Još jedan korak

Dijeta

Glavni liječnik Centra, klinički imunolog, terapeut - Sevruk Andrey Yurievich.

Gastroenterolog, terapeut, liječnik najviše kategorije kvalifikacije Ph.D. Izvanredni profesor - Grukhin Yury Alekseevich.

Znanstveni savjetnik, gastroenterolog, terapeut, liječnik najviše kategorije kvalifikacije, akademik Nacionalne akademije znanosti Azerbajdžana, doktor medicine profesor - Golofeevsky Vjačeslav Yurievich.

Konzultant laboratorijske dijagnostike, liječnik kliničke laboratorijske dijagnostike najviše kvalifikacijske kategorije, dmn. profesor - Kravtsov Vjačeslav Yurievich.

Liječnik je klinički imunolog:

Utorak - od 15:00 do 21:00 sati,

Četvrtak - od 15:00 do 21:00 sati,

Subota - od 10:00 do 15:00 sati.

Ponedjeljak - od 11:00 do 15:00 sati,

Srijeda - od 11:00 do 15:00 sati.

Ponedjeljak - od 16:00 do 20:00 sati,

INTERFERONS Alpha-2b i Gamma u liječenju prostatitisa, uretritisa i drugih problema u IPU-u

Moderator: DVD-RW

  • Idi na stranicu:

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 221 Poruka Ishkafel »Objavljeno: sri 01.01.2015 7:20

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 222 Vaša poruka Anton UG »Sun stu 01, 2015 7:44 pm

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 223 Poruka Ishkafel »Sun stu 01, 2015 7:52 pm

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 224 Poruka asdf13 Sva vremena su GMT +2.

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 225 Poruka Anton UG Sva vremena su GMT +2.

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 226 Poruka asdf13 »Pogledajte najnoviji post na sub stu 02, 2015 9:25 am

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 227 Poruka Anton UG »Vidi profil View Forum Posts Osobna poruka View Blog Entries View Articles 02-05-2012 11:44 am

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 228 Poruka asdf13 »Vidi profil View Forum Posts Privatna poruka

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 229 Poruka asdf13 »Pogledaj post

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 230 Poruka Anton UG »Vidi profil View Forum Posts Privatna poruka

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 231 Poruka Anton UG »Pogledaj post

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 232 Poruka asdf13 »Pogledaj post

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 233 Poruka Anton UG »Pogledaj post

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 234 Poruka Anton UG »Vidi profil View Forum Posts Vidi vođe foruma Član foruma Yesterday, 10:22 pm 10:22 pm

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 235 Poruka asdf13 »Pogledajte najnoviji post na sub stu 28, 2015. 11:57

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 236 Poruka Anton UG »Čet stu 03, 2015 12:23

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 237 Poruka Ishkafel »Tue Nov 03, 2015 1:07 pm

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 238 Poruka Anton UG »Tue Nov 03, 2015 1:20 pm

Re: Interferonici Alpha-2b i Gamma u liječenju uretritisa i prostatitis

# 239 Poruka ducktail »Čet stu 03, 2015. 11:49

Medicinski centar "XXI. Stoljeće"

Kako dodati troškove usluga u vašoj ustanovi u AllNice

Portal je domaćin cjenika i detaljan opis aktivnosti tvrtki koje su stekle grupni položaj.

Pojedinosti o plasmanu paketa možete pročitati na stranici "Oglašavanje na portalu".

Zašto vam je potreban blog o zdravstvenom centru na AllNiceu

Nakon plaćanja za grupni položaj, možete objaviti vijest vaše ustanove u zasebnom blogu.

Pojedinosti o plasmanu paketa možete pročitati na stranici "Oglašavanje na portalu".

Medicinski forum medicinskih konzultacija: Sevruk Yuri Andreevich - Medicinski forum medicinskih konzultacija

Sevruk Yuri Andreevich Sevruk Yuriy Andreevich Procjena:

# 1 Gefestgefestgefest

  • pridošlica
  • Grupa: Članovi
  • 0 postova
  • Datum pridruživanja: 14.-12

# 2 Airmed

  • administrator
  • Grupa: Administrator korijena
  • Postovi: 0 Članovi:
  • Datum događaja: 17. travnja 07
  • Spol: Muški
  • ← Prethodna tema
  • SVJEDOČANSTVA O MEDICINSKIM INSTITUCIJAMA I DOKTORIMA
  • Sljedeća tema →

Podijelite ovu temu:

Brzo odgovor

1 osoba čitaju ovu temu
0 članova, 1 gostiju, 0 anonimnih korisnika

Brisanje poruke

Poruka će biti potpuno izbrisana

izgled

Statistika rada sustava

  • Sada: Svibanj 14 2015 22:13

Zajednica Forum Software by IP.Board
Licenca je registrirana na: AirMed - forum medicinskih konzultacija

Informacije objavljene na forumu ne mogu se koristiti kao vodič za samozastupanje.
Uprava stranice nije odgovorna u bilo kojem slučaju štete uzrokovane korištenjem informacija objavljenih na forumu.

OOO "CIT", St. Petersburg

Aktivnosti "CIT", LLC

  • • praksa;
  • • djelatnost zdravstvenih ustanova;
  • • Aktivnost bolničkih ustanova širokog profila i specijaliziranih;

Potvrda iz Jedinstveni državni registar pravnih osoba

Opće informacije

Pravna osoba je registrirana 19. ožujka 2009. godine, matičar - Interdistrict Inspektorat Savezne porezne službe Rusije broj 15 za ST PETERSBURG. Tvrtka CIT nalazi se na adresi: 198332, ST PETERSBURG, pr. LENINSKY, 88 slovo A, pom. 42N. Glavna aktivnost je: "Medicinska praksa". Organizacija također obavlja poslove u sljedećim ne-core područja: "Aktivnost zdravstvenih ustanova", "Aktivnosti bolničkih ustanova širokog profila i specijaliziranih". Šef tvrtke je Sevruk Andrey Yurievich. Organizacijski i pravni oblik - društvo s ograničenom odgovornošću. Vrsta vlasništva - zajedničko privatno i strano vlasništvo.

Roba i usluge

Proizvodi i usluge koje nudi LLC "CIT", nisu pronađeni.
Predlažemo da se upoznate s ponudama drugih tvrtki u regiji.

  • Naočale antifare

Najpristupačnije cijene.

  • Anti-Frailing naočale za opuštanje

    Dostavljamo u bilo koji grad u Rusiji. Pobjednička ponuda na tržištu RUSIJA. U trgovini robe za zdravlje naći ćete samo visoko kvalitetne proizvode.

    Trgovina zdravstvenim proizvodima

  • 1 Day Acuvue - jednodnevna kontaktna leća

    Katalog na našoj internetskoj stranici prikazuje proizvode vodećih svjetskih proizvođača, tako da uvijek možete pronaći ono što tražite, a praktična navigacija na web mjestu učinit će vašu narudžbu brzu i ugodnu. Dostava u St. Petersburgu je besplatna.

