i prevencije kardiovaskularnih bolesti

loading...

Izum se odnosi na lijek. Postupak za liječenje i prevenciju kardiovaskularnih bolesti mulj intradermalnu primjenu živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija u dozi od 50-100 MMT dvostruko - profilaktički, trostruko i više podataka o uobičajenom terapijom - u liječenju kardiovaskularnih bolesti. Metoda povećava koncentraciju u krvi streptokinaza - aktivator fibrinolize. 1-il.

Crteži na RF patent 2194520

loading...

Izum se odnosi na polje biologije i medicine, a mogu se koristiti za prevenciju i liječenje kardiovaskularnih bolesti (CVB), uključujući koronarnu bolest srca (CHD) i mozak preinfarction angina i arterijske bolesti udova (aterosklerozom, thromboangiitis obliterans).

Najučinkovitiji način može spriječiti pojavu akutnih kardiovaskularnih stanja povezanih s depresijom fibrinolize brzo djelovanje i spontanog intravaskularne trombozi (infarkt miokarda, moždani udar, itd).

Poznatoa je metoda liječenja kardiovaskularnih bolesti pomoću osnovne terapije lijekovima i autovirusnog ultraljubičastog zračenja krvi za aktivaciju fibrinolize (1).

Glavni nedostaci poznatih postupaka kako bi se uklonili odnosi nemogućnost krize fibrinolize brzog djelovanja i spriječiti pojavu spontane intravaskularnog tromba (infarkt miokarda, moždani udar, itd), kao i njihov nedostatak terapeutske efikasnosti.

Izum je usmjeren na rješavanje problema: povećanje učinkovitosti metode smanjenjem smrtnosti od CVD-a, što čini do 50% svih smrti za Rusiju tijekom posljednjih 30 godina. (3).

To se postiže prevenciju akutnih kardiovaskularnih stanja koja su povezana sa spontanom intravaskularnog tromba (infarkt miokarda, moždani udar, itd PIS). S obzirom na depresiju fibrinolize hitne djelovanja.

Upotreba ovog izuma može se pokazati u slučajevima oslabljenog cirkulacijskog procesa, uključujući mikrocirkulaciju.

Ovi ciljevi su postignuti povećanjem koncentracije u krvi i limfe bakterijski enzim streptokinaza fibrinolize (primjenjuju u smanjenju bakterija simbiotičko bakterije soja streptokinazoaktivnogo) - fibrinolize aktivator hitne aktivnog - plazmin sustava.

Bakterijski enzim streptokinaza prirodno potrebno je element fibrinolize enzimatski sustav hitne - plazmin sustava provodi u ljudi fulminantnih katalitičke procesa razgradnje s tekućim pada fibrin krvnih ugrušaka, tromba i smanjenje viskoznosti krvi.

plazmin sustavu kontinuirano održava u krvotok tekućinu krvi i poboljšava njegove reološka svojstva (otapanja) koji sprječava stvaranje tromba spontanu intravaskularnu i značajno poboljšava hemodinamiku i protok krvi u cijelom mikrokapilara kanala.

Fibrinolitički sustav plazmina je enzimski sustav velike potencijalne snage, koji osigurava do 98% brzog djelovanja fibrinolize u krvi i limfa bakterijske enzimske streptokinaze. (2).

Biološki uzorci zgrušavanja krvi i fibrinolizu sustava s uključivanjem enzim streptokinaza predstavljen u temeljnom radnom Češkoj isledovateley Raska CI Rotta J. (4) - (. Vidi crtež).

Oporavak bakterija streptokinazoprodutsiruyuschih bakterija i normalno microbiocenosis ljudskog tijela, stvorena tijekom evolucije i izgubila tijekom široku primjenu antibakterijskih agensa postiže intradermalnom injekcijom malih doza suspenziju živih stanica oslabljeni muzejske streptokinazoaktivnogo deformacije simbiotičkim bakterijama koje proizvode trajno njihovi metaboliti: enzim streptokinaza - aktivator plazminski sustavi; lipoproteinazu enzim raspada kolesterola u krvi i niz drugih bitnih enzima koji reguliraju homeostaze.

Predložena metoda se provodi kako slijedi. Pacijent obično intradermalno ubrizgava u podlaktici suspenziji živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija u sterilnoj fiziološkoj otopini, u dozi od 50-100 MMT - profilaktički dvostruko i trostruko ili više - u liječenju kronične kardiovaskularne uslijed uobičajenim intervalima terapija između davanja.

