IFN - upute za uporabu, pravi kolege i oblici oslobađanja (kapsule Lipint, injekcija u ampulama za injekcije EU, EU Lipint suspenzija) lijek za liječenje u odraslih, djece i u trudnoći herpes, hepatitis i druge virusne bolesti

Napajanje

U ovom članku možete pročitati upute za upotrebu lijeka IFN. Prikazani su komentari posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika o korištenju Reaferona u njihovoj praksi. Veliki zahtjev je da aktivno dodaju svoje povratne informacije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, a uočene su komplikacije i nuspojave koje proizvođač možda nije proglasio u bilješkama. Analozi Reaferona u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristite se za liječenje herpesa, hepatitisa i drugih virusnih bolesti i neoplazmi u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

IFN - interferon. To je visoko pročišćeni sterilni protein koji sadrži 165 aminokiselina. Identičan ljudskom leukocitnom interferonu alfa-2a. Ima antivirusnu, antitumorsku i imunomodulatornu aktivnost. Moguće je da je mehanizam antivirusne i antitumorske aktivnosti povezan s promjenom sinteze RNA, DNA i proteina. Inhibira replikaciju virusa u virusnim inficiranim stanicama. Povećava fagocitnu aktivnost makrofaga i povećava specifičan citotoksični učinak limfocita na ciljne stanice.

Liposalo EU Reaferon je antivirusni i imunomodulacijski lijek, on je interferon alfa 2b ljudski rekombinant, enkapsuliran u liposomima i liofiliziran.

struktura

Interferon alfa-2a + ekscipijenti (EU Reaferon).

Interferon alfa-2b + ekscipijenti (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humane rekombinantne + pomoćne tvari (Reaferon EU Lipint).

farmakokinetika

Nakon intramuskularnog davanja maksimalna koncentracija interferona alfa 2a primijećen nakon 3.8 sati, nakon supkutane primjene, maksimalna koncentracija je postignut nakon 7.3 sata. Vd nakon intravenske primjene na pozadini ravnotežne koncentracije u prosjeku 0,4 litre / kg. Interferon alfa-2a podvrgava brzom metabolizam u bubrezima, a u manjoj mjeri - u jetri. Izlučuje ga uglavnom bubrezi.

svjedočenje

Neoplazme limfnog sustava i hematopoezije:

  • leukemije dlakave stanice;
  • multipli mijelom;
  • kožni limfom T-stanica;
  • kronična mijelogena leukemija;
  • trombocitoza u mijeloproliferativnim bolestima;
  • ne-Hodgkinov limfom niskog stupnja malignosti.
  • Kaposijev sarkom kod bolesnika s AIDS-om bez oportunističkih infekcija u anamnezi;
  • napredni karcinom bubrežnih stanica;
  • melanom s metastazama;
  • melanom nakon kirurške resekcije (debljina tumora više od 1,5 mm) u odsutnosti lezija limfnih čvorova i udaljenih metastaza.
  • kronični aktivni hepatitis B u odraslih osoba s markerima virusne replikacije (pozitivan za HBV DNA, DNA polimerazu, HBeAg);
  • kroničnog aktivnog hepatitisa C kod odraslih koji imaju antitijela protiv virusa hepatitisa C ili HCV RNA u serumu na aktivnost ALT i poboljšanje bez znakova zatajenja jetre (klasa prema Child-Pugh);
  • genitalne bradavice;
  • bolesti uzrokovane herpes simplex virusima tipa 1 i 2, i varicella zoster (uključujući jednostavne i herpes zoster, herpes periodičan lice genitalija posterpetičnu stomatitis i gingivitis);
  • prevenciju i liječenje influence i ARI u odraslih i djece;
  • Tick-borne encefalitis.

Atopijske bolesti, alergijski rhinoconjunctivitis, bronhijalna astma tijekom specifične imunoterapije.

Urogenitalna klamidijska infekcija kod odraslih.

Oblici otpuštanja

Liofilizirani prašak za otopinu za injekcije i topikalnu primjenu 0,5, 1, 3 i 5 milijuna IU (EU Reaferon) (injekcije u ampulama za injekcije).

Kapsule 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Liofilizat za pripravu suspenzije za oralnu primjenu od 250 tisuća i 500 tisuća IU (Reaferon EU Lipint).

Drugi oblici doziranja, bilo svijeće ili tablete, nisu registrirani u vrijeme opisa lijeka u referentnoj knjizi.

Upute za uporabu i režim doziranja

Injekcije Reaferon EU

Intramuskularno (u ognjištu ili ispod lezije), subconjunctival, lokalno. Akutni hepatitis B - 1 milijun IU intramuskularno 2 puta dnevno 5-6 dana (naravno - 15 milijuna IU); kronični aktivni hepatitis B - 1 milijun IU IM / m 2 puta tjedno tijekom 1-2 mjeseca; kronični aktivni hepatitis B i D (s znakovima ciroze jetre) - 250-500 tisuća IU dnevno v / m 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca; leukemije dlakave stanice - 3-6 milijuna IU dnevno tijekom 2 mjeseca, (tečaj - 420-600 milijuna IU); rak bubrega - 3 milijuna IU dnevno 10 dana (naravno - 120-300 milijuna IU); stromal keratitis i keratoiridocyclitis - subconjunctival za 60 tisuća IU u volumenu od 0.5 ml dnevno (naravno - 15-25 injekcija).

Kapsule Reaferon Lipint

Lijek se uzima oralno, 30 minuta prije jela.

Kod liječenja gripe i ARVI: 500 000 IU (1 kapsula) dnevno 2 puta dnevno tijekom 5 dana.

Za prevenciju influence i SARS: 500 000 IU (1 kapsula) dnevno, 2 puta tjedno za mjesec dana.

Ako je gutanje teško, kapsule se pažljivo otvore i sadržaj se uzima malom količinom vode.

Suspenzija Reaferon EU Lipint

Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Neposredno prije upotrebe, u sadržaj bočice doda se 1-2 ml destilirane ili ohlađene prokuhane vode. Kada se trese 1 do 5 minuta, treba formirati jednoliku suspenziju.

U akutnom hepatitisu B, lijek se uzima 30 minuta prije jela prema slijedećoj shemi: odrasle osobe i djeca školske dobi propisuju se 1 milijun ME 2 puta na dan tijekom 10 dana; djeca predškolske dobi (3 do 7 godina) - 500 tisuća ME jednom dnevno 10 dana ili nakon kontrolnih biokemijskih krvnih testova duže vrijeme (do potpune kliničke oporavke).

U kroničnim hepatitisom B u aktivnih i neaktivnih repliciranih oblika kao i kod kroničnog hepatitisa B, povezane s glomerulonefritisa lijek uzimati 30 minuta prije obroka, kako slijedi: odrasli i djeca školskog uzrasta imenovati 1 milijun ME 2 puta dnevno za. 10 dana, a zatim se prebacite na administraciju 1 puta po noći svaki drugi dan za 1 mjesec; predškolska djeca (od 3 do 7 godina.) - 500 tisuća IU 2 puta dnevno za 10 dana, a zatim premjestiti na uvođenju 500 tys.ME 1 put noću svaki drugi dan za 1 mjesec.

