Reaferon 3 milijuna instrukcija

Dijeta

Dobro došli! Trebate interferon 5 milijuna - recite mi što je njegovo trgovačko ime? Hvala ti

1879 | 29.08.11 16:51 | Svetlana

Trebate samo ovaj lijek - REAFERON-EU.

1880 | 30/08/11 10:56 | konzultant

da li klinička ispitivanja lijeka reaferon ec

№ 13832 | 31.03.14 11:05 | Tamara

Lijekovi se ne pojavljuju na tržištu ako nisu prošli relevantna ispitivanja.

№ 15132 | 26.09.14 13:23 | konzultant

Liječio sam gripe s ovim prekrasnim lijekom, bio sam vrlo zadovoljan! Od prvog prijema, simptomi gripe postaju mnogo manji. Za pet dana, a toliko je u liječenju, oporavila sam se. Nema komplikacija, nema pobochek. Reaferon-Lipint, nije samo protuupalni lijek, već antivirusno i imunomodulirajuće. Stoga djeluje tako brzo i učinkovito.

№ 16229 | 11.03.15 07:55 | Alena

Pijenje Reaferona EU za sprječavanje gripe i ARVI. Za posljednje dvije godine nije bolesna, ne samo gripa, ali herpes manje zabrinut za alergijske sezone sama manje proyavlyaet.Poetomu za mene je ovaj lijek broj jedan! Sviđa mi se da se ovaj lijek može koristiti i za preventivne svrhe i za medicinske svrhe. Lijek poboljšava imunitet, ima antivirusna i protuupalno svojstva.

IFN - upute za uporabu, pravi kolege i oblici oslobađanja (kapsule Lipint, injekcija u ampulama za injekcije EU, EU Lipint suspenzija) lijek za liječenje u odraslih, djece i u trudnoći herpes, hepatitis i druge virusne bolesti

U ovom članku možete pročitati upute za upotrebu lijeka IFN. Prikazani su komentari posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika o korištenju Reaferona u njihovoj praksi. Veliki zahtjev je da aktivno dodaju svoje povratne informacije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, a uočene su komplikacije i nuspojave koje proizvođač možda nije proglasio u bilješkama. Analozi Reaferona u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristite se za liječenje herpesa, hepatitisa i drugih virusnih bolesti i neoplazmi u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

IFN - interferon. To je visoko pročišćeni sterilni protein koji sadrži 165 aminokiselina. Identičan ljudskom leukocitnom interferonu alfa-2a. Ima antivirusnu, antitumorsku i imunomodulatornu aktivnost. Moguće je da je mehanizam antivirusne i antitumorske aktivnosti povezan s promjenom sinteze RNA, DNA i proteina. Inhibira replikaciju virusa u virusnim inficiranim stanicama. Povećava fagocitnu aktivnost makrofaga i povećava specifičan citotoksični učinak limfocita na ciljne stanice.

Liposalo EU Reaferon je antivirusni i imunomodulacijski lijek, on je interferon alfa 2b ljudski rekombinant, enkapsuliran u liposomima i liofiliziran.

struktura

Interferon alfa-2a + ekscipijenti (EU Reaferon).

Interferon alfa-2b + ekscipijenti (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humane rekombinantne + pomoćne tvari (Reaferon EU Lipint).

farmakokinetika

Nakon intramuskularnog davanja maksimalna koncentracija interferona alfa 2a primijećen nakon 3.8 sati, nakon supkutane primjene, maksimalna koncentracija je postignut nakon 7.3 sata. Vd nakon intravenske primjene na pozadini ravnotežne koncentracije u prosjeku 0,4 litre / kg. Interferon alfa-2a podvrgava brzom metabolizam u bubrezima, a u manjoj mjeri - u jetri. Izlučuje ga uglavnom bubrezi.

svjedočenje

Neoplazme limfnog sustava i hematopoezije:

  • leukemije dlakave stanice;
  • multipli mijelom;
  • kožni limfom T-stanica;
  • kronična mijelogena leukemija;
  • trombocitoza u mijeloproliferativnim bolestima;
  • ne-Hodgkinov limfom niskog stupnja malignosti.
  • Kaposijev sarkom kod bolesnika s AIDS-om bez oportunističkih infekcija u anamnezi;
  • napredni karcinom bubrežnih stanica;
  • melanom s metastazama;
  • melanom nakon kirurške resekcije (debljina tumora više od 1,5 mm) u odsutnosti lezija limfnih čvorova i udaljenih metastaza.
  • kronični aktivni hepatitis B u odraslih osoba s markerima virusne replikacije (pozitivan za HBV DNA, DNA polimerazu, HBeAg);
  • kroničnog aktivnog hepatitisa C kod odraslih koji imaju antitijela protiv virusa hepatitisa C ili HCV RNA u serumu na aktivnost ALT i poboljšanje bez znakova zatajenja jetre (klasa prema Child-Pugh);
  • genitalne bradavice;
  • bolesti uzrokovane herpes simplex virusima tipa 1 i 2, i varicella zoster (uključujući jednostavne i herpes zoster, herpes periodičan lice genitalija posterpetičnu stomatitis i gingivitis);
  • prevenciju i liječenje influence i ARI u odraslih i djece;
  • Tick-borne encefalitis.

Atopijske bolesti, alergijski rhinoconjunctivitis, bronhijalna astma tijekom specifične imunoterapije.

Urogenitalna klamidijska infekcija kod odraslih.

Oblici otpuštanja

Liofilizirani prašak za otopinu za injekcije i topikalnu primjenu 0,5, 1, 3 i 5 milijuna IU (EU Reaferon) (injekcije u ampulama za injekcije).

Kapsule 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Liofilizat za pripravu suspenzije za oralnu primjenu od 250 tisuća i 500 tisuća IU (Reaferon EU Lipint).

Drugi oblici doziranja, bilo svijeće ili tablete, nisu registrirani u vrijeme opisa lijeka u referentnoj knjizi.

Upute za uporabu i režim doziranja

Injekcije Reaferon EU

Intramuskularno (u ognjištu ili ispod lezije), subconjunctival, lokalno. Akutni hepatitis B - 1 milijun IU intramuskularno 2 puta dnevno 5-6 dana (naravno - 15 milijuna IU); kronični aktivni hepatitis B - 1 milijun IU IM / m 2 puta tjedno tijekom 1-2 mjeseca; kronični aktivni hepatitis B i D (s znakovima ciroze jetre) - 250-500 tisuća IU dnevno v / m 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca; leukemije dlakave stanice - 3-6 milijuna IU dnevno tijekom 2 mjeseca, (tečaj - 420-600 milijuna IU); rak bubrega - 3 milijuna IU dnevno 10 dana (naravno - 120-300 milijuna IU); stromal keratitis i keratoiridocyclitis - subconjunctival za 60 tisuća IU u volumenu od 0.5 ml dnevno (naravno - 15-25 injekcija).