Kontraindikacije: akutni infarkt miokarda, nestabilna angina.

Primjeri specifične implementacije.

Primjer 1. Pacijent E., 44 godina.

Dijagnoza: ishemijska srčana bolest. Stenokardija napetosti, II. Funkcionalna klasa. Kardio-skleroza nakon infarkta (25.03.99). Ekstrakcijska stjenka ventrikula. H I.

Žalio se na retrosternalne boli s umjerenim fizičkim poteškoćama, slabostima i povećanom umoru. Dana 25. ožujka 1999. podvrgnut je akutnom transmuralnom anteroposteriornom miokardijalnom infarktu širenja na vrh lijeve klijetke. Dobio je liječenje nitrosorbidom 30 mg dnevno, s kapuljačom od 12,5 mg / dan, acetilsalicilnom kiselinom 250 mg / dan.

Objektivno: država je zadovoljavajuća. Otkucaji srca - 66 po min. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Zvuci srca su prigušeni. Vesikularno disanje.

Trbuh je mekan, bezbolan. Jetra se ne povećava. Periferni edem je odsutan.

EKG: promjene kostiju u antero-marginalnoj regiji lijeve klijetke. Veloergometrijski test: tolerancija na opterećenje je prosječna. Granična snaga 120 watta.

Ekokardiografija: šupljina srca nije proširena. Hipokinezija apikalnih i prednjih segmenata lijeve klijetke. Kontraktilnost miokarda je neznatno smanjena. Ejekcijska frakcija 52%.

Koagulacija: vrijeme protrombina 14 s, aktivirano tromboplastinsko vrijeme 43 e, fibrinogena, 3,8 g / l, XIIa ovisan fibrinolizu 5 minuta, lize plazme inducirane streptokinazom, tijekom 10 minuta; ADP-agregacija trombocita 15 s. Zaključak: inhibicija fibrinolize.

Biomikroskopija konjunktive: opći konjunktivni indeks od 14 boda. Funkcionalne promjene u vaskularnom zidu.

Uz suglasnost pacijenta, pacijent s 07/10/99 trisupstituiran daje žive stanice od atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija (u fiziološkoj otopini) u dozi od 50 MMT, a zatim 2-sheme I - 100 MMT, 3 - MMT 100 u razmacima između doza,

Nakon obnavljanja mikrobiocenoze, ne postoje pritužbe na bolove u prsima. Označava smanjenje slabosti.

Koagulacija: vrijeme protrombina 14 s, aktivirano tromboplastinsko vrijeme 46 e, fibrinogena, 4,3 g / l, XIIa ovisan fibrinolize 7 min; plazma liza izazvana streptokinazom, 7 min, ADP-agregacija trombocita 16 s. Zaključak: inhibicija fibrinolize.

Biomikroskopija konjunktive: opći konjunktivni indeks od 6 boda. Varijanta norme.

Dakle, kao rezultat obnove normalne mikrobiocenoze, angina pektoris je nestala. Prema koagulograma, došlo je do aktivacije fibrinolize, što se očituje smanjenjem vremena liza plazme koja je aktivirana streptokinazom. Poboljšanje mikrocirkulacijskih procesa bilježi se biomikroskopijom konjunktive u dinamici.

Primjer 2. Pacijent G., star 52 godine.

Dijagnoza: Obustava tromboangitisa (Buergerova bolest). Okluzija poplitealne arterije lijevo, arterija donjeg dijela desne noge, arterija ruke na desnoj strani. Amputacijski klip donje noge lijevo. HAN III A.

Bolesnik se žalio na bol, osjećaj hladnoće u desnoj nozi. Primio je liječenje acetilsalicilnom kiselinom, trentalnom, nikotinskom kiselinom.

Objektivno: znakovi upale u desnoj nozi (oteklina, crvenkasta boja kože), ulkus u području prvog prsta.

Rheovasogram: protok krvi u posudama desne noge je slomljen, IV. Stoljeće. (RI 0,25); desna donja noga - smanjena, I st. (RI = 0,82).

Uz suglasnost pacijenta, od 13.04.99. Uvedene su suspendirane žive stanice atenuirane streptokinaze-aktivne muške vrste simbiont bakterija (u fiziološkoj otopini). Prva intradermalna injekcija u dozi od 50 mm, druga i sljedeća - prema shemi. Nisu zapažene komplikacije.

