Morfologija monocitnih zametnih stanica

Metastaze

mijelopoezu - dio je procesa nastajanja krvi, koji se sastoji u formiranju reguliranog mijeloidne stanice, uključujući granulocite - neutrofila, eozinofila i bazofila (naziva granulopoiesis) - i monocite (naziva monocytopoiesis) u koštanoj srži.

Granulopoiesis (granulocytopoiesis) Je li postupak hemopoeze za granulocite.

Monocytopoiesis (monopoiesis) Je li vrsta hematopoeze (u ovom slučaju neka vrsta leukopoeze), što dovodi do stvaranja monocita (kroz fazu promonocita), a zatim makrofagi.

Granulopoeze se pretežno pojavljuju u koštanoj srži i sastoje se od sljedećih faza:

Myelocyte (neutralni, bazofilni, eozinofilni)

Granulocit (segmentirani neutrofil, eozinofil, bazofil)

myeloblasts To su prilično male stanice, s prosječnim promjerom od 14 do 18 mikrona. U ovom slučaju veliki dio ćelije zauzima velika ovalna jezgra. U jezgri se opaža vrlo tanka i nježna neagregirana (ne-kondenzirana) kromatina i jasno se razlikuju 3 ili više nukleola. Mijeloblasta citoplazma ima bazofilnu boju i nema specifičnih granula, što je glavna razlika između mijeloblasta i slijedeće faze razvoja promyelocita. Nukleoli su mjesta stvaranja ribosomskih proteina. Ribosomi se nalaze u različitim dijelovima citoplazme stanice. Mitohondri su prisutni u stanici, ali su prilično mali.

Osnovne morfološke razlike koje omogućuju razlikovati od myeloblast lymphoblasts mikroskopskim pregledom razmaza koštane srži - je prisutnost više primjetan, dobro definiranih jezgrama manje izražen kondenzacije (rjeđi pakiranje) nuklearnog kromatina i prisustvo nespecifičnih granula u citoplazmi.

progranulocyte nešto veći od mikeloblasta i ima dimenzije 10-20 μm. Njegova jezgra je slična jezgri mijeloblasta, ali u njemu postoji kondenzacija kromatina, a nukleolus je manje izražen. Promyelocyte citoplazma sadrži izražene azurofilne granule, takozvane "primarne granule". Ove granule sadrže enzime mijeloperoksidazu, kiselu fosfatazu i esterazu.

Mijelocita (neutrofilna, bazofilna, eozinofilna) - manja stanica od mijeloblasta ili promyelocita, 12-15 mikrona. U uobičajenoj boji hematoksilina - eozina, citoselina mijelocita oštro je bazofilna. Relativno je veći nego kod mijeloblasta ili promyelocita.

U zrelijim oblicima mijelocita, opažene su obilne specifične citoplazmatske granule. Neutrofilne i eozinofilne granule su pozitivne za mijeloperoksidazu, dok su bazofilne granule negativne.

Nuklearni kromatin izgleda grublji od onog promatranog u mijelocita, ali je relativno blijed i nema jasno definiranu membranu.

Jezgra mijelocita je sasvim redovna zaobljena svojstva (nema bubrežnog "udubljenja") i izgleda "izgubljena" među brojnim citoplazmatskim granulama. Ako jezgra stanice ima bubrežno "udubljenje" ili depresiju, to vjerojatno nije više mijelocit, a sljedeća faza razvoja je metamijelocit.

Neutrofilna metamijelocita - promjer 10-16 mikrona, jezgra u središtu, kromatin neravnomjerno raspoređen, lumpy, nukleoli odsutni. Morfološki se metamijelociti karakteriziraju pojavom "depresivne" ili "bubrežne" jezgre, prisutnosti obilnih specifičnih citoplazmatskih granula i odsutnosti vidljivog nukleolusa. Ako jezgra stanice još nema karakterističnu depresiju u obliku bubrega - to je vjerojatno vjerojatno mijelocita. Ako je jako gurnuto - gotovo do formiranja slova U - ovo je ubod granulocita.

Stab granulocyte - različite granulocite (neutrofili, bazofili, eozinofili), 10-16 mikrona. U sredini imaju jezgru tamne ljubičice u obliku slova U ili S. Citoplazma je ružičasta, sadrži granule.

Segmentirani neutrofil - promjer 10-15 mikrosekundi, jezgra tamne ljubičice u sredini, sastoji se od 2-5 segmenata. Citoplazma je ružičasta, sadrži granule.

eozinofila tako nazvana jer kada obojeni Romanovsky intenzivno kisela boja eozin obojeni i obojeni s osnovnim bojama, za razliku od bazofila (samo obojene sa osnovnim bojama) i neutrofili (apsorbira obje vrste boja). To je ujedno i znak eozinofila je bilobed (2-4 segmenta) kernel (u neutrofila ima udio od 4-5, dok je bazofila ne segmentirani).

bazofili - vrlo veliki granulociti: oni su veći i neutrofili, i eozinofili. Granule bazofila sadrže veliku količinu histamina, serotonina, leukotriena, prostaglandina i drugih sredstava alergije i upale. Oni sadrže bazofilnu jezgru S-oblika koja se često ne vidi zbog preklapanja citoplazme s granulama histaminskih i drugih alergijskih medijatora.

Monocitopoezija se uglavnom pojavljuje u koštanoj srži i sastoji se od sljedećih faza:

monoblastnim ima dimenzije od 12 do 20 um promjera, ima omjer veličine jezgre i citoplazme od 4: 1 do 3: 1. Kao i većina mijeloidnih eksplozivnih stanica, monoblasti imaju okruglo ili ovalno jezgra s nježnom, finom strukturom kromata. Obično u jezgri monoblasta, 1 do 4 nukleola jasno se razlikuju. Jezgra monoblasta može se nalaziti i središnje u ćeliji i ekscentrično, a ponekad ima udubljenja (udubljenja) ili nabora. Citoplazma monoblasta je plava, agranularna (tj. Bez granula), za razliku od citoplazme granulocitnih zametnih stanica.

promonocitnih - razlikuje se od monoblasta od grublje jezgre i odsutnost jasnih nukleola. Citoplazma sivkasto-plave, ponekad plave, okružuje jezgru s rubom, može sadržavati fine azurofilne granularnosti.

monocita - zrela stanica. Veličina je 12-20 mikrona. Jezgra je svijetlo ljubičasta, može imati različite oblike - okrugle, ovalne, potkovice u obliku prstena, u obliku petlje, leptir. gljiva, ponekad postaje segmentirana. Struktura kromatina je velika mreža, loopy. Jezgra zauzima veliki ili jednaki dio stanice s citoplazmom. Citoplazma je sivkasto-plava, dimljena, često sadrži prašnjavu azurofilnu granularnost i vakuole.

makrofagi - Velike stanice (15 do 80 mikrona) nepravilnog oblika. Jezgra je često jedna, ovalna ili duguljasta, kromatin je labav. Citoplazma je u izobilju, bez jasnih granica, plava, ponekad s azurofilnim granulama. U makrofagima možete pronaći različite inkluzije - stanične krhotine, eritrocite, pigment, kapljice masnoća, ponekad bakterije itd.

POVEZANJE Tkanina

(tkiva unutarnjeg okoliša)

Povezujuća tkiva, ili tkiva unutarnjeg okoliša, su skupina tkiva s različitim morfofunkcionalnim svojstvima koja oblikuju unutarnje okružje tijela i održavaju njezinu trajnost. Ta tkiva nikada ne izravno graniše na vanjskom okolišu i tjelesnim šupljinama.

Česti znakovi vezivnog tkiva: 1) razvoj embrionalnog razdoblja od zajedničkog izvora - mezenhimu što je pluripotentne (formira niz tkiva) i heterogena (koji se sastoji od različitih stanica porijekla), zametak (vidi Sl. 49)., 2) visok sadržaj međustanične tvari.

Funkcije vezivnog tkiva raznolika. Najčešća funkcija svih vezivnih tkiva - održavanje konstanta unutarnjeg okruženja tijela (homeostatika). To uključuje niz određenih funkcija, što uključuje: trofičku (pružanje drugih tkiva s hranjivim tvarima); respiratorni (pružanje razmjene plina u drugim tkivima);

regulatorni (utjecaj na aktivnost drugih tkiva kroz biološki aktivne tvari i kontaktne interakcije); zaštita (pružanje raznih zaštitnih reakcija); prijevoz (određuje sve prethodne, jer osigurava prijenos hranjivih tvari, plinova, regulatornih tvari, zaštitnih čimbenika i stanica); osnovno, mehaničko - formacija stroma (potporni i nosivi elementi za druga tkiva) i kapsule različiti organi, kao i formacija (kao funkcionalno vodećih tkiva) organa koji obavljaju ulogu nosivih i zaštitnih elemenata u tijelu (tetiva, ligamenata, hrskavice, kostiju).

Razvrstavanje vezivnog tkiva identificira pet podskupina:

(1) Krv, limfe - vezivnog tkiva s jedinstvenim međustaničnih tekućina tvari (plazma), koji su stanica (leukocita) i postkletochnye strukture (eritrocita i trombocita). Ta tkiva izvode niz funkcija vezanih uz transport tvari, respiratorne i zaštitne reakcije.

KLASIFIKACIJA VEZIVA TKIVA

(2) Hemostatska tkiva (limfoidni, mieloidi) osiguravaju procese hemocitopoeze - stalno stvaranje krvnih stanica, što nadoknađuje prirodni gubitak.

(3) Vlaknasto vezivno tkivo (zapravo vezivnog tkiva) - najtipičniji predstavnici ove skupine tkiva, u međustaničnoj supstanci čija se vlaknasta komponenta izgovara. Oni su podijeljeni u nekoliko vrsta, ovisno o relativnom volumenu koji su zauzeli vlakna u tkanini i njihovoj orijentaciji.

(4) Povezujuća tkiva s posebnim svojstvima (masnoća, retikularna, pigmentirana, mukoza) - obavljati različite specijalizirane funkcije u tijelu. Djelomično slične strukture, fibroznog vezivnog tkiva, a karakterizira oštrim učestalost specifičnih stanica (npr masno tkivo, te pigment) ili ne-vlaknastim komponente međustanične tvari (mucosal tkiva).

(5) Skeletno vezivno tkivo (hrskavica i kosti) - odlikuje gustom i jakim međustanične tvari (u koštanoj kalcifikacije), čime se osigurava njihova visoka mehanička svojstva, zahvaljujući kojima su ispuniti sporednu ulogu u odnosu na tijelo kao cjelinu (kao dio skeleta) ili neki organi (ulaze u njihov sastav).

Tkiva krvi i krvi

krv - neka vrsta tekućeg tkiva koje pripada grupi tkiva unutarnje sredine koja cirkulira u krvnim žilama kroz ritmičke kontrakcije srca. Sastav krvi uključuje (1) oblikovanih elemenata (eritrociti, leukociti i trombociti) i (2) krvna plazma - tekuća međustanična supstanca koja sadrži niz anorganskih iona i organskih tvari (proteini, ugljikohidrati, lipidi). Od formiranih elemenata, samo leukociti su istinske stanice; ljudski eritrociti i trombociti pripadaju postcelularnim strukturama.

Funkcije krvi. Najčešća značajka - prijevoz (prijenos različitih tvari) - uključuje niz posebnih funkcija: respiratorni (prijenos plinova), trofičku (prijenos hranjivih tvari), koji luči (uklanjanje metaboličkih proizvoda iz tkiva), regulatorni (prijenos hormona, faktora rasta i drugih biološki aktivnih regulatornih tvari), termoregulacijskih (raspodjela topline između organa i njegovo puštanje u vanjsko okruženje). homeostatski funkcija

Održavanje krvi predstavlja održavanje konstanta unutarnjeg okruženja organizma. zaštitni funkcija je usmjerena na neutraliziranje stranih antigena, neutralizirajući mikroorganizme s nespecifičnim i specifičnim (imunim) mehanizmima.

Kvantitativni pokazatelji sadržaja jedinstvenih elemenata, zabilježene u krvnim testovima, uključuju koncentracije oblika elemenata koji se uzimaju u obzir u hemogramu, kao i leukocitnu formulu.

Koncentracije oblikovanih elemenata određuje se analizom krvi na 1 μl (1 mm3) ili 1 l krvi pomoću posebnih komora za brojanje ili automatskih analizatora. Rezultati analize bilježe se u obliku hemogram (pogledajte str. 62).