Kapsule Reaferon Lipint

Lijek se uzima oralno, 30 minuta prije jela.

Kod liječenja gripe i ARVI: 500 000 IU (1 kapsula) dnevno 2 puta dnevno tijekom 5 dana.

Za prevenciju influence i SARS: 500 000 IU (1 kapsula) dnevno, 2 puta tjedno za mjesec dana.

Ako je gutanje teško, kapsule se pažljivo otvore i sadržaj se uzima malom količinom vode.

Suspenzija Reaferon EU Lipint

Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Neposredno prije upotrebe, u sadržaj bočice doda se 1-2 ml destilirane ili ohlađene prokuhane vode. Kada se trese 1 do 5 minuta, treba formirati jednoliku suspenziju.

U akutnom hepatitisu B, lijek se uzima 30 minuta prije jela prema slijedećoj shemi: odrasle osobe i djeca školske dobi propisuju se 1 milijun ME 2 puta na dan tijekom 10 dana; djeca predškolske dobi (3 do 7 godina) - 500 tisuća ME jednom dnevno 10 dana ili nakon kontrolnih biokemijskih krvnih testova duže vrijeme (do potpune kliničke oporavke).

U kroničnim hepatitisom B u aktivnih i neaktivnih repliciranih oblika kao i kod kroničnog hepatitisa B, povezane s glomerulonefritisa lijek uzimati 30 minuta prije obroka, kako slijedi: odrasli i djeca školskog uzrasta imenovati 1 milijun ME 2 puta dnevno za. 10 dana, a zatim se prebacite na administraciju 1 puta po noći svaki drugi dan za 1 mjesec; predškolska djeca (od 3 do 7 godina.) - 500 tisuća IU 2 puta dnevno za 10 dana, a zatim premjestiti na uvođenju 500 tys.ME 1 put noću svaki drugi dan za 1 mjesec.

U obavljanju imunoterapije lijek uzima u jutro 30 minuta nakon obroka, prema sljedećoj shemi: u alergijskim rino odraslih imenovati 500 tisuća ME dnevno tijekom 10 dana (dozu naravno - 5 milijuna ME.) ;. Atopijski bronhijalna astma odrasli - 500 tisuća ME jednom dnevno 10 dana, a zatim 500 tisuća ME svaki drugi dan 20 dana. Ukupno trajanje liječenja je 30 dana.

Za prevenciju influence i akutne respiratorne bolesti, lijek se uzima 30 minuta prije jela; odrasli i djeca iznad 15 godina propisani su 500.000 ME dvaput tjedno tijekom 1 mjeseca za vrijeme porasta učestalosti incidencije; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca tijekom porasta incidencije. Kod liječenja gripe i akutnih respiratornih infekcija, odrasli i djeca mlađa od 15 godina - 500.000 ME svaka dva puta dnevno tijekom 3 dana; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME 2 puta na dan za 3 dana.

U kompleksnoj terapiji urogenitalnih infekcija, odrasli su propisani 500.000 IU dva puta dnevno tijekom 10 dana.

Nuspojava

  • pospanost;
  • groznica;
  • zimice;
  • bol u mišićima;
  • glavobolja;
  • bol u zglobovima;
  • povećano znojenje;
  • vrtoglavica;
  • oslabljeni vid;
  • depresija;
  • zbunjenost svijesti;
  • nervoza;
  • anksioznost;
  • poremećaja spavanja;
  • tremor;
  • ozbiljna pospanost;
  • konvulzije;
  • poremećaji cerebralne cirkulacije;
  • ishemijska retinopatija;
  • gubitak apetita;
  • mučnina, povraćanje;
  • proljev;
  • smanjenje tjelesne težine;
  • nadutosti;
  • žgaravica;
  • relapsa peptičkog ulkusa i krvarenje iz gastrointestinalnog trakta;
  • promjene u krvnom tlaku;
  • bubri;
  • cijanoza;
  • aritmija;
  • osjećaj palpitacije;
  • bol u prsima;
  • lagano otežano disanje;
  • kašalj;
  • plućni edem;
  • simptomi kroničnog zatajenja srca;
  • iznenadni srčani zastoj;
  • infarkt miokarda;
  • povećane razine uree, kreatinina i mokraćne kiseline u krvnoj plazmi;
  • trombocitopenija, smanjen hemoglobin i hematokrit;
  • osip;
  • svrbež;
  • alopecije;
  • suhe kože i sluznice;
  • rinitis;
  • krvarenja iz nosa;
  • individualna netolerancija na interferonske pripravke.

kontraindikacije

  • teška srčana bolest (uključujući i povijest);
  • teška disfunkcija bubrega;
  • teške povrede funkcije jetre;
  • teškim poremećajima mijeloidne klica hematopoeze;
  • napadaja i / ili poremećaja središnjeg živčanog sustava;
  • kronični hepatitis s teškom dekompenzacijom ili cirozom jetre;
  • kronični hepatitis kod pacijenata koji su primali ili su nedavno primali terapiju imunosupresivima (osim kratkotrajnog liječenja sa steroidima);
  • bolesnika s kroničnom mijelogenom leukemijom (ako pacijent ima HLA-identičan rođak, a on će imati ili će imati skoro cijelo razdoblje u transplantaciji koštane srži);
  • preosjetljivost na rekombinantni interferon alfa-2a;
  • teške alergijske bolesti;
  • trudnoća.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Lijek je kontraindiciran u trudnoći.

Nije poznato da li se interferon alfa 2b izlučuje u majčinom mlijeku. Ako je potrebno koristiti tijekom razdoblja laktacije, pitanje zaustavljanja dojenja treba riješiti.

Žene u dobi trudnoće u razdoblju liječenja trebale bi koristiti pouzdanu kontracepciju.

Posebne upute

Treba izbjegavati zajedničku uporabu s lijekovima, tlačnim CNS-om, imunosupresivnim lijekovima (uključujući glukokortikosteroide (GCS) za sistemsku upotrebu).

Tijekom uporabe lijeka preporuča se konzumacija alkohola.

Koristite s oprezom kod bolesnika s smanjenom hematopoezom bubrega, jetre i koštane srži, s tendencijom pokušaja samoubojstva.

Pacijenti s bolestima kardiovaskularnog sustava mogu imati aritmiju. Ako aritmija ne smanji ili se povećava, dozu treba smanjiti 2 puta, ili zaustaviti liječenje.

Tijekom razdoblja liječenja potrebna je kontrola neurološkog i mentalnog stanja.

S teškim ugnjetavanjem hematopoezije koštane srži potrebno je redovito ispitivanje sastava periferne krvi.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Ovisno o režimu doziranja i individualnoj osjetljivosti pacijenta interferon alfa-2a mogu utjecati na brzinu reakcije, sposobnost da se potencijalno opasne aktivnosti, uključujući vožnje vozila, radi sa strojeva i mehanizama.