  • Kontaktne leće PureVision Bausch lomb za 3 mjeseca stalnog

  • Profesionalna naočala za vozače "Antifares" bez dioptri

    Noću vožnje
    Poboljšanje udobnosti i oštrine slike je ogromno - stavite i sve sumnje će proći

    Faberlik Edelstar Infinum

  • Focus Dailies AquaComfort Plus - jednodnevna kontaktna leća

    Katalog na našoj internetskoj stranici prikazuje proizvode vodećih svjetskih proizvođača, tako da uvijek možete pronaći ono što tražite, a praktična navigacija na web mjestu učinit će vašu narudžbu brzu i ugodnu. Dostava u St. Petersburgu je besplatna.

  • Rješenja za kontaktne leće

    OPTIKA 108, INTERNET SHOP LinzshopNN.ru

  • Zaštitne naočale "Mirage" plave / okvirne plave / anti-reflektirajuće leće.

    U Altaju ćete naći samo kvalitetne proizvode. Dostavljamo u bilo koji grad u Rusiji. Stručnjaci Altaj uvijek su spremni savjetovati vas.

  • SofLens Daily Disposable - jednodnevna kontaktna leća

    Katalog na našoj internetskoj stranici prikazuje proizvode vodećih svjetskih proizvođača, tako da uvijek možete pronaći ono što tražite, a praktična navigacija na web mjestu učinit će vašu narudžbu brzu i ugodnu. Dostava u St. Petersburgu je besplatna.

  • Masažne naočale

    Posebni maser za oči. Jača cirkulaciju krvi, ublažava umor uslijed dugotrajne upotrebe računala, vožnje automobila, učenja i čitanja, smanjuje bore, simptome stresa i umora, tzv. Krugove i vrećice ispod očiju.

    • Novokuznetsk (16 100)
    • Yeisk (2,341)
    • Khabarovsk (32.066)
    • Seversk (1,778)
    • Veliky Novgorod (8,233)
    • Angarsk (6,732)
    • Tyumen (40.532)
    • Užasno (6,171)
    • Gukovo (664)
    • Blagoveshchensk (9.440)

    • "ICMP", LLC
      193312, ST PETERSBURG, Prospect SOLIDARNosti, 6 pismo A
    • "LEGEE ARTIS", JSC
      192007, ST. PETERSBURG, ul. BOROVAYA, 42, Apt. 14
    • СПБ ГБУЗ "POLIKLINSKI 28"
      190013, ST. PETERSBURG, po. PRISTUP, 2 slova A B
    • СПБ ГБУЗ "ПТД 15"
      198264, ST. PETERSBURG, ul. LETCHIKA PILIUTOV, d. 41
    • "VERONICA-DENTAL", LLC
      197342, ST. PETERSBURG, nab. VYBORGSKAYA, st. 65
    • "AVGUR", LLC
      191014, ST. PETERSBURG, ul. MAYAKOVSKOGO, 17 slova A, pom. 6H
    • "CENTAR DINITA", CJSC
      191025, ST. PETERSBURG, ul. MARATH, 14, apt. 26

    Klasifikator ruskog biznisa "WhokpoCom" sadrži informacije o milijunima ruskih pravnih osoba, njihovim zahtjevima, kontaktnim detaljima i menadžerima. Na našem portalu možete pročitati vijesti o gospodarstvu i poslovanju, kao i pronaći pravu ponudu ili kupnju.

    © 2009-2018 "WhokpoCom", najnovija ažuriranja tvrtki - lipanj 2018.

    Sevruk andrey jurevich imunolog

    Vrijedi 300-310 $. Ampula, da, 10 komada po tijeku liječenja je nestalo, i obvezno skladištenje i transport u kontejnerima s ledom. I neke druge tablete, neću se sjetiti imena sada, 20 dolara pakiranja, oni su korišteni za složene tretman, kao dodatni alat, 10 paketa su korišteni. Dio kupljen, dio humanitarnog dali.

    Vrijedi 300-310 $. Ampula, da, 10 komada po tijeku liječenja je nestalo, i obvezno skladištenje i transport u kontejnerima s ledom. I neke druge tablete, neću se sjetiti imena sada, 20 dolara pakiranja, oni su korišteni za složene tretman, kao dodatni alat, 10 paketa su korišteni. Dio kupljen, dio humanitarnog dali.

    Metoda interferonoterapije ya.a.serruka

    Upotreba: u medicini, posebice u terapiji za liječenje različitih bolesti imunološkog podrijetla, uključujući virusnih, alergijskih reumatoloških, onkoloških i drugih bolesti. Problem: kako bi proces koji osigurava stvaranje novog dinamičkog stereotipa odnosa imunološkog sustava i CNS. Sažetak izuma: pacijent primjenjuje intramuskularno s pripravu rekombinantnog interferona, npr -INF, -INF, ili njihove smjese kod početne doze, daje porast u usporedbi s temperaturom norma doznala na tom pacijentu kroz 5.2 1.2 h nakon davanja lijeka 1 9 0,5 o C. kao -INF pripravci se koriste, na primjer, reaferon, realdiron, intron A, Roferon A; kao pripravci -INF, -imikin, itd. U ovom slučaju, početna doza tih lijekova je u pravilu 1 milijun IU. Ponovljena primjena lijeka IFN jednom dnevno u diže gradijentom jedinica doziranja tako da svaka naknadna doza je u ovom pacijentu gore pirogenog učinak prije nestaje kada se primjenjuje jednu dozu od 10 - 50 puta više od početne doze. Prema svjedočenju, seminar lcheniya prethodno neiskorišten lijek interferon, ali ne ranije od 2 mjeseca nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja. 11 z.p. f-ly, 14 kartica.

    Izum se odnosi na lijek, naročito u terapiji, i može se koristiti za liječenje različitih bolesti imunološkog porijekla, kao što su virusne infekcije, uključujući herpes infekcije, virusni hepatitis A, B, C, i dr alergijskih bolesti, uključujući alergijski dermatitis, urtikarija, bronhijalna astma, angioneurotski edem, itd reumatske bolesti, uključujući non-specifičnog infektivnog artritis, reumatoidni artritis, juvenilni reumatoidni artritis, Reiter-ov sindrom i Syugrena, ankilozni spondilitis, sistemski eritematozni lupus, itd rak, uključujući papilomatozama iz grkljana, mioma maternice, raka dojke i adenom hipofize, itd druge bolesti, uključujući kronični hepatitis različite etiologije, ciroza, čireva želuca i dvanaesterca (), ulcerativni kolitis, Crohnova bolest, kronični pankreatitis, latentni dijabetes mellitus, autoimuni tiroiditis, kronični pijelonefritis, lipoid nephrosis, multipla skleroza, limfocitoza nejasna etiologija, kronični adnexitis, skleroza jajnika, endometrioza, menstrualne nepravilnosti itd.

    Trenutno je poznato više od 30 interferona (IFN). U skladu s međunarodnim nomenklaturi usvojene u 1980. g ljudski INF podijeljena u tri glavne vrste:. IFN, na prijemu izvora klasificirana kao leukocita ili limfoblastične; b IFN (fibroblast) i interferon g ili imunološki (proizvedena humanih T-limfocita, kao rezultat indukcije mitogenima ili antigena). Kao tehnologija za IFN podijeljen u prirodno izlučuju iz stanica sisavaca, te gen koji je dobiven tehnologijom rekombinantne DNA. Značajka rekombinantne tehnologije je mogućnost da se dobile velike količine čistih visoko pripravaka IFN sa specifičnom aktivnošću od 10 6 8 -10 me / mg, koja ima relativno nisku cijenu, što dovodi do mogućnosti njihove široke primjene u medicinskoj praksi.