Leukocitna formula određuje se na krvnim razmazima diferencijalnim brojanjem broja različitih leukocita. Rezultati su zabilježeni u obliku tablice u kojoj se sadržaj stanica svake vrste izražava kao postotak ukupnog broja leukocita uzeti kao 100% (vidi str. 62).

Morfološka obilježja oblikovanih elemenata dobro identificiran u razmaze (Slika 50), u kojima se šire po površini stakla i obično imaju nešto veće dimenzije nego u sekcijama. Smreke obojene posebnim mješavinama boja (metilen plava, azura i eozin). U našoj zemlji, najrasprostranjenijoj verziji ove boje prema Romanovsky-Giemsa.

eritrociti - najbrojnijih jednoličnih elemenata krvi - nastaju u meloidnom tkivu u crvenoj koštanoj srži (slike 56, 57, 68); kod ljudi i sisavaca povezani su s postcelularnim strukturama, budući da su tijekom razvoja jezgra i organele izgubljene.

Morfološka svojstva eritrocita. Eritrociti oksifiraju i imaju oblik biconcave diska promjera 7,2-7,5 μm, što određuje svjetliju boju njihovog središnjeg dijela u usporedbi s periferijom (vidi sliku 50). Zbog ovog oblika imaju veliku površinu, aktivno su zasićeni kisikom, sposobni su za reverzibilnu deformaciju. Oblik eritrocita podržava aktivnost ionskih pumpi u njihovoj plazmolemati, kao i posebnim elementima citoskeleta. Promjene u obliku eritrocita javljaju se s njihovim starenjem iu patološkim uvjetima. Elektronska mikroskopija određuje visoke gustoće citoplazme eritrocita koji sadrže kisik za vezanje hemoglobina pigment u obliku malih granula. Pored zrelih crvenih krvnih stanica,

u krvotoku otkrivaju se u malim količinama retikulocita - mladi oblici eritrocita, djelomično sačuvanih organela, koji su identificirani kao bazofilni retikulum (vidi sliku 57).

Funkcije crvenih krvnih stanica provode se samo unutar krvnih žila i uključuju respiratorni (zahvaljujući visokom sadržaju u njima hemoglobina) i regulatorni (zbog sposobnosti prenošenja na površinu biološki aktivnih tvari).

Trombociti (krvne pločice) formirana u mijeloidnog tkiva u koštanoj srži, kao rezultat fragmentacije perifernih dijelova citoplazmi megakariocita (sl. 58), a odnose se na postkletochnym strukture.

Morfološka svojstva trombocita. Trombociti su male u obliku diska, biconvex, ne-nuklearne strukture s promjerom od 2-4 μm koji cirkuliraju u krvi. Na smrti krvi, trombociti se često nalaze u obliku klastera; u njima je svjetlo prozirni vanjski dio - gialomer i središnji obojeni dio koji sadrži azurofilne granule, granulomer (vidi sliku 50). U elektronskoj mikroskopiji, granule nekoliko tipova, mitohondrije, snažno razvijene citoskeletne i membranske tubule i tubulske sustave nalaze se u trombocitima. Granule trombocita sadrže čimbenike zgrušavanja, faktore rasta, ADP, ATP, ione, histamine.

Funkcija trombocita provode se unutar vaskularnog kreveta i izvan njega: oštećenja uzroka zidnih stijenki aktiviranje trombociti s promjenom njihovog oblika, prianjanje na području oštećenja, sakupljanje (lijepiti zajedno) i sekretornu reakciju, zbog čega nastaju reakcije hemostaza (zaustaviti krvarenje) i zgrušavanje krvi (zgrušavanje krvi). Navedeni faktori rasta doprinose regeneracija vaskularni zid, nakon čega se trombus lizira.

Leukociti (bijele krvne stanice) Oni su skupina funkcionalno i morfološki različitih pokretnih elemenata oblikovanih koji cirkuliraju u krvi, a nakon toga prolaze kroz stijenku manjih plovila u vezivnom tkivu, gdje sudjeluju u različitim zaštitne odgovore. Tako leukociti obavljaju svoje funkcije izvan vaskularnog kreveta.

Razvrstavanje leukocita temelji se na prisutnosti u njihovoj citoplazmi specifične granule. Na temelju toga, svi leukociti su podijeljeni u granulociti i agranulocytes. Ovisno o boji specifičnih granula, granulociti su podijeljeni u

otopi se u bazofilni, eozinofilni (acidofilni) i neutrofila. Pored specifičnih granula u citoplazmi granulocita, nespecifična ili azurofilne, granule, koji su lizosomi. Jezgra granulocita obično je lobularna (Segmentirani) manje zreli oblici imaju štapićastu jezgru. Agranulociti sadrže u citoplazmi samo nespecifične (azurofilne) granule. Njihova jezgra obično je okrugla ili grahovita. Agranulociti uključuju monociti i limfociti.

Neutrofilni granulociti (neutrofili) - najčešći tip leukocita i, posebice, granulocita. Oni ulaze u krv iz crvene koštane srži, gdje nastaju u meloidnom tkivu (slika 59).

Morfološka svojstva neutrofilnih granulocita. Veličina neutrofilnih granulocita na razmazima varira u granicama od 10-15 mikrona i oko 1,5 puta premaši veličine eritrocita (vidi sliku 50). Jezgra neutrofilnih granulocita ima nejednaku strukturu u stanicama različitih stupnjeva zrelosti. U segmentirano neutrofilnim granulocitima (najviše zreli i brojčano predominantno) i intenzivno obojene jezgra tipično sadrži 3-4 povezana segmenta uskim suženja (vidi, sl. 50 i 51). U manje zrelo ubod neutrofilnih granulocita nije segmentirana ili sadrži samo konstrikcije koje se pojavljuju u najmanjoj i najmanjoj mladi neutrofilnih granulocita (Metamyelocytes) jezgra je obliku graha. Citoplazma neutrofilnih granulocita na svjetlosno-optičkoj razini je slabo oksifična. Sadrži relativno mnogo (50-200 u svakoj ćeliji) citoplazmatskih granula dviju glavnih tipova. Primarni (azurofilni, ili nespecifične) granule - relativno velike i odgovaraju granulama otkrivenoj na svjetlosnoj optičkoj razini, koja je obojena azurima u ružičastoj ljubičastoj boji. Sekundarne (specifične neutrofile) granule, brojčano dominantan u zrelim stanicama - mali, loše identificirani pod svjetlosnim mikroskopom. Granule obje vrste sadrže širok raspon antimikrobnih tvari koje djeluju u neutralnom i kiselom mediju.

Funkcije neutrofilnih granulocita: uništavanje mikroorganizama nakon njihova zarobljavanja (fagocitoze) ili ekstracelularno pomoću nefagocitnog mehanizma - izoliranjem antimikrobnih tvari u međustanični prostor; razaranje i probava oštećenih stanica i tkiva; sudjelovanje u regulacija aktivnost drugih stanica (zbog razvoja brojnih citokina).

Basofilni granulociti (bazofili) - najmanju skupinu leukocita i naročito granulocita. Oni se formiraju u meloidnom tkivu u crvenoj koštanoj srži (slika 61), odakle ulaze u krv. Morfološkim i funkcionalnim svojstvima su bliske, ali nisu identične mast cells vezivnog tkiva.

Morfološka svojstva bazofilnih granulocita. Veličina bazofilnih granulocita na razmazima je 9-12 mikrona, tj. Približno jednaka ili manja od veličine neutrofila. Njihovi jezgre - kugle ili S-obliku, često maskirani svijetlih boja citoplazmatske granule (vidi Sliku 50..), koji su podijeljeni u dvije skupine - specifična i azurofilnim (Slika 52.). specifična bazofila granule - velike, jasno vidljive u svjetlosnom mikroskopu, obojene metakromatskom - s promjenom u sjeni glavne boja zbog visokog sadržaja sulfatiranih glikozaminoglikana. Na elektronsko-mikroskopskoj razini njihova matrica varira u gustoći (vidi sliku 52). Te granule sadrže heparin, histamine, enzime, kemotaktičke čimbenike.

Funkcije bazofilnih granulocita povezani su s otpuštanjem biološki aktivnih tvari sadržanih u njihovim granulama ili novo sintetiziranom nakon aktivacije. Kada se male količine tih tvari otpuste, bazofili izvode regulatorni (homeostatička) funkcija; s masivnim (Antišok) razvijanje degranulacije alergijske reakcije, teče s kontrakcijom glatkih mišićnih stanica, vazodilatacijom, povećanom propusnošću i oštećenjem tkiva.

Eozinofilni granulociti (eozinofili) nastaju u meloidnom tkivu u crvenoj koštanoj srži (slika 60), odakle ulaze u krv.

Morfološka svojstva eozinofilnih granulocita. Veličina eozinofilnih granulocita na razmazima veća je od neutrofilne (vidi sliku 50) i iznosi 12-17 mikrona. Njihova se jezgra sastoji od dva, rijetko tri segmenata. Oni se lako prepoznaju na mrljama zbog brojnih velikih specifičnih granule eozinofila, puni ih s citoplazmom zajedno s azurofilnymi granulama. Pod elektronskim mikroskopom, eozinofilne granule obično imaju ovalni oblik i sadrže gustu kristalno tijelo (Slika 53). Akumulirati u određenim granule proteina s antimikrobnim i antiparazitske aktivnosti, i inaktiviraju nekoliko biološki aktivan spoj (histamin, heparin, prostaglandina).

Funkcije eozinofilnih granulocita: zaštita - unutarstaničnog i izvanstaničnog uništavanje mikroorganizama, paraziti (helminti i protozoi); imunoregulatorni - ograničavanje alergijske reakcije inaktivacijom njegovih medijatora, kao i razvoja brojnih upalnih medijatora i citokina.

monociti odnosi se na agranulocite. Oni se formiraju u meloidnom tkivu u crvenoj koštanoj srži (Slika 62), iz koje ulaze u krv; nakon što se cirkulacija u krvotoku pomakne iz njega u tkivo, gdje se pretvaraju u različite vrste makrofagi.

Morfološka svojstva monocita.

Kod krvnih razmaza, monociti su najveće stanice među leukocitima (vidi sliku 50) i imaju zaobljen oblik; Pod elektronnim mikroskopom se nalaze različiti citoplazmatski izbočenja. Jezgra monocita je velika (zauzimaju do polovice područja stanice na razmazu), ekscentrično smještena, u obliku graha ili u obliku potkove, svjetlo, s jednim ili više malih nukleola. Citoplazma je slabo bazofilna, sadrži razvijene organele (Slika 55) i azurofilne granule.

Funkcije monocita povezane su s njihovom transformacijom u makrofage nakon migracije iz plovila do tkiva. To uključuje: pružanje reakcije nespecifične zaštite organizam protiv mikroba, tumorskih stanica i stanica inficiranih virusom; sudjelovanje u specifične (imune) zaštitne reakcije; napadaja i unutarstanične razgradnje različite starenja i mrtve stanice, kao i njihove fragmente i komponente međustanične supstance; lučenje enzimi, citokini, čimbenici rasta.

limfociti odnosi se na agranulocite; Izvor njihova razvoja je mijeloidno tkivo (crvena koštana srž) i limfoidno tkivo (limfoidni organi) (Slika 63), od kojih ulaze u krv i limfe. Većina tih stanica nakon cirkulacije u krvi prodire iz plovila u različita tkiva, nakon čega se vraća u krv (fenomen recikliranje).

Morfološka svojstva limfocita. Limfociti u veličini podijeljeni su u mali (najzreliji i brojniji u usporedbi s drugim limfocitima krvi), prosječan (manje zrele) i velika (najmanje zreliji).

Mali limfociti usporedive veličine na crvene krvne stanice (vidjeti sliku 50..), njihove jezgre - tamno, okrugli, ovalni ili u obliku zrna, u testu zauzima najveći dio stanice (vidi sliku 50 i 54..). Citoplazma okružuje jezgru uskim rubom, oštro je bazofilni, sadrži slabo razvijene organele i azurofilne granule.

Prosječni limfociti veći od malih i sličnih morfološki, ali njihova jezgra je lakša, a citoplazma je razvijenija i zauzima veći volumen u stanici (vidi sliku 50, 63, 64).

