Etivon

Simptomi

Ovog su puta dječaci u kupnji kondoma spriječili već postojeći sličan naziv lijeka, podudaraju se s riječima koje je Dimon rekao pokušavajući kupiti broj dva proizvoda.

Danas Slavik i Dimon zbunjuju što trebaju kupiti kondome. Jedini problem je u tome što su neugodno ići u apoteku i pitati što im je potrebno. Slavik je pronašao sjajno rješenje - pitajte ih i usmjerite prst na potrebni proizvod. Samo ovdje je to što treba učiniti s apotekarom, koji je pogrešno shvatio dečke i prodao ih lijek "Tvornica" za 750 rubalja?

Ljekoviti proizvod

Lijek (droga, medicina, droga, novolat. praeparatum medicinale, praeparatum pharmaceuticum, lijek, gljiva. tvar ili smjesa tvari sintetičkog ili prirodnog podrijetla u obliku doziranja (tablete, kapsule, otopine, masti itd.), koji se koriste za prevenciju, dijagnozu i liječenje bolesti.

Prije upotrebe u medicinskoj praksi, lijekovi moraju proći kliničke studije i dobiti dozvolu za upotrebu.

priča

Već u davnim vremenima ljudi su pokušali spasiti svoje živote pomoću različitih prirodnih ljekovitih tvari. Najčešće su to bili biljni ekstrakti, ali i lijekovi koji su dobiveni od sirovog mesa, kvasca i životinjskog otpada. Nekoliko lijekovi su dostupni u lako dostupnom obliku u biljnim ili životinjskim sirovina u vezi s kojom je uživao uspješno medicina od davnina mnogi biljni lijekovi i životinjskog podrijetla (npr ricinusovo ulje, opijum, morski luk, poznata u drevnom Egiptu, živa, poznato je da drevnih Indijaca, pustikara, ljiljan, Adonis, i mnogi drugi, su naširoko koristi u narodnoj medicini). Tek je razvoj kemije kao i ljudi su vidjeli da je terapijski učinak ovih tvari je selektivno izlaganje tijela određenih kemijskih spojeva. Kasnije se takvi spojevi pojačavaju sintezom u laboratorijima.

Uspekhi tehnika i razvoj niza znanstvenih disciplina (anatomija, fiziologija i posebno kemije) u drugoj polovici XIX stoljeća, napravio, prvo, moguće je sintetizirati velike količine tvari koje nisu postojale u danoj kombinaciji ili obliku, ali s terapijskim učinkom (antipirin, pyramidon, plazmotsid, aspirin i stotine drugih), i, drugo, staviti će proučavanje učinaka lijekova, kao i potragu za novim lijekovima na temelju znanstvenog eksperimenta, zamijenivši prevladavajući prije liječenja i farmakologiju različite znanstvene teorije nerazuman (Paracelsusa, Hahnemann i sur.).

Paul Ehrlich, njemački bakteriolog i kemičar, smatra se utemeljiteljem moderne kemoterapije. Godine 1891. razvio je teoriju uporabe kemijskih spojeva za kontrolu zaraznih bolesti.

klasifikacija

Postoji nekoliko klasifikacija koje se temelje na različitim znakovima lijekova.

  • kemijskom strukturom (na primjer, derivati ​​furfurala, imidazola, pirimidina i drugih)
  • po podrijetlu - prirodni, sintetički, mineralni
  • po farmakološkoj skupini - najčešća klasifikacija u Rusiji, temelji se na djelovanju lijeka na ljudsko tijelo
  • nosološka klasifikacija - klasifikacija bolesti za koje se koristi lijek
  • Anatomo-terapijsko-kemijska klasifikacija (ATC) je međunarodna klasifikacija koja uzima u obzir farmakološku skupinu preparata, njegovu kemijsku prirodu i nosologiju bolesti za koju je lijek namijenjen.

Sirovine za dobivanje lijekova su:

  1. biljke (lišće, trave, cvijeće, sjeme, bobičasto voće, kora, korijeni) i proizvodi njihove prerade (masna i eterična ulja, sokovi, gume, smole);
  2. životinjske sirovine - žlijezde i organi životinja, masnoća, voska, jetre bakalara, masnoće od ovčje vune i drugih;
  3. fosilna organska sirovina - ulje i proizvodi njegove destilacije, proizvodi destilacije ugljena;
  4. anorganski minerali - mineralne stijene i proizvodi njihove obrade kemijskom industrijom i metalurgije (metali);
  5. sve vrste organskih spojeva - proizvodi velike kemijske industrije.

studija

Istraživanje lijekova provodi se kemijskom analizom, farmakološkim istraživanjima i kliničkim opažanjima (vidi Farmakologiju); utvrđuju se aktivni principi, tvari i glavni kvalitativni indeksi: organotropni ili parazotropni lijek, to jest njegov primarni učinak na određene organe pacijenta ili na uzročnike bolesti (bakterija, parazita itd.); prisutnost "strane" (nepoželjno) djelovanje; sposobnost lijeka da uzrokuje u nekim pojedincima posebnu osjetljivost na sebe (na primjer, običnu prehladu i pojavu mučnine iz beznačajnih količina ipecakuanasa).

Postavljeni su kvantitativni pokazatelji za lijek: smrtonosna doza (obično izračunata po 1 kg žive težine životinje ili čovjeka), podnošljivu (podnošljivu) dozu i terapijsku dozu. Prijenosne doze (ili nešto manje za oprez) za mnoge lijekove legalizirane su u obliku maksimalnih doza ili tzv. (vidi: Farmakopeja). Omjer smrtonosne doze prema terapeutskoj dozi naziva se "terapeutski indeks" lijeka, budući da je veći omjer, to je slobodniji lijek.

posljedica

Učinak lijekova provodi se uglavnom promjenom fizikalno-kemijskih svojstava okoliša u kojem se nalaze stanični elementi organizma; U tom slučaju, djelovanje može imati karakter kemijskog spoja lijeka s elementima organizma i u nekim slučajevima s izravnim djelovanjem na protoplazmu stanica, praćenih njihovim potpunim uništenjima. Fiziološki učinak djelovanja lijeka je ili uzbuda ili inhibicija vitalne aktivnosti staničnih elemenata; s velikom ulogom koju igra doza lijeka, jer isti lijek u različitim dozama može uzrokovati različite učinke - uzbuđivati ​​se u malim dozama i deprimirati (do paralize) u velikim dozama.

