Zašto se Rusi ne liječe od hepatitisa C?

Napajanje

U veljači 2016. Svjetska zdravstvena organizacija izdala nove preporuke za liječenje hepatitisa C u kombinaciji oralnog sheme, što smanjuje vrijeme terapije do 12 tjedana, a praktički eliminira nuspojave masivno sniman pomoću interferona. Kompleksno liječenje hepatitisa C provodi se novim lijekom cofosbuvirom zajedno s daklatasvirom ili lepidavirom.

U veljači 2016. WHO je objavio nove preporuke za liječenje hepatitisa C kombiniranim oralnim režimom koji skraćuje vrijeme liječenja do 12 tjedana i gotovo eliminira nuspojave.

Ali sofosbuvir zabilježen je u Rusiji samo 26. ožujka 2016. godine, a još nije otišao na prodaju u zemlji, odnosno - ne znam točno koliko će koštati, ali se očekuje da će koštati oko milijun rubalja za tri mjeseca procesu.

Što se tiče daklatasvira, ona se prodaje u Rusiji po cijeni od 100 do 150 tisuća rubalja po pakiranju. Tijek liječenja zahtijeva tri paketa. Dakle, kako bi izliječili hepatitis C, ruski treba potrošiti oko 1,5 milijuna rubalja na tom području - za većinu građana s takvom dijagnozom taj iznos je previsoki.

- Prije otprilike 18 godina otkrio sam da imam hepatitis C. U to vrijeme nije bilo tako zastrašujuće, ali kad su mnogi godine kasnije moji prijatelji počeli umirati od ciroze jetre, bio sam uplašen. Bolest je asimptomatska, ništa ne boli i ne smeta. No, s vremenom postaje sve teže, stalne egzacerbacije i vječni umor ", rekao je Andrei Skvortsov, aktivist pokreta" Kontrola pacijenata ", za javnu kontrolu.

Andrei kaže da lijekovi koji su postojali sve do nedavno imali jake nuspojave, a tijek liječenja injekcijama trajao je godinu i pol.

Da bi izliječio hepatitis C, Rusi trebaju potrošiti oko 1,5 milijuna rubalja - za većinu građana s ovom dijagnozom taj iznos je previsoki.

- Gubitak kose, nesanica, depresija, samoubilačke misli - to je ono što prijeti onima koji su počeli liječiti. I nisam bio spreman na takve žrtve, uz rizik od uzimanja ciroze i umiranja. Osim toga, saznao sam kako se hepatitis C tretira na Zapadu. Lijek se zove „Sovaldi”, koji proizvodi američka tvrtka Gliead, ne moraju usitniti, dostupan je u tabletama, koje se moraju uzeti u kombinaciji s daklatasvirom ledipasvirom ili dvije tablete dnevno za tri mjeseca - i sve. Hepatitis u bilo kojoj fazi se izliječi u 98% slučajeva. Ali pod markom medicine košta mnogo novca u SAD-u - 84 tisuća dolara, na popust - 56 tisuća za tečaj s cijenom droga proizvodnje na 12 tjedana u 95 dolara, i generički su proizvedeni u Indiji, Egiptu i Pakistanu, su lako dostupne, ali njihova prodaju u Rusiji zabranjeno je zbog nositelja prava na drogu i njene derivate ", objasnio je Andrei Skvortsov.

Prema njegovim riječima, on, njegovi prijatelji i poznanici bili su prisiljeni kupiti visoko učinkovite lijekove iz hepatitisa C neslužbeno, ali za prihvatljiv novac za prosječnog ruskog građanina - oko 60 tisuća rubalja.

- Šest mjeseci nakon tretmana, a rezultati mojih testova izvrsni su za sve pokazatelje - kaže Andrew. "Virus više nije, a stanje zdravlja radikalno se razlikuje od onoga starca koji je započeo s liječenjem." Ali, ipak, kao i mnogi moji zemljaci koji su se suočili s hepatitisom C, bijesni su tim ljudima da im se zabrani pristup lijekovima koji im mogu brzo i bez nuspojava izliječiti od opasne infekcije.

Koalicija Liječenje pripravnosti u istočnoj Europi i Aziji (ITCPru) zajedno s dobrotvorne zaklade „Humanitarna akcija” od prošle godine, pokušava osporiti patent izdan u ruskoj sofosbuvir (trgovački naziv Sovaldi), lijek za liječenje hepatitisa C, koji je dodijeljen tvrtka Gilead Sciences.

Obični smrtnici uskraćeni su pristupu lijekovima koji im mogu brzo izliječiti od opasne infekcije i bez nuspojava.

Ako je socijalni radnik će se moći opozvati patent, u Rusiji će biti u stanju proizvesti i uvoz generičke verzije sofosbuvir droge po cijeni znatno nižoj od cijene originala, kao što se sada događa u Indiji, na primjer, gdje je dobrovoljna dozvola iz Gileada. Indijski farmaceutski proizvođači proizvode generički sophosbuvir, tijek liječenja koji košta 750 dolara. Međutim, prema pravilima Gileada, indijskim generičkim proizvodima zabranjeno je izvoziti u zemlje s visokim i srednjim prihodima, kojima pripada Rusija. Istovremeno, incidencija hepatitisa C u našoj zemlji jedna je od najviših na svijetu.

Prema izvješću, Andrew Hill, istraživač sa Sveučilišta u Liverpoolu, koja je specijalizirana za utvrđivanje troškova proizvodnje lijekova, koja je predstavljena na Petoj međunarodnoj konferenciji o HIV / AIDS-a u istočnoj Europi i središnjoj Aziji „, farmaceutske tvrtke dopustiti ulazak na tržište s jeftinim generika u niskim ili srednjeg dohotka, koristeći dobrovoljni mehanizam licenciranja. Rusija i zemlje istočne Europe u većini slučajeva nisu uključene u te sporazume. Kao rezultat toga, cijene za ključne lijekove za borbu protiv epidemije HIV-a i hepatitisa C u Rusiji i istočnoj Europi su izuzetno visoke. "

Kao što je gore spomenuto, proizvodnja cofosbuvira za tri mjeseca tvrtke Gilead košta 95 dolara, dok u SAD-u cijena doseže 84 tisuće dolara po tečaju iu zemljama s niskim i srednjim prihodom - 900 dolara. Generički sophosbuvira košta oko 750 dolara za cijeli tijek liječenja.

Što se tiče daklatasvir droga, koja je uključena u kompleksnom liječenju hepatitisa C, njegova cijena za tečaj je $ 17 minimalna cijena na svijetu - 153 dolara, au Rusiji se može kupiti po cijeni od 4700 dolara po Naravno, istaknuo je u svom izvješću, Andrew Hill. Također je podsjetio da je Rusija u top 10 zemalja s epidemijom hepatitisa C (HCV). Na ovom popisu, naša je zemlja na šestom mjestu sa 5,8 milijuna stanovnika zaraženih virusom hepatitisa C. Istovremeno, Rusija u ovoj ocjeni jedna je od tri zemlje s visokim cijenama za HCV tretman. Osim Rusije, takve su Sjedinjene Države i Japan. U svim ostalim zemljama gdje postoji epidemija liječenje hepatitisa C je dostupan putem dobrovoljnog dozvole tvrtke Gilead ili lokalno proizvedenih proizvoda, kao što je u Kini.