Veliki limfociti sa svijetlom jezgrom i razvijenom citoplazmom obično nema u krvi (s jednim izuzetkom - vidi dolje). U značajnom broju velikih stanica nalaze se samo u limfnog tkiva, gdje oni imaju tendenciju da se aktivno dijele (eksplozije) oblike razvoja limfoidnih stanica - lymphoblasts ili immunoblast (vidi sliku 56, 63, 64, 67..).

Veliki granularni limfociti - Poseban tip velikih limfocita koji cirkuliraju u krvi koji obavljaju funkciju prirodni ubojice (NK stanice) - jedna od vrsta efektorskih stanica imunološkog sustava (vidi sliku 56). Karakterizira ih jezgrom u obliku graha i svjetlosnom citoplazmom s velikim azurofilnim granulama, čiji sadržaj osigurava citotoksičnu aktivnost tih stanica.

Limfociti, koji su slični morfološki, mogu izvoditi nejednake funkcije i razlikuju se u ekspresiji markera na njihovoj površini, detektiranih posebnim imunokitokemijskim metodama. Na tim osnovama, kao i na mjestu diferencijacije i prirodi antigenskih receptora, T limfociti i B-limfociti (vidi dolje).

Funkcije limfocita. Limfociti su glavne stanice imunološkog sustava i daju odgovore specifičnog imuniteta (imunološka funkcija), Zaštita tijela od stranih antigena (kao i onih koji su modificirani). Mehanizmi interakcije različitih tipova limfocita jedan s drugim i drugim stanicama tijekom realizacije imunog odgovora prikazani su shematski na slici. 67. Regulatorna funkcija limfociti odražavaju njihovu sposobnost da reguliraju aktivnost drugih tipova stanica u imunim odgovorima, procesima rasta, diferencijaciji i regeneraciji tkiva putem kontaktnih interakcija i izlučivanje citokina.

Osnovne pravilnosti hematopoeze su shematski prikazani na sl. 56, što odražava sada općeprihvaćeno jedinstvenoj teoriji stvaranja krvi. Na temelju sposobnosti samoobnavljanja, dijeljenja stanica i formiranja različitih jednoličnih elemenata, stanice koje sudjeluju u procesu hematopoeze mogu se podijeliti u sedam klasa:

Ja razred - pluripotentnih hematopoetskih matičnih stanica, ili matične stanice krvi, koja može formirati bilo koju uniformu

elementi i imaju sposobnost obnove sebe. Prema strukturi, te stanice podsjećaju na male limfocite i mogu se identificirati imunocitokemijski skupom antigena na površini stanice. U odrasloj dobi, oni se uglavnom koncentriraju u crvenoj koštanoj srži, ali se nalaze u krvi, cirkuliraju u kojem ulaze u druge organe hemopoeze.

II klasa - djelomično deterministički polupotentnih predaka, koji su sposobni ograničiti samopomoć i dovesti do ujednačenih elemenata nekoliko (ali ne i svih) vrsta. Nazvane su i predaka koje pripadaju ovom i sljedećem (III) klasi jedinica za stvaranje kolonija (CFU) ili stanice koje tvore koloniju (CPK). Ovaj podrazred uključuje lymphocytopoiesis prekurzorskih stanica (CFU-limfociti) i mijelopoezu (CFU-granulocita, eritrocitima, monocita i megakariocita).

III klasa - unipotentne (počinjene) roditeljske stanice određuju se u smjeru razvoja samo jedne vrste jedinstvenih elemenata (osim CFU-granulocita i monocita). Oni imaju mali potencijal samoodrživosti. Ove stanice, poput stanica prethodnih razreda, nisu morfološki identificirane i izvana slične malim limfocitima.

To uključuje crvenih krvnih stanica ishodišne ​​stanice megakariocita, bazofili, eozinofili, neke neutrofila i monocita, dajući ishodišne ​​stanice neutrofila i monocita, kao počinjene stanice lymphocytopoiesis - pro-B-limfocita i protimotsity.

IV klasa - morfološki prepoznatljivi prethodnici - Blast oblika, koji predstavljaju zasebne linije razvoja jedinstvenih elemenata. Proliferativna aktivnost tih stanica je ograničena; oni nemaju sposobnost samoodržanja.

V i VI razred - zrenje (razlikujući) proliferirajuće i ne-razdjelne stanice. Ove stanice podvrgavaju se strukturnoj i funkcionalnoj diferencijaciji, stvarajući odgovarajuću vrstu oblikovanih elemenata tijekom kojih (s iznimkom limfocita i monocita) gube sposobnost podjele.

Grade VII - zreo (diferencirani) jednolični elementi koji cirkuliraju u krvi. Oni su nesposobni za podjelu (osim limfocita i monocita). Formirani elementi krvi u tkivima uključuju leukocite koji napuštaju vaskularni sloj i migriraju u tkiva gdje obavljaju svoje funkcije.

Strukturne transformacije stanica tijekom hemocitopoeze (počevši od stupnja morfološki prepoznatljivih progenitorica) prikazane su na slici. 57-63.

Erythrocytopoiesis (erythropoiesis) - proces formiranja i sazrijevanja eritrocita - javlja se u meloidnom tkivu. Uključuje (vidi sliku 57):

(1) smanjenje veličine stanica kada sazrijevaju; (2) promjenu boje citoplazme iz intenzivnog bazofila basofilni eritroblast (zbog velikog broja poliribosoma) do oksifila (zbog akumulacije sintetiziranog hemoglobina) u ortochromatophilic (acidophilic) erythroblast, kroz fazu polikromatofilnog eritroblasta; (3) postupno smanjenje sadržaja i konačno gubitak svih organa (njihovi ostatci ustraju u retikulocita); (4) smanjiti, au budućnosti - gubitak sposobnosti podjele (u fazi orto-kromatofil eritroblast; (5) kondenzacija jezgre i njeno uklanjanje iz stanice (na kraju faze orto-kromatofil eritroblasta).

trombotsitopoez - proces formiranja i sazrijevanja trombocita - javlja se u meloidnom tkivu. Prva morfološki prepoznatljiva stanica trombocitopoeze služi megakaryoblasts, koji, dijeljenjem i diferenciranjem, pretvara u promegakaryocyte - stanica s diploidnim jezgrom u obliku grah (vidi sliku 58). U ovoj ćeliji, kako se pretvara u megakariocita postoji aktivna poliploidizacija nakon čega slijedi endomitoza i stvaranje brojnih lobova povezanih s jezgrom. Stanica naglo povećava volumen, marginalna (periferna) zona njegove citoplazme akumulira granule i presijeca kanali za razgraničavanje (granice budućih trombocita). Trombociti se formiraju kao posljedica postupka djelomične fragmentacije ove citoplazmatske zone, koja može stvoriti usku dugu vrpcu- filopodija (protrombociti).

granulocytopoiesis - formiranje i diferencijacija granulocita - javlja se u meloidnom tkivu. Postupak diferencijacije progenitorskih granulocita u zrele stanice obuhvaća (vidi sliku 59-61): (1) smanjenje stanične veličine;

(2) smanjenje, i dalje (iz pozornice metamyelocytes) - gubitak sposobnosti podjele; (3) promjena u obliku jezgre - od zaobljenog (u promielocitična i mijelocita) za grah nalik (u metamyelocytes) i štapića (u stab stanice), njegova segmentacija (s obrazovanjem segmentirani granulociti); povećanje kondenzacije nuklearnog kromatina; (4) proizvodnja i akumulacija granula

U citoplazmi s postupnim povećanjem udjela specifičnih granula. Istodobno se mijenjaju funkcionalna svojstva stanica (povećava mobilnost, eksprimiraju se različiti receptori).

monocytopoiesis - proces razvoja monocita - javlja se u meloidnom tkivu. transformacija monoblastov u promonocitnih i monociti uključuje (vidi Sliku 62..): (1) daljnji porast veličine stanica, uglavnom zbog povećanja volumena citoplazmi i (2) redukcijom bazofilija iz citoplazme, i (3), nakupljanje njemu azurofilnim granulama, (4) mijenjaju oblik jezgre, što je od zaobljena ( u monoblastima i promonocitima) postaje u obliku graha (u monocitima). Pri migraciji u tkivo, monociti se transformiraju u različite vrste makrofagi (zajedno s kojima je oblik jedan monocitno-makrofagni sustav). Tako u staničnim lizosome povećan sadržaj mitohondrija, a veličina pinocytic vezikula u Golgi kompleksu cytolemma generira niz nabora, mikrovila, povećava sadržaj ovdje receptora povećava staničnu pokretljivost i njegov metabolizam i fagocitne aktivnosti.

lymphocytopoiesis - Razvoj limfocita - što se događa u mijeloidnog tkiva u koštanoj srži i limfnog tkiva u različitim limfoidnim organima, a odlikuju se postupno migracija (vidi „Organi hematopoeze i immunogenesis”.). Korespondiraju se faze morfološki prepoznatljivih prekursora limfoidnih stanica T i B lymphoblasts koji su nastali iz unipotentnih (počinjenih) predaka - pro-B-limfociti i pro-T-limfociti (prolimotsitov) (vidi sliku 56). Razvoj T i B limfocita iz stanice predaka povezan je s njihovom proliferacijom i diferencijacijom i podijeljen je u dvije faze: antigenu neovisan i o antigenu ovisno (vidi slike 56, 63 i 67).

1. antigenu neovisan faza T i B limfocita (.. Vidi sliku 63) uključuje njihovu proliferaciju i diferencijaciju i selekcija se provodi u odsutnosti antigena u središnjem (primarni) i hematopoetska organi immunogenesis - Thymus i koštane srži, odnosno, gdje te stanice steći specifično (sposoban za prepoznavanje određenog antigena) receptore. Morfološki, taj proces odvija u obliku uzastopnih transformacije u nezrelih lymphoblasts (prosjek) limfocita i razvoj ovih zrelih (male) limfocita (vidi, Sl. 63).

2. Faze ovisne o antigenu razvoja limfocita se javljaju u perifernim (sekundarnim) organima hematopoeze i imunogen-

za (limfne čvorove, slezenu, tonzile, Peyerove plakete, dodatak, itd.). Ona se javlja kao posljedica interakcije antigena s specifičnim receptorima na zrelim limfocitima, što uzrokuje aktivaciju limfocita, njihovu transformaciju eksplozije (transformacija u eksplozivnu formu - immunoblast) i proliferaciju. Završetak ovih procesa je stvaranje efektorskih i regulatornih T-limfocita, plazma stanica, kao i memorijske T- i B-stanice.

Hematopoetski (hemocitopoietički) tkiva su posebne vrste vezivnog tkiva ili tkiva unutarnjeg okruženja koje osiguravaju fiziološku regeneraciju krvnih elemenata (Gemotsitopoez). Oni su zastupljeni limfnog i mijeloične tkiva (vidi slike 64 i 68). Svako od tih tkiva obuhvaća dvije komponente: (1) krvne stanice u različitim fazama razvoja (vidi opis gore); (2) retikularno tkivo.

Retikularno tkivo To se odnosi na vezivnom tkivu s posebnim svojstvima, koji čini strukturni okvir (stroma) hematopoetskih tkiva i osigurava razvoj krvnih stanica u krvotvornih organa i immunogenesis (osim timusa u kojima igra ulogu specijalizirane epitelnog tkiva). Komponente retikularnog tkiva su stanice i međustanična supstanca.

Retikularne stanice - Obraditi velike, tvori trodimenzionalnu mrežu fibroblasta poput stanica s velikim središnjeg svjetla zaobljena s velikom jezgrom i nukleol slabooksifilnoy citoplazmi (vidi, Sl. 64).

Međustanična tvar retikularnog tkiva zastupao retikularna vlakna (oblikovani kolagenom tipa III) koji formiraju razgranatu trodimenzionalnu mrežu, pletu retikularne stanice i osnovna amorfna tvar. Retikularna vlakna nisu otkrivena standardnim metodama bojenja, imaju argyrofiliju i daju Schickovu reakciju.

Funkcija retikularnog tkiva - osiguravajući procese hematopoeze stvaranjem neophodnog mikro okruženja za razvoj krvnih stanica - uključuje niz posebnih funkcija: potporni, trofički, sekretorni, fagocitni.