Bitna stvar je faza učinci lijekova: neki lijekovi mogu svoj učinak u trenutku ulaska u tijelo (ulaz faze na Kravkov) drugima - većina - u razdoblju od maksimalne koncentracije u tijelu (faza zasićenja), treći - vrijeme koncentracije incidencije (faza koračni ); To je izuzetno važno je sposobnost određenih lijekova za akumulaciju, koja se očituje u oštrom porastu, a ponekad i narušavanje njihovih akcija na opetovane primjene, zbog nakupljanja lijeka u tijelu i kumulativnog učinka svojih postupaka.

Djelovanje lijeka ovisi o dobi, spolu, stanju zdravlja i individualnim karakteristikama organizma osobe koja ga uzima. Broj lijekova u odgovarajućoj smanjenoj dozi ima mnogo jači učinak na djecu nego na odrasle (često otrovne); žene tijekom menstruacije, trudnoće, laktacije reagiraju na lijekove drugačije nego obično; na nekim osobama lijek djeluje abnormalno snažno, što se objašnjava povećanom osjetljivošću organizma na određene tvari (vidi: Idiosyncrasy).

Metode primjene

Načini uvođenja lijeka u tijelo su vrlo različiti. Najčešće korištena metoda uzimanja lijekova iznutra kroz usta. Kako bi se izbjeglo brzo raspadanje lijeka ili iritacija gastrointestinalnog kanala ili postizanje najveće brzine djelovanja, lijek se primjenjuje s injekcijom ispod kože - intramuskularno ili intravenozno. Neki lijekovi se injektiraju kroz rektum ili udisanjem.

Vanjska primjena lijekova smatra se primjena na kožu i sluznice očiju, nosa, ušiju, usta, mokraćnog sustava (do mjesta ulaska u mokraćni mjehur i cervikalni kanal maternice), sluznica rektuma (do točke unutarnjeg lokaciji sfinkter),

U tijelu lijekova uništen, modificirane i ulaze u kemijske spojeve sa soli i tekućine gube toksična svojstva (a ponekad, naprotiv, kupovine) i u jednom ili drugom obliku se izlučuju kroz crijeva, bubrega, dišnog sustava, znoj žlijezde itd.

Lijekovi na recept i bez recepta

Lijek za lijek je pismeni propis lijeka u propisanom obliku, koji je izdao liječnik ili veterinarska osoba koja to ima pravo, u svrhu izdavanja lijeka ili proizvodnje i njezine isporuke. Prema tome, lijek za lijekove je lijek koji se isporučuje iz ljekarne samo na recept. OTC lijek je lijek koji je službeno dopušteno da se isporučuje iz ljekarne bez liječničkog recepta. Popis lijekova koji su dopušteni za dopust iz ljekarne bez recepta odobren je po nalogu Ministarstva zdravstva. Međutim, ovaj normativni dokument postao je nevažeći u kolovozu 2011., tako da danas nema dokumenta ili pravno odobrenog postupka za upućivanje lijeka na OTC, stoga djelatnici ljekarne moraju biti vođeni samo uputama proizvođača o paketu lijeka.

Postotak ne-recept i lijekova na recept u ljekarni gleda oko 30 do 70. Međutim, u ovom trenutku, „liječnika - farmaceut - pacijent” kriznog sustava je promatrana u Rusiji, koja se izražava u službenom odmor lijekova na recept (antibiotici, hormonska kontracepcija, lijekovi za liječenje kardiovaskularnih bolesti sustav, itd.) bez propisane recepture, ili se to događa mnogo češće, općenito bez predstavljanja. Zapravo, to dovodi do besplatne prodaje lijekova. Nekontrolirano prijem i neracionalno korištenje droga ugrožava ne samo pacijente, ali i dovodi do pojave otpornih na antibiotike sojeva mikroorganizama, širenja ovisnosti o drogama i mnoge druge slične posljedice.

Država postupno pooštrava kontrolu nad cirkulacijom lijekova. Konkretno, u lipnju 2012. godine, stupio je na snagu naložio Ministarstvu Ruske Federacije zdravlje na uspostavu novog poretka puštanje lijekova koji sadrže prekursora, uključujući kodein kombinacija lijekove protiv bolova, od kojih su većina popularan s velikim dijelom stanovništva. Da bi se borila protiv ovisnosti o drogama, od srpnja 2012. gore navedeni pripravci izdaju se za 148-1 / у 88 oblik recepta.

U Rusiji, prodaja bez recepta lijeka je kažnjiva novčanom kaznom od 1-2 tisuća rubalja. Ako se situacija ponovi, inspektori imaju pravo formalizirati protokol već za pravnu osobu, tj. Za organizaciju ljekarne, au tom slučaju se novčana kazna u više navrata povećava - do 40-50 tisuća rubalja.

Homeopatski lijekovi

U nekim zemljama, ova sredstva su različito regulirana - bilo kao kategorija "lijekova" ili kao "prehrambeni proizvodi i dodatci" ili kao "sredstvo alternativne medicine". Trenutačno ne postoji utvrđeno mišljenje međunarodnih organizacija o ovom pitanju, dogovoreno s nacionalnim zdravstvenim tijelima.

U Ruskoj Federaciji homeopatski pripravci podliježu istoj zakonskoj regulativi kao i obični lijekovi. Godine 2010. započeto je preispitivanje statusa određenih vrsta lijekova, posebice - homeopatskih lijekova.

Izvorni lijekovi i "generički lijekovi"

Izvorni lijek je lijek koji je prethodno bio nepoznat i koji je prvi pušten na tržište od strane nositelja zahvata ili patenta. U pravilu, razvoj i promocija novog lijeka na tržište je vrlo skup i dugotrajan proces. Iz skupa poznatih spojeva, kao i novo sintetiziranih, pretraživanjem, baziranim na bazama podataka o njihovim svojstvima i računalnim modeliranjem očekivane biološke aktivnosti, otkrivaju se i sintetiziraju tvari s maksimalnom ciljnom aktivnošću. Nakon pokusa na životinjama, u slučaju pozitivnog rezultata, ograničena klinička ispitivanja provode se na skupinama volontera. Ako se potvrdi učinkovitost, a nuspojave su beznačajne - lijek prelazi u proizvodnju, a na temelju rezultata dodatnih testova navedene su moguće značajke akcije, otkrivaju se neželjeni učinci. Često su najštetnije nuspojave pojašnjene točno s kliničkom primjenom.