U obavljanju imunoterapije lijek uzima u jutro 30 minuta nakon obroka, prema sljedećoj shemi: u alergijskim rino odraslih imenovati 500 tisuća ME dnevno tijekom 10 dana (dozu naravno - 5 milijuna ME.) ;. Atopijski bronhijalna astma odrasli - 500 tisuća ME jednom dnevno 10 dana, a zatim 500 tisuća ME svaki drugi dan 20 dana. Ukupno trajanje liječenja je 30 dana.

Za prevenciju influence i akutne respiratorne bolesti, lijek se uzima 30 minuta prije jela; odrasli i djeca iznad 15 godina propisani su 500.000 ME dvaput tjedno tijekom 1 mjeseca za vrijeme porasta učestalosti incidencije; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca tijekom porasta incidencije. Kod liječenja gripe i akutnih respiratornih infekcija, odrasli i djeca mlađa od 15 godina - 500.000 ME svaka dva puta dnevno tijekom 3 dana; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME 2 puta na dan za 3 dana.

U kompleksnoj terapiji urogenitalnih infekcija, odrasli su propisani 500.000 IU dva puta dnevno tijekom 10 dana.

Nuspojava

  • pospanost;
  • groznica;
  • zimice;
  • bol u mišićima;
  • glavobolja;
  • bol u zglobovima;
  • povećano znojenje;
  • vrtoglavica;
  • oslabljeni vid;
  • depresija;
  • zbunjenost svijesti;
  • nervoza;
  • anksioznost;
  • poremećaja spavanja;
  • tremor;
  • ozbiljna pospanost;
  • konvulzije;
  • poremećaji cerebralne cirkulacije;
  • ishemijska retinopatija;
  • gubitak apetita;
  • mučnina, povraćanje;
  • proljev;
  • smanjenje tjelesne težine;
  • nadutosti;
  • žgaravica;
  • relapsa peptičkog ulkusa i krvarenje iz gastrointestinalnog trakta;
  • promjene u krvnom tlaku;
  • bubri;
  • cijanoza;
  • aritmija;
  • osjećaj palpitacije;
  • bol u prsima;
  • lagano otežano disanje;
  • kašalj;
  • plućni edem;
  • simptomi kroničnog zatajenja srca;
  • iznenadni srčani zastoj;
  • infarkt miokarda;
  • povećane razine uree, kreatinina i mokraćne kiseline u krvnoj plazmi;
  • trombocitopenija, smanjen hemoglobin i hematokrit;
  • osip;
  • svrbež;
  • alopecije;
  • suhe kože i sluznice;
  • rinitis;
  • krvarenja iz nosa;
  • individualna netolerancija na interferonske pripravke.

kontraindikacije

  • teška srčana bolest (uključujući i povijest);
  • teška disfunkcija bubrega;
  • teške povrede funkcije jetre;
  • teškim poremećajima mijeloidne klica hematopoeze;
  • napadaja i / ili poremećaja središnjeg živčanog sustava;
  • kronični hepatitis s teškom dekompenzacijom ili cirozom jetre;
  • kronični hepatitis kod pacijenata koji su primali ili su nedavno primali terapiju imunosupresivima (osim kratkotrajnog liječenja sa steroidima);
  • bolesnika s kroničnom mijelogenom leukemijom (ako pacijent ima HLA-identičan rođak, a on će imati ili će imati skoro cijelo razdoblje u transplantaciji koštane srži);
  • preosjetljivost na rekombinantni interferon alfa-2a;
  • teške alergijske bolesti;
  • trudnoća.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Lijek je kontraindiciran u trudnoći.

Nije poznato da li se interferon alfa 2b izlučuje u majčinom mlijeku. Ako je potrebno koristiti tijekom razdoblja laktacije, pitanje zaustavljanja dojenja treba riješiti.

Žene u dobi trudnoće u razdoblju liječenja trebale bi koristiti pouzdanu kontracepciju.

Posebne upute

Treba izbjegavati zajedničku uporabu s lijekovima, tlačnim CNS-om, imunosupresivnim lijekovima (uključujući glukokortikosteroide (GCS) za sistemsku upotrebu).

Tijekom uporabe lijeka preporuča se konzumacija alkohola.

Koristite s oprezom kod bolesnika s smanjenom hematopoezom bubrega, jetre i koštane srži, s tendencijom pokušaja samoubojstva.

Pacijenti s bolestima kardiovaskularnog sustava mogu imati aritmiju. Ako aritmija ne smanji ili se povećava, dozu treba smanjiti 2 puta, ili zaustaviti liječenje.

Tijekom razdoblja liječenja potrebna je kontrola neurološkog i mentalnog stanja.

S teškim ugnjetavanjem hematopoezije koštane srži potrebno je redovito ispitivanje sastava periferne krvi.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Ovisno o režimu doziranja i individualnoj osjetljivosti pacijenta interferon alfa-2a mogu utjecati na brzinu reakcije, sposobnost da se potencijalno opasne aktivnosti, uključujući vožnje vozila, radi sa strojeva i mehanizama.

Interakcije lijekova

Interferon alfa-2b može smanjiti aktivnost citokrom P450 izoenzima i zato, dok se prijavljuje utječu na metabolizam cimetidinom, fenitoin dipiridamola, teofilina, diazepam, propranolol, varfarinom, nekim citostaticima.

Lijek može poboljšati neurotoksične, mijelotoksične ili kardiotoksične učinke lijekova dani ranije ili istovremeno s njim.

Analozi lijeka Reaferon

Strukturni analozi za aktivnu tvar:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b je ljudski rekombinant;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • EU Reaferon;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

IFN-EU

Opis je aktualan 2014/09/06

  • Latino ime: Reaferon-EU
  • ATX kod: L03AB04
  • Aktivni sastojak: Humani rekombinant interferona alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • proizvođač: Vector-Medica ZAO, Rusija

struktura

Jedna ampula lijeka sadrži 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU ili 5.000.000 IU aktivnog sastojka.

  • 4,5 mg - albumin humanog donora;
  • od 8,09 do 9,07 mg - natrijev klorid;
  • od 2,74 do 3,82 mg - natrijev dodekahidrat hidrofosfat;
  • od 0,37 do 0,58 mg - natrijev dihidrofosfat.

Oblik izdavanja

Reaferon-EU - liofilizirani prašak za proizvodnju otopine za naknadnu lokalnu primjenu, kao i injekcije.

Jedan paket sadrži 5 ili 10 ampula od 1 ml praha.

Farmakološko djelovanje

Antineoplastična, antivirusna, imunomodulirajuća.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Liofilizat se sastoji od proteina - interferon alfa-2b ljudski rekombinant, osušen zamrzavanjem i zatvoren u liposomima.

Lijek mijenja svojstva membrana stanica koje nisu zaražene virusom, čime se sprječava prodiranje virusa u stanicu. Pokreće mehanizam sinteze nekih specifičnih enzima koji sprječavaju sintezu proteina i replikaciju RNA virusa, čime se očituje antivirusno djelovanje.