Interakcije lijekova

Interferon alfa-2b može smanjiti aktivnost citokrom P450 izoenzima i zato, dok se prijavljuje utječu na metabolizam cimetidinom, fenitoin dipiridamola, teofilina, diazepam, propranolol, varfarinom, nekim citostaticima.

Lijek može poboljšati neurotoksične, mijelotoksične ili kardiotoksične učinke lijekova dani ranije ili istovremeno s njim.

Analozi lijeka Reaferon

Strukturni analozi za aktivnu tvar:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b je ljudski rekombinant;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • EU Reaferon;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

IFN-EU

Opis je aktualan 2014/09/06

  • Latino ime: Reaferon-EU
  • ATX kod: L03AB04
  • Aktivni sastojak: Humani rekombinant interferona alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • proizvođač: Vector-Medica ZAO, Rusija

struktura

Jedna ampula lijeka sadrži 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU ili 5.000.000 IU aktivnog sastojka.

  • 4,5 mg - albumin humanog donora;
  • od 8,09 do 9,07 mg - natrijev klorid;
  • od 2,74 do 3,82 mg - natrijev dodekahidrat hidrofosfat;
  • od 0,37 do 0,58 mg - natrijev dihidrofosfat.

Oblik izdavanja

Reaferon-EU - liofilizirani prašak za proizvodnju otopine za naknadnu lokalnu primjenu, kao i injekcije.

Jedan paket sadrži 5 ili 10 ampula od 1 ml praha.

Farmakološko djelovanje

Antineoplastična, antivirusna, imunomodulirajuća.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Liofilizat se sastoji od proteina - interferon alfa-2b ljudski rekombinant, osušen zamrzavanjem i zatvoren u liposomima.

Lijek mijenja svojstva membrana stanica koje nisu zaražene virusom, čime se sprječava prodiranje virusa u stanicu. Pokreće mehanizam sinteze nekih specifičnih enzima koji sprječavaju sintezu proteina i replikaciju RNA virusa, čime se očituje antivirusno djelovanje.

Antiproliferativna aktivnost uzrokovana je izravnim djelovanjem koja uzrokuje transformacije u citoskeletu i staničnoj membrani koja regulira procese staničnog metabolizma i diferencijacije, što zauzvrat inhibira proliferaciju uglavnom tumorskih stanica. također interferon utječe na izražavanje nekih onkogeni, kao što je bilo, normaliziranje transformacije neoplastičnih stanica, čime se inhibiraju rast tumora.

Mehanizam imunomodulacijskog djelovanja je zbog aktivacije prirodnog ubojica i makrofagi, koji aktivno sudjeluju u imunološkom odgovoru na tumorske stanice.

Kada se parenteralni način primjene razgrađuje.

Uglavnom se izlučuje u urinu, neki iznos u nepromijenjenom obliku.

Upozorenja za uporabu

Lijek je namijenjen kompleksnoj obradi odraslih bolesnika s takvim bolestima:

  • akutni virusni hepatitis B u teškim i srednjim teškim oblicima do petog dana žutica (neučinkovito u kasnijim razdobljima ovog razdoblja, nije učinkovito u razvoju hepatičnog koma i kolestatska trenutna patologija);
  • akutno zadržavajući hepatitis B i C, kao i kronični aktivni hepatitis B, C i D bez simptoma ciroza;
  • mycoplasmal, viral (adenovirus, influenza, enterovirus, parotitic, herpetic), kao i virusno-bakterijski meningoencefalitis (najučinkovitije tijekom prvih 4 dana bolesti);
  • virusni keratitis, konjuktivitis, keratouveitis, keratokonjunktivitis;
  • IV stupanj rak bubrega, leukemija dlakave stanice, maligni limfomi integracija kože (primarna retikuloza, gljivična mikoza) Kaposijev sarkom, skvamozno i Rak bazalnih stanica kože, kronična mijelogena leukemija, keratoakantom, histiocitozu-X, bitno trombocitopenija subleukemic myelosis;
  • Multipla skleroza.

Složeno liječenje pacijenata u djetinjstvu:

  • akutna limfoblastična leukemijau fazi remisije (4-5 mjeseci) nakon induktivna kemoterapija;
  • respiratorna papilomatoza grkljana.

kontraindikacije

  • ozbiljan alergijske reakcije;
  • razdoblje trudnoće;
  • individualna preosjetljivost na interferon.

Nuspojave

Kada se lijek daje parenteralno, postoje:

  • umor;
  • povećanje temperature;
  • zimice;
  • osip na koži i svrbež;
  • trombocitopenije;
  • leukopenija.

Kada se daje perifokalno:

  • lokalne upalne reakcije.

Ove nuspojave, u pravilu, ne uzrokuju prekid terapije.

Kada se primjenjuju topikalno na sluznici oka, moguće su sljedeće:

  • hiperemija sluznice sluznice;
  • oticanje konjunktive;
  • konjunktivna infekcija;
  • pojedinačnih folikula.

Uz nuspojave izraženog karaktera, davanje lijeka treba prekinuti.

Upute za uporabu Reaferon-EU (Metoda i doziranje)

Reaferon-EU se koristi subconjunctively, topically, ispod lezije ili izravno u vatru - intramuskularno.

Neposredno prije postupka jednu bočicu lijek u prahu otopi se u 1 ml vode za injekcije za intramuskularno davanje, ili u 5 ml konjunktivu i topikalnu primjenu. Vrijeme otapanja praha od 2 do 4 minute, rezultirajuća otopina lijeka ne smije biti stranih inkluzija i potpuno prozirna.

Za terapiju različitih bolesti s lijekom Reaferon, upute za uporabu preporučuju slijedeće doze:

terapija akutni hepatitis B intramuskularne injekcije Reaferona-EU dvaput dnevno u dozi od 1.000.000 IU. Liječenje se obavlja 5-6 dana, nakon čega se doza smanjuje za pola do 1.000.000 IU dnevno. U smanjenoj dozi, terapija se nastavlja tijekom 5 dana. Nakon provođenja kontrolnih biokemijskih testova krvi i daljnje nužde, tijek terapije može se nastaviti kroz 14 dana u dozi od 1000000 IU, s uvođenjem 2 puta u 7 dana. Ukupna doza tečaja je 15000000-21000000 IU.

Akutni hepatitis B i kronični hepatitis B u aktivnoj fazi, prolazeći bez spajanja delta infekcije i simptomi ciroza jetre zahtijevaju dozu lijeka u iznosu od 1.000.000 IU i daju se intramuskularno 2 puta na 7 dana tijekom 30-60 dana. Zbog negativnog učinka liječenja, produljite tijek terapije na 90-180 dana ili provedite 2-3 tečajeve 30-60 dana s prekidima od 30 dana do šest mjeseci.