    Interes za IFN lijekove određen je uglavnom njihovim imunomodulatornim, antiproliferativnim i antivirusnim učincima. Tako, ako su antivirusna svojstva svih vrsta IFN dovoljno slične, u pogledu imunomodulirajućim i antiproliferativna svojstva napomenuti da su amplificirani u brojne g >> [1] najbliže iz zahtjeva otopinu bitnih značajki je postupak za interferon pomoću rekombinantne IFN s (pojedinačne doze, put primjene, učestalost i trajanje uporabe lijekova) regulirani su za svaku specifičnu bolest, uzimajući u obzir vrstu lijekova koji se koriste i FN. Tako jedna doza (ukupno svih pacijenata s ovim poremećajem) obično je konstantan fiksna vrijednost tijekom cijelog trajanja liječenja, a svaki dan (tjedan) doza se ili se održava konstantno tijekom liječenja, bilo je jednom smanjen na prijelazu u završnoj fazi obrade, preostala je konstantna vrijednost (smanjena u odnosu na osnovnu vrijednost) do kraja tijeka liječenja. Na primjer, reakcija (rekombinantna a2-IFN) za akutni virusni hepatitis B daje intramuskularno (IM) od 1 milijun ME. 2 puta dnevno 5-6 dana, tada se doza smanjuje na 1 milijuna IU dnevno i injicira još 5 dana. Ako je potrebno, tijek liječenja može se nastaviti za 1 milijun ME dva puta tjedno tijekom 2 tjedna. Tečaj je 15 20 (21) milijuna eura. Kod raka bubrega (stadij IV), referon se koristi u / 3 milijuna ME dnevno tijekom 10 dana. Ponovljeni oblici liječenja (3-9 i više) se provode u intervalu od 3 tjedna. Ukupna količina lijeka je od 90 (120) milijuna ME do 270 (300) milijuna ME i više. S leukemijom dlakave stanice, referon se daje intravenski u 3 do 6 milijuna IU dnevno tijekom 2 mjeseca. Kada se hemogram normalizira, dnevna se doza smanjuje na 1 2 milijuna ME. Tada je održavanje održavanje propisano za 3 milijuna IU dva puta tjedno tijekom 6-7 tjedana. Ukupna količina lijeka je 420-600 milijuna ME ili više. Kod multiple skleroze, reaferon propisane 1 milijun. ME, piramidalni sindrom sa 3 puta na dan, a cerebralna sindrom 1-2 puta na dan kroz 10 dana, nakon čega slijedi davanje 1 milijun. ME jednom tjedno tijekom 5-6 mjeseci, Ukupna količina pripravka je 50-60 milijuna ljudi. ME [2] U maligni limfom te Kaposijev sarkom daje reaferon / m do 3 milijuna. ME dnevno svaki dan tijekom 10 dana [3] Isti režim tretmana preporučeno od gore navedenih bolesti, kao i u slučaju analogni reoperon realiron. Međutim, preporučeno područje primjene potonjeg je nešto širi od onog koji se ponavlja. Tako, osim akutnog virusni hepatitis B, realdiron propisuje za akutnu i dugotrajan hepatitisa B, kronični aktivni hepatitis B i D bez ciroze i znakova ciroze jetre. U ovom dugotrajan u akutnu i kroničnu aktivnog hepatitisa B bez ciroze i uz isključenje delta infekcije realdiron injektira I / m na 1 milijun. MI 2 puta tjedno u trajanju od 1-2 mjeseci. Ako nema učinak liječenja je produžen do 3-6 mjeseci ili nakon obrade provodi s 2-3 slična intervala stopa 1-6 mjeseci. U kroničnog aktivnog hepatitisa D bez znakova ciroze jetre daje realderon / m do 500 kDa-1000000. ME, 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca. Ponovljeni tijek liječenja nakon 1-6 mjeseci. U kroničnog aktivnog hepatitisa B i D, ciroze znakovima realdiron uvođenje / m 250-500 tisuća. ME dnevno, 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca. Kada postoje znakovi dekompenzacije, slični tečajevi se provode s intervalom od najmanje 2 mjeseca. Također se preporučuje korištenje realdiron u juvenilnoj papilomatozu grkljana. Lijek se primjenjuje na 100-150 tisuća. ME po kg tjelesne težine, na dan tijekom 45-50 dana, počevši odmah nakon kirurškog uklanjanja tumorskog tkiva. Zatim u istoj dozi tri puta tjedno tijekom jednog mjeseca. Drugo i treće tečajevi (dnevna primjena 45-50 dana, zatim 3 puta tjedno za 1 mjesec) provodi se u razmaku od 2-6 mjeseci [4] tretmana su na temelju načela metode-prototip [2], ali različite pojedinca specifična parametri i na korištenje takvih preparata IFN kao Roferon a (interferon alfa-2a), intron a (interferonom alfa 2b), imukin (interferon gama -1b). Na primjer, u slučaju hairy stanica leukemija Roferon A određenom brzinom od 3 milijuna ME / m2 dan / m ili subkutano na 16-24 tjedana. Intron A ima nešto drukčiji režim doziranja: lijek se primjenjuje u dozi od 2 milijuna ME / m2 / m ili subkutano 3 puta tjedno tijekom 1-2 mjeseci. U liječenju Kaposijev sarkom AIDS bolesnicima u Roferon A početne doze je 36 milijuna po danu u ME / m, u trajanju od 8-12 tjedana. Doza održavanja od 36 milijuna IU dnevno 3 puta tjedno. Introna preporučenu intravenski 50 milijuna me / m2 dnevno 5 uzastopnih dana, nakon čega slijedi prekid od najmanje 9 dana, a zatim ponovo održava tijekom 5 dana liječenja s istom dozom lijeka. U tom načinu, lijek se može koristiti dulje vrijeme. U drugom režimu, intron A, u slučaju Kaposijev sarkom daje dozu od 30 milijuna ljudi. ME / m2 / m ili subkutano 3 puta tjedno. U liječenju papilomatoze grla pomoću intron A pripreme subkutano 3 puta tjedno (svaki drugi dan) tijekom 3 milijuna. ME / m2. Liječenje se može nastaviti duže od 6 mjeseci [5, 6] preporučeni režim reumatoloških bolesti profila s drogom IFN Russian bez [2, 3, 4] Međutim, trenutno se ispituju oblici interferona općenito se temelji na principima metoda-prototip [2 ] prema tome, reaferon u liječenju reumatoidnog artritisa je u dozi od 1 milijun. ME svaki drugi dan kroz 1 mjesec, a zatim 1-2 milijuna. ME tjedno 6 mjeseci [7] Gammaferon naznačen time, da bolest je korišten u dozi od 1 milijun. ME u / m svaki drugi dan za 20 dana, nakon čega slijedi milijun ME 1 puta tjedno 3 mjeseca [8] Prototipna metoda ne dopušta dobivanje tehničkog rezultata dobivenog korištenjem metode za koje se traži zaštita. To je zbog sljedeće. Poznato je da je stopa uključivanja sustava IFN u antivirusne obrane tijela određuje tijek i ishod bolesti. Odgođeno ili smanjena proizvodnja endogenog IFN može dovesti do kroničnih bolesti ili napredovanje infekcije, uključujući i smrt [9] različitim varijantama poremećaji interferon stanje detektira na nizu bolesti: virusne i bakterijske infekcije (akutne respiratorne bolesti, hepatitis), kroničnog virusnog (herpes, hepatitis B) i ne-virusni, alergijske bolesti (bronhijalna astma (BA), urtikarija), autoimunih bolesti (sistemski eritematozni lupus (SLE), reumatoidni artritis (RA)), onkologija bolesti, itd. [9, 7, 10, 8, 11, 12] Trenutno postoji prilično kontradiktorne informacije o primjeni i učinkovitosti interferona. Smatra se, posebno, da je operacija povrede IFN sustav (uključujući proizvode za smanjenje - i IFN) može poslužiti kao patogenim opravdanje za terapeutsku upotrebu IFN pripremama [9, 7, 8] S druge strane, to je sugerirao da su dokazi za klinička upotreba IFN nisu uspostavljena [13] Shema trenutno koriste uglavnom empirijski priroda termin IFN pripravaka [14, 8] i učinkovitost interferona varira u širokom rasponu, ovisno o vrsti bolesti, težini, razdoblje njegovog razvoja, komplikacije tijekom bolesti, kao i tip korištene IFN-a, način korištenja, itd. Na