Ako se postigne što je moguće veći mogući pristup pacijentima na nove učinkovite droge, epidemija HCV-a može se potpuno iskorijeniti.

- U 2015. godini, Gilead dobit iznosila je 18 milijardi $, a ukupna prodaja sofosbuvir i sijati (lijek za hepatitis C tipa 1, koja je prisutna u sastavu i sofosbuvir i ledipasvir) na kraju 2015. godine iznosio je 31,5 milijarde $, - rekao je stručnjak Liverpoolsko sveučilište Andrew Hill.

Prema članovima zajednice, politike tvrtke do Gileada, s ciljem dobivanja nelegitimne patenata, odgađajući registraciju i održavanje visoke cijene, ugrožava zdravlje i živote milijuna pacijenata u Rusiji i doprinose širenju epidemije hepatitisa C.

Prema Sergej Golovina, predstavnik „Koalicije za pripravnost liječenje”, „ako se želi osigurati najširi pristup pacijenata novim i učinkovitim lijekovima, uključujući sofosbuvir, HCV epidemija može biti potpuno iskorijenjena.” Ali ovdje moramo ne samo aktivan rad javnih organizacija, čiji je cilj osigurati pristup javnosti na učinkovito liječenje, nego i političku volju, jer osim dobrovoljnog licenciranje u svijetu je koncept sile. O onome što je, pročitajte u materijalu o dostupnosti antiretrovirusnih lijekova.

Rusija je korak dalje od rješavanja problema hepatitisa

28. srpnja - Svjetski dan hepatitisa. Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji, bolest sada pokriva oko 400 milijuna ljudi, više od deset puta službeni broj osoba zaraženih HIV-om. Međutim, prema stručnjacima, samo 5% bolesnika s kroničnim hepatitisom zna za njihovu infekciju, a pristup liječenju iznosi 1%.

Kao što je rekao da „Izvestia” voditelj Referentnog centra za virusni hepatitis Rospotrebnadzor, voditelj znanstvenih savjetodavnih dijagnostičkih centara FBUN „Central Research Institute of Epidemiology” Rospotrebnadzor Vladimir ormarima, u Rusiji je situacija sa hepatitisom na pozadini relativno uspješan svijeta. U posljednjih nekoliko godina došlo je do stalnog pada incidencije akutnog hepatitisa. Prošle godine bilo je registrirano oko 6.400. Slučajevi akutnog hepatitisa A, 1,6 tisuća. Slučajevi akutnog hepatitisa B, a oko 2000. Slučajevi akutnog hepatitisa C. Prema stopu incidencije po 100 tisuća. Stanovništvo naše zemlje je na razini razvijenog Države.

Chulanov napomenuti da ipak javljaju povremeno izbije na hepatitis bolest koja se prenosi zagađenom vodom u nekoliko regija, prljavih ruku, hrana, itd U pravilu, to je zbog problema u pružanju populacije benigne vode.

Što se tiče situacije s kroničnim hepatitisom B i C, statistike nisu tako ohrabrujući, a ako je razina bolesti i smanjuje, a onda samo malo.

- Postupno se smanjuje učestalost kroničnih oblika hepatitisa B. Još uvijek se ne govori o smanjenju incidencije hepatitisa C. Godina otkriva 36 tisuća novih slučajeva kroničnih oblika hepatitisa B i oko 55 tisuća kroničnih hepatitisa C, - kaže Chulanov.

Ukupno, prema stručnjacima, u Rusiji od 3 do 5 milijuna ljudi pati od hepatitisa C, od kojih gotovo polovica još nije identificirana. Kronični hepatitis B utječe na 2 do 3 milijuna ljudi, od kojih oko polovica nije identificirano.

Značajka hepatitisa C je da je u većini slučajeva bolest traje kronični tijek, budući da je bolest u početku obično asimptomatski, a pacijent ne ide kod liječnika. Međutim, uz pomoć suvremenih antivirusnih lijekova ta se bolest može potpuno izliječiti. I to je njegova razlika od kroničnog hepatitisa B koji još nije radikalno tretiran. Istovremeno, od hepatitisa B, za razliku od hepatitisa C, postoje pouzdana cjepiva. I u prevenciji ove bolesti, Rusija je također na razini naprednih zemalja.

"WHO je usvojio globalnu strategiju za borbu protiv virusnog hepatitisa", kaže Vladimir Chulanov. - Postoje ciljevi za pokrivanje populacije s cijepljenjem protiv hepatitisa B. Već danas, Rusija je postigla one pokazatelje koje je WHO isporučio za 2030. godine. Kod nas u svim dobnim skupinama pokrivenost cjepivom za profilaksu hepatitisa In čini 70,8%, a kod novorođenčadi taj pokazatelj iznosi više od 98%. Ali postoji još jedan problem, u rješenju koje nismo uspjeli: dostupnost liječenja. Ako se situacija ne promijeni, nećemo postići ciljeve SZO do 2020, niti 2030.

Kao voditelj bolničkog liječničkog odjela medicinskog fakulteta RNIMU koji je dobio ime po Izvjesiji, rekao je Izvestia. NI Pirogov profesor Igor Nikitin, moderni tretman sada ne prima više od polovice zaraženih građana Rusije. Pacijenti s takozvanim prvim genotipom virusa (oko polovice) primaju terapiju u oko 9-12% slučajeva, a pacijenti s drugim genotipima primaju terapiju u oko 25-30% slučajeva.

- Naravno, bilo bi dobro davati svim bolesnicima kronični virus hepatitisa C s modernim lijekovima - kaže Nikitin. - Ali to ne možemo, jer je cijena za registraciju tih lijekova blizu 1 milijun rubalja. I koliko takvih pacijenata? Obilježja virusnog hepatitisa C imaju 2,5% populacije Ruske Federacije. 10-15% njih spontano se izliječi. Ali svi ostali imaju kronične aktivne morfološke procese koji se teoretski mogu razviti u cirozu jetre ili raka jetre. Takvi ljudi imaju oko 2,7 milijuna bolesnika. Ako pomnožimo taj broj vrijednošću efektivne stope, dobijemo fantastičan, čak bih rekao i fantomagorijske figure.

Po njegovom mišljenju, posebno je važno davati pacijentima cirozu jetre kao prioritet. Oni su oko 485-490 tisuća, a liječenje tih ljudi ne može biti odgođeno.