Terapija akutnog produženog i kroničnog djelovanja hepatitis C bez simptoma ciroza jetre se daju intramuskularno u dozi od 3.000.000 IU koji se daju 3 puta u 7 dana, tijek liječenja je 6-8 mjeseci. Moguće je produžiti terapiju do 12 mjeseci, u odsutnosti pozitivnog učinka liječenja. Ponovljeni tečaj može se imenovati nakon 3-6 mjeseci.

Tijek terapije kronični aktivni hepatitis D bez simptoma ciroza je 30 dana i sastoji se od dvije intramuskularne primjene tjedno u dozi od 500,000-1,000,000 IU. Ako je potrebno, možete ponoviti tijek terapije nakon 1-6 mjeseci.

Doza lijeka na aktivni kronični hepatitis B ili D s simptomima ciroza jetre je 250,000-500,000 IU dnevno, intramuskularno 30 dana 2 puta tjedno. Kada se simptomi razviju dekompenzacija propisati ponovljene slične postupke liječenja s prekidima od najmanje 60 dana.

liječenje rak bubrega početi s dnevnom dozom od 3.000.000 IU davanih intramuskularno tijekom 10 dana. Ponovljeni postupci terapije mogu se provesti uz očuvanje prethodne doze uz prekide tijekom 3 tjedna. Tipično, trošite 3 do 9 ili više tečaja s ukupnom dozom lijeka od 120.000.000 IU do 300.000.000 IU i još više.

Svakodnevno intramuskularna doza Reaferona-EU u terapiji leukemije dlakave stanice je između 3.000.000 i 6.000.000 IU, s tijekom terapije do 2 mjeseca. normalizacija hemogram daje priliku da smanji dnevnu dozu lijeka na 1000000-2000000 IU. Potporna terapija provodi se 6-7 tjedana u dozi od 3.000.000 IU, intramuskularno dva puta u 7 dana. Ukupna doza je 420000000-600000000 IU i još više.

terapija limfoblastična leukemija kod pedijatrijskih pacijenata izvodi u fazi remisije (4-5 mjeseci), nakon indukcijske kemoterapije daje u dozi od 1 milijuna IU intramuskularno. Injekcije se obavljaju 1 put u 7 dana tijekom 6 mjeseci, nakon čega se prebacuju na 1 uvod u 2 tjedna. Tijek liječenja je u osnovi 2 godine. Istodobno se preporuča pomoćna kemoterapija.

Kronična mijelogena leukemija tretiraju se u dozi od 3.000.000 IU koji se daju intramuskularno svaki dan ili u dvostrukoj dozi svaki drugi dan. Term terapija je od 2,5 mjeseca do 6 mjeseci.

Preporuča se intramuskularna primjena Reaferona-EC terapije Bolešću-X, koji se provodi u dnevnoj dozi od 3.000.000 IU kroz 30 dana. Moguće je provoditi ponovljene tečajeve 1-3 godine s 1-2 mjesečne stanke.

Za ispravak hyperthrombocytosis u esalialna trombocitopenija i subleukemijska mieloza propisati intramuskularne injekcije Reaferona-EU u dnevnoj dozi od 1.000.000 IU. Tijek terapije je 20 dana.

u sarkom Kaposi i maligni limfomi preporučena intramuskularna dnevna doza lijeka je 3.000.000 IU. Liječenje se provodi kroz 10 dana u kompleksu sa citostaticima (Ciklofosfamid, Prospidin) i glukokortikoidi.

terapija retikulosarkomatoze i tumorsku fazu gljiva mikoza primjenjuje se u obliku intramuskularnih injekcija u dozi od 3.000.000 IU izmijenjenih intramuskularnim injekcijama u dozi od 2.000.000 IU. Tijek terapije je 10 dana. U bolesnika s gljiva mikoza u eritrodermalnoj fazi, porast temperature iznad 39 ° C, kao i pojačavanje postupka, primjena lijeka služi kao signal za zaustavljanje liječenja. S blago terapeutski učinak, drugi tečaj se provodi nakon 10-14 dana. Kada se postigne pozitivan klinički odgovor, propisan je tijek liječenja u dozi od 3.000.000 IU koji se daje jednom svakih 7 dana tijekom 6-7 tjedana.

Dnevna doza lijeka u liječenju mladenačka respiratorna papilomatoza grkljana je 100,000-150,000 IU po kilogramu težine. Ovaj tretman se provodi 45-50 dana. Nakon prelaska na uvođenje slične doze za jedan mjesec 3 puta tjedno. Dva daljnja terapija provode se s prekidom od 2-6 mjeseci.

Piramidalni sindrom multipla skleroze mogu se liječiti doza od 1.000.000 IU intramuskularno 3 puta dnevno. Cerebrospinalni sindrom multiple skleroze -1000000 IU intramuskularno 1-2 puta dnevno. Tijek terapije u oba slučaja je 10 dana, nakon čega se prebacuju na injekcije u istoj dozi 1 puta na 7 dana tijekom 5-6 mjeseci. Ukupna doza lijeka varira od 50.000.000 do 60.000.000 IU.

Preporučuje se perifocalna primjena lijeka Reaferon-EC za terapiju karcinom pločastih stanica, karcinom bazalnih stanica i keratoakantom. Lijek se primjenjuje jednom dnevno izravno ispod lezije u dozi od 1.000.000 IU tijekom 10 dana dnevno. Kod eksprimiranih upalnih reakcija na mjestu uvođenja, injekcije se izvode nakon 1-2 dana. Po potrebi, nakon završetka tijeka liječenja propisuje se kriodestruktura.

u keratoiridocyklites i stromalni keratitis preporučuje subkonjunktivnu primjenu u dnevnoj dozi od 60.000 IU s volumenom otopine od 0.5 ml, svaki dan ili svaki drugi dan. Injekcije se vrše pod lokalnom anestezijom, koja koristi 0,5% otopinu dikaina. Cijeli tijek terapije iznosi od 15 do 25 injekcija.

Preporuča se lokalna primjena otopine lijeka za površinu keratitis i konjunktivitis. Postupak je primjena 2 kapi otopine na konjunktivu oštećenog oka, 6-8 puta na dan. Kako se upalne manifestacije smanjuju, broj instalacija svodi se na 3-4 dnevno. Tijek terapije je 14 dana.

Za pripremu lokalno korištene otopine otopi se sadržaj jedne ampule Reaferon-EC u 5 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida. Pripremljeni lijek može se čuvati najviše 12 sati u hladnjaku na temperaturi od 2-8 ° C.

predozirati

Ako su sve gore navedene doze lijeka Reaferon-EU uočene, njezina predoziranja nije vjerojatna.

interakcija

U bolesnika s izraženom pirogenom reakcijom na Reaferon-EU (tjelesna temperatura 39 ° C ili više), preporučuje se kombinirana primjena Indometacin.

