Alfaron por.oliof.d / in. fl. 3000000 IU paketa. 5 Farmaklon

Dijeta

Upute za uporabu:

ALFARON - rekombinantni humani interferon alfa-2b s imunomodulacijskim, antibakterijskih, antitumorskih, antivirusne protuupalno djelovanje.

Oblik izdavanja i sastav

  • Liofilizat za pripremu otopine za injekcije i topikalnu primjenu: poroznog higroskopna masa gotovo bijela ili bijelo (u boce: kartonskoj kutiji 1, 5, 10 ili 20 bočice A kontura stanica ili kazeta kontura višekratnika 1, 5, 10 ili 20 bočice u paketu kartonskog paketa 1);
  • Liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu: porozna masa svijetložute ili bijele, higroskopne; Nakon otapanja - prozirnim blijedo žute ili bezbojna tekućina bez stranih nečistoća i taloga (u bočice, u kartonskoj bala 1 ili 5 boce paketu s 1 ili 5 bočicama ili ampulama (5 ml) vode za injekcije).

Aktivna tvar Alfarone - interferon alfa-2b humani rekombinant:

  • 1 bočica s liofilizatom za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu: 0,5 milijuna međunarodnih jedinica (IU), 1 milijun, 3 milijuna ili 5 milijuna IU;
  • 1 bočica s liofilizatom za otopinu za intranazalnu primjenu: 0,05 milijuna IU.

Pomoćne komponente: natrijev klorid, disupstituirani natrijev fosfat, poliglikin, monosupstituirani natrijev fosfat 2-voda.

Upozorenja za uporabu

Liofilizirati za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu
Kao dio kompleksne terapije kod odraslih:

  • Akutni produženi hepatitis B, kronični oblik aktivnog hepatitisa B ili D s ili bez znakova ciroze;
  • Umjerenih ili ozbiljnih oblika akutnih virusnih hepatitisa B - početak simptoma i žutica do petog dana (u kasnijem razdoblju imenovanja je manje učinkovit, a ako kolestatičke struje i razvoj jetre koma - potpuno nedjelotvornim);
  • Kronični oblik virusnog hepatitisa C;
  • Viralni konjunktivitis, keratitis, keratokonjunktivitis, keratouveitis;
  • Meningoencefalitis je virusna (herpetička, adenovirusna, enterovirusna, influenca, parotitna), virusno-bakterijska i mikoplazmatska etiologija;
  • Maligni tumor bubrega IV stupnja;
  • Primarna retikuloza, gljiva mikoza i drugi maligni limfomi kože;
  • Karcinom pločastih stanica i karcinom bazalnih stanica;
  • Kaposijev sarkom;
  • Leukemija dlakave stanice;
  • keratoakantom;
  • Histiocitoza X;
  • Kronična mijeloidna leukemija;
  • Subleukemična mijeloza;
  • Multipla skleroza;
  • Osnovna trombocitopenija.

Korištenje Alfaronea u djece kao dio složene terapije:

  • Akutna limfoblastična leukemija - nakon završetka induktivne kemoterapije za 4-5 mjeseci remisije;
  • Respiratorna papilomatoza grkljana.

Liofilizirati za pripravu otopine za intranazalnu primjenu
Upotreba je prikazana kod odraslih i djece radi prevencije i liječenja početnih faza influence, akutnih respiratornih virusnih infekcija (ARVI).

kontraindikacije

  • Teški oblici alergijskih patologija;
  • Pojedinačna netolerancija komponenti lijeka i drugih interferona.

Dodatno, imenovanje liofilizata za pripravu otopine za injekciju i topikalnu primjenu kontraindicirano je tijekom trudnoće.

Doziranje i administracija

Liofilizirati za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu
Otopina spremna liofilizat namijenjen za intramuskularno (i / m), supkutano (s / c), supkonjuktivalno davanje i vođenje kamina ili intralezionalno i topikalni.

Pripremiti sadržaj rješenje bočice prije izravnu primjenu treba dodati vodu za injekciju u sljedećim omjerima: za / m davanja i u srcu - 1 ml, supkonjuktivalno davanje i za lokalnu primjenu - od 5 ml. Razdoblje otapanja ne smije biti duže od 4 minute. Rezultirajuća otopina mora imati transparentnu strukturu bez ikakvih inkluzija.

Ne skladištiti razrijeđeni proizvod!

Preporučeno doziranje za IM i SC primjenu:

  • Akutni hepatitis B: 1 milijuna IU dva puta dnevno tijekom 5-6 dana, a zatim u istoj dozi jednom dnevno tijekom 5 dana. Da bi se postigao klinički učinak, tijek liječenja može se nastaviti nakon biokemijskog krvnog testiranja u dozi od 1 milijuna IU jednom 3-4 dana tijekom 14 dana. Doza tijeka ne smije prelaziti 15-21 milijuna IU;
  • Kronični i akutni produženi aktivni hepatitis B (bez znakova ciroze i delta infekcije): 1 milijun IU jednom 3-4 dana za 1-2 mjeseca. Ako ne postoji terapeutski učinak nakon ovog tijeka liječenja, pacijentu treba propisati 2-3 slična tečaja s pauzom od 1-6 mjeseci ili nastaviti tijek liječenja na 3-6 mjeseci;
  • Kronični aktivni hepatitis D bez simptoma ciroze: 0,5-1 milijuna IU dnevno svaka 3-4 dana za mjesec dana. Ponovljeni tečaj - nakon 1-6 mjeseci;
  • Kronični aktivni hepatitis B i D s znakovima ciroze jetre: 0,25-0,5 milijuna IU dnevno svaka 3-4 dana, tečaj - 1 mjesec. Ponovljeni tečajevi propisuju se s razvojem znakova dekompenzacije s intervalom od dva mjeseca ili više;
  • Kronični hepatitis C: Odrasli - 3 MIU 3 puta na 7 dana, djece - stopa 3 milijuna IU po 1 m2 površine tijela, ali ne više od 3 MIU 3 puta na 7 dana. Tijek liječenja je 9 mjeseci;
  • Maligni tumor bubrega: 3 milijuna IU svaki 1 dan tijekom 10 dana. Tečaj se ponavlja u intervalima od 21 dan od 3 do 9 i više puta. Ukupna količina lijeka je 120-300 milijuna IU i više;
  • Leukemija dlakavih stanica: 3-6 milijuna IU jednom dnevno tijekom 2 mjeseca. Kada se hemogram normalizira, doza se smanjuje na 1-2 milijuna IU dnevno. Podrška terapija - 3 milijuna IU jednom 3-4 dana za 1,5 mjeseci. Ukupna doza lijeka je 420-600 milijuna IU i više;
  • Akutna limfoblastična leukemija u djece u periodu 4-5 mjeseci nakon indukcije remisije kemoterapije: u kombinaciji s potpornom kemoterapije - 1 od 1 milijun IU svakih 7 dana za 6 mjeseci, a zatim - 1 put u 14 dana u istoj dozi za 24 mjeseca;
  • Kronična mijelogena leukemija: 3 milijuna IU dnevno ili 6 milijuna IU svaki drugi dan, tečaj liječenja - 2.5-6 mjeseci;
  • Histiocitoza X: 3 milijuna IU dnevno, tijek terapije - 1 mjesec. U roku od 12-36 mjeseci, tečaj se ponavlja svakih 1-2 mjeseca;
  • Subleukemična mijeloza, esencijalna trombocitopenija (s ciljem ispravljanja hipertrombocitoze): 1 milijun IU jednom dnevno ili svaki drugi dan 20 dana;
  • Kaposijev sarkom, maligni limfom: od 3 MIU dnevno tijekom 10 dana, u kombinaciji s glukokortikoidima i citostaticima (ciklofosfamid, prospidin);
  • Tumora faza mycosis fungoides, retikulosarkomatoze: sredstvo ispreplesti / m davanje u dozi od 3 milijuna IU i intralezijskom davanja u dozi od 2 milijuna IU liječenja - 10 dana. Kad se temperatura povisi iznad 39 ° C, te pogoršanje stanja u bolesnika s mycosis fungoides u koraku eritrodermicheskoy ALFARON davanje poništiti. Ako nema željenog učinka, označen je drugi tečaj nakon 10-14 dana. Doza terapije održavanja iznosi 3 milijuna IU jednom svakih 7 dana tijekom 1,5 mjeseca;
  • Respiratorna papilomatoza grkljana (sljedećeg dana poslije operacije uklanjanja papilome) od 0.1-0.15 milijuna IU po 1 kg tjelesne težine pacijenta dnevno za 45-50 dana, zatim - pri istom doziranju tri puta dnevno, 7 dana za mjesec dana. Tečaj se ponavlja još dva puta s intervalom od 2-6 mjeseci;
  • Multipla skleroza: s piramidalnim sindromom - 1 milijun IU 3 puta dnevno, s cerebelarnim sindromom - 1 milijun IU 1-3 puta dnevno. Tijek liječenja je 10 dana. Zatim je primjena iste doze propisana jednom svakih 7 dana tijekom 5-6 mjeseci. Ukupna doza iznosi 50-60 milijuna IU.

Kod visoke pirogene reakcije (39 ° C i više), preporuča se primjena Alfarona uz upotrebu indometacina.

Kada keratoakantom, skvamoznih i bazalnih formulacija karcinom se daje pod lezije (perifocal) u dozi od 1 milijuna IU 1 puta dnevno tijekom 10 dana. Pacijenti s teškim lokalnim upalnim reakcijama prikazani su perifocalnom primjenom nakon 1-2 dana. Ako je potrebno, kriodestruktura se izvodi nakon tijeka liječenja.

Kada keratoiridocyklites i stromalni keratitis na 0,5 ml otopine primijenjenih subkonjunktivno pri dozi od 0.06 milijuna IU dnevno ili svaki drugi dan pod lokalnom anestezijom od 0,5% otopine tetrakain. Tijek terapije - 15-25 injekcija.

Za lokalnu primjenu, liofilizat se otopi u 5 ml 0,9% otopine natrij klorida za injekcije. Za skladištenje otopina se stavlja u sterilnu bočicu (sukladno pravilima aseptičke i antiseptičke) i pohrani u hladnjak (temperatura 4-10 ° C) ne dulje od 12 sati.

S površinskim keratitisom i konjunktivitisom, Alfaron se propisuje topikalno u obliku primjene 2 kapi na konjunktivu oštećenog oka 6-8 puta dnevno. Broj usadaka treba smanjiti jer se upalni procesi smanjuju na 3-4 puta dnevno. Trajanje liječenja je 14 dana.

Liofilizirati za pripravu otopine za intranazalnu primjenu
Konačna otopina se daje intranazalno u svaki nosni prolaz.

Za pripremu otopine doda se 5 ml vode za injekcije u sadržaj bočice.

Počnite s primjenom kada se pojave prvi znakovi bolesti gripe i ARVI.

Preporučeni režim doziranja ima dobne granice:

  • Odrasli: 3 kapi 5-6 puta na dan (pojedinačna doza - 0,003 milijuna IU, dnevno - 0,015-0,018 milijuna IU);
  • Novorođenčad i djeca do 1 godine: 1 kap 5 puta dnevno (pojedinačna doza - 0,001 milijuna IU, dnevno - 0,005 milijuna IU);
  • Djeca od 1-3 godine: 2 kapi 3-4 puta dnevno (pojedinačna doza - 0,002 milijuna IU, dnevno - 0,006-0,008 milijuna IU);
  • Djeca od 3 do 14 godina: 2 kapi 4-5 puta dnevno (pojedinačna doza - 0,002 milijuna IU, dnevno - 0,008-0,01 milijuna IU).

Trajanje liječenja je 5 dana.

Prevencija ARVI i gripe provodi se u dozi koja odgovara dobi bolesnika: nakon dodira s pacijentom i / ili hipotermije - 2 puta dnevno tijekom 5-7 dana; sa sezonskim povećanjem incidencije - 1 puta (jutro) po danu, nakon 1-2 dana. Jednim kontaktom možete ograničiti na jednu instilaciju. Preventivni teci mogu se ponavljati po potrebi.