Ne možemo reći da vlada ne radi ništa, rekao je profesor: u odjelu organizacije specijalizirane medicinske skrbi i sanatorij slučaju Ministarstvo zdravstva ovog proljeća, poseban odjel je prvi put stvorio, koji će nadzirati skrb bolesnika s hepatitisom, HIV-a i tuberkuloze. Glavni problem vezan uz pristup pacijenata s hepatitisom Rusi na suvremeni tretman, smatraju stručnjaci, jest odsutnost vlastitih lijekova u Rusiji koja bi se proizvodila u punom ciklusu. Trenutno su ruska farmaceutska poduzeća uključena u svoje rješenje. U svibnju je tvrtka "R-Pharm" izdala i registrirala lijek "Narlaprevir". No, djelotvorno je samo za neke bolesnike s kroničnim hepatitisom C, onima koji su zaraženi takozvanim prvim genotipom.

I u lipnju, Nacionalni immunobiologicheskaja tvrtka (dio državne korporacije „Rostec”) je objavila da je potpisala s Cipla dogovoru Indijskog društva o prijenosu tehnologije proizvodnje proizvodnje farmaceutskih supstanci i lijekova za liječenje HIV infekcije i hepatitisa. Započeti proizvodnju lijekova pune ciklusa za liječenje hepatitisa C u Rusiji planira se 2018. godine.

Prema Igor Nikitin, u roku od 2 do 2,5 godina, većina pacijenata u Rusiji bit će osigurana suvremenim liječenjem.

Vladimir Chulanov je skrenuo pozornost na primjer Egipta, zemlje koja je na prvom mjestu u incidenciji kroničnog hepatitisa C, ali je uspjela riješiti problem.

"Zaraženi su s 20% stanovništva", kaže on. "Usvojili su nacionalnu strategiju protiv hepatitisa C. Potom su pregovarali sa svim glavnim farmaceutskim tvrtkama koje proizvode visoko djelotvorne lijekove i traže ozbiljan popust. I primili su 99% popusta na jedan od najučinkovitijih lijekova, tečaj liječenja u SAD-u iznosi 80 tisuća dolara, au Egiptu sada - 900 dolara. Zbog toga su pružili tretman za sve svoje pacijente.

Svjetska vijest hepatitis c

-2017/04/03 godine. Italija odbio platiti više od 4.000 eura za liječenje hepatitisa C. Talijanska vlada je započela pregovore za smanjenje troškova antivirusnih lijekova izravnog djelovanja za liječenje hepatitisa C. čelu Agencije za lijekove talijanski (AIFA) stavio ultimatum predstavnika „Gilead” društvo: „Nećemo platiti više od 4000 eura za vrijeme liječenja. Ako ne napravite ustupke, planiramo sami proizvoditi lijekove. Kada se bave vitalno važnim lijekovima, moralo bi prevladati etička razmatranja oko gospodarskih koristi. " U Italiji, više od milijun ljudi s kroničnim virusnim hepatitisom C, od kojih jedna trećina ima cirozu jetre. Zemlja je već potrošila oko 2 milijarde eura za liječenje 50.000 pacijenata. U listopadu 2016. zamjenik ministra zdravstva Italije najavio je mogućnost izdavanja obvezne dozvole. Mnogi zastupnici podržali odluku, rekavši da ako je takva cijena ne može postići, jedna od farmaceutskih tvornica u Firenci može pokrenuti vlastitu proizvodnju, a time i početi provoditi nacionalni plan za eliminaciju virusa hepatitisa C u Italiji. U ovom trenutku pregovori su gotovi, talijanska strana čeka prijedloge tvrtke "Gilead"

-2017/03/02 godine. Američka farmaceutska tvrtka AbbVie Inc je najavio podnošenje FDA (SAD) i EMA (Europe), novi zahtjev za upis eksperimentalnog pangenotipnoy (svih genotipova) kombinacija glekaprevir / pibrentasvir za liječenje kroničnog hepatitisa C.ISTOCHNIK

-13. siječnja 2017. Tenofir alafenamid će se koristiti za liječenje hepatitisa B. europski regulatori su registrirani alafenamb tenofovir droga (tenofovir alafenamide) za liječenje bolesnika s virusnim hepatitisom B. Lijek tvrtka Gilead će hit na tržištu pod zaštićenim imenom Vemlidi (Vemlidy). Vlasti su dopustile upotrebu novog lijeka u bolesnika starije od 12 godina s tjelesnom težinom od najmanje 35 kg. Tenofovir alaphenamide već je dobila odobrenje za stavljanje lijeka u promet u SAD (studeni 2016.) iu Japanu (prosinac 2016.). Učinkovitost i sigurnost tenofovir alafenamida u hepatitisom B terapije je prikazano u kliničkim studijama u bolesnika koji nisu bili tretirani prethodno održanih. U oba CI, uspješno su postignute primarne krajnje točke studije, koje se sastojalo od smanjenja razine DNA virusa hepatitisa B na 1. «AbbVie Inc nastoji poboljšati kvalitetu skrbi koju daju pacijentima s kroničnim hepatitisom C, kao i da zadovolji trenutne potrebe ljudi koji žive s kroničnim hepatitisom C, - rekao je Michael Severino, MD, izvršni potpredsjednik za istraživanje i razvoj, glavni znanstveni časnik na AbbVie Inc. - Stanje proboj terapija daje FDA, je važan korak kako bi na tržištu naše pangenotipnoy kombinacija, mi također istražuju kao mogući način da liječe virus 8 tjedana za većinu pacijenata ". IZVOR

-2016/11/26 godine. OPREZ. NEMOJTE KUPITI MEDICINE U MREŽI INTERNETA I NEOPĆENIM OSOBAMA. DOBAVLJAČI PREHRAMBENIH DROGA ODGOĐENI SU U INDIJI!

Prema policiji, trojica call centar, koji se nalazi u indijskom gradu Myra Road (nalazi se 5 km od Mumbai), uzeo narudžbe za droge iz Rusije, SAD-u i Velikoj Britaniji, a zatim ih emitiraju u podzemnu tvornicu koja se nalazi u Delhiju, Sangli i Ludhiana. IZVOR.

-2016/10/10 godine. Prema Registry „centar stručnosti i ispitivanje u zdravstva” Republike Bjelorusije, zemlja registriran prvi generički sofosbuvir - antivirusni lijek za liječenje infekcije s virusom hepatitisa C (HCV). Trgovačko ime lijeka je "Gepasoft", datum registracije naveden na mjestu je 7. rujna 2016. godine. Podnositelj zahtjeva - za vanjsku proizvodnju i trgovinu jedinstvena poduzeće „Reb-Pharma”, Republika Bjelorusija, koja je odgovorna za pakiranje i kontrole kvalitete (proizvođač gotovih oblika za doziranje - Global Napi Pharmaceuticals, Egipat).

-2016/10/05 godine. UPOZORENJE! Upozorava Ured Hrane i Drugih Administracija (FDA)!

„Ured US Food and Drug Administration SAD-sredstva (FDA) izdala obavijest upozorenja da je uporaba određenih antivirusnih lijekova izravnog djelovanja za liječenje hepatitisa” C „može dovesti do reaktivacije hepatitisa” B”, koji je preselio u prošlosti ili ima mjesto trenutno, reaktivacija hepatitisa „B” može dovesti do ozbiljnih problema s jetrom ili smrt. To je trenutno poznato zašto se događa reaktivacija. slučajevi reaktivacije su iskazane u rezultatima kliničkog jer su pacijenti s virusnim hepatitisom "B" bili isključeni iz pokusa. " IZVOR.