Trenutno, gotovo svi novi lijekovi su patentirani. Patentno zakonodavstvo većine zemalja predviđa zaštitu patenata ne samo od metode dobivanja novog lijeka nego i zaštite patenta samog medicinskog proizvoda. U Rusiji, valjanost patenta za izum koji se odnosi na lijek, čije korištenje je potrebno pribaviti u skladu sa zakonom dozvola može produžiti federalne izvršne vlasti na intelektualno vlasništvo na zahtjev nositelja patenta za razdoblje, računajući od podnošenja prijave za izum prije dana od dana prvi takav dopuštenje za korištenje, minus pet godina. Istodobno, razdoblje za koje se produžuje patent za izum ne može biti duže od pet godina. Nakon isteka patenta drugi proizvođači mogu reproducirati i staviti na tržište slične lijekove (tzv generički) ako se dokaže bioraspoloživost i reproducirati izvorne droge. U ovom slučaju, tehnologija generičke proizvodnje može biti bilo koja, ali ne spada u postojeću zaštitu patenata u zemlji. Generički proizvođači ne mogu koristiti brand ime za lijek, a jedini međunarodno nezaštićeno ime (INN), ili bilo koji novi i patentiran (sinonim).

S gledišta kemije, aktivni sastojak izvornog lijeka i generički su isti, ali različite tehnike proizvodnje mogu biti različiti stupnjevi pročišćavanja. Postoje i drugi čimbenici koji utječu na učinkovitost lijeka. Na primjer, dugo vremena, različite tvrtke nisu mogle postići istu učinkovitost acetilsalicilne kiseline za generičke lijekove, kao što je Bayer, proizvođač originalnog aspirinskog lijeka. Pokazalo se da se ta tvar ne odnosi samo na čistoću sirovina, nego i na poseban način kristalizacije, što rezultira posebnim, manjim kristalima. Moguće je i suprotan rezultat, kada je generički uspješniji od izvorne medicine.

Krivotvorenje i krivotvorenje

Farmaceutski poslovi smatraju se trećinom najprofitabilnijim nakon trgovine oružjem i drogama. To privlači beskrupulozne poduzetnike. U Rusiji, sve do 1991. godine, problem prijevare droga bio je praktički odsutan.

Nakon raspada SSSR-a i rezultirajućeg smanjenja proizvodnje vlastitih priprema i oštrog povećanja uvoza, problem je postao hitan. Oko desetine svih lijekova koji se prodaju na svjetskom tržištu krivotvoreni su ili krivotvoreni.

  • 1998 - bio je registriran prvi službeni slučaj otkrivanja krivotvorenih droga u Rusiji.
  • 2004 - uvođenje koncepta "krivotvorenih lijekova" u rusko zakonodavstvo.

Potrebno je razlikovati između krivotvorenja lijekova i krivotvorenih lijekova.

Krivotvorenje je namjerna promjena u formulaciji lijeka. Zamjena skupe komponente po jeftinijem ili nižem sadržaju (iu najgorem slučaju i nedostatku) potrebne komponente lijeka. Na primjer, zamjena skupljeg cefazolina s jeftinijim (i manje učinkovitim) penicilinom. Pored toga moguća su i druga kršenja u proizvodnji: kršenje vremena i slijed tehnološkog procesa, podcjenjivanje stupnja pročišćavanja, slabo kvalitetni materijali za pakiranje,

Krivotvoreni lijekovi su lijekovi proizvedeni bez odobrenja nositelja patenta.

Učinkovitost lijeka prvenstveno je određena aktivnom tvari (ali ne samo njima, vidi bioekvivalentnost). Prema normama međunarodnog prava, formula ili sastav aktivne tvari ne može biti tajna tvrtke. Međutim, za određeno vremensko razdoblje druge tvrtke nemaju pravo proizvoditi ovaj lijek bez odobrenja patentne tvrtke. Čak i nakon završetka dodijeljenog razdoblja, druge tvrtke ne mogu koristiti izvorni naziv lijeka (registrirana marka).

kritika

Velike farmaceutske tvrtke provode politiku agresivnog oglašavanja svojih proizvoda. Istovremeno, 85% široko oglašenih novih lijekova ima ozbiljne probleme: ne prolaze klinička ispitivanja, imaju netočne doze, nemaju dokaze kliničke učinkovitosti i podatke o nuspojavama. Tvrtke ulažu u uvjerljive liječnike da propisaju pacijentima svoje nove lijekove (a ovdje je moguće dezinformacije) i uvjeriti potrošače na učinkovitost i malu moguću štetu proizvoda. Međutim, često pružaju nedovršene, samo djelomično usklađene rezultate kliničkih ispitivanja autoritetima za licenciranje.

Ima li lijek Evinton stvarno?

Povezana pitanja:

RPI.su - najveća baza podataka o pitanjima i odgovorima na ruskom jeziku. Naš je projekt implementiran kao nastavak popularne usluge otvety.google.ru, koji je zatvoren i uklonjen 30. travnja 2015. Odlučili smo oživjeti korisnu uslugu Googleovih odgovora tako da svaka osoba može javno saznati odgovor na svoje pitanje iz internetske zajednice.

Sva su pitanja dodana na web stranicu Googleova odgovora, ovdje smo kopirali i spremili. Nazivi starih korisnika prikazani su i u obliku u kojem su bili prije. Samo se morate ponovno registrirati kako biste mogli postavljati pitanja ili odgovoriti drugima.

lerivon

Opis je aktualan 2015/04/02

  • Latino ime: Lerivon
  • ATX kod: N06AX03
  • Aktivni sastojak: Mianserin hidroklorid
  • proizvođač: Organon (Nizozemska)

struktura

Krumpirov škrob, silicijev dioksid, metilceluloza, magnezijev stearat, kalcijev fosfat, polietilen glikol, metilhidroksipropilceluloza, titanijev oksid kao pomoćne supstance.

Oblik izdavanja

Tablete u ljusci.

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

Tetraciklički antidepresiv, blokiranje presinaptičkih alfa 2-adrenergičkih receptora, što dovodi do povećanog oslobađanja medijatora i povećanog adrenergičkog prijenosa. Također blokira serotonin i H1-histamin receptore.

Antidepresivni učinak manje izraženo nego u tricikličkim antidepresivima i, za razliku od njih, nema negativan utjecaj na kardiovaskularnu aktivnost. Ima tablete za spavanje i sedativni učinak.

farmakokinetika

Brzo apsorbira nakon ingestije, a maksimalna koncentracija u plazmi određuje se nakon 3 sata. Biološka raspoloživost od 20%. 95% vezano za proteine ​​plazme. T 1/2 od 21 do 61 sata. Koncentracije ravnoteže određene su nakon 6 dana prijema. Izlučuje se u mokraći i izmetu.

Upozorenja za uporabu

  • bipolarni afektivni poremećaj (manijak depresivnepsihoza);
  • depresivne epizode;
  • ponovljen depresivnih poremećaja;
  • mješoviti depresivni i poremećaj anksioznosti.

kontraindikacije

Lerivon nije dodijeljen kada:

  • manični sindrom;
  • preosjetljivosti;
  • izražen hepatička insuficijencija;
  • akutan infarkt miokarda;
  • kutno zatvaranje glaukoma;
  • dijabetes melitus;
  • u dobi od 18 godina;
  • trudnoće.