Antiproliferativna aktivnost uzrokovana je izravnim djelovanjem koja uzrokuje transformacije u citoskeletu i staničnoj membrani koja regulira procese staničnog metabolizma i diferencijacije, što zauzvrat inhibira proliferaciju uglavnom tumorskih stanica. također interferon utječe na izražavanje nekih onkogeni, kao što je bilo, normaliziranje transformacije neoplastičnih stanica, čime se inhibiraju rast tumora.

Mehanizam imunomodulacijskog djelovanja je zbog aktivacije prirodnog ubojica i makrofagi, koji aktivno sudjeluju u imunološkom odgovoru na tumorske stanice.

Kada se parenteralni način primjene razgrađuje.

Uglavnom se izlučuje u urinu, neki iznos u nepromijenjenom obliku.

Upozorenja za uporabu

Lijek je namijenjen kompleksnoj obradi odraslih bolesnika s takvim bolestima:

  • akutni virusni hepatitis B u teškim i srednjim teškim oblicima do petog dana žutica (neučinkovito u kasnijim razdobljima ovog razdoblja, nije učinkovito u razvoju hepatičnog koma i kolestatska trenutna patologija);
  • akutno zadržavajući hepatitis B i C, kao i kronični aktivni hepatitis B, C i D bez simptoma ciroza;
  • mycoplasmal, viral (adenovirus, influenza, enterovirus, parotitic, herpetic), kao i virusno-bakterijski meningoencefalitis (najučinkovitije tijekom prvih 4 dana bolesti);
  • virusni keratitis, konjuktivitis, keratouveitis, keratokonjunktivitis;
  • IV stupanj rak bubrega, leukemija dlakave stanice, maligni limfomi integracija kože (primarna retikuloza, gljivična mikoza) Kaposijev sarkom, skvamozno i Rak bazalnih stanica kože, kronična mijelogena leukemija, keratoakantom, histiocitozu-X, bitno trombocitopenija subleukemic myelosis;
  • Multipla skleroza.

Složeno liječenje pacijenata u djetinjstvu:

  • akutna limfoblastična leukemijau fazi remisije (4-5 mjeseci) nakon induktivna kemoterapija;
  • respiratorna papilomatoza grkljana.

kontraindikacije

  • ozbiljan alergijske reakcije;
  • razdoblje trudnoće;
  • individualna preosjetljivost na interferon.

Nuspojave

Kada se lijek daje parenteralno, postoje:

  • umor;
  • povećanje temperature;
  • zimice;
  • osip na koži i svrbež;
  • trombocitopenije;
  • leukopenija.

Kada se daje perifokalno:

  • lokalne upalne reakcije.

Ove nuspojave, u pravilu, ne uzrokuju prekid terapije.

Kada se primjenjuju topikalno na sluznici oka, moguće su sljedeće:

  • hiperemija sluznice sluznice;
  • oticanje konjunktive;
  • konjunktivna infekcija;
  • pojedinačnih folikula.

Uz nuspojave izraženog karaktera, davanje lijeka treba prekinuti.

Upute za uporabu Reaferon-EU (Metoda i doziranje)

Reaferon-EU se koristi subconjunctively, topically, ispod lezije ili izravno u vatru - intramuskularno.

Neposredno prije postupka jednu bočicu lijek u prahu otopi se u 1 ml vode za injekcije za intramuskularno davanje, ili u 5 ml konjunktivu i topikalnu primjenu. Vrijeme otapanja praha od 2 do 4 minute, rezultirajuća otopina lijeka ne smije biti stranih inkluzija i potpuno prozirna.

Za terapiju različitih bolesti s lijekom Reaferon, upute za uporabu preporučuju slijedeće doze:

terapija akutni hepatitis B intramuskularne injekcije Reaferona-EU dvaput dnevno u dozi od 1.000.000 IU. Liječenje se obavlja 5-6 dana, nakon čega se doza smanjuje za pola do 1.000.000 IU dnevno. U smanjenoj dozi, terapija se nastavlja tijekom 5 dana. Nakon provođenja kontrolnih biokemijskih testova krvi i daljnje nužde, tijek terapije može se nastaviti kroz 14 dana u dozi od 1000000 IU, s uvođenjem 2 puta u 7 dana. Ukupna doza tečaja je 15000000-21000000 IU.

Akutni hepatitis B i kronični hepatitis B u aktivnoj fazi, prolazeći bez spajanja delta infekcije i simptomi ciroza jetre zahtijevaju dozu lijeka u iznosu od 1.000.000 IU i daju se intramuskularno 2 puta na 7 dana tijekom 30-60 dana. Zbog negativnog učinka liječenja, produljite tijek terapije na 90-180 dana ili provedite 2-3 tečajeve 30-60 dana s prekidima od 30 dana do šest mjeseci.

Terapija akutnog produženog i kroničnog djelovanja hepatitis C bez simptoma ciroza jetre se daju intramuskularno u dozi od 3.000.000 IU koji se daju 3 puta u 7 dana, tijek liječenja je 6-8 mjeseci. Moguće je produžiti terapiju do 12 mjeseci, u odsutnosti pozitivnog učinka liječenja. Ponovljeni tečaj može se imenovati nakon 3-6 mjeseci.

Tijek terapije kronični aktivni hepatitis D bez simptoma ciroza je 30 dana i sastoji se od dvije intramuskularne primjene tjedno u dozi od 500,000-1,000,000 IU. Ako je potrebno, možete ponoviti tijek terapije nakon 1-6 mjeseci.

Doza lijeka na aktivni kronični hepatitis B ili D s simptomima ciroza jetre je 250,000-500,000 IU dnevno, intramuskularno 30 dana 2 puta tjedno. Kada se simptomi razviju dekompenzacija propisati ponovljene slične postupke liječenja s prekidima od najmanje 60 dana.

liječenje rak bubrega početi s dnevnom dozom od 3.000.000 IU davanih intramuskularno tijekom 10 dana. Ponovljeni postupci terapije mogu se provesti uz očuvanje prethodne doze uz prekide tijekom 3 tjedna. Tipično, trošite 3 do 9 ili više tečaja s ukupnom dozom lijeka od 120.000.000 IU do 300.000.000 IU i još više.

Svakodnevno intramuskularna doza Reaferona-EU u terapiji leukemije dlakave stanice je između 3.000.000 i 6.000.000 IU, s tijekom terapije do 2 mjeseca. normalizacija hemogram daje priliku da smanji dnevnu dozu lijeka na 1000000-2000000 IU. Potporna terapija provodi se 6-7 tjedana u dozi od 3.000.000 IU, intramuskularno dva puta u 7 dana. Ukupna doza je 420000000-600000000 IU i još više.

terapija limfoblastična leukemija kod pedijatrijskih pacijenata izvodi u fazi remisije (4-5 mjeseci), nakon indukcijske kemoterapije daje u dozi od 1 milijuna IU intramuskularno. Injekcije se obavljaju 1 put u 7 dana tijekom 6 mjeseci, nakon čega se prebacuju na 1 uvod u 2 tjedna. Tijek liječenja je u osnovi 2 godine. Istodobno se preporuča pomoćna kemoterapija.