Limfno tkivo (.. Vidi Sliku 64) sastoji od trodimenzionalne mreže formirane mrežaste stanica i vlakana (u timusu - procesa epitelne stanice) u kojima su omče su limfociti u različitim stupnjevima razvoja, plazma stanice i makrofagi, te u perifernim limfnim organima - i dendritične

antigen prezentirajuće stanice. Limfoidno tkivo se nalazi u limfnim organima (organi imunološkog sustava) - Thymus, slezena, limfni čvorovi, krajnici, Peyerovih zakrpe, Prilog - i brojni su limfne formacije postoje u zidu tijela različitih sustava.

Plazma stanice (plazmociti) - posljednja faza razvoja B-limfocita (vidjeti slike 56, 65-67). Oni pružaju sintezu i sekreciju imunoglobulini (antitijela) nalazi u perifernim limfoidnih organa (vidi, Sl. 64), rastresiti vlakana (Sl. 69) i mijeloidne (Sl. 68) od tkanine. Na razinu svjetla, ove stanice odlikuju ovalni ili okrugli oblik, ekscentrični raspored jezgre s prepoznatljivim uzorkom kromatina kao „kotača žbice” izrazio bazofilnu citoplazmu osim svjetla perinuclear području - „vrt” (vidi sliku 65..). Pod elektronskim mikroskopom, te stanice otkrio brojne gustirne granulama endoplazmin retikulum, koje popunjavaju većina citoplazmi, osim za „vrt” područja u kojem se Golgi složenim i centriola (vidi. Sl. 66).

immunogenez - razvoj i primjena staničnih i humoralnih reakcija imuniteta koji štite tijelo od stranih antigena (kao i samih promijenjenih), odgovara antigenom ovisnom stadiju limfocitopoeze. Procesi imunogeneze uglavnom se javljaju u limfoidnom tkivu perifernih organa imunološkog sustava, čija strukturalna organizacija osigurava optimalne uvjete za učinkovitu interakciju stanica (vidi sliku 67). Imune reakcije uključuju (1) kontaktni učinak efektorskih stanica imunosnog sustava na ciljne stanice koje nose stranu ili izmijenjenu nativnu antigenu (stanični imunitet, osigurava T-limfociti), i (2) učinak na cilj antitijela proizvedenih plazmocitima i noseći krvlju i tkivnim tekućinama (humoralni imunitet, osigurava B-limfociti nakon interakcije s T-limfocitima). Pokreće se indukcija imunoloških reakcijastanice koje dendritički prezentiraju antigen, koji hvataju antigene i prezentiraju ih limfocitima u prerađenom obliku u kompleksu s molekulama glavnog histokompatibilnog kompleksa tipa II. S stanicama koje prezentiraju antigen, reguliraju se T-limfociti (T-helper stanice) i efektorski T-limfociti (T-ubojice, ili citotoksične T stanice), koji su podvrgnuti blast transformaciji i pro-

ligacija s formiranjem populacija odgovarajućih regulatornih i efektorskih stanica, i T-stanična memorija. Pomoćne T stanice imaju važnu ulogu u prepoznavanju antigena, reakcije izvode stanični i humoralni imunitet, regulaciju interakcije T-stanice međusobno i B-limfocita, proizvodnju limfokina. Njihova glavna funkcija je stimulirajući (pomoćni) učinak na efektorske stanice. Podijeljene su u dvije podklase: stanice T pomoćnik tipa 1 prvenstveno odgovoriti na reakcije staničnog imuniteta i upale, i T pomoćni tip 2 - stimuliraju reakcije humoralnog imuniteta. Aktivirane T-cytoxic stanice uništavaju viruse ili tumorske stanice. Aktivirani antigena B-limfocita u interakciji sa T-helper tipa 2 prolaze blastnu transformaciju i proliferacije da se dobije populacija memorijske B stanice i plazma stanica (vidi, Sl. 67).

Meloidno tkivo je formiran retikularno tkivo, u čijim se petama nalaze hematopoetske matične stanice i razvoja multiple hemocyte se odnosi na sve njegove mikroba jer postupcima koje eritropoeze, trombopoeze, granulocytopoiesis, monocytopoiesis i (djelomično) lymphocytopoiesis (vidi. Sl. 68 i 157, 158). Crvene krvne stanice razvijaju u skupinama - erythroblastic otocima. Zreli oblikovanih elemenata migrirati u kanalom krvnih žila u jednini - sinusoidalni (sinus venula), koji su raspoređeni duž oboda makrofaga. Tipične komponente meloidnog tkiva su masne stanice - adipociti. Meloidno tkivo je dio crvene koštane srži.

Vlaknasto vezivno tkivo

Vlaknasto vezivno tkivo najčešći su predstavnici skupine vezivnih tkiva, zbog čega se nazivaju i vezivna tkiva. Kao i druga tkiva ove skupine, oni su karakterizirani visokim sadržajem intercelularne supstance. U potonjem, važno mjesto zauzima vlakna (što se ogleda u imenu tih tkiva), koje imaju važnu funkcionalnu ulogu; Prostori između vlakana popunjavaju se osnovnom amorfnom tvari.

Funkcije vlaknastog vezivnog tkiva

(1) trofički, (2) regulatorni, (3) zaštitni i (4) potporni (mehanički).

Razvrstavanje vlaknastih vezivnih tkiva temelji se na omjeru stanica i intercellularne supstance, kao i svojstva i karakteristike organizacije (stupanj reda) potonje. U skladu s klasifikacijom izolirano je labavo vlaknasto vezivno tkivo (vidi slike 69 i 71) i gusto vlaknasto vezivno tkivo (slike 71-73).

1. Lako vlaknasto vezivno tkivo karakteriziran relativno niskim sadržajem vlakana u međustaničnoj tvari, relativno velikoj količini osnovne amorfne tvari, brojnog i raznolikog staničnog pripravka.

2. Gusta fibrozna vezivna tkiva razlikuje se u prevladavanju vlakana u međustaničnoj supstanci beznačajnog volumena zauzimanja osnovne amorfne supstance, relativno male i ujednačene kompozicije stanica. Gusto fibrozno vezivno tkivo, zauzvrat, podijeljeno je na:

(A) pogubljen (u kojem su sva vlakna orijentirana u istom smjeru);

(B) nepogubljen (s različitim usmjerenjima vlakana).

Lako vlaknasto vezivno tkivo je najčešći tip od vezivnog tkiva (vidi Sl.. 69) i obavlja sve funkcije u vezivnom tkivu, u interakciji s drugim tkivima, povezujući ih međusobno (koji opravdava zajednički naziv ove skupine tkiva) i pridonosi održavanju homeostaze u organizmu. Ovo tkivo se nalazi svugdje, u svim organima - ona ih oblikuje stroma (Baza), naročito interloburalnih međusloja i spoja između slojeva i ovojnica ispunjava prostor između funkcionalnih elemenata u drugim tkivima prati živce i krvne žile, je dio kože i sluznice. Loose fibrozno vezivno tkivo sadrži različite stanice i međustaničnu tvar koja sadrži vlakna raznih vrsta i osnovnu amorfnu tvar.

Stanice labavog vlaknastog vezivnog tkiva predstavlja složenu heterogenu populaciju funkcionalno raznovrsnih i međusobno povezanih elemenata i komponenti međustanične supstance.

fibroblasti - najčešće i funkcionalno vodeće stanice rastresitog vlaknastog vezivnog tkiva. Oni proizvode (i djelomično uništavaju) sve komponente međustanične tvari (vlakna i osnovna amorfna tvar), reguliraju djelovanje drugih stanica vezivnih tkiva. zreo

fibroblast je velika procesna stanica s neprozirnim granicama i svjetlosnu jezgru koja sadrži finno raspršenu kromatinu i 1-2 nukleolije (vidi sliku 69). Citoplazma je slabo bazofilna i karakterizira diplazmatska diferencijacija - neravnomjerna podjela endoplasm (unutarnji, gustiji dio oko jezgre) i ektoplazma (periferni, relativno lagani dio, stvaranje procesa). Endoplazma sadrži većinu organela snažno razvijenih sintetičkih aparata, kao i lizosomi, mitohondri; Ektoplazma se puni uglavnom s elementima citoskeleta (slika 70). Razmatraju se prekursori fibroblasta u tkivu adventitijalne stanice - male, malo diferencirane vretena u obliku spljoštene stanice smještene duž tijeka kapilara (vidi sliku 69).

Konačni oblik razvoja fibroblasta je fibroblasta - Uska stanična oblika vretena, nesposobna za proliferaciju, s dugim tankim procesima, gusta jezgra i slabo razvijen sintetički aparat. Fibrociti prevladavaju u gustoj vlaknastom vezivnom tkivu (vidi slike 71-73).

Makrofagi (histiociti) - stanice labavog vlaknastog vezivnog tkiva (nakon fibroblasta) formiraju se iz monocita nakon migracije u vezivno tkivo iz lumena krvnih žila (vidi slike 56 i 62). Morfološki znakovi histiocita ovise o njihovoj funkcionalnoj aktivnosti. Odmaranje histiocita Izgledaju poput malih stanica s različitim konturama, mala tamna jezgra i gusta citoplazma. Aktivirani histiociti imaju promjenjivi oblik (vidi sliku 69). Njihova jezgra je lakša nego u stanicama za odmor, ali je tamnija nego u fibroblastima. Citoplazma s neravnim rubovima sadrži brojne velike fagolizosome, koji su u obliku vakuola jasno vidljivi pod svjetlosnim mikroskopom, dajući mu pjenasti izgled. (vidi Sliku 69). Ultrastrukturalne organizacija aktivira histiocitima karakterizira brojni izdanaka u citoplazmi i pseudopodia, značajan broj liposomima, umjereno razvijeni Golgi kompleks (vidi, Sl. 70). Funkcije histiocita: apsorpciju i probavu oštećene, zaražene, tumorske i mrtve stanice, komponente međustanične supstance, kao i egzogenih materijala i mikroorganizama; indukcija imunih odgovora (kao stanice koje prikazuju antigen); reguliranje aktivnosti stanica drugih tipova zbog izlučivanja citokina, faktora rasta, enzima.

Masne stanice (adipociti), prema prihvaćenim konceptima, formiraju se iz zajedničkih prekursora s fibroblastima nakupljanjem lipidnih inkluzija. Masne stanice - velike kuglaste obliku stanice (nakupine deformirani, postaje mnogostran) s spljoštene pomaknut na periferiji jezgre, a citoplazma se gotovo u cijelosti ispunjava jedan veliki, masti pad (za tog razloga, adipocitima bijelog masnog tkiva naziva kao jedan). Preostali dio čini najtanji rub citoplazme okružuje kapljice ulja i širi se spljoštenog dijela polumjesec oko jezgre (vidi, Sl. 69 i 71). Uz standardne tehnike za preradu materijala histološke nalaze u kapi masti lipidi otopiti, čime se adipocita ima oblik praznog bočicu s tankim slojem jezgre i citoplazme izgladi. Za otkrivanje lipida u histoloških preparata koji se koriste posebne tehnike i popravljajući ožičenje materijala kako bi osigurali njihovu sigurnost, kao i za bojanje sekcija (najčešće - Sudan crno ili Sudan III) - vidi sliku.. 7. Masne stanice su normalni sastavni rastresitog vezivnog tkiva, a mala količina nalazi u njoj posvuda. Tkivo u kojem masne stanice strukturno i funkcionalno su vodeći stanični elementi se nazivaju masan i odnose se na jednu od vrsta vezivnog tkiva s posebnim svojstvima (vidi sliku 71).

Masne stanice nakupljaju lipide, koje služe kao izvor energije u tijelu (trofička funkcija), oni također oslobađaju niz citokina i drugih biološki aktivnih peptida - adipokina utječu na druge stanice (regulatorna funkcija). Masno tkivo pruža niz dodatnih funkcija, što uključuje: zaštitni, zaštitni i plastični - okružuje različite organe i ispunjava razmake između njih, štiteći ih od mehaničkih ozljeda, služi kao element potpore i pričvršćivanja; toplinski izolator - sprječava prekomjerni gubitak topline od strane tijela; spremište - masno tkivo akumulira vitamini topivi u mastima i steroidni hormoni (osobito estrogeni); endokrin - sintetizira masno tkivo estrogeni i hormon koji regulira unos hrane - leptina.