Na drugom ispitivanju nakon 9 mjeseci. pacijent je zabilježio pad boli u desnoj nozi. Znakovi upale su manje izraženi. Ulcera na području prve nožice desne noge zacjeljivana je.

Rheovasogram: protok krvi u posude desne noge je razbijen, III. St. (RI = 0,34); desna noga - smanjena, I. st. (RI - 1.02).

Prema podacima reovasografije, u dinamici je otkriveno poboljšanje opskrbe krvlju u području desnog donjeg dijela.

Primjer 3. Pacijent D., 71 g.

Dijagnoza: ateroskleroza, kombinirana lezija, ishemijska srčana bolest. Stenokardija napetosti, III funkcionalna klasa. Postinfarktna kardioskleroza (1986). Stenoza uobičajene karotidne arterije lijevo, obje suptilne arterije. Stenoza abdominalne arterije lijevo. Okluzija PBA na obje strane. Osnovna arterijska hipertenzija III. St. XHMK III. HUN II B ст.

Žalbe zbog boli iza stupa i donjih ekstremiteta nakon 100 m hodanja. Liječenje je provedeno s nitratima, inhibitorima AFP, antagonistima kalcija, trentalom, aspirinom.

Objektivno: brzina otkucaja srca - 68 na min, AD - 170/100 mm Hg, T 35.1 o C. Naglasak II ton, sistolički šum na aorti. Vesikularno disanje. Trbuh je mekan, bezbolan. Periferni edem je odsutan. Pulsiranje a.a.tib.post. nije određeno.

EKG: ožiljci na stražnjem zidu, lijevu ventrikularnu hipertrofiju.

Koagulogram: protrombinsko vrijeme 14,5 s, aktivirani parcijalni tromboplastinski period 37 s, fibrinogena 6,5 ​​g / l, XIIa ovisna fibrinoliza 7 min; plazma liza inducirana streptokinazom, 158 s, ADP-agregacija trombocita 13 s. Zaključak: hiperfibrinogenemija, hiperagregacija trombocita.

Rheovasografija donjih ekstremiteta: kršenje opskrbe krvi organskog karaktera na nogama i nogama, više desno. RI u području sjenica: lijevo - 0,45; desno - 0.30. RI u području nogu: lijevo - 0.30; desno - 0,15.

Ultrazvučna dopplerografija donjih ekstremiteta: stenoza segmenta iliac-femoral na obje strane, izraženiji s desne strane. Okluzija površinskih femoralnih arterija. Protok krvi u stražnjem dijelu stopala ne čini se da je desno.

Na 16.02.99 g u dobivanju informirani pristanak pacijenta liječenje provelo intradermalne suspenzija živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija (u fiziološkoj otopini), u dozi od 50-100 tetrasupstituirana MMT intervale između davanja. Komplikacije nisu bile.

Nakon tretmana pacijentova angina napada smanjena je na 1-2 puta dnevno. Udaljenost putovana bez boli u nogama povećana je na 200 m.

Koagulogram: protrombinsko vrijeme 14 s, aktivirani parcijalni tromboplastinski period 41 s, fibrinogena 4,8 g / 1, XIIa ovisna fibrinoliza 6 min; ADP-agregacija trombocita 13 s. Zaključak: hiperagregacija trombocita.

Rheovasografija donjih ekstremiteta: punjenje krvi posuda na nogama i stopalima je smanjeno. RI u području sjenica: slijeva - 1,0; desno - 0.85. RE u području stopala: lijevo - 0,82; desno - 0.45.

Ultrazvučna dopplerografija donjih ekstremiteta: postoje znakovi kolateralne krvne opskrbe u području desne noge.

Dakle, nakon obnavljanja normalne mikrobiocenoze, bolovi angine su smanjeni u pacijenta, a simptomi povremene klirensa smanjeni. Pozitivne promjene u stanju hemostaze očituju se u smanjenju razine fibrinogena i aktivaciji fibrinolize. Prema podacima rheovasografije i ultrazvučne dopplerografije donjih ekstremiteta, poboljšanje krvnog punjenja nogu i stopala povećalo se kolateralna cirkulacija.

Primjer 4. Pacijent M., 46 godina.