Kako bi ravnomjerno rasporedili otopinu u nosnoj šupljini, krila nosa trebala bi se masira nakon instilacije.

Nuspojave

Liofilizirati za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu

  • Parenteralna primjena: moguće - umor, zimica, vrućica, svrbež, osip, leukopenija, trombocitopenija;
  • Oštrenje lezije: lokalne upalne reakcije;
  • Lokalna primjena na sluznicu oka: moguće - hiperemija sluznice sluznice, konjunktivna infekcija, edem konjunktive donjeg luka.

Liofilizirati za pripravu otopine za intranazalnu primjenu
Nuspojave nisu utvrđene.

Posebne upute

Kada postoji parenteralno uvođenje leukopenije ili trombocitopenije, pacijent treba provesti laboratorijski test krvi 2-3 puta tjedno.

Lijek treba prekinuti ukoliko postoje značajne lokalne ili opće nuspojave kada se primjenjuju na konjunktivu oka.

Interakcije lijekova

Liofilizirati za pripravu otopine za intranazalnu primjenu
Ne preporučuje se istovremeno korištenje vazokonstrikcijskih intranazalnih sredstava, jer to pridonosi suvišnom sušenju sluznice površine nosnih prolaza.

analoga

Analozi Alfarona su: Viferon, Inter-P, Interferal, Lifferon, Reaferon-EU-Lipint.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Držite se dalje od djece.

Čuvati na suhom i suhom mjestu na temperaturi do 10 ° C.

Rok trajanja - 2 godine.

Gotovo rješenje može se čuvati u hladnjaku do 10 dana bez da se smrzne.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Puštena je na recept.

Informacije o pripremi su generalizirane, pružene u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozlađivanje je opasno za zdravlje!

U nastojanju da se pacijent ode, liječnici često idu previše daleko. Tako je, primjerice, određeni Charles Jensen u razdoblju od 1954. do 1994. gg. preživio je više od 900 operacija za uklanjanje neoplazmi.

Pada s magarca, veća je vjerojatnost da ćeš zakopčati vrat nego pasti s konja. Nemojte pokuąavati poniątiti ovu izjavu.

Naj rijetka je bolest Kuruova bolest. Samo su predstavnici plemena Foresa u Novoj Gvineji bolesni. Pacijent umre od smijeha. Vjeruje se da je uzrok bolesti jedenje ljudskog mozga.

Da bismo mogli reći i najkraće i najjednostavnije riječi, koristimo 72 mišića.

Želuca muškarca dobro se protivi stranim predmetima i bez medicinske intervencije. Poznato je da želučani sok mogu rastvoriti čak i novčiće.

Prema mnogim znanstvenicima, kompleksi vitamina praktički su beskorisni za ljude.

Karijes je najčešća zarazna bolest na svijetu koja se čak i gripe ne može natjecati.

Najviša tjelesna temperatura zabilježena je u Willie Jonesu (SAD), koji je ušao u bolnicu na temperaturi od 46,5 ° C.

Prema WHO studijama, dnevni polusatni razgovor na mobilnom telefonu povećava vjerojatnost razvoja tumora na mozgu za 40%.

Ljudi koji su naviknuti na redoviti doručak, mnogo su manje vjerojatno da će pretrpjeti pretilost.

Čak i ako srce osobe ne tuku, onda još uvijek može živjeti dulje vrijeme, što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" zaustavio se 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao u snijegu.

Jetra je najteži organ u našem tijelu. Prosječna težina je 1,5 kg.

Prvi vibrator izumio je u 19. stoljeću. Radio je na parnom stroju i namjeravao je tretirati žensku histerije.

U našim se crijevima milijuni bakterija rađaju, žive i umiru. Mogu se vidjeti jedino s jakim porastom, ali ako bi se okupili, oni bi se uklopili u redovnu šalicu kave.

U četiri kriške tamne čokolade sadrži oko dvije stotine kalorija. Dakle, ako ne želite dobiti dobro, bolje je ne jesti više od dva komada dnevno.

Uvjereni smo da žena može biti lijepa u bilo kojoj dobi. Uostalom, dob nije broj življenih godina. Dob je fizičko stanje tijela, koje.

ALFARON

Alfaron je rekombinantni humani interferon alfa-2b, antivirusni, antitumorski, imunomodulatorni lijek.

Oblik izdavanja i sastav

  • liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu bijeli ili svijetlo žute porozna masa higroskopan (bočice, 1 ili 5 boca u kartonske paketu, zajedno s vodom za injekcije 5 ml ampule ili bočice);
  • liofilizat za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu: bijela ili svijetlo žuta porozna masa, higroskopna; Nakon razrjeđivanja u 5 ml vode za injekcijske otopine formirane je bistra bezbojna ili blijedožuta, bez taloga i nečistoća (u bočicama u kartona ili kontura staničnog pakiranja 1, 5, 10 ili 20 bočica).

Sadržaj 1 boce:

  • Aktivna tvar: rekombinantni humani interferon alfa-2b - 50,000 internacionalnih jedinica (IU) (liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu) / 500000 IU 1,000,000 IU 3.000.000 5.000.000 IU IU (liofilizat za otopine za injekcije i topikalnu primjenu);
  • pomoćne komponente: natrijev fosfat, poliglukin, disupstituirani natrijev fosfat, monosupstituirani natrijev fosfat 2-voda.

Upozorenja za uporabu

Liofilizirati za pripravu otopine za intranazalnu primjenu

Lijek se koristi za sprečavanje i liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija (ARVI) kod djece i odraslih u početnim stadijima bolesti.

Liofilizirati za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu

Složeno liječenje u djece:

  • višestruki papilomi u grlu (liječenje započinje dan nakon uklanjanja papiloma);
  • akutna limfocitna leukemija (na kraju inducirane kemoterapije, za 4-5 mjeseci remisije).