Kronična mijelogena leukemija tretiraju se u dozi od 3.000.000 IU koji se daju intramuskularno svaki dan ili u dvostrukoj dozi svaki drugi dan. Term terapija je od 2,5 mjeseca do 6 mjeseci.

Preporuča se intramuskularna primjena Reaferona-EC terapije Bolešću-X, koji se provodi u dnevnoj dozi od 3.000.000 IU kroz 30 dana. Moguće je provoditi ponovljene tečajeve 1-3 godine s 1-2 mjesečne stanke.

Za ispravak hyperthrombocytosis u esalialna trombocitopenija i subleukemijska mieloza propisati intramuskularne injekcije Reaferona-EU u dnevnoj dozi od 1.000.000 IU. Tijek terapije je 20 dana.

u sarkom Kaposi i maligni limfomi preporučena intramuskularna dnevna doza lijeka je 3.000.000 IU. Liječenje se provodi kroz 10 dana u kompleksu sa citostaticima (Ciklofosfamid, Prospidin) i glukokortikoidi.

terapija retikulosarkomatoze i tumorsku fazu gljiva mikoza primjenjuje se u obliku intramuskularnih injekcija u dozi od 3.000.000 IU izmijenjenih intramuskularnim injekcijama u dozi od 2.000.000 IU. Tijek terapije je 10 dana. U bolesnika s gljiva mikoza u eritrodermalnoj fazi, porast temperature iznad 39 ° C, kao i pojačavanje postupka, primjena lijeka služi kao signal za zaustavljanje liječenja. S blago terapeutski učinak, drugi tečaj se provodi nakon 10-14 dana. Kada se postigne pozitivan klinički odgovor, propisan je tijek liječenja u dozi od 3.000.000 IU koji se daje jednom svakih 7 dana tijekom 6-7 tjedana.

Dnevna doza lijeka u liječenju mladenačka respiratorna papilomatoza grkljana je 100,000-150,000 IU po kilogramu težine. Ovaj tretman se provodi 45-50 dana. Nakon prelaska na uvođenje slične doze za jedan mjesec 3 puta tjedno. Dva daljnja terapija provode se s prekidom od 2-6 mjeseci.

Piramidalni sindrom multipla skleroze mogu se liječiti doza od 1.000.000 IU intramuskularno 3 puta dnevno. Cerebrospinalni sindrom multiple skleroze -1000000 IU intramuskularno 1-2 puta dnevno. Tijek terapije u oba slučaja je 10 dana, nakon čega se prebacuju na injekcije u istoj dozi 1 puta na 7 dana tijekom 5-6 mjeseci. Ukupna doza lijeka varira od 50.000.000 do 60.000.000 IU.

Preporučuje se perifocalna primjena lijeka Reaferon-EC za terapiju karcinom pločastih stanica, karcinom bazalnih stanica i keratoakantom. Lijek se primjenjuje jednom dnevno izravno ispod lezije u dozi od 1.000.000 IU tijekom 10 dana dnevno. Kod eksprimiranih upalnih reakcija na mjestu uvođenja, injekcije se izvode nakon 1-2 dana. Po potrebi, nakon završetka tijeka liječenja propisuje se kriodestruktura.

u keratoiridocyklites i stromalni keratitis preporučuje subkonjunktivnu primjenu u dnevnoj dozi od 60.000 IU s volumenom otopine od 0.5 ml, svaki dan ili svaki drugi dan. Injekcije se vrše pod lokalnom anestezijom, koja koristi 0,5% otopinu dikaina. Cijeli tijek terapije iznosi od 15 do 25 injekcija.

Preporuča se lokalna primjena otopine lijeka za površinu keratitis i konjunktivitis. Postupak je primjena 2 kapi otopine na konjunktivu oštećenog oka, 6-8 puta na dan. Kako se upalne manifestacije smanjuju, broj instalacija svodi se na 3-4 dnevno. Tijek terapije je 14 dana.

Za pripremu lokalno korištene otopine otopi se sadržaj jedne ampule Reaferon-EC u 5 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida. Pripremljeni lijek može se čuvati najviše 12 sati u hladnjaku na temperaturi od 2-8 ° C.

predozirati

Ako su sve gore navedene doze lijeka Reaferon-EU uočene, njezina predoziranja nije vjerojatna.

interakcija

U bolesnika s izraženom pirogenom reakcijom na Reaferon-EU (tjelesna temperatura 39 ° C ili više), preporučuje se kombinirana primjena Indometacin.

Interferon alfa-2b može utjecati na metabolizam Fenitoin, cimetidin, dipiridamol, diazepam, teofilin, varfarin, propranolol i neke citostatika.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

U hladnjaku, na temperaturi koja ne prelazi 8 ° C

Datum isteka

Posebne upute

U slučaju razvoja leukopenija i trombocitopenija treba obaviti krvni test na učestalosti 2-3 puta tjedno.

S izraženim općim i lokalnim reakcijama negativne prirode, treba dati prekid primjene lijeka Reaferon-EU.

S produljenom uporabom interferoni neki pojedinci mogu razviti protutijela koja će dovesti do smanjenja terapeutskog učinka.

analoga

Među analozi Reaferona-EU postoje razni oblici doziranja: supozitorije, kapi, otopine, kapsule, masti, gelovi.

Najpoznatiji analogni su:

U trudnoći i laktaciji

Recenzije o Reaferon-EU

Pridržavajući se svih pravila o skladištenju, transportu i uporabi lijeka, povratne informacije o njegovoj učinkovitosti u raznim oboljenjima odraslih pacijenata i djece pozitivan su u 95% slučajeva. Nuspojave se najčešće primjećuju kada se ne promatra temperaturni režim skladištenja.

Cijena Reaferon-EU, gdje kupiti

Cijena Reaferona u ruskim ljekarnama, ovisno o dozi i broju ampula, vrlo je različita. Na primjer, možete kupiti ampule od 3000000 IU # 5 za 1200-1500 rubalja.

Reaferon-EU-Lipint: upute za uporabu

Lijek Reaferon-EU-Lipint ima imunomodulatorni i antivirusni terapeutski učinak. Spada u farmakološku skupinu antivirusnih lijekova i koristi se za liječenje različitih zaraznih virusnih bolesti.

Sastav i oblik otpuštanja

Liofilizat IFN-EU Lipint je bijeli ili svijetlo žuti prah ili porozne mase za pripremu kaše koja se koristi u. Moguće je ukloniti prašak sa zidova boce da se formira maska ​​slična tabletu. Glavni aktivni sastojak u pripravi rekombinantno (dobiven nakon sinteze bakterija, genetski materijal umetnut gen odgovoran za proizvodnju spoja) humani interferon alfa-2b, njegov sadržaj u 1 bočice 250 milijuna, 500 tisuća i 1 milijuna IU (međunarodnih jedinica). Sadrži i pomoćne tvari, koje uključuju:

  • Kolesterol.
  • Natrijev hidroksat dodekahidrat.
  • Laktoza.
  • Lecitin.
  • Natrijev dihidrogen fosfat.
  • Tokoferol (vitamin E).
  • Natrijev klorid.