√ Kao što smo ranije izvijestili, BMS je izdala patentnu dozvolu za lijek daklutasvir u Patentnom bazenu. Danas objavljujemo cijenu za generički oblik droga daklatasvir, kojeg proizvode indijske farmaceutske tvrtke. Cijena je za kantu od 28 tableta. Informacije pružaju naši kolege iz organizacija Indije APN + i TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Abbot India Ltd "DALSICLEAR" 92 $ *

CIPLA doo "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

MYLAN doo "MYDACLA 60" 92 $ *

NATCO doo "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS doo "DACIHEP" 92 $ *

SUN PHARMA "DACLAFAB" 92 USD *

* Trošak jednog kanta lijeka, naveden na naljepnici. Cijena za daklataswir 30. siječnja 2016. godine.

Napominjemo da cijene mogu varirati ovisno o tome koji izvor informacija koristite i gdje se nalazite.

Ovaj je popis objavljen kako bi se smanjili troškovi lijekova i povećali njihovu dostupnost. Trenutno, generički analog daklatasvir još nije ušao na tržište u dozi od 30 mg, generički proizvođači su se usredotočili na oslobađanje lijeka s dozom od 60 mg.

√ Prema ažuriranim podacima tvrtke "GILEAD" dana 04.08.2015. Tvrtka "GILEAD" izdala je neisključivu licencu za 12 + 1 farmaceutske tvrtke u Indiji koje imaju pravo proizvoditi i prodavati na području 101 siromašne i zemlje u razvoju:

Po preporučenoj cijeni od 300 dolara po bocu:

1.sofosbuvir - izvorni naziv lijeka SOVALDI (GILEAD) *

Po preporučenoj cijeni od 400 dolara po bocu:

2.sosfosbuir / lepidaspir - izvorni naziv lijeka HARVONI (GILEAD)

Ispod smo stavili popis indijskih farmaceutskih tvrtki koje imaju licencu i imaju pravo na izdavanje licenciranih generičkih lijekova, cofosbuvir i sophosbuvir / lepidasvir. Informacije pružaju naši kolege iz organizacija Indije APN + i TreatAsia :

SOFOSBUVIR / LADIPASVIR / Cijena za 26. travnja 2016:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" 384 dolara za 28 tableta;

BIOCON doo "CIMIVIR L" 384 dolara za 28 tableta;

CIPLA doo "HEPCVIR-L" 384 dolara za 28 tableta;

Dr.Reddy-a "RESOF-L" $ 384 za 28 tableta;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 384 dolara za 28 tableta;

MYLAN doo "MYHEP LVIR" 384 dolara za 28 tableta;

NATCO doo "HEPCINAT LP" 384 dolara za 28 tableta;

ZUDUS doo "LEDIHEP" 384 dolara za 28 tableta;

SAN PHARMA "SOFAB LP" 384 dolara za 28 tableta.

sofosbuvir:

Biocon Ltd " CIMIVIR "307 dolara za 28 tableta;

Zydus Heptiza Ltd "SOVIHEP" 306 dolara za 28 tableta;

Dr.Reddy's Laboratories Ltd "RESOF "308 dolara za 28 tableta;

Abbot India Ltd "VIROCLEAR" 323 dolara za 28 tableta;

Emcure Pf "SPEGRA" 303 dolara za 28 tableta;

Cipla doo "HEPCVIR" 306 dolara za 28 tableta;

Hetero Labs Ltd " SOFOVIR "299 dolara za 28 tableta;

Natco Pharma Ltd "HEPCINAT" 306 dolara za 28 tableta;

Ranbaxy Laboratories Ltd " SOFAB "$ 306 ($ 154) za 28 tableta;

Mylan Laboratories Ltd "MYHEP" 306 dolara i "SOVALDI" 305 dolara za 28 tableta;

Strides Arcolab Ltd "VIRSO" 306 dolara za 28 tableta.

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Nekoliko kratkih komentara:

Tvrtka "Gilead" prodaje izvorni "Sovaldi" u Indiji po gotovo istoj cijeni kao i generički, ali strogo nadgleda pridržavanje pravila antisabotacijskog programa za liječenje lijekom "Sovaldi". U postupku liječenja pacijent mora dostaviti dokumente, uključujući podatke koji potvrđuju mjesto prebivališta (autentičnost se pažljivo provjerava), a Sovaldi banke izdaju se jedna po jedna osobno.

Osim toga, tvrtka "GILEAD" potpisala je ugovore s lokalnim farmaceutskim proizvođačima u Egiptu:

Ferozsons Laboratories Ltd

da bi dobili generičke verzije naših lijekova za liječenje hepatitisa C za distribuciju u njihovim zemljama. Prema ugovorima, ovi partneri mogu proizvesti sophosbuvir, lepidavir / sophosbuvir, koji se prodaju samo u njihovim zemljama.

Ovi lijekovi nisu registrirani u Republici Kazahstan.

Cijene za sophosbuvir / lepidavir od 10. siječnja 2016. godine.

Cijene za sophosbuvir od 10. rujna 2015.

Nećemo objaviti ažurirani popis 101 zemlje, samo ćemo obavijestiti da Republika Kazahstan nije uključena u ovaj popis.

U Kazahstanu nitko ne kontrolira potvrde i kakvoću neregistriranih lijekova, ne provjerava njihovu sukladnost s imenima i ne ocjenjuje stvarni sadržaj aktivnih tvari u tim pripravcima. Prema tome, nijedna nadzorna tijela Republike Kazahstan i medicinski radnici ne snose nikakvu odgovornost za ono što kupujete od nekoga od prodavača ili njihovih posrednika na Internetu, a ne samo osobnim razgovorom s njima. U slučaju donošenja odluke o kupnji takvih lijekova, svaka odgovornost za posljedice leži samo s vama.

-22. rujna 2016. godine. Europska udruga za proučavanje problema jetre (EASL) učinila je značajne promjene u preporukama za liječenje hepatitisa C (HCV2016). Od preporuka, lijekovi poput pegiliranih interferona alfa 2a / b potpuno su eliminirani.

-2016/07/28 godine. Dolazeći na tržište Carinske unije i EZAE će generički lijekovi za liječenje socijalno značajnih bolesti virusnog hepatitisa „C” proizvedenih u jednoj od zemalja koje sudjeluju u CU i EZAE. U Republici Bjelorusiji registrirani imovine, generički, prepatat droga sofosbuvir koja će proizvoditi bjeloruski-nizozemski Joint Venture društvo s ograničenom odgovornošću poljoprivrednog zemljišta (Poljoprivredno zemljište JV LLC), Bjelorusiji.