Mast stanice razviti se u tkivima iz prethodnika koji ima porijeklo koštane srži. To su stanice izduženog ili zaobljenog oblika, s ovalnom ili zaobljenom jezgrom koja se na svjetlosnoj optičkoj razini često prati

raditi, jer je maskiran metakromatske granule, leži u citoplazmi (vidi sliku 69). Elektronska mikroskopija pokazala izrasline citoplazmu i mikrovila, umjereno razvijene sintetske aparate i citoskeleta elemente lipidnih kapi i perle morfološki varijabilnu sadržaj (vidi, Sl. 70). granulama mast stanica slične strukture i sastava, s granulama bazofila, ali nisu identični; oni uključuju: heparin, histamin, dopamin, hemotaktički faktori, hijaluronske kiseline, fosfolipide i glikoproteine ​​enzima. Kada se aktivira, ove stanice proizvode kao što su prostaglandini, tromboksana, prostaciklina i leukotrieni. S postupnim oslobađanjem malih doza tih biološki aktivnih tvari, mastociti (kao što su bazofili) obavljaju regulatorne funkcije, s ciljem održavanja homeostaze. Regulirajuća funkcija mastocita također je povezana s proizvodnjom citokina i faktora rasta. S brzom masovnom (anafilaktičkom) degranulacijom mastocita u odgovoru na antigen (alergeni) alergijske reakcije, teče s grčevima stanica glatkih mišića, vazodilatacija, povećana propusnost, oštećenje tkiva. Kliničke manifestacije masivne degranulacije mastocita ovise o prevalenciji i lokalizaciji u tijelu i imaju različite stupnjeve težine do anafilaktičkog šoka i smrti. U tkivima, mastociti se nalaze pretežno u blizini malih žila - perivaskularnu (vidi Sliku 69), što je vjerojatno povezano s njihovom regulacijskom funkcijom i učinkom na vaskularnu propusnost.

Plazma stanice (plazmociti) i njihovi prethodnici - B-limfociti - čuvaju se u malim količinama u različitim područjima labavog vlaknastog vezivnog tkiva (vidi sliku 69). Oni su male veličine, raspoređeni pojedinačno ili u skupinama i (kao u limfoidnom tkivu) proizvode i izlučuju protutijela (imunoglobulini), čime se dobiva humoralni imunitet. Karakteristični morfološki i funkcionalni znakovi plazmocita su ranije opisani i prikazani su na Slici. 65 i 66.

Stanice koje dendritički prezentiraju antigen razviti iz prekursora porijekla koštane srži. Pronađeni su u labavom vlaknastom vezivnom tkivu, epitelu, limfoidnom tkivu (vidi sliku 67), limfnim i krvnim tkivom. Te stanice imaju visoku aktivnost hvatanja, prerade i prezentiranja antigena u limfocite, morfološki karakteriziranog procesnim oblikom.

leukociti (Granulociti i agranulocytes) su normalne stanične komponente labav vezivnog tkiva (vidi. Sl. 69), u kojoj su se seliti iz malih krvnih žila, ali je njihov sadržaj u njemu normalno malo. Odvajanje citokina, stanice utječu jedna na drugu, druge stanice vezivnog tkiva, a na stanicama susjednim tkivima. Lokalno povećanje broja leukocita u labavom vlaknastom vezivnom tkivu otkriva se kada upala.

Pigmentne stanice imaju neuralno podrijetlo i potomci su stanice koje su evakuirane iz neuralnog grebena u embrionalnom razdoblju. Imaju procesni oblik; njihova citoplazma sadrži pigment melanin. U labavom vlaknastom vezivnom tkivu ljudi i drugih sisavaca, pigmentne stanice su relativno rijetke. Brojčana prevlast ovih stanica na druge stanične elemente vezivnog tkiva je karakteristična za iris i koruide oka. Takva tkanina se naziva pigment i odnose se na jednu od vrsta vezivnog tkiva s posebnim svojstvima (vidi gore).

Intercellularna tvar slobodnog vlaknastog vezivnog tkiva sastoji se od tri vrste vlakana (kolagen, retikularno i elastično) i osnovna amorfna tvar.

Kolagen vlakna formiraju se kolagenom tipa I i sastoje se od fibrila koji se detektiraju samo pod elektronskim mikroskopom. U histološkim preparatima kolagena vlakna imaju oblik uzdužno izbrazdan oxyphilic uvijen niti se pružaju u različitim smjerovima, i često pojedinačno formiranje snopa varijabilne debljine (vidi, Sl. 71). Oni su dobro otkriveni kada su obojeni željeznim hematoksilinom (vidi sliku 69). Kolagenskih vlakana pružaju visoke mehanička svojstva vezivnog tkiva, što je određeno sa arhitektonske vezanja stanica međustanične tvari i zadnje pojedinih komponenata zajedno; utječu na svojstva stanica.

Retikularna vlakna imaju mali promjer i, u pravilu, čine tanke, proširive trodimenzionalne mreže. Formirani su kolagenom tipa III, ne pokazuju standardne histološke mrlje i zahtijevaju posebne metode obojenja (srebrne soli, Schickova reakcija). Glavna funkcija retikularnih vlakana je podrška. Nalaze se u labavom vlaknastom vezivnom tkivu (osobito u novoformiranoj ili prolaznoj reorganizaciji), kao iu svim ostalim vrstama vezivnog tkiva

tkiva. Retikularna vlakna su osobito brojna u hematopoetskim (mijeloidnim i limfoidnim) tkivima.

Elastična vlakna su formirani od strane proteina elastin (prevladava i tvori osnovu vlakana) i fibrilin (nalazi se na periferiji zrelog vlakna). Oni imaju sposobnost reverzibilnog deformiranja, dajući elastična svojstva tkiva. Elastična vlakna su tanji od kolagena, grane i anastomoze jedni s drugima, stvarajući trodimenzionalne mreže (vidi sliku 69); Za razliku od kolagenskih vlakana, obično ne stvaraju pakete. Na svjetlosno-optičkoj razini oni se ne prepoznaju standardnim metodama bojanja i otkrivaju se selektivnim metodama (najčešće - orseina, Sl. 154), ali obojana hematoksilinom željeza (vidi sliku 69).

Osnovna amorfna tvar ispunjava praznine između vlaknastih komponenata međustanične tvari i okružuje stanice. Kada se proučava pod svjetlosnim optičkim i elektronskim mikroskopima, ima amorfnu strukturu, prozirnu, karakteriziranu slabom bazofilijom (vidi sliku 69) i malu elektronsku gustoću. Na molekularnoj razini ima složenu organizaciju i sastoji se od makromolekularnih hidratiziranih kompleksa proteoglikana i strukturnih glikoproteina.

Gusta fibrozna vezivna tkiva naznačen time (1) vrlo visoka vlaknima (uglavnom kolagen), formiranje gustog svežnjeve i zauzima najveći dio volumena tkiva, (2), a malu količinu tla amorfna tvar sastavljenu od međustanične tvari, (3) elementa relativno niske stanica, i (4) prevlast jedan (glavni) tip stanica - fibrocita - nad ostatkom (posebno u gusto ukrašenom tkivu).

Glavna svojstva gustog vlaknastog vezivnog tkiva - vrlo visoka mehanička čvrstoća - rezultat je snažnih snopova kolagenskih vlakana. Orijentacija tih vlakana odgovara smjeru djelovanja sila koje uzrokuju deformaciju tkiva.

Gusta vlaknasta nekonformna vezivna tkiva karakterizira raspored u tri različite ravnine snopova kolagenskih vlakana, koji se međusobno isprepliću, formirajući trodimenzionalnu mrežu (vidi sliku 71). Sadržaj glavne amorfne tvari je mali, stanice su malo. Takav tkivo tvori kapsule različitih organa i duboko (mrežastog) sloja dermisa (vidi sliku 71), u kojem

ova tkanina zauzima većinski volumen (vidi također sliku 177). Kao dio dermis sloj između gustog fibroznog vezivnog tkiva i epiderme je labav i vezivnog tkiva dublje gusta fibrozno tkivo je masno tkivo, potkožna generator (vidi, sl. 71 i 177).

Gusta fibrozna vezivna tkiva sadrži debelo snopovi kolagenskih vlakana, (u smjeru djelovanja opterećenja) i malu količinu osnovne amorfne tvari (slike 72 i 73). Sadržaj stanica je mali; među njima ogromna većina fibrocita. Opisana struktura ima tkivo koje tvori tendons, ligamenta, fascia i aponeuroses.

Trend kao orgulje obuhvaća pakete kolagenskih vlakana raznih naredbi s fibroblastima koji se nalaze između njih i okolnih omotača omotača (međuslojki) od labavih i gusta neformiranog vezivnog tkiva. U tetivu su izolirani primarni, sekundarni i tercijarni nosaci tetive (vidjeti slike 72 i 73). Primarni jastupi (kolagen) snopovi koji se nalazi između redaka fibroblasta. Sekundarni đon (kolagen) snopovi formiraju skupinu primarnih snopova okruženih izvana omotom labavog labavog vlaknastog vezivnog tkiva - endotendineum. Paketi tercijarnog tetiva (kolagena) sastoji se od nekoliko sekundarnih greda koje su okružene izvana omotom gustog vlaknastog, neformiranog vezivnog tkiva - peritendiniem, endotendinium međusloja koji se prostire duboko u tetivu. Tetiva u cjelini može biti tercijarna zraka, u nekim slučajevima se sastoji od nekoliko tercijarnih greda, okruženih zajedničkim ljuskom - epitendiniem.

Skeletno vezivno tkivo

Skeletno vezivno tkivo uključiti hrskavičav i koštano tkivo, sjedinjene u jednoj skupini na temelju nekoliko obilježja: (1) opća funkcija - ona koja podržava; (2) zajednički izvor razvoja embriogeneze (mezenhim); (3) - i strukturne sličnosti i hrskavice koštanog tkiva oblikovan stanica i predominantnom količinom međustanične tvari koja ima jak mehaničku snagu, koja je operativno vodi od tih tkiva osigurava funkciju.

Tkiva hrskavice su dio dišnog sustava (nos, grkljan, dušnik, bronhijalne cijevi,

hov), čašica, zglobovi, intervertebralni diskovi; značajan dio kostura formira fetus. Tkivo hrskavice igra važnu ulogu u rastu kostiju. Tkiva hrskavice sastoje se od stanica (Hondrocite) i međustanična supstanca (matriks hrskavice), obrazovan vlakna i osnovna amorfna tvar. Potonji se sastoji od proteoglikana koji tvore velike agregate i glikoproteine; karakteriziran visokim sadržajem vode. Tkiva hrskavice čine strukture organskog poretka - hrskavicu (vidi dolje).

Razvrstavanje hrskavičnih tkiva To na temelju karakteristike strukture i biokemijskim sastavom međustanične tvari i ističe: (1) hijalina hrskavice, (2) elastične hrskavice, te (3) vlakana (vlaknasti) hrskavice.

Hyalinsko tkivo je najčešći oblik u ljudskom tijelu. Oblici kostura fetusa, ventralni krajevi rebara, hrskavica nosa, grkljan (djelomično), traheja i veliki bronhi, pokriva zglobne površine. hondrociti imaju ovalni ili sferični oblik i nalaze se u šupljinama - Šupljine pojedinačno ili (u dubini hrskavice) u obliku izogenih skupina (agregati kondrocita), numeriranje do 8-12 stanica (slika 74). Međustanična supstanca (matrica hrskavice) na histološkim pripravcima izgleda homogena; sadrži tip II kolagena; proteoglikani, kao i glikoproteini. Na histološkim preparatima se otkriva teritorijalna matrica, koji izravno okružuju stanice hrskavice ili njihove izogene skupine u obliku kružnog basofilnog oblaka, i međuprostorna matrica - najstariji dio međustanične supstance s slabo bazofilnom ili oksifilnom bojom (vidi sliku 74).

Elastična hrskavica formira hrskavice koje su fleksibilne i sposobne za reverzibilnu deformaciju. Otuda sastoji hrskavice u pretkomoru, vanjskog akustičkog meatus, eustachian cijevi, epiglotis, larinksa neki hrskavice, a ploče hrskavice i otočića srednje bronhija. hondrociti u tom tkivu nalaze se u lacune, gdje leže pojedinačno ili u obliku malih (do četiri stanice) izogenih skupina. matrica, Osim kolagena tipa II, proteoglikana i glikoproteina, on sadrži elastična vlakna, stvarajući gustu mrežu (slika 75).