Interferon alfa-2b može utjecati na metabolizam Fenitoin, cimetidin, dipiridamol, diazepam, teofilin, varfarin, propranolol i neke citostatika.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

U hladnjaku, na temperaturi koja ne prelazi 8 ° C

Datum isteka

Posebne upute

U slučaju razvoja leukopenija i trombocitopenija treba obaviti krvni test na učestalosti 2-3 puta tjedno.

S izraženim općim i lokalnim reakcijama negativne prirode, treba dati prekid primjene lijeka Reaferon-EU.

S produljenom uporabom interferoni neki pojedinci mogu razviti protutijela koja će dovesti do smanjenja terapeutskog učinka.

analoga

Među analozi Reaferona-EU postoje razni oblici doziranja: supozitorije, kapi, otopine, kapsule, masti, gelovi.

Najpoznatiji analogni su:

U trudnoći i laktaciji

Recenzije o Reaferon-EU

Pridržavajući se svih pravila o skladištenju, transportu i uporabi lijeka, povratne informacije o njegovoj učinkovitosti u raznim oboljenjima odraslih pacijenata i djece pozitivan su u 95% slučajeva. Nuspojave se najčešće primjećuju kada se ne promatra temperaturni režim skladištenja.

Cijena Reaferon-EU, gdje kupiti

Cijena Reaferona u ruskim ljekarnama, ovisno o dozi i broju ampula, vrlo je različita. Na primjer, možete kupiti ampule od 3000000 IU # 5 za 1200-1500 rubalja.

Reaferon EU - službene upute za uporabu

UPUTE
o upotrebi lijeka za medicinsku uporabu

Registracijski broj:

Trgovačko ime:

Naziv grupe:

Oblik doziranja:

Liofilizirati za pripremu otopine za injekcije i topikalnu primjenu.

sastojci:

U jednoj ampuli ili jednoj boci sadrži:
Aktivna tvar - interferon alfa-2b humane rekombinantne 0,5 milijuna ME;
pomoćne tvari: albumin infuzijska otopina 10% - 4.50 mg Natrij klorid - 9,07 mg natrij fosfata dodekahidrata - 2,74 mg natrij dihidrogen fosfat dihidrat - 0.37 mg.
Aktivna tvar - interferon alfa-2b humani rekombinantni 1 milijun ME;
pomoćne tvari: albumin za infuziju 10% otopine - 4,50 mg Natrij klorid - 8,96 mg natrij fosfata dodekahidrata - 2,86 mg natrij dihidrogen fosfat dihidrat - 0.40 mg.
Aktivna tvar - interferon alfa-2b ljudski rekombinantni 3 milijuna ME;
pomoćne tvari: albumin infuzijska otopina 10% - 4.50 mg Natrij klorid - 8,52 mg natrij fosfata dodekahidrata - 3,34 mg natrij dihidrogen fosfat dihidrat - 0.49 mg.
Aktivna tvar - interferon alfa-2b ljudski rekombinantni 5 milijuna ME;
pomoćne tvari: albumin, otopina za infuziju 10% - 4,50 mg, natrijev klorid - 8,09 mg, natrij hidrogen fosfat dodekahidrat - 3,82 mg, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat - 0,58 mg.

opis: praškasta ili porozna masa bijele boje. Higroskopan. Kad se razrijedi, nastaje bezbojna, prozirna ili malo opalescentna otopina.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: L03AB05

Imunobiološka i farmakološka svojstva

Lijek ima antivirusnu, antitumorsku, imunomodulacijsku aktivnost.
Interferon alfa-2b, rekombinantni ljudsko biće u pripravak aktivne tvari sintetizira bakterijskih stanica soja Escherichia coli SG-20050 / pIF16, genetskim jedinica koji je integriran gen ljudskog alfa-2b interferona. To je protein koji sadrži 165 aminokiselina, i identičan je svojstvima i svojstvima na ljudski leukocitni interferon alfa-2b.
Antivirusni učinak interferon alfa-2b prikazano je u razmnožavanje virusa uklapanjem aktivne u metabolizmu stanice. Interferon interakcijom sa specifičnim receptorima na staničnim površinama aktivira brojne intracelularne promjene koje uključuju sintezu citokina i specifičnih enzima (2-5 adenilatsintetazy i proteina), i djelovanje koje inhibira formiranje virusnog proteina i virusne RNK u stanici.
Imunomodulacijsko djelovanje interferona alfa-2b prikazano na povećanje makrofaga fagocitna aktivnost, povećanje specifične citotoksično djelovanje limfocita na ciljne stanice, promjenom kvalitativni i kvantitativni sastav izlučene citokine, promjene u funkcionalnu aktivnost imunosnih stanica, proizvodnji i sekrecije mijenja unutarstaničnih proteina.
Antitumorski učinak lijeka ostvaren je supresijom proliferacije tumorskih stanica i sinteze nekih onkogena, što dovodi do inhibicije rasta tumora.

farmakokinetika
Maksimalna koncentracija (Cmax) interferona alfa-2b za parenteralnu primjenu lijeka se opaža nakon 2-4 sata. Nakon 20-24 sata nakon primjene, rekombinantni interferon alfa-2b u serumu nije detektiran. Sadržaj interferona alfa-2b u serumu izravno ovisi o dozi primijenjenog lijeka i učestalosti primjene.
Metabolizam se provodi u jetri, djelomično se izlučuje nepromijenjenom, uglavnom kroz bubrege.