Prašak (liofilizat) Reaferon-EU-Lipint se nalazi u staklenoj bočici koja se pakira u ambalažu s konturnim mrežama u količini od 1, 3 ili 5 komada. Kartonsko pakiranje sadrži 1 ili 2 konturne stanične pakete s odgovarajućim brojem bočica i uputama za upotrebu pripravka.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Interferon alfa-2b je aktivni protein spoj koji je sintetiziran stanicama ljudskog imunog sustava i odnosi se na citokine. Pri ulasku u tijelo kao dio droga, ima niz bioloških učinaka, koji uključuju:

  • Blokiranje procesa razmnožavanja virusa unutar zaraženih stanica zbog specifičnih učinaka na posebne receptore.
  • Povećana specifična aktivnost limfocita, koja pripadaju klasi T-ubojica.
  • Povećanje aktivnosti imunoloških stanica makrofaga, koje zahvaćaju i koriste strane spojeve i mikroorganizme, uključujući viruse.
  • Promjena količine i sastava različitih biološki aktivnih spojeva proizvedenih imunološkim stanicama i reguliranje aktivnosti zaštitnih reakcija tijela (interleukini, faktor nekroze tumora, prostaglandini).
  • Promjena intenziteta sinteze različitih proteinskih spojeva unutar stanica.

Zbog takvih učinaka, lijek ima izražen antivirusni i imunomodulatorni terapeutski učinak. Podaci o farmakokinetici (brzina i volumen apsorpcije u krv, raspodjela aktivne tvari u tkivima, njegov metabolizam i izlučivanje iz tijela) nije dostupan danas.

Upozorenja za uporabu

Prašak za pripravu suspenzije Reaferon-EU-Lipint se koristi u složenom tretmanu brojnih patoloških stanja ljudskog tijela koje uključuju:

  • Akutni tijek virusnog hepatitisa (upala jetre) B.
  • Kronični virus hepatitis B u aktivnom ili neaktivnom replikacijskom stadiju tijeka infektivnog procesa, kao i kompliciran razvojem glomerulonefritisa (autoimune upale bubrežnih tkiva).
  • Klamidijska infekcija s dominantnom lokalizacijom mikroorganizama u strukturama urogenitalnog trakta muškarca i žene.
  • Korekcija funkcionalne aktivnosti imuniteta za različite alergijske i atopijske patologije (alergijski rinitis, konjuktivitis, dermatitis, bronhijalna astma).

Također, lijek se koristi za sprečavanje različitih akutnih respiratornih virusnih bolesti, kao i influence u djece i odraslih.

Kontraindikacije za uporabu

Apsolutne medicinske kontraindikacije za korištenje suspenzije su trudnoća u bilo kojoj fazi njenog tijeka, kao i pojedinačna netrpeljivost bilo koje komponente.

Doziranje i način davanja

Prah Reaferon-EU-Lipint namijenjen je pripravi suspenzije. U 1-2 ml kuhane i ohlađene ili destilirane vode doda se sadržaj bočice pripravka, otopina se protresa sve dok se ne dobije homogena suspenzija koja se zatim uzima oralno (oralna primjena). Doziranje i učestalost primjene lijeka ovise o patologiji i dobi:

  • Akutni tijek virusnog hepatitisa B - u dobi od 3 do 7 godina, doza je 500 tisuća IU 1 puta navečer, oko 10 dana, djeca starija od 7 godina i odrasli - 1 milijuna IU ujutro i noću (u redovitim intervalima), 10 dana.
  • Kronični hepatitis B, bez obzira na stupanj protoka replikacija i istovremeno autoimuna upalna bubrega - mulj koristi oralno pola sata prije jela, doza za djecu od 3 do 7 godina iznosi 500 tysyach ij ujutro i navečer, u prosjeku 10 dana, zatim 500 tisuća IU samo noću za jedan mjesec. Odrasli i djeca starija od 7 godina lijek se daje u dozi od 1 milijuna IU ujutro i navečer, oko 10 dana, a zatim u roku od mjesec dana od 1 milijun IU samo noću.
  • Specifična imunoterapija - liječenje alergijskog rinokonjuktivitisa kod odraslih uključuje doza od 500 tisuća IU u večernjim satima, 10 dana. Terapija bronhijalne astme u odraslih se provodi uporabom doze od 500 tisuća IU noću, oko 10 dana, a zatim se primjenjuje ista doza svaki drugi dan tijekom prvog mjeseca.
  • Liječenje i prevencija virusne respiratorne bolesti - za profilaksu kod odraslih i djece iznad 15 godina, što je doza 500 000 IU 2 puta tjedno, 1 mjesec, djeca u dobi od 3 između do 15 godina - 250 tisuća IU, način i učestalost prijem su isti. Za liječenje odraslih i djece iznad 15 godina primjenjuje doza od 500.000 IU ujutro i navečer, 3 dana za djecu u dobi od 3 do 15 godina - 250 tisuća IU, način i učestalost primanja ista.
  • Za složenu etiotropnu terapiju urogenitalne infekcije uzrokovane klamidijom kod odraslih - 500 tisuća IU ujutro i navečer 10 dana.

Ako je potrebno, liječnik može individualno prilagoditi doziranje i režim lijeka.

Nuspojave

Prašak za pripravu suspenzije Reaferon-EU-Lipint dobro se podnosi. U bolesnika s povećanim individualne osjetljivosti na interferona u pozadini lijeka u vrijeme primanja prve doze mogu razviti sindrom gripe, kao što su groznica, slabost, gubitak apetita, bolovi u mišićima i zglobovima. To zahtijeva pažljivo praćenje pacijenta od strane liječnika, ako je potrebno, lijek je otkazan. Rijetko se razvijaju nuspojave različitih organa i sustava:

  • Živčani sustav - s produženom primjenom lijeka može se razviti depresija (produljen pad raspoloženja), nesanica, anksioznost.
  • Probavni sustav - suha usta, povremena mučnina, smanjeni apetit.
  • Endokrini sustav je promjena funkcionalnog stanja štitne žlijezde.

Iz krvi sustav i crvena koštana srž propafenonu ovjesa IFN-EU-Lipint moguće smanjiti broj leukocita (leykotsitopeniya), trombociti (trombocitopenija).

Posebne upute

Kako biste izbjegli razvoj komplikacija kod primjene lijeka Reaferon-EU-Lipint, kao i postizanja maksimalnog terapeutskog učinka, pažljivo pročitajte upute za uporabu. Potrebno je obratiti pažnju na nekoliko posebnih uputa koje uključuju:

  • Poželjno je da se izbjegne zajedničku primjenu praha za pripremu kaše IFN-EU Lipint lijekovi koji pritisnuti aktivnost funkcionalnih struktura središnjeg živčanog sustava, kao i lijekovi koji inhibiraju imuni sustav (imunosupresivni), posebice glukokortikosteroidima.
  • Tijekom uporabe lijeka isključuje se unos alkohola.
  • Suspenzija Reaferon-EU-Lipint se ne koristi kod djece mlađe od 3 godine.
  • Aktivna tvar lijeka može biti u interakciji s lijekovima drugih farmakoloških skupina, pa ako se koriste, liječnik koji se liječi treba upozoriti.
  • Uz oprez, lijek se koristi uz istodobno smanjenje funkcionalne aktivnosti bubrega ili jetre.
  • Tijekom primanja suspenzije Reaferon-EU-Lipint poželjno je odustati od aktivnosti povezane s potrebom za povećanom koncentracijom pažnje i brzine psihomotornih reakcija.