-28. lipnja 2016. FDA (SAD) odobrila je lijek tvrtka Gilead Sciences, Inc. "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) za liječenje svih genotipova kroničnog hepatitisa B hepatitis "C" u odraslih. Lijek «Epclusa prvi i jedini oralno, pan-genotipske prijem lijeka s jedne tablete za liječenje odraslih s kroničnim hepatitisom C,‘1-6’genotipova. Lijek "Epclusa" također je odobren za liječenje bolesnika s 2 i 3 genotipova bez ribavirina. Lijek «Epclusa» također odobren uključujući cirozu pacijenata bez ili sa kompenziranom cirozom (Child-Pugh A), ili u kombinaciji s ribavirinom u pacijenata s cirozom dekompenziranom (Child-Pugh B ili C). Trošak 12 tjedana liječenja iznosi 74.760 dolara.

-26. svibnja 2016. Europska agencija za lijekove (EMA) je donijela pozitivnu odluku da preporuči izdavanje odobrenja za stavljanje lijeka za lijek "Epclusa" namijenjen liječenju kroničnog hepatitisa C u odraslih osoba. Proizvođač tvrtke Gilead Sciences International Ltd. "Epclusa" je fiksna kombinacija dvaju antivirusnih spojeva s izravnim djelovanjem, sophosbuvir i velpathasvir. Lijek je učinkovit protiv svih šest genotipova hepatitisa C virusa. Lijek će biti dostupan u obliku tableta obloženih filmom (sadrži 400 mg sophosbuvira i 100 mg velpathaswirea). Prednost lijeka "Epclusa" je njegova vrlo visoka učinkovitost protiv svih šest genotipova HCV-a, uključujući bolesnike s dekompenziranom cirozom jetre. Najčešće nuspojave su umor, glavobolja i mučnina. Konačnu odluku o odobrenju lijeka donosi Europska komisija. IZVOR.

-2016/03/28 godine. Sofosbuvir je registriran u Rusiji. Prema predstavničkom uredu tvrtke "Gilead" u Rusiji, odjel Ministarstva zdravstva Ruske Federacije, odgovoran za pregled lijekova, odlučio je odobriti za registraciju lijeka za liječenje hepatitisa C s kofosbuvirom. Informacije o troškovima u kojima će lijek biti dostupan u Rusiji, u ovom trenutku. Sofosbuvir (engl. Sofosbuvir) je nukleotidni analog koji se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje hepatitisa C. Lijek je odobren za medicinsku upotrebu u SAD-u u prosincu 2013. godine. Potkraj studenoga 2013. preporučio je i Europski odbor za droge za ljudska prava u Europskoj uniji. Lijek je uključen u WHO u popisu esencijalnih lijekova. IZVOR.

-2016/03/28 godine. Kliničko ispitivanje lijeka protiv hepatitisa B ide u fazu II.

Biotehnologija tvrtka Maxwell Biotech Group, stanovnik biomedicinske tehnologije klastera „Skolkovo” Zaklade „Gepatera”, uključena je u kliničkom ispitivanju inovativnog droge «Myrcludex B» prvog bolesnika s kroničnim hepatitisom B s delta agens. Danas, klinička istraživanja protokol MYR 202, multicentrično, otvoreno istraživanje randomizirovannnoe provedena kako bi se procijenila učinkovitost i sigurnost lijeka «Myrcludex B», s ciljem borbe protiv kroničnog virusnog hepatitisa B s delta agens. Studija je obuhvatila procjenu količine virusa, jetrene enzime i histološki u tri doze «Myrcludex B», a drži se na rasporedu u kombinaciji s uporabom tenofovira inhibicije replikacije hepatitis B virusa V.Preparat Myrcludex ima peptida prirode i može spriječiti prodiranje virusa i hepatitis B D u zdravih hepatocitima (jetrene stanice), stvarajući odredba za oporavak tkiva jetre i sprečavanje napredovanja i razvoja komplikacija bolesti poput ciroze i n chonochno stanica raka.Vtoraya fazi studija uključuje povećanje skupine ljudi kojima se testira lijek. Tvrtka "Gepatera" planira zaposliti 120 pacijenata prije kraja 2016. godine u suradnji sa 19 medicinskih centara u 15 regija Rusije.

-2016/01/28 godine. Nakon prioritetni pregled za FDA (SAD), tvrtka je odobren od strane MSD droga ZEPATIER ™ (elbasvir i grazoprevir) za liječenje kroničnog hepatitisa C virusom (HCV) genotipom 1 ili 4, kod odraslih s ribavirinom ili bez. Raspored liječenja je jedna tableta po danu. Unutar nekoliko kliničkih ispitivanja, lijek pokazuje visoku stopu postizanje SVR u rasponu od 94% do 97% posto pacijenata inficiranih s HCV genotipom 1, te 97% do 100% od one inficirane s HCV genotipom 4. Fiksni trošak MSD-a za 12 tjedana liječenja iznosi 54.600 dolara. IZVOR

-2015/11/24 godine. Potpisan je sporazum između Patentnog bazena i BMS-a o daklatasviru. Patentni bazen lijekova potpisao je svoj prvi sporazum o lijekovima za liječenje hepatitisa C virusa (HCV). Dozvola sa BMS tvrtke daklatasviru, novi antivirusni lijekovi izravnog djelovanja, koja ne osigurava za isplatu tantijema, omogućiti proizvodnih tvrtki za prodaju generičku verziju lijeka (generički) u 112 s niskim i srednjim dohotkom zemlje od strane Svjetske banke, Republika Kazahstan na popisu nije ušao. Ovaj sporazum će omogućiti proizvodnju daklataswir bilo gdje u svijetu za prodaju u navedenim 112 zemalja. Također, licenca je propisano da proizvođači mogu razviti jedan oblik lijeka u kombinaciji s drugim antivirusnim stvoriti režime koji su učinkoviti protiv svih genotipova hepatitisa C. Tvrtka BMS će prenijeti tehnologiju proizvodnje i podatke koji su potrebni za proizvodnju i registraciju lijeka. Daklatasvir inhibitor, NS5A, tableta produkt iz prijem jednom dnevno, u kombinaciji sa lijek ima visoku sofosbuvir nakon 12 tjedana liječenja čak i kod pacijenata koji ko-inficirane HIV / HCV. Najnoviji podaci kliničkim ispitivanjima faze treći pokazuju da je postotak izlječenja kod pacijenata s HCV genotipom i ovisi o stadiju bolesti jetre, a može dostići 100%. Ranije ove godine, Svjetska zdravstvena organizacija uključena daklatasvir među ostalim antivirusnih lijekova za liječenje hepatitisa C u svoj popis esencijalnih lijekova. Od regije EECA, sporazum uključuje Azerbajdžan, Gruziju, Turkmenistan i Uzbekistan.