Nuspojave

  • pospanost, konvulzije, manijau mekom obliku, hipokinezije;
  • arterijska hipotenzija,
  • kršenje hematopoezu, agranulocitoza;
  • periferni edem, bol u zglobovima;
  • ginekomastijai dobitak na težini;
  • egzantem;
  • abnormalna funkcija jetre.

Upute za uporabu Lerivona (Metoda i doziranje)

Uzima se usmeno, bez žvakanja. odrasli 30-45 mg dnevno, obično 1 noću. Terapijska doza može se povećati do 90 mg / dan. Ponekad je podijeljen na nekoliko prijema. Nakon postizanja učinka, antidepresivna terapija nastavlja se još nekoliko mjeseci.

za starije osobe- 30 mg / dan. s postupnim povećanjem. Doza održavanja je niža.

Upute za uporabu Lerivon ne sadrži preporuke za uporabu lijeka u djece, jer je iskustvo kliničke uporabe u ovoj dobnoj kategoriji ograničeno.

predozirati

Pokazuje se produljenim sedativnim učinkom, srčanim aritmijom, arterijskom hipotenzijom, konvulzijama.

Postupak se podrazumijeva: propisan je ispiranje želuca i simptomatska terapija.

Protuotrov ne postoji.

interakcija

Lerivon nije kompatibilan MAO inhibitori. Ne utječe na učinke propranolol ili u kombinaciji s njom hidralazin, Betanidinom.Također nema utjecaja na učinke klonidin i metildopa i nema interakciju s njim fenprokumona. Jača djelovanje etanol na središnjem živčanom sustavu.

Ima li lijek Evinton stvarno?

Povezana pitanja:

RPI.su - najveća baza podataka o pitanjima i odgovorima na ruskom jeziku. Naš je projekt implementiran kao nastavak popularne usluge otvety.google.ru, koji je zatvoren i uklonjen 30. travnja 2015. Odlučili smo oživjeti korisnu uslugu Googleovih odgovora tako da svaka osoba može javno saznati odgovor na svoje pitanje iz internetske zajednice.

Sva su pitanja dodana na web stranicu Googleova odgovora, ovdje smo kopirali i spremili. Nazivi starih korisnika prikazani su i u obliku u kojem su bili prije. Samo se morate ponovno registrirati kako biste mogli postavljati pitanja ili odgovoriti drugima.

VIPIDIYA

Tablete, presvučene filmom žuta, ovalna, biconcava, s natpisom "TAK" i "ALG-12.5" s jedne strane označene tintom.

Pomoćne tvari: kernel: manitol - 96,7 mg, mikrokristalna celuloza - 22,5 mg, giproloza - 4,5 mg, natrijeva kroskarmeloza - 7,5 mg, magnezijev stearat - 1,8 mg.

Sastav filmske ljuske: hypromellose 2910 do 5,34 mg titanov dioksid - 0.6 mg boje žuti željezni oksid - 0,06 mg makrogol 8000 - tragovima tinte sive F1 (šelak - 26% bojilo željezni oksid crno - 10% etanol - 26% butanol - 38%) su tragovi.

7 kom. - blisteri aluminija (4) - pakiranje kartona.

Tablete, presvučene filmom svijetlo crveno, ovalno, biconcave, s natpisom "TAK" i "ALG-25" s jedne strane označene tintom.

Pomoćne tvari: kernel: manitol - 79,7 mg, mikrokristalna celuloza - 22,5 mg, giproloza - 4,5 mg, natrijeva kroskarmeloza - 7,5 mg, magnezijev stearat - 1,8 mg.

Sastav filmske ljuske: hypromellose 2910 do 5,34 mg titanov dioksid - 0.6 mg, bojilo crveni željezov oksid - 0,06 mg makrogol 8000 - tragovima tinte sive F1 (šelak - 26% bojilo željezni oksid crno - 10% etanol - 26% butanol - 38%) su tragovi.

7 kom. - blisteri aluminija (4) - pakiranje kartona.

Hipoglikemični lijek, snažan i visoko selektivni inhibitor dipeptidil peptidaze-4 (DPP-4). Njegova selektivnost za DPP-4 je više od 10.000 puta veća od učinka na druge srodne enzime, uključujući DPP-8 i DPP-9. DPP-4 je glavni enzim koji je uključen u brzo uništavanje hormona obitelji inkretina: glukagon sličan peptid-1 (GLP-1) i inzulinotropni polipeptid (GIP) koji ovisi o glukozi.

Hormoni obitelji inkretina izlučuju se u crijevima, njihova koncentracija raste kao odgovor na unos hrane. GLP-1 i HIP povećavaju sintezu inzulina i njegovu lučenju β-stanicama pankreasa. GLP-1 također inhibira izlučivanje glukagona i smanjuje proizvodnju glukoze jetrom. Stoga, povećanje koncentracije inkretina, alogriptin povećava lučenje inzulina ovisno o glukozi i smanjuje izlučivanje glukagona pri povišenoj koncentraciji glukoze u krvi. U bolesnika s šećernom bolesti tipa 2 s hiperglikemijom, te promjene u lučenju inzulina i glukagona dovode do smanjenja koncentracije glikoziliranog hemoglobina HbA1C i smanjenje koncentracije glukoze u krvnoj plazmi kao prazan želudac i postprandijalnu glukozu.

Farmakokinetika alogiptitina slična je kod zdravih osoba i kod pacijenata sa šećernom bolesti tipa 2.

Apsolutna bioraspoloživost alogriptina je približno 100%. Istodobno unos hrane s visokim udjelom masti nije utjecalo na AUC alogriptina, pa se može uzimati bez obzira na unos hrane. U zdravih osoba, nakon jednog oralnog unosa do 800 mg alogriptina, brzu apsorpciju lijeka s medijanom Tmaksimum u rasponu od 1 do 2 sata od vremena prijema.

AUC alogliptina povećava se proporcionalno s jednim upisom u terapeutskom rasponu doza od 6.25 mg do 100 mg. Koeficijent varijabilnosti AUC alogiptitina među pacijentima je mali (17%). AUC(0-inf) Alogliptin nakon jedne doze bio je sličan AUC (0-24) nakon uzimanja iste doze 1 puta dnevno tijekom 6 dana. To ukazuje na odsutnost vremenske ovisnosti u kinetici alogriptina nakon ponovljene primjene.

