Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)

Napajanje

MEDICINSKI PREGLEDI RECEPEURAL HOLIDAY POMOĆI SAMO OD STRANE DOKTORA. OVE NAPUTE ZA MEDICINSKE RADNJE SAMO.

Opis aktivne tvari Interferon alfa-2b / Interferon alfa-2b.

Formula, kemijski naziv: je visoko pročišćen rekombinantni protein molekularne težine od 19.300 daltona.
Farmakološka skupina: imunotropna sredstva / imunomodulator / interferoni; antineoplastična sredstva / druga antineoplastična sredstva; antimikrobnih, antiparazitskih i anthelmintskih sredstava / antivirusnih sredstava / antivirusnih sredstava (isključujući HIV).
Farmakološko djelovanje: antitumorski, antiproliferativni, antivirusni, imunomodulatorni.

Farmakološka svojstva

Interferon alfa-2b dobiven iz klona coli Escherichia hibridizira plazmida iz bakterijskog genoma humanih leukocita koji kodiraju sintezu interferona. Kao odgovor na površini stanice sa specifičnim receptorima, lijek potiče unutarstanični kompleks lanac promjena koje uključuju nastajanju određenih specifičnih enzima i citokina, te daje nastajanje virusa RNA proteina unutar stanice. Kao rezultat tih promjena pojavljuju nespecifične antiproliferativno i antivirusnu aktivnost koja je povezana s usporavanjem proliferacije stanica, sprečavanje replikaciju virusa unutar stanice i imunomodulacijskim učincima interferona.
Interferon alfa-2b stimulira fagocitna aktivnost makrofaga, proces antigena imunokompetentnih stanica, i citotoksično djelovanje prirodnih stanica ubojica i T-stanice, koji su uključeni u antivirusnog odgovora. Lijek sprečava proliferaciju stanica, posebno tumorskih stanica. Ima inhibicijski učinak na formiranje određenih onkogena, koja rezultira u inhibiciji tumorskog rasta. Za supkutane ili intramuskularne primjene bioraspoloživost 80 - 100%. Maksimalna koncentracija u krvi je dosegnut 4 - 12 sata poluživota je 2 - 6 sati. Izlučuje se, uglavnom, glomerularnom filtracijom bubrega. Nakon 16 do 24 sata nakon primjene lijeka u krvnoj plazmi nije određeno. Metaboliziran u jetri.

svjedočenje

Intravenska, intramuskularna, subkutana: kao dio kompleksnog liječenja kod odraslih: kronični virusni hepatitis C bez znakova zatajenja jetre; kronični virusni hepatitis B bez znakova ciroze; genitalne bradavice, papilomatoza grkljana; kronična mijelogena leukemija; leukemije dlakave stanice; non-Hodgkinov limfom; multipli mijelom; progresivni rak bubrega; melanoma; sarkom Kaposi protiv AIDS-a.
lokalno: virusne lezije sluznice i kože različite lokalizacije; terapija za ARVI i influenza; prevencija i sveobuhvatna obrada stenoznog rekurentnog laryngotraheobronchitisa; složeno liječenje pogoršanja kroničnih povratnih i akutnih herpetičkih infekcija sluznice i kože, uključujući i urogenitalne oblike; kompleksno liječenje herpesnog cervicitisa.
Supozitorije, kao dio kompleksnog tretmana: upala pluća (virusna, bakterijska, klamidijska); ARVI, uključujući i influencu, uključujući one komplicirane bakterijskom infekcijom; infektivni i upalnih patologija novorođenčadi, uključujući preuranjene: sepsu, meningitis (virusne, bakterijske infekcije), intrauterinog (herpes, klamidija, infekcije citomegalovirusom, kandidijaza, visceralna, enterovirus infekcije mikoplazmoza); infektivnih i upalnih patologija urogenitalnog trakta (citomegalovirus, Chlamydia, ureaplasmosis, bakterijska vaginoza, trihomonijazu, papiloma virusom, recesivnu vaginalnu kandidijazu, bakterijska vaginoza, mikoplazmoza); kroničnog virusnog hepatitisa B, C, D, uključujući u kombinaciji s hemosorption Plazmafereza i hepatitis izrečene aktivnost koja komplicirano ciroza; recidivirajućeg ili primarni herpetička infekcija sluznice i kožu, blage do umjerene struje lokaliziranog oblik, uključujući i urogenitalnog obliku.

Postupak primjene interferona alfa-2b i doze

Interferon alfa-2b se daje intramuskularno, intravenski, subkutano; koristiti u obliku svijeća; primjenjuju se topikalno u obliku gela, masti, kapi, spreja. Način primjene, doza i režim terapije se određuju ovisno o indikacijama, pojedinačno.
Pacijenti s patologijom kardiovaskularnog sustava mogu razviti aritmije kod korištenja interferona alfa-2b. Ako se aritmija ne smanji ili pojačava, tada se doza treba smanjiti 2 puta, ili otkazati terapiju. Kada se koristi interferon alfa-2b, potrebno je pratiti mentalno i neurološko stanje. S teškim supresijom hematopoezije koštane srži treba provesti redovitu studiju sastava periferne krvi. Interferon alfa-2b stimulira imunološki sustav, tako da morate ga koristiti s oprezom u bolesnika koji su skloni autoimunih bolesti, zbog povećanog rizika od autoimune reakcije. U bolesnika koji prime interferon alfa-2b pripravke, antitijela se mogu otkriti u krvnoj plazmi koja neutralizira antivirusnu aktivnost interferona alfa-2b. Gotovo uvijek, titri antitijela su niski, njihov izgled ne dovodi do smanjenja učinkovitosti terapije ili razvoja drugih autoimunih poremećaja.

Kontraindikacije za uporabu

Preosjetljivost, teška patologija kardiovaskularnog sustava u povijesti (nedavni infarkt miokarda, nekontrolirano kongestivno zatajenje srca, označen poremećaje srčanog ritma), teške jetre i / ili otkazivanja bubrega, epilepsije i / ili drugih teških poremećaja središnjeg živčanog sustava, osobito vidljivo suicidalne misli i pokušaje, depresija (uključujući povijest), autoimuni hepatitis i druge autoimune patologije, kao i uporaba imunosupresiva x droge nakon transplantacije, kronični hepatitis s dekompenziranom ciroze jetre i pacijenata koji imaju pozadinu ili nakon prethodnog liječenja imunosupresivima (osim stanja nakon kratkotrajnog liječenja s glukokortikoidima), bolesti štitnjače, koje se ne može kontrolirati pomoću uobičajenih postupaka za pročišćavanje, dijabetes sklone ketoacidoze, pluća patologija astma (uključujući kroničnu opstruktivnu bolest pluća), (uključujući hypercoagulation plućnu emboliju, SRW mboflebit) izrazio mijelosupresijskom, dojenje, trudnoća.

Ograničenja upotrebe

Poremećaji hemopoeze koštane srži, funkcije bubrega, jetra.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Kontraindicirana sistemska uporaba interferona alfa-2b tijekom trudnoće i razdoblja dojenja; Lokalna uporaba je moguća samo prema uputama i tek nakon savjetovanja s liječnikom.

Nuspojave interferona alfa-2b

Simptomi slični gripi: zimice, groznicu, bol u zglobovima, kosti, oči, glavobolja, mialgija, vrtoglavica, povećano znojenje;
probavni sustav: smanjen apetit, mučnina, proljev, povraćanje, zatvor, suha usta, poremećaji okusa, blaga bol u trbuhu, gubitak težine, promjene u funkciji jetre;
živčani sustav: vrtoglavica, poremećaj spavanja, pogoršanje mentalne aktivnosti, poremećaja pamćenja, nervoza, tjeskoba, depresija, agresivnosti, euforije, parestezija, drhtavice, neuropatija, pospanost, samoubojstvo tendencije;
kardiovaskularni sustav: tahikardija, arterijska hipertenzija ili hipotenzija, aritmija, ishemična srčana bolest, poremećaji kardiovaskularnog sustava, infarkt miokarda;
dišni sustav: kašalj, bol u prsima, manja kratkoća daha, plućni edem, upala pluća;
hematopoiesis sustav: leukopenija, granulocitopenija, trombocitopenija;
reakcije kože: alopecija, osip, svrbež; Ostalo: krutost mišića, alergijske reakcije, stvaranje protutijela na rekombinantne ili prirodne interferone.
Uz lokalnu uporabu: alergijske reakcije.