Složeno liječenje u odraslih osoba:

  • srednjeg i teškog oblika akutnog virusnog hepatitisa B (od trenutka pojave simptoma i do 5. dana žutice);
  • akutni produženi hepatitis B, kronični oblik hepatitisa B i D s znakovima ciroze jetre ili bez njih;
  • virusni hepatitis C kroničnog tijeka;
  • virusni meningoencefalitis (influenca, herpes, enterovirus, adenovirus, zaušnjaci), središnjeg živčanog i virusno podrijetlo bakterija (maksimalni učinak se postiže u prva 4 dana od bolesti);
  • konjuktivitis, keratokonjunktivitis, keratitis, keratouveitis viralne etiologije;
  • 4 stadij raka bubrega;
  • leukemije dlakave stanice;
  • limfom kože maligne bolesti (primarna retikuloza, granulom od gljiva);
  • višestruka hemoragijska sarkomatosis;
  • stan i bazalnih stanica raka kože;
  • keratoakantom;
  • kronični oblik mijeloblastične leukemije;
  • Langergans cellular histiocytosis;
  • osteomyelofibrosis;
  • esencijalna trombocitoza;
  • Multipla skleroza.

kontraindikacije

Obje oblike doziranja alfarona su kontraindicirane u alergijskim bolestima teškog tijeka i izražene reakcije preosjetljivosti na komponente lijeka.

Lijek namijenjen injekciji i topikalnoj primjeni kontraindiciran je tijekom trudnoće.

Doziranje i administracija

Liofilizirati za pripravu otopine za intranazalnu primjenu

Lijek se koristi kada se pojave prvi simptomi gripe ili ARVI.

Otopina se ulijeva u svakom prolazu kroz nos, doza ovisi o dobi pacijenta:

  • novorođenčadi i djeca mlađa od 1 godine: 1000 IU ili 1 kap u svakom nosačem 5 puta dnevno;
  • djeca 1-3 godine: 2000 IU ili 2 kapi 3-4 puta dnevno;
  • djeca 3-14 godina: 2000 ME ili 2 kapi 4-5 puta dnevno;
  • odrasli: 3000 IU ili 3 kapi 5-6 puta na dan.

Trajanje terapije je 5 dana.

Prevencija influence i ARVI se provodi pri sličnoj dozi koja odgovara dobi: nakon hipotermije i / ili izloženosti bolesti, lijek se digestira dva puta dnevno tijekom 5-7 dana. Uz sezonski porast akutne respiratorne virusne infekcije, Alfaron se koristi jednom dnevno, poželjno ujutro, s intervalom od 1-2 dana. Nakon jednog kontakta s bolesnim, možete se ograničiti na jednu instilaciju. Prevencijski tečajevi se ponavljaju po potrebi.

Otopina se pripremi na slijedeći način: u 5 ml vode za injekciju otopi se sadržaj jedne bočice neposredno prije upotrebe.

Nakon instilacije, krila nosa lagano se masiraju tako da je otopina ravnomjerno raspoređena u nosnoj šupljini.

Liofilizirati za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu

Spremna otopina se primjenjuje intramuskularno (IM), subkutano (subkutano), subkonjunktivno, izravno ispod fokusa ili u leziju, koja se primjenjuje lokalno.

Za pripremu otopine, 1 bočica se otopi u vodi za injekcije u slijedećim količinama: za IM, SC ili lokalnu injekciju u leziji - 1 ml; za podkonjunktivnu primjenu - 5 ml. Razdoblje otapanja ne smije biti duže od 4 minute. Pripremljena otopina je bistra tekućina bez stranih nečistoća, koja nije namijenjena skladištenju (s izuzetkom otopine za topikalnu primjenu).

Za lokalnu primjenu, sadržaj bočice se otopi u 5 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida. Spremite gotovu otopinu u sterilnom spremniku na temperaturi od 4-10 ° C ne dulje od 12 sati.

Preporučeni režim doziranja za injekciju (IM i SC):