Dijagnoza: zatvaranje tromboangitisa. Posljedice akutnog poremećaja cerebralne cirkulacije (1991, 1993, 1995, 1996) Diskretna encefalopatija. HNK III. St. HUN II B ст. Kronični bronhitis, faza remisije.

Žalio se na slabost, vrtoglavicu, osjećaj "obamrlosti" stražnje desne noge. Dobio sam dugotrajno liječenje s antiaggregantima, nikotinskom kiselinom. U stacionarnim uvjetima, tečajevi antikoagulantne terapije su se ponavljali.

Objektivno: brzina otkucaja srca - 72 po min. Krvni tlak je 130/80 mm Hg. Srčani tonovi umjereno su prigušeni. Dah teško. Trbuh je mekan, bezbolan. Periferni edem je odsutan.

Rheoencefalografija: krvotok ispunjenja krvnih žila u području hemisfere je asimetričan (d> s), smanjen; stražnji dio lubanje - simetričan, smanjen. RI polukružna regija: desno - 0,55; na lijevoj strani - 0.40. RI posterolateralne regije: desno - 0,45; na lijevoj strani - 0,50.

Uz suglasnost pacijenta sa 20.04.99 mulj je intradermalno živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija (u fiziološkoj otopini) po specifičnom obrascu u dozi od 80-100 MMT trostruko intervali između davanja.

Nakon toga, intradermalne injekcije su ponovljene nakon 3 mjeseca. Nisu zapažene komplikacije.

Kao rezultat liječenja, poboljšana je opća dobrobiti bolesnika, vrtoglavica se smanjivala, noge su postale toplije. Tijekom 1,5 godina praćenja nije došlo do ponovljenih poteza.

Prema podacima reoencefalograma, poboljšanje krvnog punjenja mozga zabilježeno je u dinamici. RI polukružna regija: desno - 0,65; na lijevoj strani - 0,65. RI stražnje regije: desno - 0,70; slijeva - 0.70.

Preventivno djelovanje intradermalnih injekcija.

Za pacijente u dobi od 45-50-60-75 godina (više od 50 osoba) koji su primili intradermalne injekcije u dozi od 50-100 mmt dva puta s preventivnim ciljem, zapažanja su provedena 10 godina. Nije bilo abnormalnosti u zdravstvenom stanju i funkcijama kardiovaskularnog sustava. Glavni pokazatelji: tjelesna temperatura u rasponu 36,3-36,6 o C, puls - 66-72 otkucaja u minuti, arterijski tlak 120-140 / 80-90 mm Hg. Krvna formula i reologija su normalna.

Korištenje lijekova je slučajno.

Primjenom predložene metode namijenjene da ima značajan učinak na prevenciju akutnih tromboembolijskih stanja uzrokovanih spontanom intravaskularne tromboze uzrokovane od krize fibrinolize Fast (infarkt miokarda, moždani udar, itd), a povećanje CVD djelotvornost je povezana s disfunkcijom krvožilni sustav i duboko hemodinamičke smjene.

REFERENCE
Ryamzina I.N. Sažetak diska. Kandidat medicinske znanosti, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrinolysis (biokemija, fiziologija, patologija procesa). - Moskva: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Kardiologija. - 2000. - 6. - T.40. - 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, St.Petersburg zdrav. nakl ad., 1966.

FORMULA IZUMA

loading...

Metoda za liječenje i prevenciju kardiovaskularnih bolesti, naznačen time, što je pacijent intradermalno sa suspenzijom od živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija u dozi od 50-100 MMT dvostruko - profilaktički, trostruko i više podataka o uobičajenom terapijom - u liječenju kardiovaskularnih kardiovaskularnih bolesti.

Agnia arkaevna morova

loading...

(21), (22) Primjena: 2000124123/14, 20. rujna 2000

(24) Datum početka roka valjanosti patenta:
2000/09/20

(45) Objavljeno: 2002/12/20

Popis dokumenata navedenih u izvješću o
pretraživanje: RU 2086246, 10.08.1997. US 4,801,452, 31. siječnja 1989. Van DOMBHURG R. T. i sur. Pregled dugoročnih učinaka trombolitičkih sredstava. Lijekovi, 2000, kolovoz 60 (2): 293-305.