U lancu ljekarne, prašak za pripravu suspenzije Reaferona-EU-Lipint se daje receptom. Njegova samostalna primjena isključena je bez obzira na moguće indikacije.

predozirati

Zabilježeno je prekomjerno doziranje suspenzije Reaferona-EU-Lipint do danas. Ako je preporučena terapijska doza značajno prekoračena, moguće je razviti nuspojave ovisne o dozi različitih organa i sustava. U tom se slučaju simptomatska terapija izvodi u medicinskoj bolnici.

Reaferon-EU-Lipint analozi

Slično u sastavu i terapijskom učinku za suspenziju Reaferon-EU-Lipint su pripravci za Realdiron, humane rekombinantne interferon alfa-2b.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Rok trajanja praška za pripravu suspenzije Reaferon-EU-Lipint je 1 godina. Lijek treba čuvati u originalnom pakiranju, zaštićeno od svjetlosti, dohvata djece pri temperaturi višoj od + 8 ° C za prijevoz treba izdržati uvjete temperature ne više od + 8 ° C

Prosječni trošak praška za pripravu suspenzije Reaferon-EU-Lipint u ljekarnama u Moskvi ovisi o dozi aktivne tvari:

  • 250 tisuća IU, 5 boca - 544-604 rubalja.
  • 500 tisuća IU, 5 bočica - 717-797 rubalja.
  • 1 milijun IU, 5 boca - 1074-1193 rubalja.

IFN-EU

Reaferon je rekombinantni interferon alfa-2. Ima antitumorsku, imunomodulatornu i antivirusnu aktivnost. Široko se koristi za liječenje mikoplazmatskih i virusnih bakterijskih infekcija, genitalnih bradavica, virusnog hepatitisa (akutnog / kroničnog) i određenih tumora.

Upute za Reaferon-e

Aktivni sastojak je rekombinantni humani interferon alfa-2b.

Pomoćne tvari IFN-eu-lipint (liofilizat mulj interni prijem) - laktoza, tokoferol (vitamin E), natrij dihidrogen fosfat dihidrata, kolesterol, natrijev fosfat dodekahidrat ili lipoid C100 lecitin, natrijev klorid.

Lijek je dostupan u nekoliko farmaceutskih oblika: liofilizata za pripravu suspenzije interne primjene, kao i liofilizaciju za otopinu IM i lokalnu upotrebu.

Indikacije za primanje Reaferon-ees

Preporučuje se antivirusno, imunomodulirajuće lijekove kada:

  • akutni virusni hepatitis B (teški i umjereni oblici na početku perioda);
  • kronični aktivni hepatitis B, C i D (s pojavom znakova ciroze jetre i bez znakova ciroze);
  • akutni dugotrajni hepatitis B i C;
  • virusni meningoencefalitis (zaušnjaci, herpes, enterovirus, adenovirus, influenca);
  • virusno-bakterijski meningoencefalitis;
  • mycoplasmal meningoencephalitis;
  • virusni konjunktivitis;
  • keratokonjuktivitis;
  • keratitis;
  • keratouveit.

U liječenju meningoencefalitisa različitih geneza, lijek je najučinkovitiji tijekom prvih 4 dana bolesti.

Farmaceutski agens također je indiciran za liječenje:

  • rak bubrega IV. stoljeće;
  • leukemije dlakave stanice;
  • Kaposijev sarkom;
  • karcinom bazalnih stanica i pločastih stanica kože;
  • maligni limfomi kože (gljiva mikoza, primarna retikuloza);
  • keratoakantom;
  • Bolešću-X;
  • kronična mijelogena leukemija;
  • esencijalna trombocitopenija;
  • subleukemijska mijeloza;
  • multipla skleroza.

Osim toga, Reaferon-ees se koristi za kompleksno liječenje djece:

  • akutna limfoblastična leukemija u remisijskom razdoblju 4-5 mjeseci nakon završetka induktivne kemoterapije);
  • respiratorna papilomatoza grkljana (nakon uklanjanja papillomima drugi dan).

Kontraindikacije Reaferon-es

Imunomodulirajuća lijek je kontraindicirana u bolesnika koji su primali osjetljivi na interferon alfa-2b, ili bilo koje druge komponente IFN-EC.

Također se ne preporučuje uporaba lijeka u alergijskim bolestima teškog tijeka i trudnoće.

Nuspojave Reaferona

Upotreba receptora parenteralno može uzrokovati sljedeće nuspojave:

  • Hemopoetski sustav - trombocitopenija, leukocitopenija;
  • Alergijske reakcije - svrbež, osip na koži;
  • Središnji živčani sustav - povećano umor, zimice;
  • Drugi su groznica.

Ako lezija pati od lezije, može se primijetiti lokalna upalna reakcija (nije razlog za zaustavljanje liječenja lijekom).

Lokalna primjena receptora može imati nuspojave u sluznici očiju:

  • edem konjunktive u donjem luku;
  • pojedinačni folikuli;
  • hiperemija sluznice sluznice;
  • konjunktivna infekcija.

Stručnjaci koji su liječili lijek zabilježili su to kao visoko učinkoviti agens koji djeluju brzo. Poznate su i ocjene Reaferona-ec iz pacijenata koji su primili terapiju lijekovima.

IFN-EU

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Reaferon-EU - lijek koji daje antivirusne, antitumorske i imunomodulacijske učinke.

Oblik izdavanja i sastav

Oblik doziranja - liofilizat za otopine za injekcije i topikalnu primjenu: higroskopni prah porozna masa bijele boje, kada se razrijedi tvore prozirni ili slabo opalescentna otopine (u staklene ampule, 5 ampula u mjehurićima u kartonsku snopa 1 ili 2 paketa, u staklene boce, 5 boca u ćelijskim pakiranjima, u paketu od 1 kartonskog paketa).

Aktivna tvar: interferon alfa 2b-1 humani rekombinantni u ampule / bočici - 0,5 milijuna i 1 milijun i 3 ppm ili 5 milijuna međunarodnih jedinica (IU)

Pomoćne tvari: natrijev klorid, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, dinatrijev fosfat dodekahidrat, albumin infuzijska otopina 10%.

Upozorenja za uporabu

Kompleksna terapija odraslih osoba:

  • Umjereni i teški oblici akutnog virusnog hepatitisa B - na početku perioda žutica i 5-tog dana žuticu (u kasnijem trenutku lijek je manje djelotvorna, općenito nisu učinkoviti u naravno kolestatskog bolesti jetre i razvoj koma);
  • Akutni produženi i kronični aktivni hepatitis B i C;
  • Kronični hepatitis B, uključujući bez delta-agensa i s njim, bez znakova ciroze jetre i s njima;
  • Virusni konjunktivitis, keratoconjunctivitis, keratouveitis, keratoyridocyclitis, keratitis;
  • Stadij IV raka bubrega;
  • Maligni limfomi kože (primarna retikuloza, mikoza gljiva, retikulosarcomatosis);
  • Kaposijev sarkom;
  • Subleukemična mijeloza;
  • Kronična mijelogena leukemija;
  • keratoakantom;
  • Karcinom bazalnih stanica i skvamoznih stanica;
  • Leukemija dlakave stanice;
  • Histiocitoza iz Langerhansovih stanica;
  • Osnovna trombocitemija.