Interakcija interferona alfa-2b s drugim tvarima

Interferon alfa-2b smanjuje klirens teofilina inhibicijom metabolizam, dakle, potrebno za praćenje razine u plazmi teofilin i promjenu u režimu doziranja, ako je potrebno. Budite oprezni od interferona alfa-2b u kombinaciji s narkotičkim analgeticima, sedativima, hipnotikom, agensima koji mogu imati učinak mišurosura. Kada se koristi interferon alfa-2b, zajedno s kemoterapijskim sredstvima (ciklofosfamid antitumorskih, citarabin, teniposid, doksorubicin), povećava rizik od toksičnih učinaka.

predozirati

Trgovački nazivi pripravaka s aktivnom tvari interferon alfa-2b

Kombinirani pripravci:
Interferon alfa-2b + Taurin + Benzokain: Genferon®;
Interferon alfa-2b + Taurin: Genferon® Light;
Interferon alfa-2b + Natrij hialuronat: Hiaferon;
Interferon alfa-2b + Loratadin: Allergoferon®;
Interferon alfa-2b + metronidazol + flukonazol: Vagiferon®;
Betametazon + Interferon alfa-2b: Allergoferon® beta;
Interferon alfa-2b + aciklovir + lidokain: Herpferon®;
Interferon alfa-2b humani rekombinant + difenhidramin: Ophthalmoferon®.

FarmGruppa:

Recenzije i komentari

Koristi se Reaferon-Lipint

Maria Mon, 16/03/2015 - 14:42

Interferon se koristi za liječenje gripe, kompliciranog konjunktivitisom. Tijekom pet dana liječenja je potpuno oporavljena. Svi simptomi drugog dana mnogo oslabli.Terapevt savjetuje piće u gripe i prehlade sezone, jesen i vesnoy.Interferon ne samo antivirusni lijek, ali i imunomodulator. U prvih dana liječenja nije bilo temperature.

Mayuov sin je 2 godina star

Lilo Tue, 28/04/2015 - 06:26

Neka synochiku 2palavina godina njegov virus bolesti papiloma bolest počela je provedeno u respiratornom traktu 4 puta aperatsiya tiper nije znao da delat svaki mjesec payavlyaetsya virusa

Uzeo sam jedan metak i shvatio

Alla Vs, 11/12/2016 - 00:38

Uzeo sam jedan metak i shvatio da više neću to učiniti. Biti sam kod kuće postao je vrlo loš za mene. Tlak je porastao (ja hipotoničan) 158, razbio mi je glava, temperatura je bila 38,9, počela je velika rashlađivanje. Prilikom dodjeljivanja takvih snimaka mora ga nadzirati medicinsko osoblje. Svi smo ljudi, a ne pokusne životinje.

Činjenica da si to opisao

Andrey Sa, 02/09/2017 - 12:16

Činjenica da ste ga opisali kao primarne simptome, s daljnjim ubrizgavanjem, nestat će, čudno je da vam liječnik nije objasnio, već je 9 godina držao ovaj lijek.

Andrew, pozdrav! moj

Natalia, Crvena. Sub, 11/10/2017 - 21:58

Andrew, pozdrav! Moja kćer je tretirana ovim lijekom četvrtog mjeseca, ima krvnu bolest. Kosa je počela padati i temperatura se povećava nakon injekcije na 37.2-37.1 i traje dan. Koliko dugo traju ove nuspojave u liječenju ovog lijeka?

Uklonjen sam iz bubrega i limfnog čvora

Tatiana Mon, 20/02/2017 - 08:29

Mene su uklonili bubreg i limfodus i predložili da provedu tretman interferonom koji sam pažljivo procijenio i otkrio sam o tome, a ne znam što da radim ili napravim. Za mene od 67 godina, na mene hrpa čireve. i dijabetes tipa 2, i hipertenzija, a na invaliditet imam SLE (fazi remisije) i svaki drugi dovoljno. Bojim se da bez ikakvog dolaska liječnika kod kuće može se dogoditi nešto. Da, čak i pod nadzorom liječnika, neće li biti gore? Neće li se "probuditi" lupus?

Tatiana, sa SLE nije moguće

Olga Pet, 03/11/2017 - 18:23

Tatiana, s SLE ne može interferonirati. Ali ovdje liječnik već imenuje pod vlastitom odgovornošću.

U raku bubrega muž je prošao ili se dogodio 3

Lydia Petrova Thu, 25/01/2018 - 12:42

Kada muž rak bubrega otišao 3 tečajeve: 1 iterferonom i introna 2 za godinu - nije pomoglo, ali opet liječnici propisuju interferonom alfa-2b, možda, recimo, nema drugog lijeka. Nakon svakog ubrizgavanja, dan je loš: nuspojave. I intron je još teži. Nema lijekova i dugo morate čekati u ljekarnama.

Što je interferon alfa i njegova uporaba?

  • Leukocit i rekombinantni pripravci
  • Značajke i karakteristike lijekova
  • Koje bolesti imenuje ili imenuje?
  • Moguće nuspojave, kontraindikacije

Imunitet je moćno oružje osobe koja se bori protiv virusa i bakterijskih "neprijateljskih" agenata izvana. Ne tako davno, odnosno 1978. godine, znanstvenici su otkrili i odobrili faktor koji stimulira imunološki sustav - interferone. Postoji nekoliko vrsta tih specifičnih proteina. Svi interferoni su podijeljeni u dvije skupine, I i II. Najčešće se koristi u medicinskoj praksi interferon alfa 2b, koji pripada prvoj skupini. Lijekovi na osnovi pokazali su izvrsne rezultate u borbi protiv virusa.

Ti proteinski spojevi proizvode stanice tijela kao odgovor na invaziju "neprijatelja". Kad strani element ulazi u zdravo stanice i počinje replicirati u njemu, interferoni aktiviraju obranu tijela, što stvara uvjete u kojima virus ne može reproducirati. Posljedica ovog rada je smrt virusnih, bakterijskih čestica.

Leukocit i rekombinantni pripravci

Interferon alfa proizvodi tijelo sam po sebi, ali u nedostatnim količinama. Razlozi za to nesposobnost su loša ekologija, nasljednost i način života. Zato su nakon otkrivanja zaštitnih stanica znanstvenici bili suočeni s obveznom zadaćom stvaranja jedinstvenih proteina umjetno.

Danas, medicinska praksa koristi lijekove s interferonom, koji se dobiva ili biološki ili rekombinantno. Prva metoda proizvodnje temelji se na izolaciji osnovne tvari iz stanica krvi donora. Uputstvo i pakiranje pripravaka s takvom aktivnom komponentom upućuju na njegov izgled - ljudski leukocit. Alternativna varijanta industrijske proizvodnje je tehnologija genetskog inženjerstva zahvaljujući kojoj se proizvodi rekombinantni interferon alfa-2b. Sintetski način proizvodnje potpuno isključuje mogućnost infekcije s bilo kojom infekcijom koja se ne može reći o interferonskom leukocitu: neka teorijska, ali postoji mogućnost infekcije.

Značajke i karakteristike lijekova

Interferon alfa-2b, nakon ulaska u ljudsko tijelo, gotovo odmah pokreće zaštitni mehanizam za uništavanje virusa i drugih patoloških elemenata. On je koordinator imunološkog sustava, regulira svoj rad. Procesi rasta i reprodukcije virusa zbog takve aktivnosti tvari prestaju. Neprijateljski agent je u potpunom začepljenju i neizbježno umre, jer je isključena mogućnost zarobljavanja susjednih zdravih stanica.