  • akutni hepatitis B: 1.000.000 IU dva puta dnevno u prvih 5-6 dana, zatim 1.000.000 IU dnevno tijekom 5 dana. Ako je potrebno, tijek liječenja produžuje se još 2 tjedna u dozi od 1.000.000 IU dva puta dnevno. Doza tečaja je 15000000-21000000 IU;
  • akutni i kronični aktivni hepatitis B (bez delta infekcije i znakovi ciroze): 1.000.000 IU dva puta tjedno tijekom 1-2 mjeseca. Ako ne postoji klinički učinak, liječenje se produljuje na 3-6 mjeseci ili se 2-3 puta ponavljaju na kraju 1-2 mjeseca liječenja u intervalima od 1-6 mjeseci;
  • Aktivni hepatitis D kroničnog tijeka bez simptoma ciroze jetre: 500.000 - 1.000.000 IU dnevno dva puta tjedno tijekom jednog mjeseca. Tečaj se ponavlja nakon pauze od 1-6 mjeseci;
  • aktivni hepatitis B i D kroničnog tijeka s simptomima ciroze jetre: 250000-500000 IU dnevno dva puta tjedno tijekom jednog mjeseca. Ponovljeni tečajevi se provode pri pojavi znakova dekompenzacije s intervalom od dva mjeseca ili više;
  • virusni hepatitis C kroničnog tijeka: djeca - po stopi od 3.000.000 IU po m2 površine tijela, ali ne više od 3.000.000 IU tri puta tjedno tijekom 9 mjeseci; odrasli - 3,000,000 IU tri puta tjedno tijekom 9 mjeseci;
  • posljednja faza raka bubrega: 3000000 IU svaki dan tijekom 10 dana. Ponovljeni tečajevi se provode u intervalima od 3 tjedna (3-9 tečaja ili više). Ukupna količina lijeka je 120000000-300000000 IU i više;
  • leukemije dlakave stanice: 3000000-6000000 IU dnevno za 2 mjeseca. Nakon normalizacije hemograma, doza se smanjuje na 1000000-2000000 IU dnevno. Zatim, potporno liječenje propisuje se u dozi od 3.000.000 IU dva puta tjedno tijekom 1.5-2 mjeseca. Ukupna doza lijeka je 420000000-600000000 IU i više;
  • akutne limfocitne leukemije u djece 4-5 mjesec remisija nakon indukcijske kemoterapije: 1000000 IU 1 put tjedno za šest mjeseci, a zatim - 100000 IU 1 svaka 2 tjedna za 2 godine. Istodobno se izvodi suportivna kemoterapija;
  • mijeloidna leukemija kroničnog tijeka: 3000000 IU svaki dan ili 6.000.000 IU svaki drugi dan za 2.5-6 mjeseci;
  • Langergans cellular histiocytosis: 3000000 IU svaki dan za jedan mjesec. Ponovljeni tečajevi se provode u intervalima od 1-2 mjeseca za 1-3 godine;
  • subleukemijska mijeloza i esencijalna trombocitoza: 1.000.000 IU svaki dan ili svaki drugi dan 20 dana;
  • maligni limfom, Kaposijev sarkom: 3000000 IU dnevno svakodnevno tijekom 10 dana u kombinaciji s citostaticima i glukokortikosteroidima;
  • gljiva granuloma tumora fazi retikuloze kože: svrhovitu ispreplesti / m ALFARON primjenu u dozi 3000000 IU i intralezijskom doze u IU 2000000, tijekom 10 dana;
  • gljiva granulom u eritrodermičkoj fazi: s porastom tjelesne temperature iznad 39 ° C i uz pogoršanje procesa, lijek se prekida. Ako je potrebno, ponovite tečaj nakon 1,5-2 tjedna. Nakon postizanja terapijskog učinka, prebacuju se na terapiju održavanja u dozi od 3.000.000 IU jednom tjedno tijekom 6-7 tjedana;
  • više papiloma grla: 100,000-150000 IU svaki dan 45-50 dana, a zatim primjenjujte istu dozu tri puta tjedno tijekom jednog mjeseca. Sljedeći tečajevi (drugi i treći) održavaju se nakon pauze od 2-6 mjeseci;
  • Multipla skleroza: 1,000,000 IU (tri puta dnevno s piramidalnim sindrom, 1-3 puta dnevno tijekom 10 dana na cerebelarne sindroma i slijedećeg uvođenja 1,000,000 IU 1 tjedno za 5-6 mjeseci). Ukupna doza lijeka je 50000000-60000000 IU.

U raku kože, ravne i bazalne stanice, keratoacantom, otopina se primjenjuje perifokalno (injicirana ispod lezije) u dozi od 1.000.000 IU jednom dnevno kroz 10 dana. S razvojem teških lokalnih upalnih reakcija, perifokalno davanje se provodi nakon 1-2 dana. Po potrebi, nakon završetka tečaja izvodi se kriodestruktura.

Podkonjunktivno davanje otopine Alfarona provodi se s stromalnim keratitisom, keratoiridociklitima. Doza je 60.000 IU u volumenu od 0.5 ml svaki drugi dan ili svaki drugi dan (ovisno o težini bolesti). Injekcije se vrše pod lokalnom anestezijom. Tijek liječenja - 15-25 injekcija.

Kod konjunktivitisa i površinskog keratisa, 2 kapi otopine primjenjuju se na konjuktivu oštećenog oka 6 do 8 puta dnevno. Kako se postigne klinički učinak, broj ubacivanja se smanjuje na 3-4 dnevno. Trajanje terapije je 2 tjedna.

Nuspojave

Nuspojave s upotrebom liofilizata za pripravu otopine za intranazalnu primjenu nisu identificirane.

ALFARON oblik doziranja namijenjen za injekcije i topikalnu primjenu može uzrokovati: groznicu, umora, groznica, kožni osip, svrbež, smanjenje broja leukocita, trombocitima, lokalnih upalnih reakcija.

Kod primjene otopine na sluznicu oka, može se pojaviti: hiperemija, edem, konjunktivna infekcija.

Posebne upute

Pacijenti s pirogenom reakcijom (39 ° C i više) preporučuju se upotrebom indometacina zajedno s Alfaronom.

Interakcije lijekova

Ne preporučuje se kombinirana uporaba ALFARON za intranazalnu primjenu s intranazalna vasoconstrictor lijekova, jer se vjerojatnost jakog sušenja nosne sluznice.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 10 ° C. Držite se dalje od djece.

Rok trajanja oba oblika doziranja je 2 godine.

Alfarona 300000000 n5 liofilizira d / pripravak r-ra d / injekcije i topikalnu primjenu ooo

  • Doziranje: 100000 me
  • Pakiranje: -
  • Otpuštanje oblika: liofilizat d / pripravak r-ra d / injekcija i topikalna primjena
  • Pakiranje: ffl.
  • Proizvođač: Фармаклон НПП
  • Doziranje: 100000 me
  • Pakiranje: -
  • Otpuštanje oblika: liofilizat d / pripravak r-ra d / injekcija i topikalna primjena
  • Pakiranje: ffl.
  • Proizvođač: Фармаклон НПП

Liofilizat za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu - 1 fl. interferon alfa-2b ljudski rekombinant - 500 tisuća IU - 1 milijun IU - 3 milijuna IU - 5 milijuna IU pomoćnih tvari: poliglukin; natrijev klorid; monobazni natrijev fosfat; natrijev fosfat disupstituiran u bočicama; u pakovanju kartona 1, 5 ili 10 boca ili u konturnoj mrežici ili paketu sloja s kasetama 5 ili 10 bočica; u pakiranju kartonskog paketa 1. Liofilizirati za pripremu otopine za intranazalnu primjenu - 1 fl. interferon alfa-2b ljudski rekombinantni (ne manje) - 50 tisuća IU pomoćnih tvari: poliglukin; natrijev klorid; monosupstituirani natrijev fosfat 2-voda; natrijev fosfat disupstituiran u bočicama; u pakiranju kartonske boce 1 (zajedno s vodom za ubrizgavanje 5 ml u bočici ili ampuli).

Liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu: istovremena primjena intranazalnih vazokonstriktore ne preporučuje (dalje potiče sušenje nazalne sluznice).