Kompleksna terapija djece od 1 godine:

  • Akutna limfoblastična leukemija u remisiji nakon kraja indukcijske kemoterapije (4-5 mjeseci remisije);
  • Respiratorna papilomatoza grkljana (počevši od sljedećeg dana nakon uklanjanja papiloma).

kontraindikacije

  • Teški oblici alergijskih bolesti;
  • Autoimune bolesti u anamnezi;
  • Teške bolesti kardiovaskularnog sustava (teške srčane aritmije, nedavni miokardijalni infarkt, dekompenzirani zatajenje srca);
  • Epilepsija i drugi poremećaji središnjeg živčanog sustava, mentalni poremećaji i bolesti kod djece i adolescenata;
  • Bolesti štitne žlijezde koje se ne mogu kontrolirati standardnim terapijskim metodama;
  • Ozbiljni poremećaj jetre i / ili bubrega, uklj. zbog metastaza;
  • Autoimuni hepatitis, kronični hepatitis s dekompenziranom cirozom jetre;
  • Razina kreatinina ispod 50 ml / minuti (ako je potrebno, u kombinaciji s ribavirinom);
  • Potreba za imunosupresivima nakon transplantacije;
  • Ozbiljni psihički poremećaji (u povijesti uključujući) u djece i adolescenata;
  • Razdoblje trudnoće i dojenja;
  • Preosjetljivost na bilo koju komponentu Reaferona-EC.

Lijek se ne koristi kod muškaraca čiji su partneri trudni.

  • Izražena mijelosupresija;
  • Zatajenje bubrega i / ili jetre;
  • sarkoidoza;
  • psorijaza;
  • Mentalni poremećaji, osobito oni koji su pratili depresiju, samoubilačke misli i pokušaj samoubojstva u anamnezi;
  • Teške kronične bolesti (šećerna bolest s tendencijom ketoacidoze, kronične opstruktivne plućne bolesti, poremećaji krvarenja).

Doziranje i administracija

Reaferon-EU primjenjuje topikalno, podkonjunktivno, u epidemiju ili ispod lezije, subkutano i intramuskularno.

Neposredno prije upotrebe sadržaj ampule / bočici je otopljen u vodi za injekcije ili 0,9% otopinom natrijevog klorida (1 ml - kada se primjenjuje u srcu, intramuskularne i potkožne injekcije, 5 ml - na konjunktivu i lokalne primjene). Gotova otopina mora biti bistra ili s blagom opalescencijom, bezbojna, bez sedimenta i stranih nečistoća. Vrijeme otapanja trebalo bi biti oko 3 minute.

Intramuskularna i supkutana primjena:

  • Maligni limfom, Kaposi sarkom: 3 milijuna IU tijekom 10 dana u kombinaciji s citostaticima (ciklofosfamid, prospidium klorid) i glukokortikoidima. Kada retikulosarkomatoze, Reticulose i primarni tumor fazi mycosis fungoides sredstvo alternativno intramuskularno lijek (3 milijuna ME) i intralezijske (na 2 milijuna ME) tijekom 10 dana;
  • Akutni virusni hepatitis B: 1 milijuna IU dva puta dnevno tijekom 5-6 dana, nakon čega se doza smanjuje na 1 milijun 1 puta dnevno za još 5 dana. Ako je potrebno (prema rezultatima kontrolnih biokemijskih krvnih testova), liječenje se nastavlja za 1 milijun IU 2 puta tjedno tijekom 2 tjedna. Ukupni tečaj varira od 15 do 21 milijuna IU;
  • Akutni dugotrajni i kronični virusni hepatitis B bez delta-agensa i znakovi ciroze: 1 milijun IU 2 puta tjedno tijekom 1-2 mjeseca. Ako nema učinka, terapija se produljuje na 3-6 mjeseci ili 2-3 puta ponavljaju se u intervalima od 1-6 mjeseci;
  • Kronični virusni hepatitis B s delta-agentom i bez znakova ciroze jetre: 0,5-1 milijuna IU dva puta tjedno tijekom 1 mjeseca, nakon 1-6 mjeseci tečaj se ponavlja;
  • Kronični virusni hepatitis B s delta-agensom i znakovi ciroze jetre: 0,25-0,5 milijuna IU dva puta tjedno tijekom jednog mjeseca. U slučaju znakova dekompenzacije, ponavljaju se tečajevi s minimalnim intervalima od 2 mjeseca;
  • Akutni dugotrajni i kronični aktivni hepatitis C bez znakova ciroze jetre: 3 milijuna IU 3 puta tjedno uz 6-8 mjeseci. Ako nema učinka, terapija se produžuje do 12 mjeseci. Ako je potrebno, nakon 3-6 mjeseci ponovite stazu;
  • Subleukemična mijeloza i esencijalna trombocitemija za ispravljanje hipertirombocitoze: 1 milijun IU dnevno ili svaki drugi dan 20 dana;
  • Rak bubrega: 3 milijuna IU svakog dana tijekom 10 dana. Ponovljeni tečajevi (od 3 do 9 i više) održavaju se u intervalima od 3 tjedna. Ukupni tečaj može biti 120-300 milijuna IU ili više;
  • Leukemija dlakavih stanica: 3-6 milijuna IU u trajanju od 2 mjeseca. Dalje (pod uvjetom normalizacije kliničke analize krvi), doza se smanjuje na 1-2 milijuna IU dnevno. Doza održavanja iznosi 3 milijuna IU dva puta tjedno tijekom 6-7 tjedana. Ukupni tečaj može biti od 420 do 600 milijuna IU ili više;
  • Kronična mijelogena leukemija: 3 milijuna ME dnevno ili 6 milijuna ME svaki drugi dan, tečaj od 10 tjedana do 6 mjeseci;
  • Akutna limfoblastična leukemija kod djece tijekom remisije (4-5 mjeseci) nakon završetka kemoterapije indukcije: 1 milijun IU jednom tjedno 6 mjeseci, zatim - jednom u 2 tjedna 24 mjeseca. Istodobno se izvodi suportivna kemoterapija;
  • Histiocitoza iz Langerhansovih stanica: 3 milijuna IU dnevno tijekom 1 mjeseca, ako je potrebno, ponovite tečajeve 1-2 godine u intervalima od 1-2 mjeseca;
  • Respiratorna papilomatoza grkljana: 0.1-0.15 milijuna IU po kilogramu tjelesne težine dnevno 45-50 dana, a zatim u istoj dozi 3 puta tjedno tijekom 1 mjeseca. Zatim, u intervalima od 2-6 mjeseci, provode se 2 i 3 tečajeva. Preporučuju se pacijenti s visokom pirogenom reakcijom za davanje lijeka (tjelesna temperatura 39 ° C i više) uz primjenu paracetamola ili indometacina.