Adresa za dopisivanje:
614600, Perm, ul. Kuibyshev, 39, Perm medicinska akademija, Odjel za patente

(71) Podnositelj zahtjeva:
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(72) Autor (i):
Chereshnev VA,
Morova AA,
Ryamzina I.N.

(73) Nositelj (e) patenta:
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(54) Postupak liječenja i prevencije karijesnih bolesti

Izum se odnosi na lijek. Postupak za liječenje i prevenciju kardiovaskularnih bolesti mulj intradermalnu primjenu živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija u dozi od 50-100 MMT dvostruko - profilaktički, trostruko i više podataka o uobičajenom terapijom - u liječenju kardiovaskularnih bolesti. Metoda povećava koncentraciju u krvi streptokinaza - aktivator fibrinolize. 1-il.

Izum se odnosi na polje biologije i medicine, a mogu se koristiti za prevenciju i liječenje kardiovaskularnih bolesti (CVB), uključujući koronarnu bolest srca (CHD) i mozak preinfarction angina i arterijske bolesti udova (aterosklerozom, thromboangiitis obliterans).

Najučinkovitiji način može spriječiti pojavu akutnih kardiovaskularnih stanja povezanih s depresijom fibrinolize brzo djelovanje i spontanog intravaskularne trombozi (infarkt miokarda, moždani udar, itd).

Poznatoa je metoda liječenja kardiovaskularnih bolesti pomoću osnovne terapije lijekovima i autovirusnog ultraljubičastog zračenja krvi za aktivaciju fibrinolize (1).

Glavni nedostaci poznatih postupaka kako bi se uklonili odnosi nemogućnost krize fibrinolize brzog djelovanja i spriječiti pojavu spontane intravaskularnog tromba (infarkt miokarda, moždani udar, itd), kao i njihov nedostatak terapeutske efikasnosti.

Izum je usmjeren na rješavanje problema: povećanje učinkovitosti metode smanjenjem smrtnosti od CVD-a, što čini do 50% svih smrti za Rusiju tijekom posljednjih 30 godina. (3).

To se postiže prevenciju akutnih kardiovaskularnih stanja koja su povezana sa spontanom intravaskularnog tromba (infarkt miokarda, moždani udar, itd PIS). S obzirom na depresiju fibrinolize hitne djelovanja.

Upotreba ovog izuma može se pokazati u slučajevima oslabljenog cirkulacijskog procesa, uključujući mikrocirkulaciju.

Ovi ciljevi su postignuti povećanjem koncentracije u krvi i limfe bakterijski enzim streptokinaza fibrinolize (primjenjuju u smanjenju bakterija simbiotičko bakterije soja streptokinazoaktivnogo) - fibrinolize aktivator hitne aktivnog - plazmin sustava.

Bakterijski enzim streptokinaza prirodno potrebno je element fibrinolize enzimatski sustav hitne - plazmin sustava provodi u ljudi fulminantnih katalitičke procesa razgradnje s tekućim pada fibrin krvnih ugrušaka, tromba i smanjenje viskoznosti krvi.

plazmin sustavu kontinuirano održava u krvotok tekućinu krvi i poboljšava njegove reološka svojstva (otapanja) koji sprječava stvaranje tromba spontanu intravaskularnu i značajno poboljšava hemodinamiku i protok krvi u cijelom mikrokapilara kanala.

Fibrinolitički sustav plazmina je enzimski sustav velike potencijalne snage, koji osigurava do 98% brzog djelovanja fibrinolize u krvi i limfa bakterijske enzimske streptokinaze. (2).

Biološki uzorci zgrušavanja krvi i fibrinolizu sustava s uključivanjem enzim streptokinaza predstavljen u temeljnom radnom Češkoj isledovateley Raska CI Rotta J. (4) - (. Vidi crtež).

Oporavak bakterija streptokinazoprodutsiruyuschih bakterija i normalno microbiocenosis ljudskog tijela, stvorena tijekom evolucije i izgubila tijekom široku primjenu antibakterijskih agensa postiže intradermalnom injekcijom malih doza suspenziju živih stanica oslabljeni muzejske streptokinazoaktivnogo deformacije simbiotičkim bakterijama koje proizvode trajno njihovi metaboliti: enzim streptokinaza - aktivator plazminski sustavi; lipoproteinazu enzim raspada kolesterola u krvi i niz drugih bitnih enzima koji reguliraju homeostaze.