Vlaknasti (fibrozni) hrskavični tkivo formira hrskavice koje imaju značajnu mehaničku čvrstoću. Nalazi se na pločama intervertebralnog krvi, simfizi simfize,

vezanje tetiva i ligamenata na kosti ili hrskavice hijalina. Hondrociti na ove tkanine ima okrugli ili izduženi oblik i postavljeni su u praznine pojedinačno ili u obliku finih izogeničnih skupine, često raspoređene u kolone uz snopovima kolagenih vlakana (Sl. 76). Matrica, osim kolagen tipa II glikoproteina i proteoglikana, sadrži velike količine kolagena tipa I u obliku kolagenskih vlakana, koje su često raspoređene paralelne zrake (vidi, Sl. 76).

Hrskavica kao orgulje uključuje funkcionalno vodeći i kvantitativno dominantan hrskavice, koji tvori dva nejasno razgraničena sloja (zone), kao i omotnica vezivnog tkiva koja ga pokriva izvana - perichondrium (vidi sliku 74).

Zona mlade hrskavice - relativno tanke, smještene pod perikondrijom i sastoje se od spljoštenih hondrocita, koji leže sami paralelno s površinom hrskavice i okruženi su homogenom oksifilnom matricom.

Zona zrelog hrskavice nalazi dublje prethodnog ciklusa, a predstavljen je kondrocitima, sakupljen u grupi i okružen izogeničnih povoljno bazofilnu matriks, koji je podijeljen u teritorijalnu i interterritorialny (vidi, Sl. 74).

perichondrium osigurava mehaničku povezanost hrskavice s drugim strukturama (tetive, ligamenti, itd.), sadrži krvne žile (osigurava prehranu hrskavice), živce i elemente kalupa hrskavičnog tkiva. Sastoji se od dva sloja: vanjski vlaknasti (vlaknasti) i unutarnje chondrogenic (vidi sliku 74).

Vlaknasti sloj - debeli, formirani gustim vlaknastim neformiranim vezivnim tkivom. On pruža mehaničku čvrstoću perikondrija, njegovu povezanost s drugim strukturama.

chondrogenic sloj - tanki, sastoji se od labavog vlaknastog vezivnog tkiva, među ćelijama od kojih postoje blago diferencirane ćelije kalupa, sposobne za razlikovanje u hondroblasti.

Tkivo kostiju oblikuju kostur koji štiti unutarnje organe od oštećenja, ulazi u lokomotorni aparat i predstavlja najznačajniji skladište mineralnih tvari u tijelu. Tkivo kostiju čine stanice i kalcificirana međustanična supstanca - koštana matrica (Slika 77). Tkivo kostiju nastaje kao posljedica procesa osteogistogeneza, ili osteo geneza, koja počinje i najaktivnije se odvija u zametku (embrionska osteohistogeneza), i dalje nakon rođenja (postnatalna

osteogistogenez). Formiranje kosti (kao organi) je završena, u prosjeku, na 25 godina, ali histogenesis koštanog tkiva u isto vrijeme ne zaustavi, kao odrasla osoba pod fiziološkim uvjetima je podvrgnut stalnom unutarnjem restrukturiranju.

Razvoj koštanog tkiva (osteohistogeneza, ili osteogenesis) može se pojaviti na dva načina: (1) izravno iz mezenhima ili embrionalnog vezivnog tkiva (izravna osteogeneza ili intramembransko oslikavanje); (2) na mjestu prethodno formiranog hrskavog modela kosti (indirektna osteogeneza, ili hrskavica).

Izravna osteogeneza karakteristika razvoja grubo fibrozno koštano tkivo, formirajući početno ravne kosti lubanje, klavikula, terminalne falange prstiju. To uključuje: 1) formiranje osteogenim otocima - akumulacije aktivnog množenja mezenhimalnih stanica; 2) diferencijaciju stanica osteogenih otočića u osteoblasta i stvaranje organske matrice kostiju (osteoid), čija je glavna komponenta kolagena tipa I; 3) kalcifikacija (mineralizacija) osteoida osteoblasta taloženjem hidroksiapatitnih kristala.

U tijeku izravne osteogeneze, oksifički kosti trabekule (grede) koji sadrže kalcificirani koštani matriks (vidi sliku 77). Na njihovoj površini su osteoblasta, koji se razlikuju od stanica osteogenog (formiranog iz mesenchimskog) vezivnog tkiva. Na površinu greda leže matricu kostiju, a onda se uranjaju i pretvaraju osteociti, čija su tijela smještena Šupljine, nego ih povezuje procesi održavaju se koštane cjevčice (često nije vidljiva s standardnim mrljama). Trabekule djelomično su uništene djelovanjem osteoblasti, koji nastaju na površinskim depresijama - erozija, ili resorptive, lacunae (vidi sliku 77).

Stanice koštanih tkiva osteoblasta, osteocita i osteoklasta (vidjeti slike 77 i 78).

osteoblasta sintetizirati i izlučivati ​​ne-mineraliziranu međustaničnu supstancu (matricu) kostiju (Osteoida) sudjeluju u njegovom kalcifikaciji, reguliraju protok kalcija i fosfora u i iz koštanog tkiva. A su- osteoblasti - kubični ili zaobljeni kolone stanice s velikom jezgrom s jezgricom, bazofilna citoplazmi (vidi sliku 77..) predstavlja procese koje te stanice povezane s drugim osteoblasta i osteocitima. Na ultrastrukturalnoj razini u osteoblastima,

Postoji snažno razvijen sintetički aparat, veliki broj mitohondrija, mjehurići i brojni mikrovilli na njihovoj površini (vidi sliku 78). Neaktivni (odmarajući) osteoblasti - stanice koje oblažu kost, - formiraju se iz aktivnih osteoblasta i pokrivaju veliki dio njegove površine u kosti za odmaranje. Izgledaju kao ravnodušne stanice s jezgrama u obliku vretena (na rezu) i smanjenim organelama.

Osteociti - glavni tip stanica zrelog koštanog tkiva koji održava normalno stanje koštane matrice. Oni su formirani od osteoblasta, koji su okruženi sa svih strana kalcificiranom matricom, smanjuju se veličina, gube sposobnost podjele i aktivnu sintetsku aktivnost, gube veći dio organela. Ravnopravna tijela osteocita su bez polariteta i nalaze se u uskim koštanim šupljinama - Šupljine, gdje su okruženi kolagenskim fibrilima i uskom trakom osteoida (vidi slike 77, 78 i 80). Kosti osteocita nalaze se u usku koštane cjevčice i povezati susjedne ćelije zbog veza između rupa između njih.

osteoblasti - mobilne multinuklearne divovske stanice, nastale uslijed spajanja monocita, provodeći uništavanje (resorpcija) koštanog tkiva. Oni su smješteni u udubljenjima koja ih formiraju na površini koštanog tkiva - erozivna (resorptivna) lacunae (vidi slike 77, 78). Osteoklasti dostižu velike veličine i sadrže do nekoliko desetaka jezgri (samo dio njih obično se vidi u zasebnom odjeljku). Citoplazma je acidofilna, pjenasta, s visokim sadržajem lizosoma, mitohondrija i vezikula (vidjeti slike 77 i 78). Njegovo mjesto, pored kostiju, oblikuje brojne nabore stanične membrane - granični presjek (valoviti rub), na ovom području resorpcija koštanog tkiva javlja se duž granice, poznatog kao erozija (resorpcija) ispred. Proces razaranja koštanog matriksa sadrži eroziju prije početka osteoklasta zakiseljavanje sadržaj koji omogućuje otapanje mineralne komponente matriksa, i uništavanje svojih organskih komponenti lizosomskih enzima izlučuju u rasporu.

Razvoj kosti u mjestu hrskavice (prethodno oblikovani hrskavični model), ili indirektna osteogeneza, karakteristična je za razvoj većine kostiju ljudskog kostura. U početku se formira hrskavi model budućeg kosti, koji služi kao osnova za njegov razvoj, au budućnosti se uništava i zamjenjuje

kost. Neizravna osteogeneza uključuje sljedeće faze:

1. Model obrazovanja hrskavice kosti završavaju formiranjem hijalinske hrskavice prekrivene perikondrijom iz mezenhima, sličnog oblika prema budućoj kosti.

2. Formiranje perichondralnog kostiju (Bone manžeta) počinje u modelima hrskavice srednje dijafiznog i proteže se do ruba; što rezultira perichondrium diferencijacije osteoblasta, koji proizvode koštani matriks se oblikuju oko koštane hrskavice cilindrični prsten (cuff) kojim se krše prehranu hrskavice i uzrokuje degenerativne promjene u njoj i kalcifikacija (Kalcifikacija).

3. Endokondralna formacija kostiju javlja se kao posljedica prodiranja osteogenih stanica u kalcificirani hrskavično tkivo diafize, zajedno s krvnim žilama koje rastu u njega iz periostuma. Ove se stanice razlikuju u obliku osteoblasta endokondralna kost unutar urušavanja hrskavice. U središnjem dijelu dijafize endokondralna kost uništava osteoklasti, stvarajući medularna šupljina, koja je puna crvene koštane srži. Endokondralna kost je zadržana samo u regiji zona ossifikacije (linije osifikacije) - cik-cak granica s kalcificiranom i urušenom hrskavicom, čiji ostaci okružuju. Na sl. Slika 79 prikazuje sliku koja odgovara ovoj fazi neizravne osteogeneze.

Trosivo hrskavice, u interakciji s endochondralnim koštanim tkivom koje se približava, prolazi kroz promjene, podijelivši u četiri zone. U smjeru od epifize do dijafije opisani su: (1) mirna zona (nepromijenjena hrskavica) - najudaljenija od endokondralne kosti; (2) proliferativna zona - sadrži zvučnici (stupci) aktivnog dijeljenja spljoštenih kondrocita; (3) zona hipertrofije - sastoji se od velikih zaobljenih degeneriranih modificiranih mješavina hondrocita; (4) zona kalcifikacije (kalcificirana hrskavica) kontinuirano uništava i zamjenjuje širenje endokondralne kosti (vidi sliku 79).

4. Formiranje endochondralne (enchondral) kosti u epifizama i stvaranje epifiznih rasta. Endohondralna formiranje kosti u epifize dovodi do činjenice da je neizmijenjeni hijalina hrskavice u području neposredno do dijafize (metafizi), oblika epifizijska ploča za rast hrskavice. Rast duljine kostiju osigurava proliferacija hondrocita u ovoj ploči s njihovom diferencijacijom i formiranjem

matricu koja se postupno kalcizirala, uništila i zamijenila endopsijskim endokondralnim koštanim tkivom. Pad, au budućnosti - proliferacije hondrocita u epifize ploče hrskavice dovodi do njegove proreda i potpunog nestanka koštanog tkiva zamjenske koja povezuje dijafize sa epifize. Nakon toga se zaustavlja daljnji rast duljine kosti.

Razvrstavanje koštanog tkiva temelji se na razlikama u strukturi međustanične supstance, naročito o stupnju naručivanja rasporeda kolagenskih vlakana u njemu. Dodijeliti (1) grubo vlaknasta kost i (2) lamelarno koštano tkivo.

Koštano-fibrozno koštano tkivo (vidi sliku 80) karakterizira neuredan raspored kolagenskih vlakana u matrici. Da ima relativno malu mehaničku čvrstoću, a obično se formira kada se stvara osteoblasti osteoida pri velikoj brzini (u fetalnom tkivu tijekom kosti zarastujućih fraktura). Lacuna osteocita, tijela koja sadrže ne posjeduju redovitu orijentaciju. Tijekom normalnog razvoja i regeneracije koštanog tkiva, grubo-fibrozno koštano tkivo postupno se zamjenjuje lamelarnom kosti. U odrasloj dobi zadržava se samo u obraslim šavovima lubanje i područjima pričvršćivanja pojedinih tetiva na kosti.

Lamelarnu kost odrasla osoba oblikuje skoro cijeli koštani kostur. Njegova mineralizirana matrica se sastoji od kosti ploče, formirana u paralelnim vlaknima kolagena. Lacuna osteocita, s njihovim tijelima, uređenim između ploča na uredan način, i koštane cjevčice s procesima osteocita propuštaju ploče pod pravim kutom.