primjer, akutne faze terapijskog učinka Reaferon u prvih 5-6 dana žutica promatrana u 75-96% pacijenata u kasnijem vremenu oko 50% od [15] Interferon praktički neučinkovit u razvoju jetre komu i kolestatske hepatitisa tijekom [2, 3 4] akutnog hepatitisa B s fulminantnog hepatitisa delta i akutna [15, 16] pomoću reaferon s kroničnim aktivnim hepatitisom B daje značajno poboljšanje u klinički tijek kod 56,7% bolesnika [15] i interferona u hepatitisu c uspješno liječenje u 25-30% pacijenata [16] U obradom s reaferon herpetične zaraze (herpes simplex, uključujući herpesa keratitis, genitalni herpes, herpes zoster), izrečene terapijski učinak bio je u 66-80% slučajeva [15] Ima naznaka da se IFN pripravci kontraindicirana u teške alergijske bolesti [2, 3, 4] Unatoč činjenici da je aktivni proizvodnja endogenog IFN pokazuje prema istraživačima [9] unreasonableness interferon ipak otkrili da IFN lijekovi imaju pozitivan učinak ne samo na kliničkim simptomima HF (karakterizira visoka razina endogenog IFN a- [9, 17]), ali i brojne imunološke parametre [10] Imajte na umu da kada se koristi IFN terapiju raka patologije, s jedne strane se pokazalo udarnim antitumorsko djelovanje, s druge strane je njegova uporaba često posve neučinkoviti [12] na primjer, kada je terapijski učinak reaferonoterapii hairy-stanica, leukemija opažena u svih bolesnika. Koristeći reaferona u liječenju raka bubrega faza IV daje potpunu ili djelomičnu regresiju tumora kod 33% pacijenata, stabilizaciju procesa u 58% bolesnika; s Kaposijevim sarkom kompletna regresija u 40% bolesnika i značajno poboljšanje u 40% slučajeva; s retikulosarcomatosisom - značajno poboljšanje u 100% bolesnika u odsutnosti slučajeva potpune regresije itd. [15] Do sada, pitanje izvedivosti IFN monoterapije je neriješeno. Trenutno učinkovitije (rezultati kliničkih ispitivanja) je primjena IFN u liječenju, koja se ogleda u preporučenim režimima [2, 3, 4] Na primjer, rezultati kliničkih ispitivanja pokazuju da tretman bolesnika s multiplom sklerozom reaferon, u kombinaciji s konvencionalno kompleksno tretiranje daju izražen terapijskog učinka kod 73,9% bolesnika u odsutnosti pogoršanja predmeta, dok je izolirana primjena reaferon izrečena učinak bio je u 46,7% bolesnika, pogoršanje u 6,7% [15] upotrebe Cjevovod Trenutno razne opcije za kombiniranu terapiju, ili (najčešće) podržavaju mišljenje, ili ne dopuštaju čvrstih zaključaka. Na primjer, u kombiniranom liječenju s uključivanjem osim reaferona prirodnih antioksidansa (vitamina E i C) u bolesnika s recidivom poboljšanje herpes zabilježen u 65% slučajeva, a monoterapiju reaferonom praktički nema utjecaja na kliničkoj bolesti dinamičkog [8] U kombiniranoj terapiji RA reaferonom metotreksat i broj pacijenata u stanju u kojem je navedeno poboljšanje bio 86%, a samo reaferon u liječenju ovih bolesti je samo 55% [7] s druge strane, kod bolesnika koji su primali RA Samo gammaferon, klinički napredak zabilježen je u 76% slučajeva, a kada se koristi gammaferona s metotreksatom u 57% bolesnika [8] S druge strane, tvrdili da je koristan učinak preparata - interferon u RA ostaje kontroverzna [19] Preporučena i iskusni trenutno interferon shema (na temelju načela metode, prototip) sa sjedištem u određenoj mjeri o prilagodbi stanju IFN sustava. Prema modernim konceptima, pojam IFN sustava uključuje gene i njihove represora se IFN specifične stanične receptore, i konačno enzimski sustavi koji se aktiviraju reakcijom IFN s tim receptorima, ponajprije X-RNA-ovisne 2”, 3' oligoadenilat sintetaza i protein kinaze [ 20] prisutnost izravnih i inverzni korelacije između promjene u imunološku reaktivnost i interferonogenesis [9] prema tome, u liječenju različitih bolesti IFN pripravaka, u nekim slučajevima postoji trend prema normalizaciji imunološki parametri, parametri imunoreaktivnosti organizma u korelaciji s kliničkim podacima [8, 7, 11, 10, 21, 22] Mehanizmi imunološku učinci interferona povezane s djelovanjem IFN u aparatu stanični receptor unutarstaničnim procesima i, slijedom toga, imunološki na pojedine funkcije ( COC) i pomoćnih stanica (proliferacija, diferencijacija, migracija itd.) [23]
    Poznato je da karakteristike imunomodulacijskog djelovanja regulatornih peptida (RP) ovise, naročito IFN, od početnog stanja ispitivanog CQI. Utvrđeno je da najnaglašeniji učinak nije uočen kada je izložen u stanice, karakteriziran smanjenom funkcionalnom aktivnosti [11, 23, 24] S obzirom da je razvoj imunodeficijencije stanja promjene osjetljivost ciljnih stanica za ligand (obično kao posljedica promjena u gustoći, manje afiniteta receptora), vjeruje da promjena u stanju CQI receptore na RP tijekom modulacijom interakcije ligandretseptornyh sadržaj je jedan od glavnih mehanizama kompenzacijskih i patogenog imunološko [24]
    Međutim, poznato je da je opseg i smjer imunomodulatora IFN učinka također ovisi o vrsti (podtip), koncentracije i vrste promatranom CQI [23, 25, 24] pronađeno da se u proces interferonogenoza u tijelu obično sastoji od skupa od interferona, pod kontrolom različitih gena oblikovan u različitim stanicama i različitim svojstvima i kvalitetom [1, 23] poznato je da rekombinantni IFN se kloniraju podtipova (a ne količina molekularnih vrsta, od kojih je prirodni IFN) i, u pravilu, ne prateću aktivnost citokina [20, 23, 1] Također je poznato da se djelovanje bilo modifikatori biološkog odgovora (koji uključuju i IFN) uvelike ovisi o početnom stanju modificiranih sustava, po njihove sigurnosti, labilnosti i funkcionalna korisnosti [2] deficijencijom ili hiperfunkcije IFN sustav se može spojiti i na primarni defekt (genetski razina) i sekundarnih (stečene) promjene, identificiranje koja je trenutno prilično izazov [9], ali koje ipak se može zahtijevati korištenje različitih metoda i sredstava za njihovo usklađivanje. Postoji također dokaz da u velikom broju bolesti (npr limfogranulomatoz, ophthalmoherpes, SLE, kronični bronhitis, itd) nesavršenosti sustava IFN može kombinirati s prisutnosti grešaka u sustavima drugih citokina, konkretno interleukina sustavu koji se mogu nalaziti na različitim fazama razvoj proliferativnog odgovora [26]
    Preporučena i najiskusniji sada sheme interferon praktički ne koristi princip pojedinačnog doziranja lijeka, premda neke bolesti postoje naznake o mogućnosti smanjenja jednu dozu IFN smanjiti ili eliminirati njegove negativne učinke [5] Međutim, kao što je navedeno u [27] temeljne razlike prirodni otpuštanje aktivne tvari u krvi, a svaki pokušaj da simuliraju proces uvođenja egzogenih pripravljanje (prostora i vremena odstupanje e karakteristike dolaznog supstance u krvotok, u odsutnosti popratne biokemijskih reakcija, izobličavanje kompleks uzorak tvari satelita, prisutnost nečistoća u pripremi hrane, itd), kao i širok raspon i raznolikost funkcionalnih stanja organizma (različite vrste patologijama pojedinog osjetljivosti itd.) mogu izazvati različite efekte, i dostatno i odgovarajuće djelovanje endogenih tvari u tijelu, naravno, u danoj situaciji.