Predložena metoda se provodi kako slijedi. Pacijent obično intradermalno ubrizgava u podlaktici suspenziji živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija u sterilnoj fiziološkoj otopini, u dozi od 50-100 MMT - profilaktički dvostruko i trostruko ili više - u liječenju kronične kardiovaskularne uslijed uobičajenim intervalima terapija između davanja.

Kontraindikacije: akutni infarkt miokarda, nestabilna angina.

Primjeri specifične implementacije.

Primjer 1. Pacijent E., 44 godina.

Dijagnoza: ishemijska srčana bolest. Stenokardija napetosti, II. Funkcionalna klasa. Kardio-skleroza nakon infarkta (25.03.99). Ekstrakcijska stjenka ventrikula. H I.

Žalio se na retrosternalne boli s umjerenim fizičkim poteškoćama, slabostima i povećanom umoru. Dana 25. ožujka 1999. podvrgnut je akutnom transmuralnom anteroposteriornom miokardijalnom infarktu širenja na vrh lijeve klijetke. Dobio je liječenje nitrosorbidom 30 mg dnevno, s kapuljačom od 12,5 mg / dan, acetilsalicilnom kiselinom 250 mg / dan.

Objektivno: država je zadovoljavajuća. Otkucaji srca - 66 po min. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Zvuci srca su prigušeni. Vesikularno disanje.

Trbuh je mekan, bezbolan. Jetra se ne povećava. Periferni edem je odsutan.

EKG: promjene kostiju u antero-marginalnoj regiji lijeve klijetke. Veloergometrijski test: tolerancija na opterećenje je prosječna. Granična snaga 120 watta.

Ekokardiografija: šupljina srca nije proširena. Hipokinezija apikalnih i prednjih segmenata lijeve klijetke. Kontraktilnost miokarda je neznatno smanjena. Ejekcijska frakcija 52%.

Koagulacija: vrijeme protrombina 14 s, aktivirano tromboplastinsko vrijeme 43 e, fibrinogena, 3,8 g / l, XIIa ovisan fibrinolizu 5 minuta, lize plazme inducirane streptokinazom, tijekom 10 minuta; ADP-agregacija trombocita 15 s. Zaključak: inhibicija fibrinolize.

Biomikroskopija konjunktive: opći konjunktivni indeks od 14 boda. Funkcionalne promjene u vaskularnom zidu.

Uz suglasnost pacijenta, pacijent s 07/10/99 trisupstituiran daje žive stanice od atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija (u fiziološkoj otopini) u dozi od 50 MMT, a zatim 2-sheme I - 100 MMT, 3 - MMT 100 u razmacima između doza,

Nakon obnavljanja mikrobiocenoze, ne postoje pritužbe na bolove u prsima. Označava smanjenje slabosti.

Koagulacija: vrijeme protrombina 14 s, aktivirano tromboplastinsko vrijeme 46 e, fibrinogena, 4,3 g / l, XIIa ovisan fibrinolize 7 min; plazma liza izazvana streptokinazom, 7 min, ADP-agregacija trombocita 16 s. Zaključak: inhibicija fibrinolize.

Biomikroskopija konjunktive: opći konjunktivni indeks od 6 boda. Varijanta norme.

Dakle, kao rezultat obnove normalne mikrobiocenoze, angina pektoris je nestala. Prema koagulograma, došlo je do aktivacije fibrinolize, što se očituje smanjenjem vremena liza plazme koja je aktivirana streptokinazom. Poboljšanje mikrocirkulacijskih procesa bilježi se biomikroskopijom konjunktive u dinamici.

Primjer 2. Pacijent G., star 52 godine.

Dijagnoza: Obustava tromboangitisa (Buergerova bolest). Okluzija poplitealne arterije lijevo, arterija donjeg dijela desne noge, arterija ruke na desnoj strani. Amputacijski klip donje noge lijevo. HAN III A.

Bolesnik se žalio na bol, osjećaj hladnoće u desnoj nozi. Primio je liječenje acetilsalicilnom kiselinom, trentalnom, nikotinskom kiselinom.

Objektivno: znakovi upale u desnoj nozi (oteklina, crvenkasta boja kože), ulkus u području prvog prsta.

Rheovasogram: protok krvi u posudama desne noge je slomljen, IV. Stoljeće. (RI 0,25); desna donja noga - smanjena, I st. (RI = 0,82).