Uz antivirusnu aktivnost, interferon alfa 2b blokira rast, širenje drugih atipičnih stanica, uključujući kancerozne stanice. Pripravci s ovom aktivnom tvari obustave ili čak zaustavljaju razvoj onkoloških procesa, suzbijaju aktivnost čimbenika koji dovode do rasta tumora.

Interferon alfa-2b ima imunomodulatornu svojinu. Potiče stvaranje antitijela, limfokina, aktivira fagocitozu, što dovodi do uklanjanja antigena iz tijela, jačanja imuniteta, povećavajući njegovu otpornost na infekciju.

Koje bolesti imenuje ili imenuje?

Uputstvo za pripravu interferona alfa-2b ukazuje na popis bolesti u kojima se preporuča uporaba lijeka. Među njima:

  • virusnih, bakterijskih, mješovitih infekcija,
  • septičke bolesti raznih etiologija,
  • akutni, kronični hepatitis B, kronični hepatitis C,
  • herpetička infekcija (lihen, genitalni herpes, keratouveitis),
  • melanoma, karcinoma, Kaposijevog sarkoma, limfoma, leukemije dlakave stanice,
  • raka dojke, jajnika, mokraćnog mjehura,
  • multipla skleroza,
  • papilomatoza.

U terapijskoj praksi postoji nekoliko opcija za primjenu interferonskih pripravaka: intramuskularno, intravenski, subkutano i intrakutano, rektalno, intranazalno i podkonjunktivno. Injekcije lijeka obično se provode na stacionarnoj osnovi. Za kućnu upotrebu najčešće se koriste otopine za instalaciju, supozitoriji, gelovi, masti.

Lokalna i rektalna primjena prakticira se za liječenje i prevenciju raznih virusnih infekcija:

  • lezije kože, lezije sluznice,
  • SARS, gripa,
  • bronhitis, laringitis, upalu pluća, druge upale dišnog sustava,
  • zarazne bolesti u novorođenčadi, u ranoj dobi (obično ljekoviti oblik - supozitorije),
  • urogenitalne infekcije.

Interferon alfa-2b propisuje liječnik. Način primjene lijeka, doza, trajanje tečaja utvrđuje i stručnjak. Postoji zabluda da lijekovi interferona nemaju gotovo nikakve kontraindikacije, jer se koriste za liječenje bolesti novorođenčadi, malu djecu. Mišljenje nije u redu. Kontraindikacije i nepovoljne nuspojave ovog lijeka su. Vjerojatnost razvijanja potonjeg je prilično niska. Uostalom, umjetni interferon je najbliži u odnosu na vlastite proteinske spojeve.

Moguće nuspojave, kontraindikacije

Tijekom liječenja, neki bolesnici mogu primijetiti takve nuspojave:

  • simptomi slični gripi - groznica, bolovi, glavobolja, znojenje,
  • na dijelu probavnog sustava - smanjen apetit, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu,
  • od strane živčanog sustava - poremećaj spavanja, depresija, vrtoglavica, nervoza, agresivnost, tremor, neuropatija,
  • iz kardiovaskularnog sustava - tahikardija, kršenje krvnog tlaka, IHD, infarkt miokarda,
  • kožne reakcije - osip, ozbiljne svrbež, gubitak kose,
  • alergija,
  • druge pojedinačne reakcije.

S obzirom na gore mogućih nuspojava interferonom alfa-2b nije navedeno teških patoloških stanja kardiovaskularnog sustava, jetre i bubrega bubrega, epilepsije i drugih poremećaja centralnog živčanog sustava, depresije, dijabetesa, autoimunih bolesti, trudnoće, laktacije.

Cijena dobrog lijeka obično boli prema obiteljskom proračunu. O onome što se ne može reći o pripremanju s interferonima, čija se prosječna cijena nalazi na području od 500 rubalja. Zdravlje je neprocjenjivo ili ne smije biti skupo. Najbolji i slobodni način liječenja i prevencije je vlastiti imunitet. Interferon je jedan od optimalnih i jeftinih načina da ga aktivira.

Interferon alfa2b

Trgovački nazivi

Intron-A, Realdiron, Eberon alpha R.
Grupna pripadnost

Opis za trgovački naziv

Intron A
Oblik doziranja

liofilizata za otopinu za injekcije
Farmakološko djelovanje

Ima antiproliferativni učinak na stanične kulture i ksenograftove ljudskih tumora kod životinja. Posjeduje snažne imunomodulatorne učinke in vitro (fagocitnih aktivnost makrofaga i limfocita specifične citotoksičnosti prema ciljnim stanicama) inhibira replikaciju virusa in vitro i in vivo. Interferoni imaju učinak na stanice zbog interakcije s specifičnim receptorima na njihovoj površini. Nakon vezanja na staničnu stijenku izaziva se složeni slijed intracelularnih reakcija, uključujući indukciju određenih enzima. Antivirusna alfa interferon in vitro aktivnost protiv virusa hepatitisa B utvrđena je na osnovi suzbijanje hepatitisa B virus DNA u stanicama ljudske neoplazme jetre (HB 611 linija) i eliminaciju perzistentni hepatitis A virus iz kultura fibroblasta (pluća) humani fetus. Interferoni su specifični za vrstu.
svjedočenje

U odsutnosti znakova otkazivanja jetre - kroničnog virusnog hepatitisa B (u odraslih i djece starije od 1 godine, u prisutnosti hepatitisa B krvi na antigen u serumu najmanje 6 mjeseci i replikacije virusa hepatitisa B - prisutnosti HBV DNA i površinski antigen hepatitis B u serumu u kombinaciji s povećanjem aktivnosti ALT); kroničnog virusnog hepatitisa C, s povećanjem aktivnosti „jetrenih enzima” (monoterapiji ili kombiniranoj terapiji s ribavirinom); kronični virusni hepatitis D. Laringealna papilomatoza kod odraslih i djece. Leukemija dlakave stanice. Kronična mijelogena leukemija (monoterapija ili kombiniranom terapijom s citarabin (Ara-C). Trombocitoze povezana s kronične mijeloidne leukemije, non-Hodgkinov limfom (tretman folikularni limfom III ili IV v. U kombinaciji s odgovarajućom kemoterapijom, kao što je CHOP shemi). Multipli mijelom (održavanje terapije s ciljem remisije postignute od uvodne terapije, i povraćaj), melanoma (adjuvantna terapija za visoki rizik recidiva u odraslih nakon uklanjanja tumora). Kaposijev sarkom AIDS na podlozi (na Otsu prepreka povijest oportunističkih infekcija, a broj CD4 stanica bi trebala prelaziti 250 / L). The površinski raka mjehura (uključujući karcinom prijelaznog stanica i karcinom in situ). progresivni rak bubrega, jajnika (zadržavajući minimalnih znakova tumora nakon kemoterapije i / ili terapija zračenjem). metastatske karcinoidnih tumora (tumori u gušterači). karcinom bazalnih stanica (površina ili nodularni-ulcerativni). kožni limfom T-stanica (mycosis fungoides) morfološki potvrdila korak mrlja ili ploča. Genitalne bradavice (bez učinka na druge. Dostupni tretmana ili bradavice, koje su pogodniji za terapiju sa interferonom alfa-2b). Keratoza zračenja.
kontraindikacije