-2015/11/13 godine. FDA (USA) je odobren naznake medicinskom pripravku HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii Gileadske za liječenje hepatitisa C. Koristi proširena na pacijente s genotipova 4, 5, i 6 bolesnika koinficirane s HIV-om, kao i za upotrebu Harvoni u kombinaciji s ribavirinom za 12 tjedana za liječenje bolesnika iskusni genotipom 1, ciroza pecheni.ISTOChNIK

-2015/10/30 godine. Tvrtka «GILEAD» podnosi zahtjev Uredu US Food and Drug Administration SAD-sredstva (FDA) za registraciju kombiniranoj sofosbuvir / velpatasvir (s ofosbuvir / v elpatasvir), za liječenje svih 6 genotipova hepatitisa C. Ako je zahtjev odobren, hoćete prvi pan-genotipske lijeka za liječenje hepatitisa C uz prijem 1 tableta na dan. IZVOR

-2015/10/28 godine. Prva licencirana generička tvrtka KhARVONI pojavila se na tržištu. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) danas je objavila izdavanje prve licencirane generičke kombinacije lepidavira + sophosbuvira u Nepalu, pod trgovačkim nazivom Hepcinat LP. Ledipasvir (90 mg) + sophosbuvir (400 mg) kombinira se lijek za liječenje hepatitisa C koji je Gilead prodao na svjetskom tržištu pod zaštitnim znakom HARVONIHARVONI). Ovaj lijek je indiciran za liječenje virusnog hepatitisa C genotipa 1 u odraslih osoba s režimom od 1 tablete 1 puta dnevno. Prema dostupnim podacima, cijena generičkog preperata u Nepalu iznosit će oko 380 dolara po banci (28 tableta). 2015. godine Natko Pharma Limited potpisao je neisključivi licencni ugovor s tvrtkom Gilead Sciences, Inc.., koja ima pravo proizvoditi i prodavati generičke verzije lijekova za liječenje kroničnog hepatitisa C, uključujući generičke lijekove HARVONI, u Indiji i još stotinu zemalja u razvoju. IZVOR

-22. rujna 2015. GILEAD je predstavio rezultate kliničkih ispitivanja nove terapije za hepatitis C virus za sve genotipove.

Gilead Sciences International objavljeni rezultati u kliničkim ispitivanjima, četiri u kojima učinkovitost je kombinacije sofosbuvir (sofosbuvir) i (velpatasvira velpatasvir) u liječenju HCV prvi šesti genotip. U ASTRAL-1 testu ASTRAL-ASTRAL-2 i 3, koji prinyaloi dio 1035 12 tjedana, a da sofosbuvir velpatasvir. Sudionici ASTRAL-4, ovisno o skupini, podvrgnuti su eksperimentalnoj terapiji zajedno ili bez ribavirina. Primarna krajnja točka svih CI-a bila je kontinuirani virološki odgovor na kraju 12 tjedana liječenja (SVR12). Prema podacima, 98% pacijenata (ASTRAL-1, ASTRAL-2 i ASTRAL-3) odgovorilo je na liječenje sofosbuvirom i velpatasvirom. Učestalost stabilnog virološkog odgovora u bolesnika s genotipovima 1 i 3 (CI ASTRAL-4) bila je 96% i 85%. Najčešće nuspojave bile su glavobolja, umor i mučnina. Velpathaswir je eksperimentalni inhibitor NS5B RNA polimeraze. Kombinacija sofosbuvir velpatasvira i dobio status temeljne novog lijeka (Proboj Therapy) od uprave US Food and Drug Administration (FDA). IZVOR

-2015/08/19 godine. Registracija asunaprevira u Rusiji Droga Asunaprevir ("Sunvepra") koju proizvodi tvrtka "Bristol-Myers Squibb" registrirana je u Rusiji. Inhibitor proteaze NS3 / 4A osmišljen je za liječenje hepatitisa C u kombinaciji s daklatasvirom, drugim antivirusnim lijekom s izravnim djelovanjem iz iste tvrtke koja je također nedavno dobila registraciju u Rusiji. Dakle, pacijenti s hepatitisom C u Ruskoj Federaciji moći će dobiti još jedan potpuno tabletirani režim liječenja bez interferona. Režim za liječenje asunaprevir / daklatasvir odobren je u Japanu za liječenje 1 hepatitis C genotipa.

-2015/08/17 godine. U Rusiji registriran novi lijek za liječenje hepatitisa C „Daklinza” (daklatasvir) proizvedeni „Bristol-Myers Squibb„u dvije doze - tablete, obložene filmom (30 mg i 60 mg). Daklatasvir - izravno antivirusno djelovanje, koje se koristi u kombinaciji s sofosbuvir za liječenje svih genotipova HCV učinkovitosti - više od 90% pacijenata s svih genotipova osim genotipa 3 i pacijenata s cirozom. Trošak dvanaestog tjedna liječenja daklataswirom u Europi od svibnja 2015. iznosio je oko 25 tisuća eura.

-2015/08/04 godine. Novi lijek za liječenje genotipa HCV 4 zabilježen je u SAD-u. Tvrtka EbbVi (AbbVie Inc) izvijestili su da je FDA je odobrila svoje nove formulacije tableta / Teknivi ombitasvir, paritaprevir i ritonavir (za Technivie (ombitasvir, paritaprevir i ritonavir) u kombinaciji s ribavirinom za hepatitis C genotipom 4 odraslih bez ciroze. Teknivi lijeka za liječenje hepatitisa C sve oralna bezinterferonovy koji se primjenjuje jednom dnevno u kombinaciji fiksne doze lijeka znači paritaprevir / ritonavira (150/100 mg), izdan Sovmen. Stno s ombitasvirom (25 mg) lijeka Teknivi za liječenje hepatitisa C se uzima za vrijeme obroka zajedno s ribavirinom, doza ovisi o tjelesnoj težini Pročitajte također. U Sjedinjenim Državama odobrio novi način liječenja hepatitisa C iz odobrenja tvrtke EbbVi Teknivi lijek za liječenje hepatitisa C yavletsya važno postignuće koje mogu pružiti pacijentima priliku da liječe, dosegnuvši stabilan virološki odgovor u kojem 12 tjedana nakon liječenja u krvi bolesnika nisu dijagnosticirana virus.ISTOChNIK.

-2015/07/28 godine. Federalni zavod za kontrolu kvalitete prehrambenih proizvoda, pića i lijekova objavila da je prihvatila zahtjev za registraciju novog lijeka „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) od MSD kao inovativni terapijskog sredstva, jednom dnevno u jednoj tableti kombinirani tretman odraslih pacijenata sa kroničnim hepatitisom C (HCV) genotip (GT) 1, 4 ili 6. Saveznog ured za kontrolu kvalitete hrane, pića i lijekova dodijeljen stat uz prioritet zahtjeva za registraciju lijeka „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) u skladu sa Zakonom o ubiranju pristojbi prilikom podnošenja zahtjeva za naknadu za kontrolu lijekova i hranu u SAD od 28. siječnja 2016. „Prioritet razmatranje primjene lijeka” Grazoprevir / Ilbasvir „Savezna Odjel za kontrolu kvalitete hrane, pića i lijekova pokazuje koliko su potrebni inovativni pristupi u liječenju pacijenata oboljelih od hepatitisa C za mnoge pacijente koji boluju od ove bolesti,” - Dr. Roy rekao Baines, viši potpredsjednik kliničkog razvoja, Merck Research Laboratories. Zahtjev za novog lijeka „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) temelji se dijelom na podacima dobivenim iz kliničkih ispitivanja programa C-EDGE, kao i kliničkim ispitivanjima C-surfer i C-spašavanje. Podaci ovih testova prethodno su predstavljeni na Međunarodnoj konferenciji o bolesti jetre u 2015 ™. Ukupni podaci puste razviti režime lijekova „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) u kombinaciji s ili bez „Ribaverina” danom više genotipova (GT1, 4 i 6), uključujući bolesnike prethodno tretirani, a koji pati od ili ciroza nekim drugim kliničkim uvjetima (tj oportunističkih infekcija kao što je HIV / hepatitisa C, kroničnom bolesti bubrega u stupnjevima 4 i 5).