Vezanje na proteine ​​plazme je približno 20-30%. Nakon jedne intravenozne injekcije alogriptina u dozi od 12,5 mg u zdravih dobrovoljaca Vd u terminalnoj fazi iznosila je 417 litara, što ukazuje da je alogriptin dobro raspoređen u tkivima.

Niti zdravi dobrovoljci ni pacijenti s dijabetesom tipa 2 nisu imali klinički značajnu kumulaciju alogriptina nakon ponovljene primjene.

Alogliptin nije podvrgnut intenzivnom metabolizmu, od 60 do 70% alogliptina se izlučuje nepromijenjenima bubrega.

N-desmetil alogliptin, M-I (99%), a u uvjetima in vivo ili u malim količinama ili se uopće ne podvrgne kiralnom transformacije u (S) -enantiomer: nakon davanja 14 C-obilježenih alogliptina na unutra dvije glavnih metabolita su identificirani. (S) -enantiomer nije detektiran primjenom alogriptina u terapeutskim dozama.

Nakon peroralne primjene 14 C-obilježenih alogliptina 76% ukupne radioaktivnosti izlučuje se bubrega i 13% crijeva. Srednji alogliptina bubrežni klirens (170 mL / min) je veći od prosječne stope glomerularne filtracije (oko 120 ml / min), što sugerira da alogliptin djelomično prikazan zbog aktivnog izlučivanja bubrega. Srednji terminal T1/2 je oko 21 sat.

Farmakokinetika u odabranim skupinama pacijenata

Pacijenti s bubrežnom insuficijencijom. Istraživanje alogriptina u dozi od 50 mg / dan provedeno je u bolesnika s različitim stupnjevima težine kroničnog zatajenja bubrega. Uključenih u studiju, pacijenti su bili podijeljeni u 4 grupe prema Cockroft-Gaultove formule: pacijenata s blagim (QC 50-80 ml / min), umjerenu (QC od 30 do 50 ml / min) i teške (CC manje 30 ml / min), kao i bolesnici s terminalnom fazom kroničnog zatajenja bubrega, koji trebaju hemodijalizu.

AUC alogriptina u bolesnika s blagom bubrežnom insuficijencijom povećao se približno 1,7 puta u usporedbi s kontrolnom skupinom. Međutim, ovo povećanje AUC bilo je unutar granica tolerancije za kontrolnu skupinu, tako da prilagodba doze u takvim pacijentima nije potrebna.

Povećanje AUC alogriptina je približno dvostruko više u usporedbi s kontrolnom skupinom u bolesnika s umjerenom i umjerenom insuficijencijom bubrega. Otprilike četverostruko povećanje AUC uočeno je u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom, kao i kod bolesnika s terminalnom fazom kroničnog zatajenja bubrega u usporedbi s kontrolnom skupinom. Bolesnici s terminalnom fazom zatajenja bubrega podvrgnuti su hemodijalizi odmah nakon uzimanja alogriptina. Oko 7% doze je uklonjeno iz tijela tijekom 3-satne sjednice dijalize.

Stoga, kako bi se postigla terapijska koncentracija alogriptina u krvnoj plazmi, slična onoj u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega, potrebna je prilagodba doze u bolesnika s umjerenom insuficijencijom bubrega. Alogliptin se ne preporuča kod bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom, kao i sa terminalnim stadijem zatajenja bubrega koji zahtijeva hemodijalizu.

Pacijenti s jetrenom insuficijencijom. U bolesnika s umjerenim oštećenjem jetre AUC i Cmaksimum alogliptin se smanjio za oko 10% i 8%, u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom jetre. Ove vrijednosti su klinički beznačajne. Stoga, nije potrebna ispravka doze lijeka s blagom do umjerenom insuficijentom jetre (od 5 do 9 boda na Child-Pugh skali). Nema kliničkih podataka o primjeni alogriptina u bolesnika s teškom insuficijencijom jetre (više od 9 na Child-Pugh skali).

Ostale skupine pacijenata. Dob (65-81 godina), spol, rasna tjelesna težina pacijenata nisu imali klinički značajan učinak na farmakokinetičke parametre alogriptina. Ispravljanje doze nije potrebno.

Nije provedena farmakokinetika u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Diabetes mellitus tip 2 u odraslih da poboljša kontrolu glikemije u neučinkovitosti prehrane i vježbanja:

- kao monoterapija;

- u kombinaciji s drugim oralnim hipoglikemijskim agensima ili s inzulinom.

- preosjetljivost na alogriptin ili bilo koju pomoćnu tvar ili teške reakcije preosjetljivosti na bilo koji inhibitor DPP-4 u povijesti, uključujući anafilaktičke reakcije, anafilaktički šok i angioedem;

- dijabetes melitus tipa 1;

- kronično zatajenje srca (FC klasa III-IV NYHA);

- teška insuficijencija jetre (više od 9 točaka na Child-Pugh skali) zbog nedostatka kliničkih podataka o primjeni;

- teška bubrežna insuficijencija;

- trudnoća (zbog nedostatka kliničkih podataka o primjeni);

- razdoblje dojenja (zbog nedostatka kliničkih podataka za upotrebu);

- Djeca i adolescencija mlađe od 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka o primjeni).

- akutna povijest pankreatitisa;

- kod bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom;

U kombinaciji sa spojem sulfoniluree ili inzulinom;

- prijem trokomponentne kombinacije preparata Vipidia s metforminom i tiazolidindionom.

Lijek Vipidia može se uzimati bez obzira na unos hrane. Tablete treba progutati cijelo, a ne tekuće, stisnute vodom.

Vipidiya preporučena doza lijeka je 25 mg 1 puta / dan kao monoterapija ili kao dodatak metforminom, tiazolidindiona, sulfonilurea, ili inzulinski derivat, ili kao ternarnog kombinaciji s metforminom, tiazolidindioni ili inzulinom.

U slučaju da pacijent propusti uzimati lijek Vipidia, treba uzeti propuštenu dozu što je prije moguće. Neprihvatljivo je uzeti dvostruku dozu lijeka Vipidia istog dana.

U imenovanju lijeka Vipidia uz metformin ili tiazolidindion, doza posljednjih lijekova treba ostati nepromijenjena.

Kada se kombinira lijek Vipidia s derivatom sulfoniluree ili inzulina, dozu potonjeg se prikladno reducira kako bi se smanjio rizik od razvoja hipoglikemije.

U vezi s rizikom od hipoglikemije, oprez treba provesti pri postavljanju trokomponentne kombinacije preparata Vipidia s metforminom i tiazolidindionom. U slučaju hipoglikemije, moguće je uzeti u obzir smanjenje doze metformina ili tiazolidindiona.