Dati komentar o ALFARON 3000000me n5 liofilizat d / dobivanja p-ra / d injekcije i topikalnu OOO povratnu informaciju o ALFARON 3000000me n5 liofilizat d / priprema p-ra / d injekcije i topikalnu Ltd.

Liofilizat za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu - 1 fl. interferon alfa-2b ljudski rekombinant - 500 tisuća IU - 1 milijun IU - 3 milijuna IU - 5 milijuna IU pomoćnih tvari: poliglukin; natrijev klorid; monobazni natrijev fosfat; natrijev fosfat disupstituiran u bočicama; u pakovanju kartona 1, 5 ili 10 boca ili u konturnoj mrežici ili paketu sloja s kasetama 5 ili 10 bočica; u pakiranju kartonskog paketa 1. Liofilizirati za pripremu otopine za intranazalnu primjenu - 1 fl. interferon alfa-2b ljudski rekombinantni (ne manje) - 50 tisuća IU pomoćnih tvari: poliglukin; natrijev klorid; monosupstituirani natrijev fosfat 2-voda; natrijev fosfat disupstituiran u bočicama; u pakiranju kartonske boce 1 (zajedno s vodom za ubrizgavanje 5 ml u bočici ili ampuli).

Liofilizat za pripravu otopine za intranazalnu primjenu: ne preporučuje se istodobna primjena intranazalnih vazokonstriktora (potiče dodatno sušenje nosne sluznice).

Alfarona lokalno oko 3000000M prašak liofiliziran za ubrizgavanje №10

Upute za uporabu

Grupa

struktura

Interferon alfa-2b je humani rekombinant.

proizvođači

Farmaklon NPP (Rusija)

Farmakološko djelovanje

Farmakološka aktivnost - antivirusna, imunomodulirajuća, antitumorska, antiproliferativna.

Sprječava virusnu infekciju stanica, mijenja svojstva stanične membrane, sprečava adheziju i penetraciju virusa u stanicu.

Inicira sintezu brojnih specifičnih enzima, ometa sintezu virusne RNA i proteina virusa u stanici.

Mijenja citoskelet stanične membrane, metabolizam, sprečava proliferaciju tumorskih stanica (osobito).

Ona modulira sintezu nekih onkogena, što dovodi do normalizacije neoplastične transformacije stanica i inhibicije rasta tumora.

Potiče proces prezentacije antigena u imunokompetentne stanice, modulira aktivnost ubojica koji sudjeluju u antivirusnom imunitetu.

Uz intramuskularnu injekciju, brzina apsorpcije s mjesta primjene je neujednačena.

Vrijeme do maksimalne koncentracije u plazmi je 4-8 sati.

U sistemskoj cirkulaciji se distribuira 70% primijenjene doze.

Poluživot je 4-12 sati.

Izlučuje ga uglavnom bubrezi glomerularnom filtracijom.

Nuspojava

Letargija, groznica, zimica, gubitak apetita, bol u mišićima, glavobolja, bol u zglobovima, znojenje, mučnina, povraćanje, promjene okusa, suha usta, gubitak težine, proljev, bolovi u trbuhu, zatvor, nadutost, povećana peristaltike, žgaravica, disfunkcije jetre, hepatitis, vrtoglavica, poremećaja vida, ishemijske retinopatije, depresija, pospanost, oslabljena svijest, nervoza, nesanica, alergijske reakcije kože (osip, svrbež).

Upozorenja za uporabu

leukemiju vlasastih stanica, kroničnu mijelogenoznu leukemiju, virusni hepatitis B, hepatitis C virusne, aktivan, primarni (bitna) i sekundarni trombocitoza, prijelazni oblik kronične granulocitne leukemije i mijelofibrozom, multipli mijelom, rak bubrega; AIDS-related Kaposijev sarkom, mycosis fungoides, retikulosarkom, multiple skleroze, za prevenciju i liječenje akutnih i gripa virusne respiratorne infekcije.

kontraindikacije

Preosjetljivost, teške srčane bolesti (uključujući satu), akutni infarkt miokarda, eksprimirani ljudski jetre, bubrega ili hemopoetskog sustava, epilepsija, i / ili drugih poremećaja CNS.; kronični hepatitis protiv dekompenzirane ciroze jetre; kroničnog hepatitisa u bolesnika koji su primali ili neposredno prije primanja imunosupresivne terapije (osim kratkotrajnog prethodnog liječenja sa steroidima).

Ograničenja uporabe:

  • trudnoća,
  • dojenje (dojenje treba prestati,
  • dob djece.

predozirati

interakcija

To remeti metabolizam cimetidina, fenitoina, varfarina, teofilina, diazepama, propranolola.

Posebne upute

Treba izbjegavati kombinacije lijekova koji djeluju na središnji živčani sustav, imunosupresivne lijekove.

Tijekom tečaja potrebno je kontrolirati sadržaj krvnih elemenata i funkciju jetre.

Da bi se ublažile nuspojave (simptomi slični gripi), preporuča se paralelna primjena paracetamola.

Uvjeti skladištenja

Na suhom, tamnom mjestu na temperaturi ne većoj od 10 ° C

ALFARON (Alpharona)

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološke skupine

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik otpuštanja

u bočicama; u pakovanju kartona 1, 5, 10 ili 20 boca ili u konturnoj mreži ili kasetnoj kutiji s 1, 5, 10 ili 20 bočica; u pakiranju kartonskog paketa 1.

u bočicama; u pakiranju kartona 1 ili 5 boca (zajedno s vodom za ubrizgavanje 5 ml u bočici ili ampuli).

Opis dozirnog oblika

Liofilizirati za otopinu za injekcije i topikalnu primjenu: liofilizirani prah ili porozna masa bijele ili gotovo bijele boje, higroskopne.