    Interakcija središnjeg živčanog sustava (CNS) i na imuni sustav u toku terapije interferonom trenutačno vrlo malo proučava i praktički se ne uzimaju u obzir u razvoju optimalnih shema upotrebu lijekova s ​​interferon specifične bolesti. Dostupni nekoliko publikacija posvećenih tom problemu, u osnovi sadrži dokaz koji potvrđuje postojanje odnosa imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava. Primjerice, istraživači su [28] su otkrili da dugotrajna primjena reaferona u bolesnika s kroničnim aktivnim hepatitisom B pridonijela formiranje adaptivnih reakcije u ovim sustavima, što se vidi u fazi promjene u CNS i aktivaciju staničnih faktora imunosti nakon 2 mjeseca terapije.

    Tako, preporučljivo [2, 3, 4, 5] i većina trenutno ispituje interferon sheme (kao monoterapija interferonom i na njegovu primjenu u integriranim krugovima) uglavnom koriste periferni učinci lijekova IFN temelje na modulaciju interakcije stanica-stanica, isključujući stanje organizma određenog pacijenta. U ovom slučaju, kada je samo su periferni učinci preparat rekombinantnog IFN učinkovitosti njegovih terapeutskih učinaka ograničena područje spektra bioloških svojstava karakterističnih za IFN vrste navedene i podtipa, mogućnost i stupanj manifestacije koja će ovisiti o ozbiljnosti imunodeficijencije (CID) tijela T.ch. o prirodi, količini, razini lokalizacije nedostataka IFN sustava i sustava drugih citokina. Odsutnost pojedinog varijabilnu doziranje egzogeni IFN s ozbiljnosti CID teško izraditi i praktički eliminira mogućnost održavanja u struktura mozga, prije svega hipotalamusa fiziološki učinkovite koncentracije interferona kao endogeni upravljačkog signala u određenom lmmunopathology, koji sprečava provedbu neurohumoralni regulacije imunoloških reakcija, odgovarajuće CID-ova specifičnog pacijenta. U tom pogledu upotrebu interferona (na temelju načela metode, prototip [2]), što omogućuje veći ili manji stupanj kontrole pojedinih jedinica ili koraka immunogenesis postupak osim neuralnog i humoralnog učinaka uzrokovanih središnjeg živčanog sustava, ne dopušta ispravljanje intenziteta zaštitne procese sastavni i dovodi do relativno niske terapeutske učinkovitosti i relativno dugog tijeka liječenja.

    Predmet ovog izuma je osigurati postupak za terapiju interferonom, koji osigurava formiranje nove dinamički stereotip odnos imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava, simulirajući odgovor tijela na faktora utjecaja koji je izazvao razvoj imunodeficijencije u ovom pacijentu, koja pruža mogućnost neurohumoralni regulacije imunosnog sustava kroz stvaranje uvjeta za funkcioniranje obrađivati veze imunološkog sustava u načinu dupliciranja funkcija neispravnih veza.

    Problem je riješen tako da se u postupku interferon intramuskularnom injekcijom u ljudsko tijelo, priprema rekombinantne inteferona u dozama različitih tijekom liječenja u skladu s izumom tretman se provodi u diže gradijentom jedne doze interferona formulacije, naznačen time, da u početku se lijek daje u dozi koja omogućava porast u usporedbi normalne tjelesne temperature za svakog pojedinog pacijenta kroz 5.2 1.2 h nakon davanja lijeka na 1,9 0,5 oC, zatim se ponavlja davanje lijeka jednom dnevno ozah pruža daje spomenuti pacijent pirogenu djelovanje, prije nego što nestaje kada se daje jednu dozu 10-50 puta početne jednoj dozi. Moguće je koristiti pripravke - interferon, kao što se koriste, na primjer, ili analog reaferon realdiron, Roferon A, Intron A Efikasno ordiniranje ovih lijekova je početna doza od 1 milijun ME.. Također je moguće korištenje pripravaka - interferon, posebno imukina, koja se prikladno primjenjuje u početnoj dozi od 1 milijun ME.. Uz to, moguće je koristiti smjesu od najmanje dva različita preparata IFN, na primjer smjese - i -IFN. Prema svjedočenju, drugi tijekom liječenja s prethodno neiskorištenih interferonom droge, ali ne ranije od 2 mjeseca nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja.