Preosjetljivost na rekombinantni interferon alfa-2b, ili bilo koji drugi. Komponenta lijeka, teške kardiovaskularne povijest bolesti (nekontrolirano CHF, nedavno infarkt miokarda, srčana aritmija izražena), ozbiljne bubrežne i / ili jetre (uključujući one uzrokovane prisutnošću metastaza ), epilepsija i drugi. ozbiljni funkcija CNS poremećaji, osobito dovesti do depresije, suicidalnih misli i pokušaja (uključujući povijest), kronični hepatitis s cirozom jetre i dekompenziranom bolesnika x, primanje ili primaju novo liječenje imunosupresivnih lijekova (osim završenog kratkom obradom GCS), autoimunog hepatitisa ili drugih autoimunih bolesti, kao i primati imunosupresivne lijekove nakon transplantacije, bolesti štitnjače nekontrolirane uobičajene terapijske mjere Kaposijev sarkom AIDS u pozadini (ako postoje znakovi brzog napredovanja visceralne bolesti), dojenje, trudnoća (za intravezikulyarnogo zahtjev).C oprezom. Dekompenzacije plućne bolesti (uključujući COPD), dijabetes, skloni ketoacidoze, hypercoagulation (uključujući tromboflebitisa, plućna embolija), ozbiljne mielosupresije, psorijaze, trudnoća, reproduktivnoj dobi kod muškaraca.
Nuspojave

Najčešće - groznica, slabost (su ovisne o dozi i reverzibilne reakcije nestaju u roku od 72 sata nakon prekida liječenja ili raskida), glavobolja, bolova u mišićima, zimica, gubitak apetita i mučnina. Manje česte: povraćanje, proljev, artralgija, astenija, pospanost, vrtoglavica, suha usta, alopecija, simptomi nalik gripi (nespecifični), bol u leđima, depresija, suicidalne misli i pokušaje, slabost, znojenje, okus izmjena, razdražljivost, nesanica, zbunjenost (u starijih bolesnika mogu izraženiji potiskivanje svijesti do kome), smanjena sposobnost koncentracije, smanjeni tlak. Rijetke - bol u trbuhu, osip na koži, nervoza, reakcije na mjestu primjene, parestezija, herpes simplex, koža svrbež, bol u oku, tjeskoba, psihoza (uključujući halucinacije, agresivno ponašanje), nos krvariti, kašalj, upala grla, plućni infiltrati, pneumonitis, pneumonija, oslabljena svijest, gubitak težine, lica edem, dispneju, loša probava, tahikardija, povećani krvni tlak, povećani apetit, smanjeni libido, hypoesthesia, okus perverzije, nestabilne stolice, krvarenje desni, periferna neuropatija konvulzije gastrocnemius mišiće, polineurope La, rabdomiolize (ponekad teška), poremećaji sluha, tirotoksikoza, ili hipotiroidizam, hepatotoksičnost (uključujući fatalna), retinalna krvarenja, žarišne promjene fundusa, opstrukcija retinalne arterije ili vene. Rijetko - nefrotski sindrom, zatajenje bubrega, pogoršanja ili razvoj dijabetesa melitusa, hiperglikemije, pankreatitis, ishemije miokarda i srčanog infarkta; aplastična anemija (uz kombinirano liječenje ribavirinom); konvulzije. U rijetkim slučajevima - prolaznog, reverzibilni ILC (kod pacijenata koji imaju simptome bolesti srca nije postojao ranije). Promjene laboratorijskih parametara (često se pojavljuju prilikom upotrebe lijek u dozama većim od 100 milijuna IU / dan) i leuco agranulocitozu, smanjena Hb, trombocitopenija, povećana aktivnost ALP, LDH, hiperkreatininemija, povećanje koncentracije uree dušika i TTG, povećana ALT aktivnosti / AST (kod nekih pacijenata bez virusnog hepatitisa, kao i kod pacijenata sa kroničnim hepatitisom B u pozadini eliminaciju virusnu DNA). Većina laboratorijskih poremećaja brzo je reverzibilna i blaga ili umjerena. Kada je uveden u lezije: lokalne reakcije - pečenje, svrbež, bol i krvarenje (vjerojatno se odnose na manipulaciju, a ne terapija Intron A), „plima” krvi u lice, dermatitis. Neki pacijenti - leukopenija i trombocitopenija, povećana aktivnost „jetrenih transaminaza” (akt) u serumu. Većina prijavljenih nuspojava bila su blaga ili umjerena i brzo reverzibilna. Učestalost nuspojava povećala se proporcionalno broju tretiranih lezija i stoga je ovisila o dozi. U djece od 1 do 17 godina - privremeno smanjenje stope rasta, koje je nakon prestanka liječenja obnovljeno. U iznimno rijetkim slučajevima - teškim alergijskim reakcijama neposredne preosjetljivosti, kao što su urtikarija, angioedem, bronhokonstrikcija, anafilaksija. Ako se ova reakcija javlja, trebate otkazati lijek i odmah započeti odgovarajući tretman. Prekomjerni osip ne zahtijeva prekid terapije. Simptomi: slučajevi predoziranja Intron A nisu registrirani. Liječenje: simptomatsko, stalno praćenje vitalnih znakova.
Doziranje i administracija