Uz suglasnost pacijenta, od 13.04.99. Uvedene su suspendirane žive stanice atenuirane streptokinaze-aktivne muške vrste simbiont bakterija (u fiziološkoj otopini). Prva intradermalna injekcija u dozi od 50 mm, druga i sljedeća - prema shemi. Nisu zapažene komplikacije.

Na drugom ispitivanju nakon 9 mjeseci. pacijent je zabilježio pad boli u desnoj nozi. Znakovi upale su manje izraženi. Ulcera na području prve nožice desne noge zacjeljivana je.

Rheovasogram: protok krvi u posude desne noge je razbijen, III. St. (RI = 0,34); desna noga - smanjena, I. st. (RI - 1.02).

Prema podacima reovasografije, u dinamici je otkriveno poboljšanje opskrbe krvlju u području desnog donjeg dijela.

Primjer 3. Pacijent D., 71 g.

Dijagnoza: ateroskleroza, kombinirana lezija, ishemijska srčana bolest. Stenokardija napetosti, III funkcionalna klasa. Postinfarktna kardioskleroza (1986). Stenoza uobičajene karotidne arterije lijevo, obje suptilne arterije. Stenoza abdominalne arterije lijevo. Okluzija PBA na obje strane. Osnovna arterijska hipertenzija III. St. XHMK III. HUN II B ст.

Žalbe zbog boli iza stupa i donjih ekstremiteta nakon 100 m hodanja. Liječenje je provedeno s nitratima, inhibitorima AFP, antagonistima kalcija, trentalom, aspirinom.

Objektivno: brzina otkucaja srca - 68 na min, AD - 170/100 mm Hg, T 35.1 o C. Naglasak II ton, sistolički šum na aorti. Vesikularno disanje. Trbuh je mekan, bezbolan. Periferni edem je odsutan. Pulsiranje a.a.tib.post. nije određeno.

EKG: ožiljci na stražnjem zidu, lijevu ventrikularnu hipertrofiju.

Koagulogram: protrombinsko vrijeme 14,5 s, aktivirani parcijalni tromboplastinski period 37 s, fibrinogena 6,5 ​​g / l, XIIa ovisna fibrinoliza 7 min; plazma liza inducirana streptokinazom, 158 s, ADP-agregacija trombocita 13 s. Zaključak: hiperfibrinogenemija, hiperagregacija trombocita.

Rheovasografija donjih ekstremiteta: kršenje opskrbe krvi organskog karaktera na nogama i nogama, više desno. RI u području sjenica: lijevo - 0,45; desno - 0.30. RI u području nogu: lijevo - 0.30; desno - 0,15.

Ultrazvučna dopplerografija donjih ekstremiteta: stenoza segmenta iliac-femoral na obje strane, izraženiji s desne strane. Okluzija površinskih femoralnih arterija. Protok krvi u stražnjem dijelu stopala ne čini se da je desno.

Na 16.02.99 g u dobivanju informirani pristanak pacijenta liječenje provelo intradermalne suspenzija živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija (u fiziološkoj otopini), u dozi od 50-100 tetrasupstituirana MMT intervale između davanja. Komplikacije nisu bile.

Nakon tretmana pacijentova angina napada smanjena je na 1-2 puta dnevno. Udaljenost putovana bez boli u nogama povećana je na 200 m.

Koagulogram: protrombinsko vrijeme 14 s, aktivirani parcijalni tromboplastinski period 41 s, fibrinogena 4,8 g / 1, XIIa ovisna fibrinoliza 6 min; ADP-agregacija trombocita 13 s. Zaključak: hiperagregacija trombocita.

Rheovasografija donjih ekstremiteta: punjenje krvi posuda na nogama i stopalima je smanjeno. RI u području sjenica: slijeva - 1,0; desno - 0.85. RE u području stopala: lijevo - 0,82; desno - 0.45.

Ultrazvučna dopplerografija donjih ekstremiteta: postoje znakovi kolateralne krvne opskrbe u području desne noge.

Dakle, nakon obnavljanja normalne mikrobiocenoze, bolovi angine su smanjeni u pacijenta, a simptomi povremene klirensa smanjeni. Pozitivne promjene u stanju hemostaze očituju se u smanjenju razine fibrinogena i aktivaciji fibrinolize. Prema podacima rheovasografije i ultrazvučne dopplerografije donjih ekstremiteta, poboljšanje krvnog punjenja nogu i stopala povećalo se kolateralna cirkulacija.