    Izbor optimalnih parametara načina postupka koji se traži je izveden kako slijedi. Preliminarna istraživanja Izum autor pokazala da pirogenu odgovor koji se razvija kod pacijenata s bolestima imunološkog podrijetla (n 382 osoba). Kao odgovor na uvođenje lijekova rekombinantni IFN (s identične doze i načini primjene) mogu se mijenjati u težini i manifestacije vremena i ovisno o vrijednostima parametara temperature i vremena (M m) može se dodijeliti jedna od četiri opcije:
    I varijanta: maksimalno povećanje tjelesne temperature u usporedbi s normom (36.6 ° C) t msjekira= 1,9 0,5 C od trenutka primjene lijeka prije povećanja temperature t1= 3,4 1,1 h od trenutka primjene lijeka do maksimalne temperature t2= 5.2 1.2 h Vrijeme održavanja maksimalne temperature na konstantnoj razini (temperatura plato) tmaksimum= 2,0 0,6 sati od trenutka primjene pripravka do pada temperature do početne razine t3= 9,2 1,0 h
    Opcija II:
    III opcija:
    IV opcija:
    Autor tvrdi otopine Također je nađeno da su parametri pirogenih reakcije kao odgovor na uvođenje rekombinantnog IFN ovisi o funkcionalnom stanju tijelu pacijenta (o vrsti bolesti, težini CID-ove individualne osjetljivosti, itd) te vrste IFN i režim doziranja, Utvrđeno je da su terapeutski značajni parametri (koji izravno utječu na postizanje pozitivnog rezultata liječenja) parametri t msjekira i t2
    Da bi se odabrao optimalni način interferonske terapije, utjecaj različitih vrijednosti terapeutski značajnih parametara pirogene reakcije msjekira i t2 koji su podvrgnuti tijekom liječenja uz pomoć različitih režima doziranja za IFN lijekove, na učinkovitost liječenja. Rezultati liječenja 654 pacijenata s različitim oboljenjima imunološke geneze, koji su činili 64 skupine (od 5 do 30 ljudi u skupini), analizirani su u liječenju preparata rekombinantnog IFN (monoterapija):
    skupine 1 4, 17 20, 33 36, 49 52 bolesnika s virusnim bolestima, uklj. (u svakoj od skupina) s herpetičnom infekcijom s različitim lokalizacijom manifestacija na koži i sluznici (60% pacijenata) i virusnim hepatitisom A, B, C (40% bolesnika);
    skupine 5 8, 21 24, 37 40, 53 56 bolesnika s alergijskim bolestima, (u svakoj skupini) s alergijskim dermatitisom (40% bolesnika), s urtikarijom (40% pacijenata), s astmom (20% pacijenata;
    skupine 9 12, 25 28, 41 44. 57 60 bolesnika s reumatološkim bolestima, uklj. (u svakoj skupini) s nespecifičnim infektivnim artritisom (60% pacijenata) i s RA (40% pacijenata);
    Skupina 13 16, 29 32, 45 48, 61 64, pacijenti s rakom, u Vol. H. S fibroidnog maternice (40,5% pacijenata), adenom dojke (39.3% pacijenata), adenoma hipofize (20, 2% pacijenata). I u svakoj od tih skupina pacijenti s tim bolestima bili su raspoređeni u skladu s tim, ljudi. skupina 13 3: 3: 2, skupina 14 3: 2: 1, skupine 15, 16, 29 32, 45 48, 61 64 2: 2: 1.

    Svi pacijenti prije preparata IFN dobili su kontrolnu mjeru tjelesne temperature (u pazuhu) s medicinskim termometrom (osnovna linija). Nakon ubrizgavanja pripravka, tjelesna temperatura pacijenta mjerena je u intervalima od 0,5 sata (početna točka primjene IFN-a), fiksirajući dobivene vrijednosti, sve do pada temperature do normalne.

    U liječenju su korišteni dva režima doziranja IFN lijekova:
    Režim IFN lijekova primijenjen je u rastućem gradijentu pojedinačnih doza. U skupinama 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13, 14 pripreme IFN-a su davane u / m u dozama, pružajući u svakom pojedinom pacijentu porast tjelesne temperature t msjekira = 1,9 0,5 C na 5,2 1,2 sata nakon uvođenja IFN tijekom cijelog tijeka liječenja (pod-način la). U skupinama 17, 18, 21, 22, 25, 26, 29, 30, parametri pirogene reakcije tijekom tijeka liječenja su održavani unutar; t msjekira = 1,9 0,5 C pri 8,3 1,2 h (pod-način Ib); u skupinama 33, 34, 37, 38, 41, 42, 45, 46 t msjekira = 0,8 0,4 ° C do 5,2 1,2 h (pod-način Iv); i u skupinama 49, 50, 53, 54, 57, 58, 61, 62 t msjekira = 0,8 0,4 C do 8,3 1,2 sata (pod-način Ig);
    II režim IFN lijekovi su davani pri stalnoj jednokratnoj (ili dnevnoj) dozi tijekom cijelog tijeka liječenja (režimi se temelje na načelima prototipne metode [2] Primijenjeni su sljedeći režimi liječenja:
    u slučaju virusnih bolesti: u slučaju herpeske infekcije, IFN lijek je primjenjen u / m u jednoj dozi od 1 milijun IU jednom dnevno tijekom 10 dana; U slučaju virusnog hepatitisa, IFN lijek je dan / m u jednoj dozi od 1 milijun IU dvaput dnevno kroz 5 dana, a zatim 1 milijuna IU jednom dnevno tijekom 5 dana;
    za alergijske bolesti, IFN lijek je dan / m u jednoj dozi od 1 milijun IU jednom dnevno tijekom 10 dana;
    U reumatske bolesti, IFN lijek je primijenjen u / m u jednoj dozi od 1 milijun IU jednom dnevno tijekom 14 dana;
    za onkološke bolesti korišten je IFN lijek u / m u jednoj dozi od 1 milijuna IU jednom dnevno tijekom 10 dana.

    Dakle, ovisno o parametrima pirogenih reakcija u razvoju kao odgovor na primjenu IFN, bolesnici su podijeljeni u skupine koje se odnose na jedan od 4 varijante (subrezhimy IIa, IIb, IIc i ng) slične načinu distribucije skupina I.

    Kao preparati IFN (za I i II doziranje režim) korišteni su rekombinirani preparati IFN referona i realiron i preparata g-IFN imkinin. Kod uporabe preparata IFN-a, 50% bolesnika u svakoj skupini primilo je povratne informacije, a druga polovica pacijenata imala je pravi živac.

    Rezultati opažanja prikazani su u tablici. 1.

    Iz podataka iz tablice 1 vidljivo je da se prilikom korištenja I-tog i II-tog režima mogu koristiti različite varijante pirogene reakcije kao odgovor na primjenu IFN. Međutim, pod režimom I, parametri pirogene reakcije u svakom pojedinom pacijentu mogu se prilagoditi (promjenom doza) na zadane vrijednosti i održavati na danoj razini tijekom liječenja (10-14 dana). Kod II režima doziranja, parametri pirogene reakcije koji nastaju kao odgovor na davanje lijeka su nekontrolirane količine, ovisno o individualnim karakteristikama pacijentovog organizma i ne mogu se održavati tijekom liječenja, jer s uvođenjem trajnih jediničnih (dnevnih) doza, pirogena reakcija nestaje nakon ponovljenih injekcija lijeka (2-3 dana nakon početka liječenja). Rezultati prikazani u tablici. 1, također pokazuju da su optimalni parametri pirogene reakcije kao odgovor na uvođenje IFN vrijednosti t msjekira = 1,9 0,5 C i t2 = 5.2 1.2 h (karakteristični za subrezhimov la i IIa), pod uvjetom da ako se koristi kao varijabli, i tijekom liječenja konstanti (), jedne doze IFN pripravaka postigli pozitivni rezultati liječenja prelazi slične rezultate za ostale parametre pirogenih reakcije ( karakteristična za pod-načine Ib, Ib, Ig, IIb, IIb, IId). Međutim, to je doziranje IFN-a u rastućem gradijentu doziranja na takav način da osigura maksimalni porast tjelesne temperature za t msjekira = 1,9 0,5 C do 5,2 1,2 h nakon primjene lijeka tijekom cijelog tijeka liječenja (10-14 dana) (pod-način Ia), optimalno, jer omogućuje postizanje maksimalne učinkovitosti liječenja (pozitivan rezultat liječenja je postignut u prosjeku u 74,8% pacijenata, ovisno o profilu bolesti i vrsti IFN-a od 53,3 do 90% bolesnika).