Upozorenja za uporabu

U složenoj terapiji kod odraslih:
- u akutnoj virusni hepatitis B - umjerene do jake žutice u ranom razdoblju do 5. dana žutice (u kasnijem vremenu upotrebe lijeka je manje učinkovit, lijek nije učinkovit u razvoju kolestatske jetre komu i tijek bolesti);
- s akutnim dugotrajnim hepatitisom B i C, kroničnim aktivnim hepatitisom B i C, kroničnim hepatitisom B s delta agensom, bez znakova ciroze i pojavom znakova ciroze;
- bubrega faza rak IV, leukemija vlasastih stanica, maligni limfom kože (mycosis fungoides, Primarni retikuloze, retikulosarkomatoze), Kaposijev sarkom, karcinom bazalnih i skvamoznih stanica rak kože, keratoakantom, kronične mijeloidne leukemije, Langerhansovih stanica bolešću subleukemic mieloze, esencijalna trombocitemija;
- s virusnim konjunktivitisom, keratokonjunktivitisom, keratitisom, keratoiridocyclitisom, keratouveitisom;
U složenoj terapiji kod djece od 1 godine:
- s akutnom limfoblastičnom leukemijom u remisiji nakon završetka indukcijske kemoterapije (4-5 mjeseci remisije);
- s respiratornom papilomatozom grkljana, počevši od sljedećeg dana nakon uklanjanja papiloma.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na komponente lijeka;
- Teški oblici alergijskih bolesti;
- Teške bolesti kardiovaskularnog sustava - zatajenje srca u fazi dekompenzacije, nedavni infarkt miokarda, teške poremećaje srčanog ritma;
- Ozbiljna insuficijencija bubrega i / ili jetre, uključujući, uzrokovanu prisutnošću metastaza, kroničnog hepatitisa s nekompenziranom cirozom jetre, autoimunim hepatitisom;
- Epilepsija i drugi poremećaji središnjeg živčanog sustava, duševne bolesti i poremećaji kod djece i adolescenata;
- Autoimune bolesti u anamnezi;
- Upotreba imunosupresiva nakon transplantacije;
- Bolesti štitne žlijezde koje se ne mogu kontrolirati konvencionalnim terapeutskim metodama;
- Razina kreatinina ispod 50 ml / min (kada se daje u kombinaciji s ribavirinom), kada se koristi u kombinaciji s ribavirinom, treba uzeti u obzir i kontraindikacije u uputama za primjenu ribavirina;
- Koristite kod muškaraca čiji su partneri trudni;
- Trudnoća i razdoblje dojenja.

S oprezom

Renalna i / ili jetrena insuficijencija, izrazila je mijelosupresiju. Mentalni poremećaji, posebno oni koji su izraženi depresijom, samoubilačkim mislima i pokušajima anamneze. Pacijenti s psorijazom, sarkoidoza.

Primjena u trudnoći i tijekom dojenja

Lijek je kontraindiciran za upotrebu tijekom trudnoće i tijekom dojenja.

Doziranje i administracija

Lijek se koristi intramuskularno, subkutano, u fokusu ili ispod lezije, subkonjunktivno i lokalno. Neposredno prije upotrebe sadržaj ampule ili bočice se otopi u vodi za injekcije ili 0,9% -tne otopine natrijevog hlodira (1 ml nestajanja intramuskularnu i supkutanu injekciju u srcu, u 5 ml - na konjunktivu i lokalnu primjenu). Otopina lijeka bi trebala biti bezbojna, prozirna ili slaba opalescencija, bez sedimenta i stranih inkluzija. Vrijeme otapanja trebalo bi biti oko 3 minute.
Intramuskularna i supkutana primjena
U akutnom virusnom hepatitisu B lijek se primjenjuje 1 milijun ME 2 puta dnevno 5-6 dana, zatim se doza smanjuje na 1 milijuna ME dnevno i injicira još 5 dana. Ako je potrebno (nakon kontrolnih biokemijskih krvnih testova), liječenje se može nastaviti 1 milijun ME 2 puta tjedno tijekom 2 tjedna. Tečaj je 15-21 milijuna ME.
U akutnom duljeg i kroničnog virusnog hepatitisa B s izuzetkom delta-agensa i bez znakova ciroze jetre, lijek se primjenjuje 1 milijun ME 2 puta tjedno tijekom 1-2 mjeseca. U nedostatku učinka, liječenje treba produžiti na 3-6 mjeseci ili nakon završetka 1-2 mjeseca liječenja, 2-3 slične tečajeve treba izvoditi u intervalima od 1-6 mjeseci.
U kroničnom virusnom hepatitisu B s delta-agentom bez znakova ciroze jetre, lijek se primjenjuje za 500 tisuća - milijun ME dnevno dva puta tjedno tijekom jednog mjeseca. Ponovljeni tijek liječenja nakon 1-6 mjeseci.
U kroničnom virusnom hepatitisu B s delta-agentom i znakovi ciroze jetrenog lijeka koji se primjenjuju 250-500 tisuća ME dnevno dva puta tjedno tijekom jednog mjeseca. Kada postoje znakovi dekompenzacije, slični ponovljeni tečajevi se provode u intervalima od najmanje 2 mjeseca.
S akutnim dugotrajnim i kroničnim aktivnim hepatitisom C bez znakova ciroze, lijek se primjenjuje 3 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 6-8 mjeseci. Ako nema učinka, produljite liječenje na 12 mjeseci. Ponovljeni tijek liječenja nakon 3-6 mjeseci.
S rakom bubrega Lijek se koristi za 3 milijuna IU dnevno tijekom 10 dana. Ponovljeni postupci liječenja (3-9 ili više) se provode u intervalima od 3 tjedna. Ukupna količina lijeka je od 120 milijuna ME do 300 milijuna ME ili više.
S leukemijom dlakave stanice lijek se primjenjuje dnevno za 3-6 milijuna ME za 2 mjeseca. Nakon normalizacije kliničkog krvnog testa, dnevna doza lijeka je smanjena na 1-2 milijuna ME. Tada je održavanje održavanje propisano za 3 milijuna ME 2 puta tjedno za 6-7 tjedana. Ukupna količina lijeka je 420-600 milijuna ME ili više.
U akutnoj limfoblastičnoj leukemiji kod djece u remisijskom razdoblju nakon završetka indukcijske kemoterapije (4-5 mjeseci remisije) - 1 milijun eura jednom tjedno 6 mjeseci, zatim 1 svaka 2 tjedna 24 mjeseca. Istodobno se izvodi suportivna kemoterapija.
S malignim limfomima i Kaposijevim sarkomom Pripravak se primjenjuje u 3 milijuna ME dnevno svaki dan tijekom 10 dana, u kombinaciji s citostaticima (prospidium klorida, ciklofosfamid) i glukokortikoidima. Kada tumor pozornice mycosis fungoides, Reticulose primarni i alternativno sredstvo retikulosarkomatoze intramuskularno davanje pripravi 3 milijuna ME intralezijske i - u 2 milijuna ME za 10 dana.
U bolesnika s eritrorodnom stadijom gljivične mikoze kada temperatura raste iznad 39 ° C i ako se proces pogorša, lijek treba prekinuti. U slučaju nedovoljnog terapeutskog učinka, nakon 10-14 dana propisana je druga tjelesna terapija. Nakon postizanja kliničkog učinka, terapija održavanja od 3 milijuna IU propisuje se jednom tjedno tijekom 6-7 tjedana.
U kroničnoj mijelogenoj leukemiji lijek se primjenjuje na 3 milijuna ME dnevno ili 6 milijuna ME svaki drugi dan. Razdoblje liječenja je od 10 tjedana do 6 mjeseci.
S histiocitozom iz Langerhansovih stanica Lijek se daje 3 milijuna IU dnevno tijekom jednog mjeseca. Ponovljeni tečajevi s intervalima od 1-2 mjeseca za 1-3 godine.
S subleukemijskom mijelozom i esebijalnom trombocitemijom za korekciju hiperthrombocitoze - 1 milijun ME dnevno ili 1 dan nakon 20 dana.
Uz respiratornu papilomatozu grkljana lijek se primjenjuje na 100-150 tisuća IU po kilogramu tjelesne težine dnevno 45-50 dana, a zatim u istoj dozi 3 puta tjedno tijekom jednog mjeseca. Drugi i treći tečajevi se provode u intervalima od 2-6 mjeseci.
Kod osoba s visokom pirogenom reakcijom (39 ° C i više), preporučuje se istodobna primjena paracetamola ili indometacina za davanje lijeka.
Perifokalno davanje
S karcinomom bazalnih stanica i skvamoznih stanica, keratoacanthoma lijek se primjenjuje pod lezijom od 1 milijuna IU jednom dnevno dnevno 10 dana. U slučaju naglašenih lokalnih upalnih reakcija, injekcija ispod lezije se provodi nakon 1-2 dana. Na kraju tečaja, ako je potrebno, provesti kriodestruction.
Podkonjunktivna primjena
Sa stromalnim keratitisom i keratoiridociklitisom propisati subkonjunktivne injekcije lijeka u dozi od 60 tisuća ME u volumenu od 0,5 ml dnevno ili svaki drugi dan, ovisno o težini postupka. Injekcije se izvode pod lokalnom anestezijom s 0,5% otopinom dikalata. Tijek liječenja - od 15 do 25 injekcija.
Lokalna aplikacija
Za topikalnu primjenu, sadržaj ampule sa lijekom se otopi u 5,0 ml 0,9% otopine natrij klorida za injekcije. U slučaju skladištenja otopine lijeka potrebno je, sukladno pravilima aseptičke i antiseptičke, prenijeti sadržaj ampule u sterilnu bočicu i pohraniti otopinu u hladnjak na 4-10 ° C ne dulje od 12 sati.
S konjuktivitisom i površinskim keratitisom na konjunktivi oštećenog oka, 2 kapi otopine se nanosi 6-8 puta dnevno. Uz nestanak upalnih fenomena, broj usadaka se svodi na 3-4. Tijek liječenja je 2 tjedna.