V / m, n / a, a / c, intravezikalno, intraperitonealno, u srcu i ispod lezije. Pacijenti s brojem trombocita manjim od 50 tisuća / μL injicirani su s SC. Liječenje treba započeti kod liječnika. Uz dopuštenje liječnika doza održavanja pacijenta može se ubrizgati samostalno (ako se lijek dodjeljuje n / k). Kronični hepatitis B: odrasli - 5 milijuna IU dnevno ili 10 milijuna IU 3 puta tjedno, svaki drugi dan, za 4-6 mjeseca (16-24 tjedana). Bebe - S / početnoj dozi od 3 milijuna IU / m 3 puta tjedno (svaki drugi dan) tijekom 1 tjedna liječenja, a zatim povećanjem doza do 6 milijuna IU / m (maksimalno 10 milijuna IU / m ) 3 puta tjedno (svaki drugi dan). Trajanje liječenja - 4-6 mjeseci (16-24 tjedna). Ako nema poboljšanja u sadržaju HBV DNK u serumu nakon tretmana za 3-4 mjeseci na maksimalne dozvoljene doze lijeka treba poništiti. Preporuke za dozama korekcije u slučaju smanjenja broja leukocita, granulocita i trombocitima:... U smanjenja broja leukocita manje od 1,5 tisuća / l, broj trombocita manji od 100 tisuća / ml, granulociti ispod 1 tisuća / ml - doza je smanjena za 50% u slučaju smanjenja leukocita ispod 1200 / l, barem 70 tisuća trombocite / ul, granulociti manji od 750 / ml. - obrada se zaustavlja i novo dodijeljena u istoj dozi nakon normalizacije ovih parametara. Kronični hepatitis C - 3 milijuna IU svaki drugi dan (kao monoterapija ili u kombinaciji s ribavirinom). U bolesnika s rekurentnim tijekom bolesti koristi se u kombinaciji s ribavirinom. Preporučeno trajanje liječenja trenutno je ograničeno na 6 mjeseci. U bolesnika koji nisu prethodno obrađivani s interferonom alfa-2b za tretman učinkovitosti povećava uz uporabu kombinirane terapije s ribavirinom. Trajanje kombinirane terapije je najmanje 6 mjeseci. Terapija treba biti 12 mjeseci kod pacijenata s genotipom I i visoke količine virusa, u kojoj nije određen kraj prvih 6 mjeseci liječenje hepatitis C virusa RNA u serumu. Prilikom odlučivanja o produljenju kombinirane terapije do 12 mjeseci također treba uzeti u obzir druge. Negativne prognostički čimbenici (dob iznad 40 godina, muški spol, prisutnost fibroze). Intron monoterapiji se uglavnom koristi u slučaju nepodnošenja ili ribavirinom s kontraindikacijama za njegovu primjenu. Optimalno trajanje monoterapije s Intron A još nije utvrđeno; trenutno preporučuje liječenje od 12 do 18 mjeseci. Tijekom prvih 3-4 mjeseci liječenja obično utvrditi prisutnost virusa hepatitisa C RNA, nakon što tretman se održava samo za one pacijente čije virusni hepatitis C RNA nije bila otkrivena. Kronični hepatitis D: n / k početnu dozu od 5 milijuna IU / m 3 puta tjedno u trajanju od najmanje 3-4 mjeseci, iako se može prikazati dulja terapija. Doza se odabire uzimajući u obzir podnošljivost lijeka. Papilomatoze grla: za 3 milijuna IU / m n / a 3 puta tjedno (svaki drugi dan). Liječenje počinje nakon kirurškog (laserskog) uklanjanja tumorskog tkiva. Doza se odabire uzimajući u obzir podnošljivost lijeka. Postizanje pozitivnog odgovora može zahtijevati liječenje više od 6 mjeseci. leukemiju dlakave stanice: 2 milijuna IU / m n / a 3 puta tjedno (svaki drugi dan). Doza se odabire uzimajući u obzir podnošljivost lijeka. Pacijenti nakon splenektomijom i bez splenektomijom jednako odgovorna za liječenje i primijetio sličnu pad transfuzije zahtjev. Normalizacija jednog ili više krvnih zrnaca obično počinje unutar 1-2 mjeseca nakon početka liječenja. Za poboljšanje sva tri parametra u krvi (broj granulocita, trombocita i HB razini) može zahtijevati šest mjeseci ili više. Prije tretmana je potrebno određivanje razine Hb i trombocita i granulocita dlakavih stanica u perifernoj krvi i broj dlakavih stanica u koštanoj srži. Ove parametre treba periodično pratiti tijekom liječenja kako bi se procijenio odgovor na njega. Ako pacijent reagira na terapiju, treba nastaviti sve dotle dok se ne daljnje poboljšanje i laboratorijske vrijednosti su stabilne za oko 3 mjeseca. Ako pacijent ne reagira na terapiju unutar 6 mjeseci, liječenje treba prekinuti. Terapija se ne smije nastaviti u slučaju brzog napredovanja bolesti i teških štetnih događaja. U slučaju prekida liječenja s Intronom A, njegova ponovljena upotreba bila je učinkovita u više od 90% pacijenata. Kronična mijelogena leukemija. Preporučena doza kao monoterapija je 4-5 milijuna IU / m² M po danu dnevno, p / k. Za održavanje broja leukocita može se zahtijevati uporaba doze od 0,5 do 10 milijuna IU / m². Ako liječenje omogućuje postizanje kontrole broja leukocita, lijek treba koristiti maksimalno podnošljivom dozom (4-10 milijuna IU / m² dan) za održavanje remisije. Lijek treba ukinuti nakon 8-12 tjedana, ukoliko terapija nije dovela barem djelomična remisija ili klinički značajan pad broja leukocita. Kombinirana terapija sa citarabin: Intron A - 5 milijuna IU / dnevno m n / k, te je nakon 2 tjedna na prvi citarabin doze se doda 20 mg / m dnevno n / k, po 10 uzastopnih dana, jednom mjesečno (maksimalnu dozu - za 40 mg / dan). Intron A treba prekinuti nakon 8-12 tjedana, ukoliko terapija nije dovela barem djelomična remisija ili klinički značajan pad broja leukocita. Studije pokazale su veću vjerojatnost postizanja odgovora na terapiju intron A u bolesnika s kroničnom bolešću faze. Liječenje treba započeti što je prije moguće nakon dijagnoze i nastaviti do potpune hematološke remisije ili najmanje 18 mjeseci. U bolesnika koji reagiraju na liječenje, poboljšanje hematoloških parametara obično se primjećuje u roku od 2-3 mjeseca. U takvih bolesnika, liječenje treba nastaviti do potpunog hematološkog otpust kojem se kriterij je broj leukocita u krvi od 3-4 tisuća. / Ml. Svi bolesnici s potpunim hematološkim učinak liječenja treba nastaviti kako bi se postigla citogenetičku učinak koji je u nekim slučajevima se razvija samo dvije godine nakon početka terapije. Bolesnici s leukocita veći od 50 tisuća. / Ml pri dijagnozi liječnik može započeti liječenje s hidroksiurea u standardnoj dozi, a onda, kada je broj leukocita smanjiti manje od 50 tisuća. / L, zamijenite ga Intron A. bolesnika s nedavno dijagnosticiranom kronična faza Ph-pozitivne kronične mijelogene leukemije također je bila kombinirana s Intron A i hidroksiureom. Tretman je započeo s Intron A dozu 6-10 milijuna IU / dan n / k, zatim se doda u dozi od hidroksiurea 1-1.5 g 2 puta dnevno, ako je izvorna broj ćelija veći od 10 tisuća. / L, a njegova upotreba je nastavljeno dok dok se broj leukocita nije smanjio niži od 10 tisuća / μL. Zatim hidroksiuree prekinuti, a Doza Introna je podešen tako da je broj neutrofila (leukocita iz trake i segmentirani) bio je za 1-5 tisuća kuna. / L, a broj trombocita više od 75 tisuća. / Ml. Trombocitoza povezane s CML: 4-5 milijuna IU / m