Primjer 4. Pacijent M., 46 godina.

Dijagnoza: zatvaranje tromboangitisa. Posljedice akutnog poremećaja cerebralne cirkulacije (1991, 1993, 1995, 1996) Diskretna encefalopatija. HNK III. St. HUN II B ст. Kronični bronhitis, faza remisije.

Žalio se na slabost, vrtoglavicu, osjećaj "obamrlosti" stražnje desne noge. Dobio sam dugotrajno liječenje s antiaggregantima, nikotinskom kiselinom. U stacionarnim uvjetima, tečajevi antikoagulantne terapije su se ponavljali.

Objektivno: brzina otkucaja srca - 72 po min. Krvni tlak je 130/80 mm Hg. Srčani tonovi umjereno su prigušeni. Dah teško. Trbuh je mekan, bezbolan. Periferni edem je odsutan.

Rheoencefalografija: krvotok ispunjenja krvnih žila u području hemisfere je asimetričan (d> s), smanjen; stražnji dio lubanje - simetričan, smanjen. RI polukružna regija: desno - 0,55; na lijevoj strani - 0.40. RI posterolateralne regije: desno - 0,45; na lijevoj strani - 0,50.

Uz suglasnost pacijenta sa 20.04.99 mulj je intradermalno živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija (u fiziološkoj otopini) po specifičnom obrascu u dozi od 80-100 MMT trostruko intervali između davanja.

Nakon toga, intradermalne injekcije su ponovljene nakon 3 mjeseca. Nisu zapažene komplikacije.

Kao rezultat liječenja, poboljšana je opća dobrobiti bolesnika, vrtoglavica se smanjivala, noge su postale toplije. Tijekom 1,5 godina praćenja nije došlo do ponovljenih poteza.

Prema podacima reoencefalograma, poboljšanje krvnog punjenja mozga zabilježeno je u dinamici. RI polukružna regija: desno - 0,65; na lijevoj strani - 0,65. RI stražnje regije: desno - 0,70; slijeva - 0.70.

Preventivno djelovanje intradermalnih injekcija.

Za pacijente u dobi od 45-50-60-75 godina (više od 50 osoba) koji su primili intradermalne injekcije u dozi od 50-100 mmt dva puta s preventivnim ciljem, zapažanja su provedena 10 godina. Nije bilo abnormalnosti u zdravstvenom stanju i funkcijama kardiovaskularnog sustava. Glavni pokazatelji: tjelesna temperatura u rasponu 36,3-36,6 o C, puls - 66-72 otkucaja u minuti, arterijski tlak 120-140 / 80-90 mm Hg. Krvna formula i reologija su normalna.

Korištenje lijekova je slučajno.

Primjenom predložene metode namijenjene da ima značajan učinak na prevenciju akutnih tromboembolijskih stanja uzrokovanih spontanom intravaskularne tromboze uzrokovane od krize fibrinolize Fast (infarkt miokarda, moždani udar, itd), a povećanje CVD djelotvornost je povezana s disfunkcijom krvožilni sustav i duboko hemodinamičke smjene.

REFERENCE
Ryamzina I.N. Sažetak diska. Kandidat medicinske znanosti, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrinolysis (biokemija, fiziologija, patologija procesa). - Moskva: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Kardiologija. - 2000. - 6. - T.40. - 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, St.Petersburg zdrav. nakl ad., 1966.

Metoda za liječenje i prevenciju kardiovaskularnih bolesti, naznačen time, što je pacijent intradermalno sa suspenzijom od živih stanica atenuirani soj streptokinazoaktivnogo muzejskih simbiotičkim bakterija u dozi od 50-100 MMT dvostruko - profilaktički, trostruko i više podataka o uobičajenom terapijom - u liječenju kardiovaskularnih kardiovaskularnih bolesti.

MM4A Rano prestanak patenta Ruske Federacije za izum zbog neplaćanja pravodobno od naknade za održavanje patenta na snazi

Datum prestanka patenta: 2002/09/21

Broj i godina objavljivanja biltena: 13-2004

Objavljena obavijest: 2004/10/05

NF4A Restauriranje učinka patenta Ruske Federacije na izum

Broj i godina objavljivanja biltena: 15-2004