Liofilizirati za pripremu otopine za intranazalno korištenje: liofilizirani prašak ili porozna masa bijele ili svijetlo žute boje, higroskopne; nakon otapanja u 5 ml vode za injekcije, nastaje bistra, bezbojna ili blijedožuta otopina, bez sedimenta i stranih inkluzija.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Humani rekombinantni interferon alfa-2b je protein sintetiziran sojem Escherichia coli, u genetskom aparatu čiji je ugrađen ljudski leukocitni interferon alfa-2b gen. Identičan ljudskom leukocitnom interferonu alfa-2b.

farmakokinetika

Liofilizirati za otopinu za injekcije i topikalnu primjenu: kada se parenteralno davanje razgrađuje, djelomično se izlučuje nepromijenjeno, uglavnom kroz bubrege.

Lijek, kao i svi interferoni, može dovesti do pojave protutijela na interferon i kao posljedicu smanjenja terapeutskog učinka.

Indikacije za Alfarron

Liofilizirati za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu

Kompleksna terapija kod odraslih:

akutni virusni hepatitis B - umjereni i teški oblici rano žutica period i 5. dana žutica (u kasnijem vremenu upotrebe lijeka je manje učinkovit, a ne u razvoju učinkovite kolestatske jetre komu i tijek bolesti);

akutni dugotrajni hepatitis B, kronični aktivni hepatitis B i D bez znakova ciroze i pojavljivanja znakova ciroze jetre;

kronični virusni hepatitis C;

virus (influenca, adenovirus, enterovirus, herpes, zaušnjaci), virusne i središnjeg živčanog, bakterijski meningoencefalitisa (primjena lijeka najučinkovitija tijekom prva 4 dana od bolesti);

virusni konjuktivitis, keratokonjunktivitis, keratitis, keratouveitis;

stadij IV bubrega;

maligni limfom kože (gljiva mikoza, primarna retikuloza);

karcinom bazalnih stanica i skvamoznih stanica;

Kompleksna terapija u djece:

akutna limfoblastična leukemija u razdoblju remisije nakon završetka induktivne kemoterapije (za 4-5 mjeseci remisije);

respiratorne papilomatoze grkljana, počevši od sljedećeg dana nakon uklanjanja papiloma.

Liofilizirati za pripravu otopine za intranazalnu primjenu

Prevencija i liječenje akutne respiratorne virusne infekcije, gripe u odraslih i djece u početnim stadijima bolesti.

kontraindikacije

Uobičajeno za oba oblika doziranja: teški oblici alergijskih bolesti, individualna netolerancija na interferonske pripravke.

Liofilizirati za otopinu za injekcije i topikalnu primjenu: trudnoća.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Liofilizirati za otopinu za injekcije i topikalnu primjenu: kontraindicirana u trudnoći.

Nuspojave

Liofilizirati za otopinu za injekcije i topikalnu primjenu: za parenteralnu primjenu mogu zimice, vrućica, umor, kožni osip i svrbež, leuko- i trombocitopenija (u ovom drugom slučaju potrebno je provesti krvne pretrage 2-3 puta tjedno). Kada je lezija odsječena, javlja se lokalna upalna reakcija. Ove nuspojave nisu prepreka za daljnje korištenje lijeka.

Kada se lokalno primjenjuje na sluznicu sluznice, konjunktivna infekcija, hiperemija sluznice sluznice, može se pojaviti edem konjunktive inferiorne grobnice. Uz teške lokalne i opće nuspojave lijek treba prekinuti.

Liofilizirati za pripremu otopine za intranazalno davanje: nije zabilježen.

interakcija

Liofilizirati za pripremu otopine za intranazalno davanje: istodobna upotreba intranazalnog vazokonstriktora (preporučuje se dodatno sušenje nosne sluznice).

Doziranje i administracija

Liofilizirati za otopinu za injekciju i topikalnu primjenu

/ /,, do ognjišta ili ispod lezije, subkonyunktivalno ili lokalno. Neposredno prije upotrebe sadržaj bočice se razrijedi vodom za ubrizgavanje (1 ml - uz uvođenje i uvođenje u fokus, 5 ml - s subkonjunktivnim i lokalnim davanjem). Rješenje bi trebalo biti prozirno, bez stranih uključaka. Vrijeme otapanja ne smije prelaziti 4 minute. Razrijeđeni lijek ne podliježe skladištenju.

/ /, U / u uvod. U akutnom hepatitisu B - 1 milijun IU dvaput dnevno tijekom 5-6 dana, tada se doza smanjuje na 1 milijun IU dnevno i injicira još 5 dana. Ako je potrebno (nakon kontrole biokemijskih krvnih testova), tijek liječenja može se nastaviti za 1 milijun IU 2 puta tjedno tijekom 2 tjedna. Doza je 15-21 milijuna IU.

U akutnom dugotrajnom i kroničnom aktivnom hepatitisu B s isključenjem delta infekcije i bez znakova ciroze jetre - 1 milijun IU 2 puta tjedno tijekom 1-2 mjeseca. Ako nema učinka, liječenje se produljuje do 3-6 mjeseci ili nakon 2-3 mjeseca liječenja, 2-3 slična tečajeva se izvode u intervalima od 1-6 mjeseci.

S kroničnim aktivnim hepatitisom D bez znakova ciroze jetre - 500 tisuća-1 milijuna IU / dan 2 puta tjedno za 1 mjesec. Ponovljeni tijek liječenja - nakon 1-6 mjeseci.

S kroničnim aktivnim hepatitisom B i D s znakovima ciroze jetre - 250-500 tisuća IU / dan 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca. Kada postoje znakovi dekompenzacije, provode se slični ponovljeni tečajevi u trajanju od najmanje 2 mjeseca.

S kroničnim virusnim hepatitisom C: odrasli - 3 milijuna IU 3 puta tjedno 9 mjeseci; Djeca - 3 milijuna IU / m 2 (maksimalna doza - 3 milijuna IU) 3 puta tjedno 9 mjeseci.

S rakom bubrega - 3 milijuna IU dnevno tijekom 10 dana. Ponovljeni oblici liječenja (3-9 i više) se provode u intervalu od 3 tjedna. Ukupna količina lijeka je od 120 do 300 milijuna IU i više.