dnevno, svaki dan, n / k. Za održavanje broja trombocita može se zahtijevati korištenje lijeka u dozama od 0,5-10 milijuna IU / m² M. Ne-Hodgkinov limfom: n / k - 5 milijuna IU tri puta tjedno (svaki drugi dan) u kombinaciji s kemoterapijom. Kaposijev sarkom na AIDS-u: optimalna doza nije utvrđena. Postoje podaci o učinkovitosti Intron A u dozi od 30 milijuna IU / m² M. 3-5 puta tjedno. Za lijek se također koristi u manjim dozama (10-12 milijuna IU / m / dan), bez ikakvog smanjenja učinkovitosti. U slučaju stabilna bolest ili reakcije na tretman, liječenje se nastavlja sve dok se ne regresije tumora, ili ne zahtijeva uklanjanje lijeka (razvoj oportunističkih infekcija i teških neželjenih nuspojava). U kliničkim ispitivanjima bolesnika s AIDS-om i Kaposijev sarkom primili Intron A, u kombinaciji sa zidovudinom kako slijedi: Intron A - dozi od 5-10 milijuna IU / m, zidovudin - 100 mg svakih 4 sata glavna toksični efekti koji ograničavaju dozu. bilo je neutropenije. Liječenje s Intronom A može započeti s dozom od 3-5 milijuna IU / m² / dan. Nakon 2-4 tjedna s dozom podnošljivosti, Intron A može se povećati 5 MU / m / d (do 10 milijuna IU / m / dan); zidovudin doza se može povećati na 200 mg svakih 4 sata. Dozu treba prilagoditi individualno s obzirom na učinkovitost i podnošljivost. rak bubrega: Intron A monoterapija - optimalnu dozu i režim liječenja nije utvrđena. Intron A je korišten SC u dozi od 3-30 milijuna IU / m 3 3 ili 5 puta tjedno ili dnevno. Maksimalni učinak zabilježen u davanja doze Intron- - 3-10-milijuna IU / m3 puta tjedno. U kombinaciji s drugim lijekovima (interleukin2): optimalna doza nije utvrđena. U kombinaciji s Introna je korišten interleykinom2 n / k u dozi - 3-20 milijuna IU / m. U kliničkim studijama, stope odgovora na liječenje je bio maksimalan kada se daje u dozi od Intron A 6 milijuna IU / m 3 puta tjedno; tijekom liječenja, doza je odabrana uzimajući u obzir potrebu. Rak jajnika: monoterapija - 50 milijuna IU 1 puta tjedno intraperitonealno najmanje 16 tjedana, nakon čega slijedi ponovljenom ispitivanju. Prah se otopi u 250 ml 0,9% -tne otopine NaCl, zatim se doda 1750 ml otopine za dijalizu i provodi kroz kateter za 1 sat metastatskih karcinoidnih tumora (endokrinog pankreasa). Pokazala terapijski učinak je Intron-A u dozi od 3-4 milijuna IU / m². m p / c svaki dan ili svaki drugi dan, a zatim 3 puta tjedno, počevši od doze od 2 milijuna IU / m²; zatim doza je povećana na 3, 5, 7 i 10 milijuna IU / m u intervalima od 2 tjedna u pogledu toksičnosti. Multipli mijelom: 3-5 milijuna IU / m n / a 3 puta na tjedan. Melanom: indukcijska terapija - iv 20 milijuna IU / m² M 5 puta tjedno tijekom 4 tjedna; Održavanje Therapy - 10 milijuna IU / m n / a 3 puta tjedno (svaki drugi dan) tijekom 48 tjedana. Ako se tijekom liječenja malignog melanoma razvije teške nuspojave, osobito smanjenje broja granulocita manje od 500 / mikrolitru ili povećana aktivnost ALT / AST više od 5 puta u odnosu na gornje granice normale, liječenje treba prekinuti do nestanka nepoželjnih pojava. Liječenje nastavlja, smanjenje doze za 50%. Ako se štetni događaj se pohranjuje nakon snižavanja doze ili broj granulocita padne ispod 250 / ml, ili razine ALT / AST povećana je više nego 10 puta u odnosu na gornje granice, terapija treba prekinuti. Iako je minimalna optimalna doza je nepoznat, ipak, da se postigne puni učinak, lijek treba primijeniti pri preporučenoj dozi, koja varira s toksičnosti. Površni rak mjehura: s karcinomom prijelaznih stanica - 30-50 milijuna IU tjedno. Lijek se daje intravaskularnim tijekom 8-12 tjedana. U in situ karcinoma preporučene doze - 60-100 IU milijuna ezhenedno tijekom 12 tjedana. Pacijenata trebali suzdržati od uzimanje ubrizgavanje tekućine kroz 8 sati da se osigura optimalna i njegova koncentracija da se izbjegne prerana mokraće, i 2 sata nakon primjene lijeka. Mokraćni mjehur ispražnjen je prije upijanja. Otopina se injektira kroz špricu kroz kateter u mjehur. Nakon davanja lijeka potrebno mijenjati položaj tijela svakih 15 min za 2 sata da se dobije učinak lijeka na cijeloj površini mjehura. Nakon 2 h potpuno prazni mjehur. Genitalne bradavice: uvođenje lezija koje kondiloma (e) se tretira sa sterilnim alkoholom brisa i uvodi u bradavice baze centar s iglom (30 gauge), 0,1 ml otopine koja sadrži od 1 milijuna IU tri puta tjedno (svaki drugi dan) za 3 tjedna Istovremeno, lijek se može primijeniti u 5 kondiloma. Maksimalna ukupna doza za 1 tjedan ne bi smjela prelaziti 15 milijuna IU. U opsežnim lezijama može doći do 5 milijuna IU dnevno ili dosljedno unijeti nekoliko doza u različitim područjima lezije. Učinak se obično promatra nakon 4-8 tjedana nakon početka prvog tijeka liječenja. U nedostatku odgovarajućeg učinka, u nedostatku kontraindikacija, ponovite stazu prema istoj shemi. Ako je broj bradavica je 6-10, a zatim odmah nakon prvog 3 tjedna, naravno, dva liječenje se provodi na isti način kao i do 5 dodatnih bradavice. U nazočnosti više od 10 kondiloma provodi se uzastopna terapija, ovisno o broju lezija. karcinom bazalnih stanica: predtretman sterilne alkohola obrisak uvodi u podnožju tumora finu iglu (30 gauge) i 1 ml šprice. Ako početni površina tumor manji od 2 cm², a zatim se daje 0,15 ml otopine koja sadrži 1,5 milijuna IU tri puta tjedno (svaki drugi dan tijekom 3 tjedna). Ukupna doza iznosi 13,5 milijuna IU. U prisutnosti velikih površinskih tumora i ulcerativni i čvorovima području 2-10 cm² promjena - 0,5 milijuna IU / cm početna površina lezije 3 puta tjedno; minimalna doza iznosi 1,5 milijuna IU. Lijek se primjenjuje samo u jednoj leziji. Ledeni limfomi T-stanica (gljiva mikoza): u fokusu lezije. Prije upotrebe, zahvaćeno područje (ili zakrpe) tretira se sterilnim alkoholnim brisanjem. Igla treba držati gotovo paralelno s površinom kože. Lijek se ubrizgava u površinskom sloju dermisa pod licu ili plakom s iglom (30 gauge), u dozi od 2 milijuna IU tri puta tjedno tijekom 4 tjedna (12 injekcije u zahvaćenom području). Nemojte unijeti previše duboko ispod kože. U kliničkim je ispitivanjima pozitivna dinamika nastavljena nekoliko tjedana nakon završetka terapije. U fazi ploče ubrizgava se u leziju u dozi od 1-2 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 4 tjedna. Ray keratoza: uvođenje lezija pomoću tanke igle (25-30) na kolosijek dozi 500 tisuća IU (0,1 ml), 3 puta tjedno tijekom 3 tjedna (ukupno 9 injekcija u svaki centar). Igla treba držati gotovo paralelno s površinom kože. Nemojte unijeti previše duboko ispod kože. Površinsko ubrizgavanje može biti popraćeno propuštanjem otopine i infiltracijom samo keratiniziranog sloja. Klinički učinak obično se promatra oko 4 tjedna nakon završetka liječenja.
Posebne upute