O pripremi "Grazoprevir / Ilbasvir"

„Grazoprevir / Ilbasvir” je eksperimentalni proizvod tvrtke „Merck” (Merck), jedna tableta uzima jednom dnevno, koji sadrži kombinaciju grazoprevira (NS3 / 4A inhibitor proteaze) i Ilbasvirv (inhibitor replikacije kompleksa NS5A). U procesu cjelovitog klinička ispitivanja programa „Merck” tvrtke „Grazoprevir / Ilbasvir” otsenivetsya kao više genotipova virusa hepatitisa C, uključujući bolesnike s kompliciranim kliničke slike, kao što su ko-infekcije HIV / virusa hepatitisa C, progresivne bubrežne bolesti, nasljedne bolesti cirkulacijskog sustav, ciroza jetre i druga stanja koja zahtijevaju zamjensku terapiju narkoticima. U travnju 2015. Saveznog ured za kontrolu kvalitete hrane, pića i lijekova su dodijeljeni „Grazopreviru / Ilbasviru” stanja inovativne terapijska sredstva za liječenje pacijenata koji pate od kroničnog hepatitisa tipa C GT1 s konačnom koraku bubrežne bolesti koje zahtijevaju hemodijalizu i također stanju inovativne terapeutskog sredstva za liječenje bolesnika s kroničnim hepatitisom C tipa GT4. IZVOR.

-2015/06/19 godine. Prema pisanju Reutersa, Ured Kini Državni intelektualno vlasništvo odbijen tvrtka Gilead odobriti patent o obliku preteče lijeka sofosbuvir droga (trgovački naziv Sovaldi), a koristi se za liječenje hepatitisa C. Prije toga, organizaciju I-MAK (Inicijativa za lijekove, pristup i znanje) podnio je protest protiv patentna prijava, motivirajući ga s nedostatkom odgovarajuće inventivne razine i novosti. U Kini, patent ostaje na snazi ​​u sofosbuvir tvari, ali predstavnici I-MAK nadam da će biti otkazana u dogledno vrijeme.

-2015/05/25 godine. Rusija. Organizacija „pripravnost Koalicija tretman”, zajedno s temeljima „Humane akcije” prosvjedovali protiv ruskog patenta izdavanje na skupe droge za hepatitis C proizveden od Gilead Sciences Inc.Kak press release „Koalicije spremnosti na tretman”, „patent za sophosbuvir ne ispunjava kriterije za patentabilnost u skladu sa zakonima Ruske Federacije. " Prema pisanju Reutersa, protest protiv postojećih Gilead patentima ili patentnim prijavama Sovaldi (sofosbuvir) su služili u pet zemalja - Rusije, Argentine, Brazila, Kine i Ukrajine. Američka neprofitna organizacija Inicijativa za lijekove, pristup i znanja (I-MAK), koji ujedinjuje znanstvenike i odvjetnike, podržan od strane lokalnih aktivista u podnošenje prigovora protiv patenta na skupe lijek za hepatitis C, proizveden od Gilead Sciences Inc. IZVOR

-2015/08/05 godine. Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) uključila je najnovije pripreme protiv virusnog hepatitisa C na popisu bitnih lijekova, izvijestio je Reuters.

-2015/05/02 godine. Intenziviranje napora u borbi protiv patenata na vitalne lijekove, tri skupine civilnog društva u Indiji rade kako bi poboljšali pristup povoljnim lijekovima za liječenje hepatitisa C (HCV) osporiti patenta Bristol-Myers Squibb (BMS) na daklatasvir droga. IZVOR.

-2015/05/01 godine. Viqueira Pak - novi režim bez interferona registriran u Ruskoj Federaciji. Stranica Državnog Registar lijekova bilo je zapis o registraciji novog režima bezinterferonovogo liječenje virusnih hepatitisa C „Vikeyra Pak” tvrtka AbbVie Inc. Režim uključuje tri nova kretanja od AbbViea: ombitasvir, paritrapeprir, dasabuvir i farmakokinetički pojačivač ritonavira. U nedavno objavljenom EASL vodiča za liječenje virusnog hepatitisa C aktivno stanje se preporuča za liječenje HCV g enotipa 1a u kombinaciji s ribavirinom 12 tjedana, kao što je na genotip 1b, a u drugom slučaju, bez ribavirinom. U bolesnika s kompenziranom cirozom (klasa prema Child-Pugh) Vikeyra Pak koriste za genotip 1a u kombinaciji s ribavirinom 24 tjedana genotipa 1b - 12 tjedana u kombinaciji s ribavirinom. Ombitasvir, paritrapeprir, dasabuvir su vrlo učinkoviti u liječenju 1 genotipa HCV. Prema III faza studije PEARL II i III održanog virološkog odgovora nakon 12 tjedana terapije (SVR12) u bolesnika bez ciroze ostvaren u 96% slučajeva s genotipom 1a (u kombinaciji s ribavirinom) i 100% bolesnika s genotipom 1b (varijanti terapije s ribavirinom). U slučaju kompenzirana ciroza SVR za genotip 1a bio je 95% (Ribavirinom), ali u liječenju tijekom 24 tjedana, na genotip 1b SVR12 bio 99% (s ribavirinom). Preporučena cijena Viekira Pak u SAD-u iznosi 83.319 dolara, a tijekom terapije od 12 tjedana.

-2015/08/04 godine. Merck: Nova HCV kombinacija pokazala je visoku učinkovitost tijekom CI.