Učinkovitost i sigurnost alogriptina kada se primjenjuju u trostrukoj kombinaciji s metforminom i derivatom sulfonilureje nisu istraženi.

Pacijenti s bubrežnom insuficijencijom

Pacijenti s blagom bubrežnom insuficijencijom (CK> 50 do <80 ml / min) ne trebaju prilagodbu doze za Vipidia. U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom (KK od ≥30 do ≤50 ml / min), doza Vipidia je 12,5 mg 1 puta dnevno.

Upute za uporabu kondoma

Ovdje ste

Korak 1.
S laganim osjećajem neuyut unutra ići u apoteku.
Korak 2.
Uz brzinu estonskog borca, razmotrite svaki paket i na kraju odaberite marku, koju je prošle godine čuo od strica Vanije, branda.
Korak 3
S jednako usporenim pokretom prema blagajni, nakon što je prikupio svoje misli, govoreći sebi svim mogućim kombinacijama riječi u frazu uz zahtjev za prodaju kondoma, idite na prozor.
Korak 4
Potiskujući se i zbunjujući drugi trenutak pokušavajući izgovoriti željenu riječ
Korak 5
S pojavom deklasificiranog špijuna, s brojnim crvenilom na licu, bio je uplašen korak iz ljekarne, gotovo bez disanja.
Korak 6
Požurite kući i bacajte paket ispod jastuka
Korak 7
Nakon 10 minuta, nakon što izračunate sve mogućnosti, stavite paket na prvo naslon za ruke naslonjača (krevet), a zatim ispod same sofe (krevet)
Korak 8
U roku od sat vremena pokušavajući dobiti paket ispod sofe (krevet) iz svih točaka kauč (krevet).
Korak 9
Upoznajte žrtvu i pripremite se za taj proces
Korak 10
Nakon što dobije potvrdu svoje vlastite borbene spremnosti, s kopnom s žrtvom na prvo mjesto i nastaviti tražiti paket
Korak 11
Pokušajte otvoriti paket u roku od minute
Korak 12
Idite za oštar objekt.
Korak 13
Otvorite paket paketa.
Korak 14
Otkriti mali uređaj za otvaranje paketa.
Korak 15
Osjetite smanjenje borbene spremnosti i čujte nezadovoljne primjedbe o tome što se događa.
Korak 16
Otvorite vrećicu
Korak 17
Za jednu minutu u potpunoj mraku i punom zamahu, odaberite desnu stranu.
Korak 18
Započnite nošenje... nakon 30 sekundi, saznajte da strana nije odabrana ispravno.
Korak 19
Popravite, dovršite postupak istezanja
Korak 20
Uz titanski desetminutni napor žrtve da obnovi bivšu borbenu spremnost i žar.
Korak 21
Dovršite postupak punjenja i nastavite s utapanjem.
Korak 22
Ostavite jadne misli o pranju, kipu, glačanju i ponovnom korištenju kontracepcije.
P. Operacija utapanja je vrlo neugodna, pogrešna i traje dosta vremena. Preporučljivo je upotrijebiti operaciju za bacanje dna smeće na dno s preliminarnim omotima kondoma u vrećici iz koje je izvađen.
Ostatak informacija naći ćete na posebnom umetku u svakom pakiranju.

  • Nravitsya0
  • Smeshno0
  • Ne sviđa mi se
  • Blog Doll
  • Prijavite se ili registrirajte za objavljivanje komentara
  • 2929 pregleda

komentari

stranica

Potiskujući se i zbunjujući drugi trenutak pokušavajući izgovoriti željenu riječ

Stomatološka medicina

Pilule za kontrolu rađanja

Pripreme drugog tipa sadrže dvije vrste hormona i nazivaju se zajedno (Lindineth, Regulon i drugi). Osim toga, hormonske kontracepcije klasificirane su u monofazni, bifazni i trofazni. U monofaznim formulacijama, tablete sadrže istu dozu hormona.

Gdje kupiti bez recepta

Mislim da su svi primijetili da forum ponekad tupit i ruši. Naša podrška ne može nadoknaditi taj problem, tako da bi bilo lijepo da se svatko tko doživljava ovaj problem, piše u tom pogreškom navoja s kojima se suočavaju i vrijeme kada se to dogodilo.

U moderatorima kurva nalazi se novi set. Ako želite postati moderator, pišite mi u PM.

Ne plaćamo novac. Dužnosti - nadgledanje reda, promatranje reda, pomoći početnicima.

Doprokin domperidon

instrukcija

  • ruski
  • Kazahstanski Ruski

Trgovačko ime

Međunarodno nepovezano ime

Oblik doziranja

struktura

Sadrži jednu tabletu

aktivna tvar - domperidon 10 mg,

pomoćne tvari: Kukuruzni škrob 40 mg mikrokristalna celuloza (Avicel PH 101) 65.5 mg koloidni silicijev dioksid (Aerosil 200) 0.5 mg Povidon K25 6 mg natrij lauril sulfat 1 mg Magnezij stearat 1 mg talk 1 mg.

opis

Bijele okrugle biconve tablete.

Farmakoterapijska skupina

Pripravci za liječenje funkcionalnih poremećaja gastrointestinalnog trakta. Motilitetni stimulatori gastrointestinalnog trakta. Domperidon.

ATX kod A03FA03

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Domperidon se brzo apsorbira kada se uzima oralno na prazan želudac. Njegova maksimalna koncentracija u plazmi doseže približno 1 sat. Niska apsolutna bioraspoloživost oralnog puta primjene domperidona (približno 15%) rezultat je opsežnog primarnog metabolizma u zidu crijeva i jetre.

Iako u zdravih ljudi bioprihvatljivost domperidona povećava se uz primanje nakon obroka, bolesnici s pritužbama iz probavnog trakta trebaju uzimati domperidon 15-30 minuta prije jela. Hipo kiselost želučanog soka smanjuje apsorpciju domperidona. Oralni bioraspoloživost se smanjuje nakon prethodne primjene cimetidina ili natrij bikarbonata. Kod uzimanja domperidona nakon obroka potrebno je maksimalno vrijeme kako bi se postigla maksimalna apsorpcija, dok se AUC nešto povećava.