Prije Intron Liječenje kroničnog hepatitisa B preporuča se izvesti biopsiju jetre kako bi potvrdili prisustvo kroničnim hepatitisom i procijeniti stupanj oštećenja jetre (znakova aktivnom upalom i / ili fibroze). Navedene u nastavku su kriteriji za uključivanje bolesnika u kliničkim ispitivanjima Intron A. Kriteriji se mogu uzeti u obzir prije propisivanja lijeka u bolesnika s kroničnim hepatitisom B: odsutnost jetrene encefalopatije, krvarenja varikoziteti, ascites i druge znakove dekompenzacije u povijesti ;. normalna koncentracija bilirubina; Stabilno normalna koncentracija albumina; normalno vrijeme protrombina (kod odraslih povećanje nije više od 3 sekunde, kod djece 2 sekunde); broj leukocita je 4 tisuće / μl; Broj trombocita od više od 100 tisuća. / | il za odrasle, a više od 150 tisuća. / L kod djece. Studije kod pacijenata s kroničnom virusni gapatitom C pokazali su da tretman s Introna može dovesti do normalizacije ALT aktivnosti, eliminacija HCV RNA u serumu i poboljšanog histološkog nalaza jetre. Rezultati liječenja Intron A za 12-18 mjeseci pokazuju da je u pozadini od dugotrajne terapije održavanja odgovora može postići više nego često u liječenju lijeka za 6 mjeseci. Učinkovitost liječenja kroničnog hepatitisa C, je značajno povećana u kombiniranoj terapiji s interferonom alfa-2b i ribavirinom. Potvrđivanje dijagnoze kroničnog hepatitisa zahtijeva biopsiju jetre. Navedene u nastavku su kriteriji za uključivanje bolesnika u kliničkim ispitivanjima Intron A. Kriteriji se mogu uzeti u obzir prije propisivanja lijeka u bolesnika s kroničnim hepatitisom C: odsutnost jetrene encefalopatije, krvarenja varikoziteti, ascites i druge znakove dekompenzacije u povijesti ;. koncentracija bilirubina manja od 2 mg / dL; Stabilno normalna koncentracija albumina; normalno vrijeme protrombina (povećanje 3 s); broj leukocita je više od 3 tisuće / μl; broj trombocita je više od 70 tisuća / μl; normalna koncentracija kreatinina u serumu. U slučaju paralelne reakcije tijekom liječenja Intron A dozu treba smanjiti za 50% ili privremeno zaustavljanje droge do njihova nestanka. Ako nuspojave nastave ili ponovo pojaviti nakon smanjenja doze ili postoji napredovanje bolesti, liječenje treba prekinuti. U bolesnika interferon-alfa u serumu može biti određena antitijela koja neutraliziraju njegovu antivirusnu aktivnost. Učestalost otkrivanje neutralizirajuća antitijela u pacijenata oboljelih od raka koji primaju terapiju s Introna i bolesnika s kroničnim hepatitisom je 2,9 i 6,2%, respektivno. Serum neutralizirajuća antitijela Interferon se u 9% djece liječene Introna dozu 6 milijuna IU / m 3 puta tjedno za kroničnog hepatitisa B. U gotovo svim slučajevima, titar antitijela nisu visoke, a njihov izgled ne dovodi do smanjenja učinkovitost liječenja ili pojava drugih autoimunih poremećaja. Iako se interferon smatra specifičnim za pojedine vrste, ipak su provedene eksperimentalne studije njegove toksičnosti. Uvođenje humanog rekombinantnog alfa-2b interferona 3 mjeseca ne prati znakova toksičnosti u miševa, štakora i kunića. Svakodnevno korištenje interferonom alfa u dozi od 20 milijuna IU / kg / dan tijekom 3 mjeseca u majmuna i ne uzrokuje očite znakove toksičnosti. Toksičnost promatrana u majmuna prima dozu lijeka 100 MIU / kg / dan tijekom 3 mjeseca. U studijama kod primata koji su koristili interferon, došlo je do nepravilnosti u menstrualnom ciklusu. Rezultati eksperimentalnih studija o utjecaju lijeka na reprodukciju pokazuju da interferon alfa-2b nije teratogen u štakora i kunića i ne utječe na tijek trudnoće, razvoj fetusa ili reproduktivne funkcije potomaka tretiranih štakora. Studije kod rezus majmuna, nađeno abortivno djelovanje interferona alfa-2b, kada se koristi u visokim dozama iznad preporučene terapijsku dozu (2 MU / m) na 90 do 180 puta. Poznato je da visoke doze al. Interferoni alfa i beta i imaju dozozovisimym anovulacijsko abortivno učinak u rezus majmuna. Istraživanja mutagenosti interferona alfa2b nisu potvrdila da ima taj učinak. Trombocitoza javlja u oko 1/4 (26%) bolesnika s kronične mijeloidne leukemije (izvorni broj trombocita je više od 500 tisuća. / L). Smanjenje broja trombocita postignuto je kod svih pacijenata unutar 2 mjeseca nakon početka liječenja. Broj trombocita bio je manji od 80.000 / mm3 mjesečno. U liječenju bazalnih tumora karcinom pozitivne dinamike (izgled, veličinu, težinu zagušenja itd) omogućuje predvidjeti pouzdano potvrđeno morfološki izliječiti. S tim u vezi, potrebno je povremeno pratiti znakove bolesti nakon liječenja, koje obično počinju povlačiti nakon 8 tjedana nakon početka liječenja. U nedostatku pozitivne dinamike za 2-3 mjeseca treba raspraviti o izvedivosti uklanjanja tumora. I u odsutnosti objektivnih dokaza o regresije tumora u liječenju metastatskog karcinoidnih tumora dnevne izlučivanja 5 gidroksindoluksusnoy kiseline u urinu u 20% pacijenata je smanjen za 50%. U bolesnika Introna 6 mjeseci (na 2 milijuna IU / m² dnevno n / k za prva 3 dana, a zatim 5 milijuna IU / m n / a 3 puta na tjedan), cilj Znakovi odgovora na liječenje opaženi su u oko 50% slučajeva. Bolesnici s malignim karcinoidnih tumora tijekom liječenja Intron A može razviti autoimune bolesti, osobito u prisutnosti autoantitijela (u tijeku tretmana potrebno je stalno pratiti znakove njihov razvoj). Priprema otopine za uvodenje sc i v / m: liofilizat se otopi u 1 ml vode za injekcije. Otapalo se uvodi u bočicu praha pomoću sterilne štrcaljke i igle. Bočica je lagano potresana kako bi se ubrzao potpuno otapanje praha. Pripremljena otopina mora biti bistra i bezbojna ili žućkasta. Potrebni volumen prikuplja se sterilnom štrcaljkom. Otopina za injekcije je stabilna tijekom 24 sata na temperaturi od 2-30 stupnjeva. Preporučljivo je pohraniti otopinu na temperaturu od 2-8 stupnjeva. Otopina se također može pohraniti u zamrzivač u polipropilenskim štrcaljkama 30 dana. Priprava otopine za / u: bočicu liofilizat se doda 1 ml vode za injekcije, interferon dobiva volumen otopine potrebne za dobivanje željene doze, doda se 100 ml sterilne 0,9% otopine NaCl i primjenjuje unutar 20 min. Dobivena otopina (u koncentraciji od 100-og-1 mU / ml) je stabilna 24 sata kada je pohranjen u staklene boce, na temperaturi od 2-30 stupnjeva C. Smjese kada se primjenjuju putem infuzijske sustavu da ostane stabilna do 6 sati pripravka otopina za primjenu u lezije :. preporučene doze (100 milijuna IU) liofilizat se otopi u vodi za injekcije (koristeći odgovarajući broj bočice koje sadrže 3 ili 5 milijuna IU priprave). Nemojte otopiti prašak bakteriostatskog (koji sadrži benzil alkohol) vodu za ubrizgavanje. Sadržaj svake bočice dodajte 1 ml vode za injekcije. Lagano protresite bocu dok se prah potpuno ne otopi i stvori se bistra otopina. Sadržaj svih bočica nacrtani u sterilnu štrcaljku (30 ml) na ukupnu dozu bila je 100 milijuna IU. Volumen otopine u štrcaljki se podesi na 30 ml s vodom za injekciju. Prije davanja treba pregledati otopinu za čestice ili obezbojenje. Gotova otopina mora biti bistra i bezbojna ili blago žuta. Kada se čuva na temperaturi od 2 do 30 stupnjeva C otopina je stabilna najmanje 24 sati, a ne biti uvedena dozhen kasnije. Korištenje Intron A u kombinaciji s kemoterapijskih lijekova povećava rizik od ozbiljnih i postojanih toksičnih učinaka koje mogu biti opasne za život ili dovesti do smrti (proljev, neutropenije, bubrežne funkcije i poremećaja elektrolita), s obzirom na rizik od toksičnosti, potrebno je pažljivo odabrati dozu Intron A i kemoterapeutici, Groznica može biti manifestacija sindroma gripe poput često susreću tijekom liječenja interferonom, međutim, kad je potrebno isključiti druge. Uzrokuje stalni porast tjelesne temperature. U rijetkim slučajevima zabilježeni su hepatotoksični učinci koji su doveli do