Eksperimentalni grazoprevir droga / elbasvir, primio od strane FDA u 2013. statusu „proboj”, ali rizik mu je gubitak prije 3 mjeseca u vezi s uvođenjem druge, financijski prihvatljivim metodama liječenja bolesti jetre, prema rezultatima faze II kliničkih studija Merck podnesenim Co u srijedu, 8. travnja, pokazao je najmanje 90% učinkovitosti. Programer kaže: „Wal Street Journal”, namjerava da FDA za registraciju kombinacije za liječenje bolesnika s genotipova 1. i 4. virusa, u bliskoj budućnosti. Mi smo dodali da je glavni konkurent Merck na tržištu lijekova za hepatitis C se nastavlja u Gilead Sciences Inc, koja je, prema procjenama analitičara, samo u prošloj godini je zaradio više od 12 milijardi $ u prodaji od blockbustera ‘Sovaldi’ i ‘Harvoni’. IZVOR

-2015/03/23 godine. Troškovi za liječenje hepatitisa C lijeka HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, kombinacija prvog i ledipasvira sofosbuvir U.S. medstrakhovka se pokriti. Sjedinjene Zdravlje Grupa (United Health Group Inc), najveća američka kompanija za pružanje usluga zdravstvenog osiguranja, odabrao HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir tvrtka „Gileada” kao željeni tijek lijekova za liječenje hepatitisa C. Ovaj lijek je uključen u popis komercijalnih proizvoda, troškovi koju će osiguratelj obuhvatiti 2015. godine. Priprava HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir predstavlja prvi spoj koji uključuje sredstva ledipasvir inhibitora NS5A i nukleozidnog inhibitora polimeraze sofosbuvir, uz uzimanje jednom dnevno za liječenje odraslih s kroničnim hepatitisom C, 1. genotip. Takav popis United Hells grupe stupio je na snagu 1. veljače 2015. Kao što je rekao službeni predstavnik osiguravajućeg društva Tyler Mason (Tyler Mason), United Heals Group stalno brine da njegovi klijenti mogu dobiti učinkovito liječenje, a troškovi za to bili su racionalni. IZVOR

-2015/11/03 godine. Generički tvrtka Incepta Pharmaceuticals pokrenut u Bangladešu * Prodaja sofosbuvir analogno - skupi lijek za liječenje hepatitisa C u skladu s Bloomberga, cijena jedne tablete općenito je $ 10. (900 $ za 12 tjedana na), dok je cijena originalnog lijeka za jednu Tableta doseže 1000 dolara (84 tisuća dolara po tečaju).

Službeni dokumenti:

Informacije objavljene na ovoj web stranici služe isključivo za potrebe upoznavanja i ne mogu biti osnova za samodijagnostiku i samoobradu. Za više informacija kontaktirajte PCP.

Lijek za hepatitis B u 2018? Saznajte više u ovom članku.

U skoroj budućnosti ćemo objaviti članak o drugoj fazi kliničkih ispitivanja novog lijeka za liječenje hepatitisa B, nazvanog Myrcludex B.

Ovaj lijek konačno će uništiti virus hepatitisa B, ali prije toga, pacijenti moraju podvrgnuti terapiji usmjerenim na suzbijanje replikacije virusa, inače će liječenje biti komplicirano.

Na pitanja o početku pripremne terapije i kupnji Myrcludex B, morate se prijaviti na HepatitisNet projekt, detalje o kontaktu na kraju članka.

Terapija omogućuje suzbijanje replikacije virusa hepatitisa B, ovaj lijek predstavljen je na web stranici Projekta i također ima niz ograničenja prilikom propisivanja, o ovoj drogi ćemo saznati na kraju članka.

Hepatitis B, rizična skupina.

Odrasli ljudi od 18 do 60 godina.

Epidemija hepatitisa B u djece je zaustavljena zbog cijepljenja, što usput također ima niz nuspojava.

U zemljama ZND-a, broj slučajeva može doseći do 15% populacije, zapravo, ovu epidemiju u smislu zakonodavstva i strane opasnosti za javno zdravlje.

Rak jetre, pankreasa ili crijeva posljednji je rezultat kroničnog hepatitisa B. Iz tog razloga, pobjeda nad ovim virusom uistinu je izazov čovječanstvu.

Lijek za hepatitis B, 2018., čekati?

Rad na lijek s minimalnim nuspojavama, maksimalni terapijski učinak održava već više od 20 godina, a znanstvenici moraju završiti na ovaj način, barem tako kažu farmaceutske tvrtke u Njemačkoj u suradnji s ruskom tvrtkom.

Farmaceutske divovi objaviti da je izlaz Myrcludex B lijek će se dogoditi u bliskoj budućnosti, svakako prema standardima kraju razvojnog ciklusa, nove generacije lijekova, što može potrajati 2-3 godina, kao što je postalo poznato da će lijek biti učinkovit samo za pacijente koji su bili antiretrovirusna terapija je overwhelming virus, inače, droga Myrcludex B, svibanj ne biti učinkovit.

Lijek za hepatitis B, kako znate točan datum izdavanja?

Od naših partnera u Njemačkoj dobili smo preporuke:

Započnite s prikupljanjem aplikacija od bolesnika s hepatitisom B s najnovijim lijekom Myrlludex B, koji će se pojaviti u roku od 1-2 godine (lijek već prolazi kroz klinička ispitivanja).

Za pacijente koji žele pratiti najnovije vijesti o ovoj temi, preporučujemo da idete na ovaj REFERENCE, ispunite obrazac za konzultacije liječnika, u stupcu za dodatne informacije, navedite distribuciju hepatitisa B.

Obavijestit ćemo vas o fazama testiranja na droge, njezinim privremenim troškovima, savjetovati vas i odgovarati na vaša pitanja, što će vam pomoći da uštedite svoje zdravlje i novac prije puštanja lijeka.

Trošak lijeka za liječenje hepatitisa B Myrcludex B

Nisu svi pacijenti moći čekati otpuštanje lijeka zbog aktivnog oblika hepatitisa, zbog čega je hitno potrebno započeti antiretrovirusnu terapiju.

Preporučujemo započinjanje terapije modernim lijekom za suzbijanje virusa hepatitisa B: Viread proizveden u Njemačkoj.

Terapija podataka omogućiti lijekove za suzbijanje za replikaciju virusa, zaustaviti razvoj fibroze (ciroza), sprječava razvoj sekundarnih oboljenja raka obično uzrokuje da hepatitis B i pripreme za novi tretmana lijekom Myrcludex B.

Trošak Myrlludex B će biti visoka, što da radim u ovom slučaju?

Možete unaprijed naručiti lijek Myrcludex B, što će vam uštedjeti 100 000 rubalja, razvoj droge zahtijeva ulaganja, pa bi pacijenti s pretplatom postali nekakvi ulagači.

O uvjetima za predodređivanje lijeka za liječenje hepatitisa B možete saznati kontaktiranjem HepatitisNet projekta.

Pokrenuti prethodno liječenje hepatitisa B ili predbilježiti Myrlludex B.

Naši podaci za kontakt:

  • St. Petersburg. Voronezhskaya 33
  • Hotline 8 800 505 35 28 (UPOZORENJE ZAHTJEV ZA BESPLATNO
  • Mail: Project Mail: Ova email adresa je zaštićena od spam robota. Nije vidljiva ako ste isključili JavaScript. (Okrugli sat)
  • Viber / Whatsapp / telegram: 8 900 001 55 03 (radnim danom od 10.00-18.00)
  • Grupa Vk hepatitis u Rusiji
  • Youtube kanal projekta HepatitisNet

S poštovanjem prema tebi Dušo. Osoblje HepatitisNet Project Advisory Centra

Saznajte detaljne informacije o dijagnostici, metodama
Prevencija i liječenje
NAJBOLJI LIJEČNICI RUSIJE I IZRAELA

Primarna konzultacija Besplatno.