Nuspojava

Učestalost nuspojava je dano u skladu s klasifikacijom Svjetske zdravstvene organizacije o „vrlo česta” - 1/10 „česta” - više od 1/100, ali manje od 1/10 „rijedak” - više od 1/1000, ali manje od 1/100, "Rijetke" - više od 1/10000, ali manje od 1/1000 i "vrlo rijetko" s frekvencijom manjom od 1/10000, uključujući pojedinačne poruke.
U primjeni Reaferona-EU (u kliničkim ispitivanjima i izvan kliničkih ispitivanja) uočeni su sljedeći nuspojavi:
Često kada se parenteralno primjenjuje lijek sindrom uočeno gripe (groznicu, temperatura, umor, umor, umor, mijalgija, artralgija, glavobolja) djelomično smanjuje paracetamol, indometacin. U pravilu, sindrom sličan gripi manifestira se na početku liječenja i opada s nastavkom.
Iz kardiovaskularnog sustava: rijetko - aritmije, prijelazna reverzibilna kardiomiopatija, vrlo rijetko - arterijska hipotenzija, infarkt miokarda.
Iz probavnog sustava: rijetko - suha usta, mučnina, bolovi u trbuhu, dispepsija, poremećaji prehrane, gubitak težine, povraćanje, proljev, vrlo rijetko - pankreatitis, hepatotoksičnost.
Iz središnjeg živčanog sustava: rijetko - razdražljivost, nervoza, depresija, astenija, nesanica, anksioznost, smanjena sposobnost koncentracije, samoubilačke misli, agresivnost, vrlo rijetko - neuropatije, psihoza.
Iz kože: rijetko - osip na koži i svrbež, povećano znojenje, gubitak kose. Kada se injektira u fokus ili ispod lezije, lokalna upalna reakcija je rijetka. Ove nuspojave obično nisu prepreka za nastavak korištenja lijeka.
Iz endokrinog sustava: na pozadini dugotrajne uporabe lijeka, može doći do promjena u štitnjači. Vrlo rijetko - dijabetes melitus.
Iz laboratorijskih pokazatelja: kada se koristi lijeka moguće nepravilne laboratorijske vrijednosti, manifestira leukopenije, limfopeniju, trombocitopenija, anemija, povećana aktivnost alanin aminotransferaze, alkalne fosfataze, kreatinin, koncentracija uree.
Tipično, te promjene su obično manje, asimptomatske i reverzibilne.
Iz mišićno-koštanog sustava: rijetko - rabdomioliza, grčevi u nogama, bol u leđima, miozitis, mialgija.
Iz dišnog sustava: rijetko - faringitis, kašalj, dispneja, upala pluća.
Iz sustava urinarnog sustava: vrlo rijetko - zatajenje bubrega.
Iz imunološkog sustava: rijetko - autoimuna patologija (vaskulitis, reumatoidni artritis, lupus poput sindroma), vrlo rijetko - sarkoidoza, alergijska angioneurotski edem, anafilaksija, oticanje lica.
O dijelovima vida: s lokalnom primjenom lijeka na sluznici oka, može postojati hiperemija, pojedinačni folikuli, edem konjunktive donjeg luka. Rijetko - krvarenja u mrežnici, žarišne promjene u fundusu, tromboza arterija i vene mrežnice, smanjena vidna oštrina, optički neuritis, edem optičkog živca.
Od organa sluha: rijetko - oštećenje sluha.
Uz teške lokalne i opće nuspojave lijek treba prekinuti.

predozirati

Nisu zapaženi slučajevi predoziranja. S obzirom da je aktivna tvar interferon alfa-2b, predoziranje može povećati težinu nuspojava povezanih s dozom.
obrada: otkazivanje lijeka; ako je potrebno, provoditi simptomatsku terapiju.

Interakcija s drugim lijekovima

Interferon alfa-2b može smanjiti aktivnost izoenzima citokroma P-450 i stoga utječu na metabolizam cimetidin, fenitoin, zvona, teofilin, diazepam. propranolol, varfarin, neke citostatike. Mogu potencirati neurotoksični, myelotoxic ili kardiotoksičnim djelovanje lijekova prethodno ili istovremeno propisanih. Treba izbjegavati zajedničku uporabu s lijekovima, deprimiranjem središnjeg živčanog sustava, imunosupresivnim lijekovima (uključujući oralne i parenteralne oblike glukokortikosteroida).
Interferoni mogu utjecati na oksidacijske metaboličke procese. To se treba uzeti u obzir prilikom istodobnog korištenja droga metaboliziranih oksidacijom (uključujući ksantinske derivate - aminofilin i teofilin). Uz istodobnu primjenu Reaferona-EU s teofilinom, potrebno je pratiti koncentraciju teofilina u serumu i po potrebi prilagoditi režim doziranja.
U kombinaciji s Reaferon-EU i hidroksiurea, incidencija vaskulitisa kože može se povećati.
Pijenje alkohola tijekom liječenja nije preporučljivo.