smrti. Kada je disfunkcija jetre tijekom liječenja treba pratiti i pacijenti prestanu lijek u slučaju povećanja tih promjena. Pacijenti s kroničnim hepatitisom B sa značajkama redukcijska jetre sinteze funkcije (npr smanjenje ili povećanje albumina koncentracije protrombinsko vrijeme), koji je, međutim, zadovoljili kriterije za raspored liječenja imaju i povećani rizik od dekompenzacije bolesti jetre, u slučaju povećanja razine aminotransferaze u liječenju Intron A. Pri odabiru o terapiji s Intronom A, takvi bolesnici trebali bi vagati moguće rizike i prednosti liječenja. Preliminarni podaci pokazuju da interferon alfa terapija može povećati rizik od odbacivanja presatka (jetre i bubrega). U liječenju Intron A potrebno je osigurati odgovarajuću hidrataciju, t. kod nekih pacijenata je došlo do sniženja krvnog tlaka kao rezultat BCC-a. U takvim slučajevima može biti potrebna tekućina. U rijetkim slučajevima, bolesnici s AIDS-om i Kaposijev sarkom tretirana s Intron A, obilježio razvoj prolazne reverzibilne kardiomiopatija. U bolesnika s bolestima srca ili progresivnim rakom, EKG treba zabilježiti prije i tijekom liječenja. Rijetko naišao tijekom liječenja aritmija (prvenstveno supraventrikularne), koja kao da su povezane s prethodno postojećim bolestima i prethodne kardiotoksičnim terapije. Ove nuspojave su uglavnom pogodni za konvencionalnu terapiju, ali mogu zahtijevati prilagodbu doze ili otkaza Intron A. U rijetkim slučajevima, bolesnici liječeni interferonom alfa, uključujući Intron Razvijena plućni infiltrati, pneumonitis i upala pluća, što ponekad rezultira smrću. Njihova etiologija nije uspostavljena. Kada temperatura, kašalj, dispneja, ili slično. Simptomi dišnog sustava uvijek treba provoditi rendgenski prsa. U nazočnosti infiltrata na prsima snimkama, odnosno dokazima o oslabljene funkcije pluća, bolesnika treba stalno pratiti i prekinuti liječenje interferonom alfa, ako je to potrebno. A navedene nuspojave su češće u bolesnika s kroničnim hepatitisom C, su tretirani interferonom, ali su zabilježeni, a za liječenje pacijenata s rakom. Prestanak tretmana interferonom alfa i uporabu kortikosteroida promicanja regresije promjena u plućima. Ako se tijekom liječenja s Intron A koja ima ozbiljne poremećaje središnjeg živčanog sustava, lijek treba prekinuti. Neki bolesnici koji primaju Intron A, primijetio depresija, konfuzija, i dr. SŽS nuspojave u rijetkim slučajevima spominju suicidalne misli i pokušaja samoubojstva. Ovi nepoželjni učinci su se dogodili u liječenju Intron A u preporučenim i višim dozama. Neki bolesnici, osobito stariji ljudi koji primaju lijek pri višim dozama, zabilježena je izraženije potiskivanje svijesti i koma. Iako su ove promjene obično reverzibilne, međutim, u nekim su slučajevima ustrajale do 3 tjedna. Vrlo rijetko, kod liječenja Intron A, konvulzije su razvijene pri visokim dozama. Povremeno interferon-alfa u liječenju, uključujući Introna, retinalna krvarenja su promatrane, fokalne promjene fundusa i opstrukciju retinalne arterije ili vene. Razlog tih promjena je nepoznat. Obično se javljaju nekoliko mjeseci nakon početka liječenja, no ponekad ih se bilježe nakon kraće terapije. Neki bolesnici imali su dijabetes melitus ili hipertenziju. Svaki pacijent koji ima tretman Intron A se pojaviti zamagljen vid, promjene u vizualnim područjima ili drugih. Po tijelu simptoma, trebali biste konzultirati oftalmologa. Promjene u mrežnici obično je potrebno razlikovati od dijabetičke retinopatije ili hipertenzivne pa prije tretmana interferonom, pacijenti s dijabetesom ili hipertenzije treba pregledati oftalmologa. U prisutnosti disfunkcija štitnjače Introna liječenje može započeti ili nastavlja samo ako farmakoterapija može održati sadržaj TTG na normalnu razinu. Uklanjanje lijeka ne dovodi do eliminacije disfunkcije štitnjače se javljaju tijekom terapije. S obzirom na mogućnost pogoršanja psorijaze, Intron A se ne smije davati takve pacijente, osim u onim slučajevima u kojima su očekivane koristi opravdavaju potencijalni rizik. Podatke o sigurnosti Introna inhibitorima reverzne transkriptaze, s izuzetkom zidovudina, postoji. U bolesnika intron A u kombinaciji sa zidovudinom, je povećanje učestalosti neutropenije u usporedbi s onom u pozadini zidovudin monoterapiju. Učinci Intron A u kombinaciji s drugim lijekovima koji se koriste za liječenje bolesti povezanih s AIDS-om su nepoznati. U liječenju interferona alfa, uočeno je pojavljivanje različitih autoantitijela. Kliničke manifestacije autoimune bolesti za vrijeme liječenja interferonom javljaju češće u bolesnika s predispozicijom za takve bolesti. Pokazao sigurnost INTRON® Terapija u dozama do 10 MU / m 3 puta tjedno u kroničnom hepatitisu B. antitijela je nizak, a njihov izgled ne odražava na sigurnost i djelotvornost. Ako se koristi u Intron A i ribavirina u kroničnim hepatitisom C, prije tretmana trebaju biti upoznati s uputama za korištenje ribavirinom. Pokazao sigurnost intron A u dozama do 10 milijuna IU / m u djece s kroničnim hepatitisom B, u dobi od 1 godine. Interferon može pogoršati reproduktivnu funkciju. U istraživanjima interferona u primatima opazili su kršenja menstrualnog ciklusa. Kod žena liječenih s interferona iz ljudskih leukocita, smanjenje serumskih razina estradiola i progesterona. Slijedom toga, žene reproduktivne dobi trebale bi koristiti učinkovitu kontracepcijsku metodu tijekom Intron A terapije. Lijek se može koristiti tijekom trudnoće samo ako očekivana korist liječenja premašuje potencijalni rizik za fetus. Intron A se ne smije davati intravezici kod trudnica. Nepoznata je mogućnost uklanjanja komponenti lijeka s majčinim mlijekom. S obzirom na rizik od neželjenih učinaka Intron A u dojenčadi tijekom liječenja treba prestati dojiti ili droge, uzimajući u obzir njegovu važnost za žene. Prije i periodično tijekom tretmana s intron A treba provoditi i biokemijske krvne testove (leukociti i eritrociti, WBC, broj trombocita, elektroliti, „jetre” enzima, uključujući ALT, bilirubin, albumin, ukupni protein i kreatinina). Prije početka liječenja Intronom A, koncentracija TSH-a bi trebala biti normalna. Ako znakove moguću disfunkciju štitnjače tijekom liječenja Intron A Svi bolesnici trebaju procijeniti svoju funkciju. U bolesnika s hepatitisom istraživanja preporuča se na 1, 2, 4, 8, 12, 16 tjedana, a onda svaki mjesec tijekom cijelog tretmana. Ako se tijekom terapije ALT aktivnost porasla više od 2 puta u usporedbi sa osnovne linije, liječenje se može nastaviti bez znakova hepatocelularnog nedostatak. U takvim slučajevima, svakih 2 tjedna, potrebno je pratiti pokazatelje funkcije jetre, uključujući. protrombinsko vrijeme, ALT, APF, koncentracije albumina i bilirubina. U bolesnika s malignim melanomom, funkciju jetre i bijelih krvnih stanica i diferencijalnu krvi count treba pratiti ezhenedno u indukcijskoj fazi terapije i mjesečno tijekom terapije održavanja. Nuspojave s CCC, naročito aritmija, očito sve povezane s postojećim kardiovaskularnih bolesti ili stanja kardiotoksičnim terapije. Nuspojave kod djece liječene kroničnim hepatitisom B bile su slične onima kod odraslih osoba. Najčešće se susreće simptome slične gripi i oslabljen gastrointestinalne funkcije (npr povraćanje i bol u trbuhu). Također su zabilježene neutropenija i trombocitopenija. Kao što se moglo očekivati, razdražljivost se često primjećuje u ovoj dobnoj skupini. Ni u kojem slučaju nisu nepoželjni fenomeni stvorili prijetnju životu; većina je bila blaga ili teška i prošla nakon smanjenja doze ili uklanjanja lijeka. Laboratorijski poremećaji kod djece bili su slični onima kod odraslih osoba.
interakcija

Kompatibilan je sa 0.9% -tnom otopinom NaCl, Ringerovom otopinom, otopinom Ringer-laktata, otopinom aminokiselina i 5% -tnom otopinom natrij bikarbonata.