    Izbor optimalne početne doze specifičnih preparata rekombinantnog IFN proveden je proučavanjem učinka različitih doza IFN na razvoj pirogene reakcije karakterizirane optimalnim terapeutski značajnim parametrima (postignuća t msjekira = 1,9 ° C do 5,2 ± 1,2 h od trenutka davanja lijeka) u 105 bolesnika s različitim oblicima imunološke geneze. Svi pacijenti podijeljeni su u 8 skupina (od 5 do 20 osoba u skupini) kako slijedi:
    skupine 1, 2 bolesnika s virusnim bolestima, uklj. (u svakoj od skupina) s herpetičnom infekcijom s različitim lokalizacijom manifestacija na koži i sluznici (60% pacijenata) i virusnim hepatitisom A, B, C (40% bolesnika);
    skupine 3, 4 bolesnika s alergijskim bolestima, uklj. (u svakoj skupini) s alergijskim dermatitisom (40% bolesnika), s urtikarijom (40% bolesnika), s astmom (20% pacijenata);
    skupine 5, 6 bolesnika s reumatološkim bolestima, uključujući s nespecifičnim infektivnim artritisom (60% bolesnika) i s RA (40% pacijenata);
    skupina 7. 8 bolesnika s onkološkim bolestima, s fibroidima maternice (40% pacijenata), s adenomom mliječne žlijezde (40% bolesnika), s adenomom hipofize (20% pacijenata).

    Pacijenti iz svake skupine injicirani su s jednim ili dva lijeka ili IFN-u u različitim pojedinačnim dozama (0,5 ME, 1 ME, 2 ME) s tjednim prekidom između injekcija. U ovom slučaju, bolesnici 1, 3, 5 i 7 skupine primili su povratnu pacijentu, a pacijenti 2, 4, 6 i 8 skupina imamkin. Rezultati opažanja prikazani su u tablici. 2.

    Iz podataka iz tablice. 2, slijedi da uvođenje IFN preparata u jednoj dozi od 0,5 milijuna ME osigurava razvoj pirogene reakcije karakterizirane optimalnim vrijednostima parametara, u prosjeku u 5,7 bolesnika. Pojedinačna doza 1 Mill. ME uzrokuje optimalnu pirogenu reakciju prosjek, 70,5% bolesnika, varira ovisno o profilu bolesti i vrste IFN od 55% do 90 Stoga s povećanjem početne parametre (jedna jedina doza) u 0,5 milijuna. ME kvalitativni skok, što rezultira parametar (broj pacijenata sa pirogenog reakcijom kao odgovor na davanje IFN) 64,8% daljnje povećanje doze IFN u 1 milijun. ME dovodi do povećanja dobivenu parametra samo 11,4% (broj pacijenata sa pirogenog reakciji u jednoj dozi 2 milijuna ME je u prosjeku 81,9%), stoga uporaba jedne doze od 2 milijuna ME kao početne doze čini se nepristupačna. Slični podaci dobiveni su i za pripravke - interferon Realdiron, intron A i A. Tako roferina ME doza na 1 milijun tih lijekova. - A - IFN je optimalno i prihvaćena kao početne jednoj dozi.

    Eksperimentalne studije provedena od strane autora postupka pokazali su da primjena I režim doziranja (u rastućim dozama od gradijent) drži pirogenu odgovor (karakteriziran postavljenim parametrima) u odgovor na IFN pripravka za ograničeno razdoblje. S povećanjem doza lijeka koji se primjenjuje u određenom granične vrijednosti ovisi o patologiji i individualnim karakteristikama svakog organizma pacijenta, pirogeni efekta (kao i ostali „” sporedni učinci povezani s djelovanjem IFN) nestaje. Utvrditi granična vrijednost konačnog jednu dozu IFN 84 pacijenata s različitim bolestima imunološkog podrijetla / m daju lijekove - i - IFN u diže dozama gradijenta (Početno jednu dozu od 1 milijun me.) Kako bi se osiguralo održavanje optimalnih parametara pirogeni reakcija nastavlja injekcije IFN-otporan do nestanka zadnji (tj, odsutnost znakova pirogenih reakcija, ne samo kao odgovor na određene doze pragu IFN, ali doza to prelazi). Zbog velike pojedinačne granične vrijednosti variatelnostyu jednostruke doze IFN, praktično isključuje mogućnost izražavanja prosječne konačne jednu dozu u apsolutnim vrijednostima tih karakteristika praga je korišten relativna mjera mnogostrukosti konačnu jednu dozu u odnosu na početni lijek.

    Svi pacijenti podijeljeni su u 8 skupina od 6 do 20 osoba na svaki od sljedećih načina:
    skupine 1, 2 bolesnika s virusnim bolestima, uklj. (U svakoj skupini) s herpesom s različitim lokalizaciju njegove manifestacije na kožu i sluznicu (60% pacijenata) i virusnog hepatitisa A, B, C (40% pacijenata);
    skupine 3, 4 bolesnika s alergijskim bolestima, uklj. (u svakoj skupini) s alergijskim dermatitisom (40% bolesnika), s urtikarijom (40% bolesnika), s astmom (20% pacijenata);
    skupine 5, 6 bolesnika s reumatološkim bolestima, uključujući (u svakoj skupini) s nespecifičnim infektivnim artritisom (60% pacijenata) i s RA (40% pacijenata);
    skupine 7, 8 bolesnika s onkološkim bolestima, uključujući s fibroidima maternice (42,9% bolesnika), s adenoma mliječne žlijezde (35,7% bolesnika), s adenomom hipofize (21,4% bolesnika). Istovremeno, u skupini 7, pacijenti s tim bolestima bili su raspoređeni u skladu s tim, ljudi. 3: 3: 2, te u skupini 8 - 3: 2: 1.

    Pacijenti 1, 3, 5, 7 - skupina primjenjuju preparati interferona (50% bolesnika u skupini daje svaki reaferon, druga polovica realdiron pacijenata) i pacijenata 2, 4, 6, 8 lijek skupina - IFN (imukin).

    Paralelno s utvrđivanjem maksimalne pojedinačne doze IFN, odnos između trenutka nestanka pirogene reakcije kada se doza primjenjuje i proučavanje postignutog pozitivnog rezultata liječenja.