Posebne upute

Za pravodobno otkrivanje abnormalnosti u laboratorijskim parametrima koji se mogu javiti tijekom terapije, opći klinički krvni test treba ponoviti svaka 2 tjedna, a biokemijski - svaka 4 tjedna.
Uz smanjenje broja trombocita na manje od 50-109 / l, apsolutni broj neutrofila manji od 0,75-10 / l, preporučuje se privremena doza od 2 puta i ponavljanje analize nakon 1-2 tjedna. Ako promjene i dalje postoje, liječenje se preporučuje za prekid.
S smanjenjem broja trombocita na manje od 25-10 / l, preporučuje se prestanak apsolutnog broja neutrofila manje od 0,50-109 / L.
U slučaju razvoja neposredne reakcije preosjetljivosti (urtikarija, angioedema, bronhospazma, anafilaksije), lijek se otkazuje i propisuje se neposredna prikladna terapija. Prolazni osip kože ne zahtijeva prekid terapije.
U slučaju znakova kršenja funkcije jetre, bolesnik se mora pažljivo pratiti. Uz progresiju simptoma, lijek treba prekinuti.
S blagim i umjerenim oštećenjem funkcije bubrega, njihov funkcionalni status treba pažljivo pratiti.
Biti oprezan odrediti bolesnika s teškim kronične bolesti kao što je kronična opstruktivna plućna bolest, diabetes mellitus sklonu ketoacidoze, pacijenti s ozbiljnim poremećajima krvarenja, mielosupresiey. U bolesnika koji su primali dugotrajni Reaferon-EU, u rijetkim slučajevima se opaža pneumonitis i upala pluća. Pravodobno povlačenje interferona alfa i imenovanje terapije glukokortikosteroidima doprinose olakšanju plućnih sindroma.
U bolesnika s bolestima štitnjače prije početka liječenja, potrebno je utvrditi koncentraciju hormona koji stimulira štitnjaču, preporučljivo je pratiti njegovu razinu najmanje jednom svakih 6 mjeseci. Ako postoje kršenja funkcije štitnjače ili pogoršanje tijeka postojećih bolesti koje se ne mogu adekvatno lijekirati, potrebno je otkazati lijek.
U slučaju promjena u psihičkoj sferi i / ili središnjem živčanom sustavu, uključujući razvoj depresije, preporučuje se da se psihijatar promatra tijekom perioda liječenja, a također unutar 6 mjeseci nakon završetka. Ti se poremećaji obično brzo reverzibilni nakon prekida terapije, međutim, u nekim slučajevima, potrebno je do 3 tjedna potrebna za njihov cjelokupni reverzni razvoj. Ako su mentalni poremećaj simptomi ne povlače ili pogoršati, postoje suicidalne misli ili agresivno ponašanje usmjereno na druge, preporučuje se prekinuti liječenje IFN-EU i dati konzultacija psihijatra. Suicidalne misli i pokušaji češće se promatraju kod djece, pogotovo kod adolescenata (2,4%) nego kod odraslih (1%). Ako je terapija interferonom alfa-2b smatra potrebnim u odraslih bolesnika s teškim mentalnim poremećajima (uključujući i povijesti), to bi trebao biti pokrenut samo ako je pojedinac je pogodan probir i liječenje mentalnih poremećaja. Primjena interferona alfa-2b u djece i adolescenata s ozbiljnim mentalnim poremećajima (uključujući anamnezu) je kontraindicirana.
Kod dugotrajne primjene, obično nakon nekoliko mjeseci liječenja, mogu se pojaviti abnormalnosti organa vida. Prije početka terapije preporuča se oftalmološki pregled. Kada se žale na bilo koji oftalmološki poremećaj, potrebno je odmah konzultirati oculista. Pacijenti s bolestima kod kojih se mogu pojaviti promjene u mrežnici, na primjer, dijabetes melitus ili hipertenzija, potrebno je podvrći oftalmološkom pregledu barem jednom svakih 6 mjeseci. Kada postoji ili pogoršava poremećaj vida, treba razmotriti prekid liječenja Reaferonom-EU.
Kod starijih bolesnika koji primaju lijek u visokim dozama, može doći do oštećenja svijesti, komu, konvulzija, encefalopatije. Ako se takvi poremećaji razvijaju, a smanjenje doze je nedjelotvorno, liječenje treba prekinuti.
Pacijenti s bolestima kardiovaskularnog sustava i / ili progresivnim onkološkim bolestima zahtijevaju pažljivo praćenje i praćenje EKG-a.
Kod razvoja arterijske hipotenzije preporuča se odgovarajuća hidracija i odgovarajuća terapija.
Kod bolesnika nakon transplantacije (npr. Bubrega ili koštane srži), imunosupresija inducirana lijekom može biti manje učinkovita, budući da interferon ima stimulativni učinak na imunološki sustav.
Kod produljene upotrebe, interferon alfa pripravak može izazvati pojavu protutijela na interferon kod pojedinaca. U pravilu, titri antitijela su niski, njihov izgled ne dovodi do smanjenja učinkovitosti liječenja.
Oprezno imenovati pacijente s predispozicijom za autoimune bolesti. Kada se pojave simptomi autoimunih bolesti, treba provesti temeljitu pretragu i procijeniti mogućnost nastavka terapije interferonom. Rijetko, interferonska alfa terapija je povezana s početkom ili pogoršanjem psorijaze, sarkoidoze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizama

Razdoblje primjene lijeka u bolesnika koji su imali umor, pospanost ili dezorijentiranost, treba se suzdržati od aktivnosti potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzine psihomotorna.

Oblik izdavanja

Liofilizirati za pripremu otopine za injekcije i topikalnu primjenu.
U staklenim ampulama od 0,5 milijuna ME ili 1 milijuna ME, ili 3 milijuna ME, ili 5 milijuna ME; 5 ampula u pakovanju od PVC folije (PVC); 1 ili 2 stanične pakete, zajedno s uputama za uporabu i dobavljačem ampula, u pakiranju kartona. Ako ampule imaju prekidni prsten ili prekidnu točku, scarifier se ne stavlja u pakiranje.
U staklene boce od 0,5 milijuna ME ili 1 milijuna ME, ili 3 milijuna ME, ili 5 milijuna ME.
Boce su zapečaćene gumenim čepovima i omotane su aluminijskim kapama; 5 boca u PVC pakiranju; 1 pakiranje s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 8 ° C.
Držite izvan dohvata djece.

Datum isteka

3 godine.
Lijek s isteklom rokom valjanosti ne podliježe primjeni.

Prethodni Članak

Hepatitis B

Sljedeći Članak

Snowdrop Caucasian