Bolesnici s stadiju eritrodermicheskoy mycosis fungoides u slučaju pogoršanja procesa ili podizanje tjelesne temperature više od 39 ° C IFN-EU treba otkazati s malo terapijski učinak - nakon 10-14 dana ponoviti naravno. Potporna terapija nakon postizanja kliničkog učinka - 3 milijuna IU jednom tjedno tijekom 6-7 tjedana.

Perifocalna primjena (pod upalnim fokusom) lijeka je indicirana za keratoakantom, karcinom pločastih stanica i bazalnih stanica. Preporučena doza je 1 milijun IU jednom dnevno tijekom 10 dana. Pacijenti koji imaju ozbiljne lokalne upalne reakcije, injekcije se rade za 1-2 dana. Ako je potrebno, nakon prestanka tijeka liječenja obavlja se kriodestruktura.

Podkonjunktivno davanje lijeka naznačeno je u stromalnom keratitu i keratoiridociklitima u dozi od 60 tisuća IU (u volumenu od 0,5 ml) dnevno ili svaki drugi dan. Injekcije se vrše pod lokalnom anestezijom s 0,5% -tnom otopinom dicaina. Tijek terapije sastoji se od 15-25 injekcija.

Ako je potrebno, topikalna primjena Reaferona-EU otopljena je u 5 ml 0,9% -tne otopine natrij klorida. S površinskim keratitisom i konjunktivitisom, lijek se primjenjuje na konjuktivno djelovanje oka 2 kapi 6-8 puta dnevno. Kako se upalni proces smanjuje, broj usadaka se smanjuje na 3-4. Trajanje terapije je 2 tjedna.

Ako je potrebno, skladištenje razrijeđene otopine za površinsku primjenu treba prenijeti sadržaj bočice u sterilnu bocu, te promatranje aseptična i antiseptik propise i pohraniti otopine na temperaturi od 4-10 ° C (u hladnjaku) se ne više od 12 sati.

Nuspojave

  • Kardio-vaskularni sustav: rijetko (> 1/10000, 1/100, 9 / L preporuča se privremeno smanjiti dozu interferona 2 puta i preispitati u 1-2 tjedna, ako se promjene spremaju, IFN-EU otkazati..

U slučaju smanjenja apsolutnog broja neutrofila manje od 0,5-10% i broja trombocita manjih od 25-10 9 / L, terapija treba prekinuti.

Pacijenti s bolestima štitnjače prije imenovanja Reaferona-EU i periodički tijekom liječenja (najmanje 1 puta u šest mjeseci) potrebno je pratiti koncentraciju hormona koji stimulira štitnjaču. Ako se tijek postojeće bolesti pogoršava ili postoje disfunkcije štitnjače koje se ne mogu adekvatno lijekirati, interferon se otkazuje.

S razvojem neposredne vrste reakcije preosjetljivosti (anafilaksija, bronhospazma, urtikarije, angioedema), lijek se otkazuje i provodi se hitan liječenje. Uz prolazno osip kože, nije potrebno otkazati interferon.

Kod primjene visokih doza interferona, može doći do oštećenja svijesti, encefalopatije, konvulzija i komu. S razvojem prekršaja i neučinkovitosti smanjene doze, liječenje je prekinuto.

Pažljivo promatranje je potrebno za pacijente koji pokazuju znakove oštećenja funkcije jetre. Ako se simptomi napreduju, liječenje je zaustavljeno.

U slučaju upale pluća ili pneumonitisa, interferon se ukida i propisana je terapija glukokortikosteroidom.

Kada dođe do promjene u psihi ili središnjem živčanom sustavu (uključujući depresiju), pacijent bi trebao biti pod nadzorom psihijatra tijekom cijelog razdoblja liječenja i unutar 6 mjeseci nakon kraja. Ako se simptomi poremećaja ne regresiraju ili pogoršavaju, pojavljuje se agresivno ponašanje usmjereno na druge ljude, ili se pojavljuju samoubilačke misli, Reaferon-EU treba ukinuti i savjetovati psihijatrijske konzultacije.

Suicidalne misli i pokušaji se češće pojavljuju kod djece i adolescenata, pa je u prisutnosti ozbiljnih mentalnih poremećaja (uključujući i povijest) uporaba interferona kontraindicirana. Odrasle osobe s takvim oštećenjem treba propisati samo uz uvjet prikladnog individualnog pregleda i terapije mentalnog poremećaja.

S dugogodišnjim liječenjem mogu postojati abnormalnosti na dijelu vizualnog organa, stoga je prije primjene Reaferona-EU potreban oftalmološki pregled. Ako se tijekom liječenja pojave bilo kakve pritužbe o oštećenju vida, odmah se savjetujte s oftalmologom. U prisustvu bolesti koje mogu doprinijeti promjenama u mrežnici (na primjer, arterijska hipertenzija ili dijabetes melitus), oftalmološki pregled treba obaviti najmanje 1 put u šest mjeseci. Ako se vizualni poremećaji pojave ili pogoršaju, lijek se otkazuje.

Kod produženog liječenja mogu se pojaviti antitijela na interferon kod nekih bolesnika. U većini slučajeva titri antitijela su niski i ne utječu na učinkovitost terapije.

Pod nadzorom tijekom liječenja trebalo bi biti pacijenti s progresivnim onkološkim bolestima i / ili bolestima kardiovaskularnog sustava. S razvojem arterijalne hipertenzije, indicirana je odgovarajuća terapija i odgovarajuća hidratacija.

Tijekom liječenja može biti pospanost, umor i dezorijentacija. U tom slučaju, trebali biste se suzdržati od vožnje i izvođenja potencijalno opasnih poslova.

Interferon ima stimulativni učinak na imunološki sustav, tako da imunosupresija inducirana lijekom može biti manje učinkovita kod pacijenata nakon transplantacije (na primjer, koštana srž ili bubreg).

Kada se pojave simptomi autoimune bolesti, potrebno je temeljito ispitati pacijenta i procijeniti mogućnost daljnjeg liječenja interferonom.

Interakcije lijekova

Smanjuju aktivnost izoenzima citokroma P-450, interferon alfa-2b može djelovati na metabolizam teofilin, varfarina, zvona, diazepam, fenitoin, propranolol, cimetidin, neke citostaticima.

Kao i svi interferoni, Reaferon-EU može utjecati na oksidativne metaboličke procese, koje treba uzeti u obzir prilikom istodobne primjene lijekova koji su metabolizirani oksidacijom, uključujući teofilin i aminofilin. Kombiniranim imenovanjem teofilina potrebno je pratiti njegovu koncentraciju u krvnom serumu i po potrebi prilagoditi dozu.

Tijekom liječenja zabranjeno je piti alkohol.

Interferon alfa-2b može poboljšati kardiotoksične, neurotoksične i mijelotoksične učinke lijekova koji se koriste istodobno s njim ili su bili ranije propisani. Treba izbjegavati zajedničku uporabu lijekova koji smanjuju središnji živčani sustav i imunosupresivne lijekove (uključujući parenteralne i oralne oblike glukokortikosteroida).

Uz istodobnu uporabu hidroksiuree povećava se učestalost vaskulitisa kože.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti, izvan dohvata djece, na temperaturi do 8 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.