Kada se primjenjuje oralno, domperidon se ne akumulira ili ne izaziva vlastiti metabolizam; Maksimalna koncentracija u plazmi 90 minuta nakon primjene, koji je jednak 21 ng / ml nakon dva tjedna oralne primjene od 30 mg po danu je gotovo isti kao i nakon prve doze (18 ng / ml). Domperidon se veže za proteine ​​plazme za 91-93%. Koncentracije domperidona u majčinom mlijeku žena koje dojiljuju su 4 puta niže od odgovarajućih koncentracija u plazmi. Domperidon se metabolizira u jetri hidroksiliranjem i N-dealkiliranjem. Izlučivanje urina i fecesa je 31% i 66% u oralnoj dozi, pojedinačno. Izolacija domperidon u nepromijenjenom obliku mali postotak (10% u izmetu i približno 1% u urinu). poluvijek u plazmi razdoblje nakon primjene jedne doze je 7-9 sata u zdravih ljudi, ali produljio u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom.

farmakodinamiku

Doprokin je antiemeticni lijek, stimulans za pokretljivost gastrointestinalnog trakta za oralno davanje.

Domperidon - dopaminski antagonist koji ima sličnu metoklopramid i neke antipsihotike, antiemetička svojstva. Međutim, za razliku od ovih lijekova, domperidon slabo prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Korištenje domperidon rijetko popraćen ekstrapiramidnih nuspojava, osobito u odraslih, ali domperidon stimulira oslobađanje prolaktina iz hipofize. Njegov antiemetik učinak može biti zbog kombinacije periferne (gastrokinetičkim djelovanjem) i antagonizam dopaminske receptore u zoni kemoreceptorskih okidača.

Aplikacije unutar domperidon povećava trajanje antralnih i dvanaesnika kontrakcija, ubrzava pražnjenje želuca - prinos tekućine i polukrutih frakcije kod zdravih ljudi, kod pacijenata sa čvrstim frakcija, u kojoj je proces je usporen, i povećava pritisak sfinktera donjeg jednjaka u zdrave osobe. Domperidon nema utjecaja na izlučivanje želuca.

Upozorenja za uporabu

- olakšanje simptoma mučnine i povraćanja.

Doziranje i administracija

Odrasla djeca u dobi od 12 i više godina: 1 tableta 3 puta dnevno.

Preporuča se uzimati Doprokinove tablete prije jela, u slučaju njihovog unosa nakon jela, apsorpcija domperidona može usporiti.

Ako je lijek propušten, propuštenu dozu treba izbrisati, nastavljajući dodijeljeni način primanja. Propuštenu dozu lijeka ne bi trebalo udvostručiti da nadoknadi propušteni sastanak.

Trajanje liječenja ne bi trebalo trajati više od tjedan dana.

Nuspojave

Podložno preporukama za doziranje i trajanje liječenja, domperidon se obično dobro podnosi, a neželjeni događaji se rijetko pojavljuju.

Iz imunološkog sustava: alergijske reakcije, uključujući anafilaksiju; anafilaktički šok; angioedem; hives; preosjetljivost.

Iz endokrinog sustava: povećane razine prolaktina.

Mentalni poremećaji: nervoza, razdražljivost, uznemirenost, depresija, anksioznost, smanjeni ili odsutni libido.

Od živčanog sustava: suha usta, nesanica, vrtoglavica, žeđ, grčevi, letargija, glavobolja, pospanost, akatizija, ekstrapiramidalni poremećaji.

Iz kardiovaskularnog sustava: edem, palpitacije, kršenje brzine otkucaja srca i ritma, produljenje QT intervala, teške ventrikularne aritmije, iznenadna srčana smrt.

Iz gastrointestinalnog trakta: Gastrointestinalni poremećaji, uključujući bol u trbuhu; regurgitacija, promjene u apetitu, mučnina; žgaravica; konstipacija; kratkotrajne grčeve crijeva; proljev.

Iz kože i potkožnog tkiva: svrbež, osip.

Na dijelu reproduktivnog sustava i mliječnih žlijezda: galactorrhoea, ginekomastija, amenoreja, povećanje grudi, grudi nježnost, bol u prsima, oslabljen dojenje, nepravilan menstrualni ciklus.

Od strane mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: bol u nogama, astenija.

Iz sustava urinarnog sustava: zadržavanje mokraće, disurije, učestalo mokrenje.

Ostalo: konjuktivitis, stomatitis.

Promjene u laboratorijskim pokazateljima: povećane razine ALT, AST i kolesterola.

Budući da je hipofiza izvan krvno-moždane barijere, domperidon može uzrokovati povećanje razine prolaktina. Takva hiperprolaktinemija može dovesti do neuroendokriničnih nuspojava, poput galaktoreje, ginekomastije i amenoreje.

Ekstrapiramidalne nuspojave javljaju se isključivo kod odraslih osoba. Te nuspojave nestaju spontano i potpuno ubrzo nakon prekida liječenja.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na domperidon ili bilo koji od ekscipijenata

- gastrointestinalno krvarenje, mehanička opstrukcija ili perforacija, pri čemu stimulacija želučane pokretljivosti može biti opasna;

- Tumori lučenja prolaktina hipofize (prolactinom)

- teškim i umjerenim oštećenjem jetre

- bolesnika s poremećajima provođenja u sadašnjosti ili u anamnezi, naročito produljenju QT intervala na EKG

- bolesnika s teškom neravnotežom elektrolita ili ozbiljnim bolestima srca (npr. kongestivnim zatajivanjem srca)

- zajedničku primjenu s lijekovima koji produžuju QT interval

- kombinirana upotreba s lijekovima koji su snažni inhibitori CYP3A4 (bez obzira na njihov učinak produljenja QT)

- trudnoće i laktacije

- djeca mlađa od 12 godina

Interakcije lijekova

Nemojte koristiti domperidon s ketokonazolom, eritromicinom ili drugim snažnim inhibitorima CYP3A4, jer to može dovesti do produljenja QT intervala.

Antikolinergični lijekovi mogu neutralizirati djelovanje domperidona. Oralni bioraspoloživost domperidona se smanjuje nakon prethodne primjene cimetidina ili natrij bikarbonata. Nemojte uzimati antacidne i antisecretory lijekove istodobno s domperidonom, budući da smanjuju njegovu biodostupnost nakon ingestije.

Glavni put metabolizma transformacije domperidon - putem CYP3A4. Simultano prijem domperidon lijek inhibira ovaj enzim može uzrokovati povišene razine u plazmi domperidon - antifungali azol (flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol), antibiotici (makrolidnih klaritromicin, eritromicin), inhibitore HIV proteaze ( amprenavir, atazanavir, fosamprenavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir), nefazodon, antagonisti kalcija (diltiazem, verapamil), amiodaron, aprepitant, telitromicin.

Ketokonazol inhibira CYP3A4-ovisni primarni metabolizam domperidona, što rezultira približno trostrim porastom maksimalne koncentracije domperidona i AUC u platou fazi.