S leukemijom dlakave stanice lijek se primjenjuje dnevno za 3-6 milijuna IU kroz 2 mjeseca. Nakon normalizacije hemograma dnevna se doza smanjuje na 1-2 milijuna IU. Tada je održavanje održavanje propisano za 3 milijuna IU dva puta tjedno tijekom 6-7 tjedana. Ukupna količina lijeka iznosi 420-600 milijuna IU i više.

U akutnoj limfoblastičnoj leukemiji u djece tijekom remisije nakon završetka induktivne kemoterapije (za 4-5 mjeseci remisije) - 1 milijun IU jednom tjedno 6 mjeseci, zatim - jednom u 2 tjedna 24 mjeseca. Istodobno se izvodi suportivna kemoterapija.

U kroničnoj mijelogenoj leukemiji - 3 milijuna IU dnevno ili 6 milijuna IU svaki drugi dan. Trajanje liječenja - od 10 tjedana do 6 mjeseci.

S histiocitozom-X - 3 milijuna IU dnevno tijekom jednog mjeseca. Ponovljeni tečajevi - s intervalima 1-2 mjeseca za 1-3 godine.

Uz subleukemijsku miozu i esencijalnu trombocitopeniju (za korekciju hipertrombocitoze) - 1 milijun IU dnevno ili 1 dan tijekom 20 dana.

S malignim limfomom i Kaposijevim sarkomom - 3 milijuna IU dnevno dnevno 10 dana u kombinaciji s citostaticima (prospidin, ciklofosfamid) i GCS.

S fazom tumora gljivične mikoze i retikulosarcomatosisa poželjno je zamijeniti intravenoznu primjenu lijeka - 3 milijuna IU, i intrafokalno - 2 milijuna IU, tijekom 10 dana.

U bolesnika s eritrorodnom stadijom gljivične mikoze kada temperatura raste iznad 39 ° C i ako je proces pogoršan, lijek treba prekinuti. U slučaju nedovoljnog terapeutskog učinka, nakon 10-14 dana propisana je druga tjelesna terapija. Nakon postizanja kliničkog učinka, terapija održavanja od 3 milijuna IU propisuje se jednom tjedno tijekom 6-7 tjedana.

Uz respiratornu papilomatozu grkljana lijek se primjenjuje na 100-150 tisuća IU / kg dnevno 45-50 dana, a zatim u istoj dozi 3 puta tjedno tijekom jednog mjeseca. Drugi i treći slijed liječenja provode se u intervalu od 2-6 mjeseci.

Kod multipla skleroze - na 1 milijun IU: piramidnoga sindroma - 3 puta na dan, sa sindromom cerebelarne - 1-3 puta dnevno kroz 10 dana, nakon čega slijedi davanje od 1 milijun IU 1 tjedno za 5-6 mjeseci. Ukupna količina lijeka iznosi 50-60 milijuna IU.

Osobe s visokom pirogenom reakcijom (39 ° C i više) preporučuju se simultano korištenje indometacina za davanje lijeka.

Perifokalno davanje. S karcinoakanthomom bazalnih stanica i pločastih stanica Uvedite leziju od 1 milijuna IU jednom dnevno dnevno tijekom 10 dana. U slučaju naglašenih lokalnih upalnih reakcija, injekcija ispod lezije se provodi nakon 1-2 dana. Na kraju tečaja, ako je potrebno, provesti kriodestruction.

Podkonjunktivna primjena. Sa stromalnim keratitisom i keratoiridociklitisom imenovati subkonjunktivne injekcije u dozi od 60 tisuća IU u volumenu od 0,5 ml dnevno ili svaki drugi dan, ovisno o težini postupka. Injekcije se izvode pod lokalnom anestezijom s 0,5% otopinom dikalata. Tijek liječenja - 15-25 injekcija.

Lokalna aplikacija. Za topikalnu primjenu, sadržaj bočice se otopi u 5 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida za injekciju. U slučaju skladištenja otopine lijeka potrebno je, sukladno pravilima aseptičke i antiseptičke, prenijeti sadržaj bočice u sterilnu bočicu i pohraniti otopinu u hladnjak na temperaturi od 4-10 ° C ne dulje od 12 sati.

S konjuktivitisom i površinskim keratitisom konjunktiva oštećenog oka se primjenjuje 2 kapi 6-8 puta dnevno. Kako upalni fenomeni nestaju, broj usadaka se smanjuje na 3-4. Tijek liječenja - 2 tjedna.

Liofilizirati za pripravu otopine za intranazalnu primjenu

intranazalno. Sadržaj bočice se otopi u 5 ml vode za injekciju.

Na prvi znak akutne respiratorne virusne infekcije, gripa: odrasli - 3 kapi u svaku nosnicu 5-6 puta dnevno (jedna doza - 3000 IU dnevno. -. 15 - 18.000 IU), dojenčad i djeca do 1 godine - 1 kap 5 puta dnevno (jedan doza - 1000 IU, dnevno - 5 tisuća IU), djeca od 1 do 3 godine - 2 kapi 3-4 puta na dan (jednokratna doza - 2 tisuće IU, dnevno - 6-8 tisuća IU), od 3 do 14 godina - 2 kapi 4-5 puta na dan (jednokratna doza - 2 tisuće IU, dnevno - 8-10 tisuća IU) tijekom 5 dana.

Za sprečavanje akutne respiratorne virusne infekcije i influence: u slučaju kontakta s pacijentom i / ili super-hlađenja - u skladu s dobnim dozama 2 puta dnevno tijekom 5-7 dana. Ako je potrebno, preventivni tečajevi se ponavljaju. Kad je dovoljan jedan kontakt, jedna usta.

S sezonskim porastom morbiditeta - prema dobi povezanoj dozi, ujutro, nakon 1-2 dana. Nakon instilacije, preporučuje se masaža krilima nosa prstima da ravnomjerno distribuiraju lijek u nosnu šupljinu.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Prema receptu liječnika (liofilizat za pripremu otopine za injekciju i topikalnu primjenu).

Uvjeti skladištenja za Alfarron

Držite izvan dohvata djece.

Prethodni Članak

Zašto urin dobiva smeđe?

Sljedeći Članak

Allahverdiev Arif Kerimovich