Kosti kao orgulje ima složenu arhitektonsku strukturu i sastav tkiva (vidi sliku 81-83). Funkcionalno, služi glavno tkivo kostiju lamelarno koštano tkivo, van i sa strane medularne šupljine prekriven je membranama vezivnog tkiva (deblji pokosnica i suptilan endost). Kost sadrži koštanu srž, krv i limfne žile i živce. U kosti kao organa, kompaktna tvar i spužvasta (trabekularna) supstanca, koje su oblikovane lamelarnim koštanim tkivom i glatko prolaze jedna u drugu.

Kompaktna tvar (kompaktna kost) formira diafiza cjevastih kostiju (vidi slike 81 i 82) i vanjski sloj koštanog tkiva svih ostalih kostiju. Kosti ploča kompaktne tvari čine sljedeće sustave:

(1) osteona - cilindrične strukture smještene uzduž duljine kosti (vidjeti slike 81 i 82) su morfofunkcionalne jedinice kompaktne kosti. Oni se sastoje od koncentrične kosti ploče, nalazi se oko osteonski kanal (središnji kanal), u kojem prolaze krvne žile, živčana vlakna okružena malom količinom labavog vlaknastog vezivnog tkiva koje sadrže osteogene progenitorske stanice (elementi kalupa). Lacuna osteocita leže između osteon ploča; vanjska granica osteona je cijev za cementiranje (cijepanje) Osnovana je osnovnom tvari i gotovo ne sadrži vlakna. Kanali osteona komuniciraju jedni s drugima, s periostom i medularnom šupljinom zbog transverzalnog ili kosog dodira perforacija (folklor) kanala koji sadrže plovila. Za razliku od osteonskih kanala, ti kanali nisu okruženi koncentričnim kostima.

(2) Međuprostorni ili privremeni (Ubačen) ploče popuniti razmake između osteona i ostatke već postojećih osteona uništenih u procesu restrukturiranja kostiju.

(3) Vanjska i unutarnja šindra oblikuju najudaljenije i najdublje slojeve kompaktne koštane građe i nalaze se paralelno s površinom kosti pod periostom i endostomom.

Spužva (trabekularna kost) sastoji se od trodimenzionalne mreže anastomoza kosti trabekule, odvojene međuprostorima koji sadrže koštanu srž (vidi sliku 83). Trabekule iz koštanog tkiva nastalog leži paralelno lamele nepravilnog oblika, te se sjedine u pakete trabekularnog (spužvasti morphofunctional jedinica).

pokosnica pokriva kost izvana (vidi sliku 81) i čvrsto je pričvršćen gustim gredama Perforiranje kolagenskih zraka (Sharpei vlakna), koji prodiru i isprepliću se u sloju vanjskih pojasa kostiju.

U periostu postoje dva sloja: vanjski vlaknasti sloj formira gusti vlaknasti ne-formirani vezivni tkivo, unutarnji osteogenski sloj sastoji se od labavog vlaknastog vezivnog tkiva u kojem su smještene osteogene stanice lučice.

Funkcije periostuma: trofičku - zahvaljujući plovilima koja prodiru u kost; regenerator - je zbog prisustva elemenata kalkulacije; mehanički, podržava - osigurana

mehanička povezanost kosti s drugim strukturama (tetive, ligamenti, mišići).

perimyelis - tanak podmetač kostiju iz koštane srži, sličan periostu, koji se sastoji od neprekinutog sloja stanskih stanica. Sadrži osteogene stanice i osteoklasti.

Veze kostiju podijeljeni su u kontinuirano - synarthrosis, koje su nepomične ili sporo kreće i diskontinuirane - zglobovi ili diarthrosis, pružanje mobilnosti kostiju.

Kontinuirani zglobovi kostiju (sinartroza)

podijeljeni su u tri tipa ovisno o prirodi tkiva koja povezuje kosti:

1. syndesmosis - Povezivanje kostiju kroz gustu vlaknastu vezivnu tkivu. Kod ljudi, takvi spojevi uključuju međusobne membrane koje povezuju kosti podlaktice, donju nogu i šavove između kostiju lubanje tijekom rasta.

2. synchondrosis - povezati kosti kroz hrskavsko tkivo. Primjeri takvih spojeva su cost-sternum artikulacija uz pomoć hialinske hrskavice, frontalna fuzija, Nastala je uglavnom od vlaknastog hrskavog tkiva, a isto tako intervertebralni diskovi, koji se sastoji od mehanički jakog vlaknasti prsten od vlaknaste hrskavice, koja zaključuje glumačku ulogu polutvrde amortizera želatinozne jezgre.

3. sinostoza - Spoj prema kosti kosti - pojaviti kao završnoj fazi razvoja kostura i zamjenom synchondrosises syndesmoses (npr spoj zdjelične kosti i kosti lubanje nakon završetka njihovog rasta).

Diskontinuirani spojevi kostiju (diartozu, sinovijalni spojevi, ili zglobovi) osiguravaju slobodno kretanje kostiju koje se drže pomoću ligamenta i okružene gustom vezivnom tkivom artikularna kapsula (vrećica), pokrivajući njihove krajeve u obliku spojke. Da bi se postigla minimalna trenja, zglobne površine kostiju su prekrivene glatkom zglobne hrskavice i mokri sinovijalna tekućina, punjenje zglobna šupljina (Slika 84). Artikularna hrskavica (obično hijalina) čvrsto je pričvršćena na kost (slika 85), ima glatku površinu i pruža ne samo klizanje već i apsorpciju udaraca. Zglobna hrskavica se hrani iz dva izvora: od sinovijalne tekućine (glavni put) i sa strane subchondralno koštano tkivo, u kontaktu s kalcificirane hrskavice.

Artikularna hrskavica u strukturi je nešto slična hrskavičnoj epifilnoj ploči rasta kostiju. Ona razlikuje: (1) tangencijalna zona (Površina); (2) prijelazna zona (intermedijarni) i (3) radijalna zona (bazal), koji su povezani s subchondralna kalcificirana ploča (vidi sliku 85).

1. Tangencijalna zona sastoji se od stanica bez ploče, okrenuta prema zglobnoj šupljini i tangencijalni sloj poravnati hondrociti. Vlakna kolagena u ovoj zoni nalaze se u većini gotovo paralelnih (tangencijalnih) zglobnih površina.

2. Prijelazna (srednja) zona sadrži sloj zaobljenih kondrocita i sloj izogenih grupa kondrocita.

3. Radijalne (bazalne) zone je formiran kolone hondrocita, kao i sloj hipertrofiranih kondrocita (nerazrijeđena hrskavica). Između stupaca, kolagenska vlakna su orijentirana uglavnom pod kutem do zglobne površine, približavajući se u obliku lukova, u dubokom dijelu zone na kojoj se nalaze radijalno - okomito na zglobnu površinu. Granica između radijalne zone i subchondralna kalcificirana ploča, pričvršćena na subchondralno koštano tkivo, valno nalik bazofilnom granična linija, što odgovara prednjem dijelu mineralizacije.

Zajednička kapsula (vrećica) čvrsto okružuje zglobno područje, čvrsto se pričvršćuje na periosteum kostiju iznad i ispod položaja zglobnih površina i ograničava zglobnu šupljinu. Formiraju ga dva sloja - vanjski vlaknasti sloj (vlaknasta membrana) i unutarnje sinovialni sloj (sinovialna membrana) (vidi sliku 85).

Vlaknasti sloj nastaje gustim vlaknastim vezivnim tkivom koje prolazi u periost.

Synovialni sloj s unutarnjom stranom zglobne vrećice s izuzetkom zglobnih površina

prekriveno hrskavicom; u nekim područjima koja se formira sinovijalne nabore i sinovijalni živci. Sintovialni sloj može se blisko prianjati na vlaknastu membranu, ili se odvojiti od njega slojem labavog vlaknastog vezivnog ili masnog tkiva. Ima složenu strukturu i sastoji se od dva sloja (vidi sliku 85): subintimalni fibrovaskularni sloj (uključujući njegove duboke i površinske dijelove) i sinovialna intima (sinovialna unutarnja ljuska). Subintimalni fibrovaskularni sloj predstavljaju stanice, kao i kolagena i elastična vlakna, koja u njoj imaju različite orijentacije.

Synovial Intimacy Suočava se s udjelom šupljine i sastoji se od 1-6 slojeva sinovijalne stanice (sinoviocite), koji se nalaze u obliku diskontinuiranih epithelioidnih slojeva, u kojima su komponente međustanične supstance između stanica.

sinoviocitima - specijalizirane stanice vezivnog tkiva - podijeljene su u dvije glavne vrste (Slika 86), među kojima postoje međufazne varijante:

1. Phagocytic sinovial cells, ili sinoviocitima A, - izdužene stanice poput makrofaga s ovalnom jezgrom, brojnim mitohondrijima, umjereno razvijenim sintetičkim aparatom, visokim sadržajem lizosoma, phagosoma i pinakitoznih vezikula. Na njihovoj površini nalaze se brojni granični microvilli. Funkcija tih stanica povezana je s apsorpcijom (resorpcija) komponenata sinovijalne tekućine.

2. Sinovijalne stanice sekretorice, ili sinoviociti B, - poligonalne ili procesne fibroblastične stanice s okruglom jezgrom, brojnim mitohondrijima, dobro razvijenim sintetičkim aparatom i gustim sekretornim granulama. Ove stanice tvore matriksne komponente i izlučuju brojne tvari (proteoglikane i hialuronsku kiselinu) u sinovijalnu tekućinu koja vlaži zglobne površine, djelujući kao lubrikant i daje zglobnu hrskavicu.

(tkiva unutarnjeg okoliša)

Sl. 49. Mesenchyma embrija - izvor razvoja vezivnih tkiva

1 - stanice: 1,1 - stanice u međufazu, 1,1,1 - izrasline stanica, 1,2 - mitotički dijeljene stanice;

2 - međustanični prostori

Tkiva krvi i krvi

B - bazofili, E - eozinofili, M - mijelociti, Yu - maleni (metamelociti), P - stabni, C - segmentirani, L - limfociti, Mon - monociti

Udjeli različitih leukocita dani su kao postotak njihovog ukupnog broja

Sl. 50. Ljudska krv (mrlja)

Bojanje: u skladu s Romanovsky-Giemsa

1 - eritrociti; 2 - trombociti; 3 - leukociti: 3.1 - neutrofilnih granulocita (3.1.1 - ubodne, 3.1.2 - segmentirano), 3.2 - bazofilna granulocita, 3.3 - eozinofilne granulocite, 3.4 - stanice (3.4.1 - mala limfocita, 3.4.2 - srednja limfocita), 3,5 - monocit

Sl. 51. Ultrastruktura segmentiranih neutrofilnih granulocita

1 - jezgra; 2 - citoplazma: 2.1 - specifične granule, 2.2 - nespecifične granule, 2.3 - pseudopodija

Sl. 52. Ultrastruktura bazofilnog granulocita

1 - jezgra; 2 - citoplazma: 2.1 - specifične granule, 2.2 - nespecifične granule

Sl. 53. Ultrazvuk eozinofilnog granulocita

1 - jezgra; 2 - citoplazma: 2.1 - specifične granule s kristaloidnim tijelima; 2.2 - nespecifične granule

Sl. 54. Ultrastruktura limfocita

1 - jezgra; 2 - citoplazma: 2.1 - mitohondri, 2.2 - nespecifične (azurofilne) granule, 2.3 - pseudopodija

Sl. 55. Ultrastruktura monocita

1 - jezgra; 2 - citoplazma: 2,1 - Golgi kompleks, 2,2 - centriole, 2,3 - mitohondrije, 2,4 - nespecifične granule, 2,5 - pseudopodija

Sl. 56. Shema hematopoeze

Strukturne transformacije hemopoetskih stanica (počevši od stupnja morfološki prepoznatljivih prethodnika)

Sl. 57. Erythropoiesis

Sl. 58. Trombocitopoezija

Sl. 59. Granulocytopoiesis: stvaranje neutrofilnih granulocita

Sl. 60. Granulocytopoiesis: stvaranje eozinofilnih granulocita

Sl. 61. Granulocitopoezija: stvaranje bazofilnih granulocita

Sl. 62. Monocytopoiesis: stvaranje monocita i makrofaga

Sl. 63. Limfocitopoezija (antigen-nezavisni stadij)

Sl. 64. Limfno tkivo (limfni čvor)

1 - stanice retikularnog tkiva; 2 - limfociti: 2.1 - veliki limfocit (limfoblast), 2.2 - srednji limfocit (nezrelost), 2.3 - mali limfocit (zreli oblik); 3 - plazma stanica; 4 - makrofaga

Sl. 65. Plazma stanice u limfoidnom tkivu (limfni čvor u uvjetima imunološke reakcije)

1 - jezgra; 2 - citoplazma: 2.1 - near-nuclear "patio"

Sl. 66. Ultrastruktura plazme stanice

1 - jezgra: 1,1 - heterokromatina u obliku žbica kotača, 1,2 - nukleolus; 2 - citoplazma: 2.1 - cisterne granularnog endoplazmatskog retikuluma, 2.2 - Golgi kompleks i centrioli (odgovara mjestu blisko nuklearnog "terasa" na histološkim pripravcima)

Sl. 67. Shema imunogeneze:

IMUNITARNOST CELULARA. Obrazovanje Th. Dendritski APC apsorbira egzogenu hipertenziju, podvrgnuti ih obradi i izraziti na svojoj površini kao kompleks EAG / MHC II. Tx (CD4 +) veže se na taj kompleks preko TCR i CD4 molekule (dvostruko imuno prepoznavanje). Istovremeno, APC i Tx međusobno djeluju s citokinima. Aktivirani tj su izloženi BTP, pretvarajući se u jednu od dvije podklase (Тh1 ili T2). Th1 stimuliraju uglavnom reakcije staničnog imuniteta: oni luče citokine koji promiču formiranje Tx, Tc i aktiviraju makrofage. Th2 stimuliraju uglavnom reakcije humoralnog imuniteta (vidi dolje). Dio Tx pretvara se u TxP.