Kada je zajednička primjena domperidon 10 mg 4 puta dnevno i ketokonazol u dozi od 200 mg do 2 puta dnevno promatrane produženje QT raspon od 10-20 ms, domperidon monoterapija zabilježeni klinički značajne promjene u QT intervala.

Konkomitantna uporaba sljedećih lijekova kontraindicirana je zbog rizika od produljenja QT intervala:

• antiaritmici klase IA (npr. Disopiramid, hidrokinidin, kinidin);

• antiaritmici klase III (npr. Amiodaron, dofetilid, dronedaron, ibutilid, sotalol);

• Neuroleptici (npr. Haloperidol, pimozid, sertindol);

• antidepresivi (na primjer, citalopram, escitalopram);

• antibiotici (npr. Eritromicin, levofloksacin, moksifloksacin, spiramicin);

• antifungalna sredstva (npr. Pentamidin);

• antimalarials (osobito halofantrine, lumefantrine);

• lijekovi za liječenje bolesti gastrointestinalnog trakta (na primjer, cisaprid, dolasetron, prukaloprid);

• antihistaminici (na primjer, mequitazin, misolastin);

• antitumorske lijekove (npr. Toremifen, vandetanib, vincamin);

• pripreme različitih skupina (na primjer, beprideal, difemanil, metadon).

Korištenje domperidon u bolesnika uzimajući paracetamol ili odabranog digoksina terapija nije imala učinka na razine ovih lijekova u krvi. Domperidon se također može kombinirati s neurolepticima, čiji učinak ne poboljšava; agonisti receptora dopaminergičkih (bromokriptin, L-DOPA), što je neželjeni periferni učinci, kao što su probavne smetnje, mučnina, povraćanje, inhibira bez neutralizaciju njihovih osnovnih svojstava.

Ne preporučuje uzimajući umjereni inhibitor CYP3A4, kao što su diltiazem, verapamil, a neki makrolida. Potrebno je voditi računa o istodobnom korištenju lijekova u inducirajućem razvoju bradikardije i hipokalemije, kao i makrolidima azitromicinom i roksitromicinom, produžujući interval QT (klaritromicin je kontraindiciran za uporabu kao jak inhibitor CYP34).

Posebne upute

Antacidni ili antisekretorni lijekovi ne smiju se uzimati istodobno s lijekom Doproxen, jer smanjuju oralnu biodostupnost domperidona. Kada se kombinira, domperidon treba uzimati prije obroka, antacida ili antisekretornih lijekova - nakon jela.

Nemojte prekoračiti preporučenu dozu ili samostalno produžiti tijek terapije preporučen od svog liječnika.

Pacijenti koji imaju mučninu i povraćanje dulje od 48 sati trebaju se obratiti liječniku.

Pacijenti koji imaju simptome nelagode nakon jela ne prolaze i koji moraju neprestano uzimati domperidon duže od 2 tjedna trebaju se posavjetovati s liječnikom.

Doproksen treba oprezno u bolesnika sa povećanim rizikom od QT intervala produljenja, uključujući, hipokalemije hypomagnesemia teškog organske bolesti srca, istodobnom primjenom lijekova produljenje QT raspon, i bolesnika s blagim oštećenjem jetre i / ili bubrega.

Treba razmotriti sljedeće informacije o riziku komplikacija kardiovaskularnih bolesti uzrokovanih lijekovima koji sadrže domperidon:

• Neke epidemiološke studije pokazuju da domperidon može biti povezan s povećanim rizikom od ozbiljnih ventrikularnih aritmija ili iznenadne srčane smrti;

• Rizik od ozbiljnih ventrikularnih aritmija ili iznenadne srčane smrti može biti veći kod pacijenata u dobi od 60 godina ili s oralnim dozama dulje od 30 mg dnevno;

• Domperidon treba davati odraslim osobama i djecom na najnižu učinkovitu dozu.

Domperidon se ne preporuča u svrhu ublažavanja simptoma bolesti kretanja.

Ako nemate netoleranciju na neke šećere, posavjetujte se s liječnikom prije uzimanja ovog lijeka jer lijek sadrži laktozu.

Trudnoća i dojenje

Podaci o upotrebi domperidona nakon trudnoće u trudnicama su ograničeni. Stoga, doproksen tijekom trudnoće treba propisati samo kada, po mišljenju liječnika, očekivani pozitivni učinak za majku prelazi potencijalni rizik za fetus. U studijama je pokazano da domperidon prodire u majčino mlijeko. Nije poznato da li to šteti djetetu, tako da majke koje uzimaju Doproxen trebaju se suzdržati od dojenja.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama

S obzirom na moguće nuspojave živčanog sustava, pacijenti moraju biti oprezni pri vožnji vozila ili rad s drugim mehanizmima.

predozirati

simptomi: Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​agitaciju, oslabljenu svijest, konvulzije, dezorijentaciju, pospanost i ekstrapiramidalne reakcije.

Liječenje. Specifičan antidot domperidon, ali u slučaju značajnog predoziranja preporučuje ispiranje želuca tijekom jednog sata, a aktivni ugljen, te pažljivo praćenje terapije pacijenta i održavanja. Antikolinergični lijekovi, lijekovi za liječenje Parkinsonove bolesti mogu biti učinkoviti u kontroli ekstrapiramidalnih reakcija.

Oblik proizvodnje i ambalaže

10 tableta se stavljaju u pakete oblika kontura polivinilkloridnog filma i aluminijske folije.

Na 2 obrisna pakiranja zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku nalaze se u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Skladištiti na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C

Čuvajte izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Nemojte ga koristiti nakon datuma isteka.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

proizvođač

"SEDIKO Pharmaceutical Co.", prva industrijska zona, Šiks Oktober City, Egipat.

"SEDICO Pharmaceutical Co.", Prva industrijska zona, grad 6. listopada, Egipat.

Vlasnik potvrde o registraciji

"WORLD MEDICINE LIMITED", LONDON / VELIKA BRITANIJA.

("WORLD MEDICINE LIMITED", LONDON / VELIKA BRITANIJA).

Adresa organizacije koja prihvaća na području Republike Kazahstan tvrdi potrošačima o kvaliteti proizvoda

LLP "RIN Farm", RK, Almaty, Turksibsky okrug, Suyunbay Avenue, 222b

Tel / fax: 8 (7272) 529090

Adresa organizacije odgovorna za nadzor nad sigurnošću lijeka nakon stavljanja lijeka u promet,

LLP "TROKA-S PHARMA" koju zastupaju Toleuysheva Sandugash, Almaty, Suyunbay Avenue, 222b

Mobilni telefon +7 701 786 33 98, (24-satni pristup).

Prethodni Članak

psihološko doba

Sljedeći Članak

Ciroza jetre