Obrazovanje Tk. Obrađuju se dendritične APC i virusne injekcije ili tumorske ciljne stanice endogeni AG i eksprimirati ih na svojoj površini kao EAG / MHC1 kompleks.Tc (CD8 +) veže se na taj kompleks putem TCR i CD8 molekule (dvostruko imuno prepoznavanje). Naknadna aktivacija, BTP i diferencijacija Tk zahtijevaju pomoć od Th1, otpuštajući odgovarajuće citokine. Aktivirani Tk luče citokine i uništiti ciljne stanice, prepoznavanje kompleksa AG / MHC I na njihovoj površini (nije prikazano), pričvršćivanje na njih i otpuštanje citotoksičnih tvari akumuliranih u citoplazmatskim granulama. Dio Tk transformira u TkP.

HUMORNA IMUNITETA. B-limfociti specifično vežu egzogenu hipertenziju uz pomoć receptora površinskih imunoglobulina, apsorbiraju ih, obrađuju ih i izražavaju na površini kao EAG / MHC II kompleks. Tx2 (CD4 +) veže se na taj kompleks preko TCR i CD4 molekule (dvostruko imuno prepoznavanje), izoliranje citokina koji aktiviraju B-limfocite, potiču njihov BTP i diferencijaciju u plazma stanice, izlučuju imunoglobulini (antitijela). Pod utjecajem AH, formiraju se i B memorijske stanice.

Prikazana shema odgovara antigenom ovisnom stadiju limfocitopoeze

Sl. 68. Mieloidno tkivo (crvena koštana srž)

Boja: azur II-eozin

1 - stanice stromi: 1,1 - 1,2 retikulirani stanica - stanica masti (adipocita), 1.3 - makrofaga; 2 - hematopoetske stanice: 2.1 - eksplozije oblici, 2.2 - megakariocita, 2.3 - erythroblast bazofilni, 2.4 - erythroblast polikromatsko, 2.5 - erythroblast ortohromatofilny, 2.6 - zrela crvena krvna stanica, 2.7 - progranulocyte 2,8 - medullocell, 2,9 - metamyelocyte (mladi), 2.10 - zrele granulocite, limfocite 2.11 -; 3 - sinusoid koji sadrži zrele krvne elemente

Vlaknasto vezivno tkivo

Sl. 69. Loose fibrous vezivno tkivo (priprema filma)

Boja: željezni hematoksilin

1 - stanice: 1,1 - fibroblasta 1.1.1 - ektoplazma, 1.1.2 - endoplasma, 1,2 - gistiotsit (makrofaga), 1.2.1 - aktiviran gistiotsit, 1.2.2 - neaktivni histocita, 1.3 - limfocita, 1,4 - monocita, 1.5 - eozinofilima, 1,6 - 1,7 plazma stanica, - mastociti, 1.8 - adventicijalni stanice i 1.9 - adipocita;

2 - međustanična supstanca: 2.1 - kolagen vlakno, 2.2 - elastično vlakno, 2.3 - osnovna (amorfna) supstanca; 3 - krvna žila

Sl. 70. Ultrastrukturna organizacija stanica vezivnog tkiva

A - fibroblast; B - histiocita; B - mast stanica

1 - jezgra: 1,1 - nukleolus; 2 - citoplazma: 2,1 - spremnik granulirani endoplazmatski retikulum, 2.2 - Golgi kompleks, 2.3 - mitohondrije, 2.4 - lizosom, 2,5 - fagolizosom, 2,6 - sekretornih granula, 2,7 - procesi

Sl. 71. Različite vrste vezivnog tkiva (koža prsta)

1 - labavo vlaknasto vezivno tkivo; 2 - gusta vlaknasta neformalna vezivna tkiva; 3 - masno tkivo

Sl. 72. Gusta vlaknasta vezivna tkiva (tetiva, uzdužni presjek)

1 - primarni snop tetiva; 2 - tendonske stanice (fibrocita); 3-endotendinium; 4 - sekundarni snop tetiva

Sl. 73. Gusti vlaknasti vezivni tkivo (tetiva, poprečni presjek)

1 - primarni snopovi napetosti; 2 - tendonske stanice (fibrocita); 3-endotendinium; 4 - snopove sekundarnih tetiva; 5 - peritendinium

Skeletno vezivno tkivo

Sl. 74. Hyalinski hrskavi tkivo (regija hialinske hrskavice)

1 - perikondrij: 1,1 - vanjski vlaknasti sloj, 1,2 - unutarnji (hondrogeni) stanični sloj, 1,3 - krvne žile; 2 - zona mlade hrskavice: 2.1 - kondrociti, 2.2 - međustanična supstanca (matcriza hrskavice); 3 - zrela zona hrskavice: 3,1 - stanično područje, 3,1,1 - izogena grupa kondrocita, 3,1,2 - teritorijalna matrica, 3,2 - interteritorijalna matrica

Sl. 75. Elastična hrskavica (područje elastične hrskavice)

1 - izogena skupina hondrocita; 2 - međustanična supstanca (matrica hrskavice): 2.1 - elastična vlakna, 2.2 - osnovna tvar

Sl. 76. Vlaknasti (hrskavični) hrskavični tkivo (dio vlaknaste hrskavice)

1 - izogene skupine hondrocita; 2 - međustanična supstanca (matrica hrskavice): 2.1 - kolagen vlakna

Sl. 77. Razvoj koštanog tkiva izravno iz mezenhima (izravna osteogeneza)

1 - trabecula kosti: 1,1 - osteocyte Šupljine, 1.2 - kalcificirane međustanična tvar, 1.3 - - osteoblasti 1.3.1 1.3.2 aktivne osteoblasti - neaktivnih osteoblasta, 1,4 - 1,5 - osteoklasta erozija gap; 2 - osteogenih stanica (od diferencijacije mezenhimalnog) vezivnog tkiva; 3 - krvna žila

Sl. 78. Ultrastrukturna organizacija stanica koštanog tkiva

A - osteoblast; B - osteocit; B - osteoklast

1-jezgra (jezgra); 2 - citoplazma: 2,1 - spremnici granuliranog endoplazmatski retikulum, 2.2 - Golgi kompleks, 2.3 - 2.4, mitohondrije - mikrovila, 2,5 - mikroskladchataya naplatak (citoplazmatske postupci); 3 - osteoid; 4 - kalcificirana međustanična supstanca; 5 - (prazno osteocite sadrže tijelo stanica); 6 - kockaste kosti s postupcima osteocita; 7 - erozivni jaz: 7.1 - erozija prednji

Sl. 79. Razvoj kosti na mjestu hrskavice (neizravna osteogeneza)

1 - dijafiza: 1,1 - periosteum, 1.1.1 - Ost ogen sloj (unutarnji sloj periost), 1.2 - perichondral koštano prstena 1.2.1 - rupa 1.3 - ostaci kalcificirane hrskavice, 1.4 - 1.5 Endohondralna kosti - krvne žile 1.6 - formiranje koštane srži; 2 - epifiza: 2.1 - perichondrium, 2.2 - 2.3 odmorište - proliferacija area (stupci s hondrocite), 2.4 - zona od hipertrofije, 2.5 - kalcifikacija zone; 3 - zglobna vrećica

Sl. 80. Koštano-fibrozno koštano tkivo (ukupna ravna priprema)

1 - slabost osteocita (mjesto staničnog tijela); 2 - koščane tubule (koje sadrže postupke osteocita); 3 - međustanična supstanca

Sl. 81. Lamelarnu kost (poprečni presjek dijafize dekalcificirane cjevaste kosti)

Boja: tionsko-pikrična kiselina

1 - periost: 1,1 - perforirani (folklorni) kanal, 1.1.1 - krvna žila;

2 - kompaktna tvar kosti: 2.1 - vanjska trbušna ploča, 2.2 - osteoni, 2.3 - međustanične ploče, 2.4 - unutarnja lamela okružena; 3 - spužva kostiju: 3.1 - kosti trabekule, 3.2 - endosteum, 3.3 - intertrabekularni prostori

Sl. 82. Presjek osteona

(diafiza dekalcificirane tubularne kosti)

Boja: tionsko-pikrična kiselina

1 - osteonski kanal: 1,1 - vezivno tkivo, 1,2 - krvne žile; 2 - koncentrične kosti ploče; 3 - slabost osteocita koji sadrži njegovo tijelo; 4 - kockaste kosti s procesima osteocita; 5 - cijev za cementiranje

Sl. 83. Lamelarno koštano tkivo. Područje spužvasta tvar (diafiza dekalcificirane cjevaste kosti)

Boja: tionsko-pikrična kiselina

1 - koštane trabekule; 2 - paketi kostiju; 3 - linije cementiranja; 4 - nedostatak osteocita koji sadrže njihova tijela; 5 - kockaste kosti s procesima osteocita; 6 - endost; 7 - intertrabekularni prostori; 8 - koštana srž; 9 - masno tkivo; 10 - krvna žila

Sl. 84. Synovial joint (zajednički). Opći pogled

1 - kost: 1.1 - periosteum; 2 - Spoj sinovijalnoj (zglob): 2,1 - zglobne kapsule (vreća), 2.2 - kod zglobne hrskavice (hijalina), 2,3 - zglobne šupljine (sadrži synovial fluid)

Sl. 85. Mjesto sinovijalnog zgloba (zglob)

1 - zglobne kapsula (bag): 1,1 - vlaknasti sloj, 1.2 - synovial formiranje sinovijalne resice sloj (prikazano strelicom masnim), 1.2.1 - (sinovijalna intima sinoviocitima), 1.2.2 - najdublji dio fibrovaskularnim subintimal slojeva 1.2.3 - površinski dio subintimalnog fibrovaskularnog sloja; 2 - kod zglobne hrskavice (hijaline): 2,1 - tangencijalna zona 2.1.1 - acelularni ploča 2.1.2 - spljoštene hondrociti, 2,2 - srednji zoni, 2.2.1 - zaobljeni hondrociti 2.2.2 - izogeni skupine kondrocitima, 2.3 - radijalni zona 2.3.1 - hondrociti stupac 2.3.2 - sloj (hipertrofija), distrofične promjene kondrocita 2.4 - granična linija (mineralizacija sprijeda), 2,5 - calcific gialinovyyhryasch; 3 - subchondralna kost

Sl. 86. Ultrastrukturna organizacija sinovijalnih stanica (sinoviocitima)

A - sinoviocita A (fagocitna sinovijska stanica);

B - sinoviociti B (izlučujuće sinovijske stanice):

1 - jezgra 2 - citoplazma: 2,1 - mitohondrije, 2.2 - spremnici granuliranog endoplazmatski retikulum, lizosome 2.3 - 2.4 - 2.5, sekretornih granula - mikrovila, 2,6 - citoplazmatska postupak