    Rezultati studija prikazani su u tablici. 3.

    Podaci prikazani u tablici. 3 podaci pokazuju da je optimalno uvjet za dobivanje pozitivan učinak tretmana na maksimalan broj bolesnika (60 do 80% kada se primjeni lijekova - IFN i od 70 do 83.3%, kada se primjenjuje - IFN) je zaustaviti liječenje kada konačni jednu dozu lijeka, što mnoštvo u odnosu na početni pojedinačnoj dozi u rasponu od 10 do 50 (različitog od 10 do 40 - za virusne i alergijskih bolesti i od 15 do 50, sa rheumatologic bolesti i raka). Iz podataka iz tablice. 3 pokazuje da se ove vrijednosti postiže u pokazivaču obično 10 -14 dana liječenja (dan 12 do 10, virusni i alergijskih bolesti dana 14 i 10 za reumatoloških bolesti i raka), u korelaciji s otpornim momenta pirogenog učinak na nestanak odgovor na uvođenje IFN, koji je dopustio uzeti u obzir ovo razdoblje kao optimalno trajanje liječenja.

    Postizanje tehničkog rezultata izvedenog izuma rezultat je slijedeće. Predložena metoda interferona na pretpostavci da je većina bolesti imunološkog porijekla ima virusne etiologije. Na temelju te pretpostavke, izumitelj pojma uzročne uloge virusnih učinaka na imunološki sustav je iznijela. Mnoštvo DNA- i virusi RNA sadrže: herpes virusi, adenovirusi, gepadnavirusy, gepadnavirusy, calicivirusi, pikarnavirusy, para- i miksovirusi, reološka i retro-viruse, drugi još uvijek slabo razumio i neidentificirane viruse i onkogeni u tumor pretvara virusa utječu kao nositelji stranog informacija tijela, dovesti do oštećenja vitalnih dijelova imunološkog sustava i oblika imunodeficijencije, autoimune agresije, uzrok (ili olakšati) razvoj tumora. Razvijanje s immunopathological procesa dovesti do raznih kliničkih manifestacija, koje svi u većini slučajeva genetski određena: porazom od vezivnog tkiva, alergijskih stanja, bolesti krvi, endokrini poremećaji, raka, trom upalne autoimune prirode unutarnjih organa, uključujući gubitak strukture mozak itd. koji često ne posuđuju tradicionalnoj terapiji. Kao što je navedeno u pregledu [29] U posljednjih nekoliko godina postalo je očito da je oporavak od virusnih infekcija ne samo zbog uklanjanja iz organizma i patogene zaraženih stanica, ali i oporavak oslabljen regulacije imunološkog odgovora i suzbijanje immunopathological reakcija. Ona je izrazio mišljenje da su neuronske i humoralne utjecaji uzrokovani od strane središnjeg živčanog sustava, možda kritičniji u mehanizmima regulacije imunološkog sustav funkcionira u cijelom organizmu od očekivanog. Osim toga, tu je više dokaza da očito sve komponente ili faze stvaranja imunološkog odgovora može korregirovat neurohumoralni regulaciju i konačni učinak u velikoj mjeri ovisiti o tome što je upućena upravljačkim signalom [30]
    To se sada smatra dokazana činjenica interakcija živčani i imunološki sustav tijekom reakcije tijela na antigen, iako jedan stajalište o mehanizmima interakcija regulacije, znanstvenici još nisu stigli. Pokazano je da izlaganje određenim strukturama riješiti CNS, mijenja mikrookolini limfne stanice, količina cirkulirajućeg antitijela, intenzitet staničnih imunoloških odgovora i omjer limfocita subpopulacija. Pak subkortikalnih struktura mozga reagira na davanje antigena ponovljiva stabilan pregrađivanje neuronske aktivnosti, a razina podražljivosti dinamike bioelektrične potencijale [24, 30] Vjeruje se da prilagodba neurodynamic aktivnost živčanih struktura koreliraju s aktivnim procesima u imunološkom sustavu i perifernim organima CQI. Danas se vjeruje da je rezultat interakcije imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava tijekom provedbe imunološkog odgovora na strani antigen genetski normalnim uvjetima je korekcija neuroendokrini imunološkog sustava i restrukturiranje funkcionalnu aktivnost određenih moždanih struktura tijekom aktivacije ili supresije imunološkog sustava. Prvi od tih procesa određuje da li neurohumoralni regulaciju imunološkog sustava u skladu sa stanjem vanjskog i unutarnjeg okruženja. Druga je povezana s priljev informacijskog CNS „imunološka” stanje u tijelu, s obradom ovih podataka i odgovarajućih tvore pasažu signala [24]
    Većina rada na neurofiziološkoj analizi interakcije živčanih i imunoloških sustava otkrila je uključivanje hipotalamusa u ovaj proces. Poznato je da je opći princip funkcionalne organizacije hipotalamusu omogućuje percepciju različitih informacija o stanju unutarnjeg i vanjskog okruženja dolazi do živčanih i humoralni putova, i regulaciju integrativne aktivnosti tijela fizioloških sustava. U hipotalamusu kao središnjeg obrazovanja peptidergičnih neurosecretornih sustava mozga koncentriraju stanice (neuroendokrini), kombinirajući funkcije neuronu i sposobnost da izlučuju regulatornim peptidima. Rad tih stanica kontrolira neurotransmiter, tj. ovisi o informacijama koje dolaze do mozga putem živčanih vlakana [24] Pretpostavlja se da hipotalamus ima teške programe potaknute slučajnošću određenog skupa signala [31]
    Proučavanje neuronske aktivnosti strukture hipotalamusa sporo električnih potencijala izazvanih mozgovni procesi pokazali da in vivo mozga koji su uključeni u proces u prvoj 10 30 min nakon imunizacije iu ovoj situaciji postoji dinamična interakcija između imunološkog i živčanog sustava. Eksperimentalno je dokazao da se nakon imunizacije, za veći broj objekata u hipotalamusu (prvenstveno leđa i hipotalamusa se uzima preoptic polja) karakterizira prijelaz na potpuno drugoj razini rada, nikada navedeno prije cijepljenja. Pretpostavlja se da neurodnamičke promjene u aktivnosti živčanih struktura tijekom provedbe imunog odgovora odgovaraju aktivnim procesima u perifernim organima imuniteta i CQI.

    Procesi prilagodbe različitih struktura hipotalamusa, kao odgovor na antigene podražaj, očito, mogu biti općenito i specifičnost, ovisno o svojstvima čvrstoće stimulansa (u stupanj imunogenosti antigena), količinu i kvalitetu ulaznih antigena [24]
    Također je poznato da hipotalamus igra važnu ulogu u osiguravanju temperature homeostaze. Reguliranje tjelesne temperature vrši se, prije svega, središte termoregulacije, koji je lokaliziran u medijalni preoptic području prednjeg hipotalamusa (POPG), pri dnu treće klijetke i stražnje hipotalamusu. Termoregulacijskih centar uključuje nekoliko anatomski i funkcionalno odvojena jedinica, od kojih su glavni dio osjetljiv na temperaturu (temperature) termoustanovochnaya područje ( „set point”) i dva efektora područje (topline i proizvodnju toplinske). „Zadana vrijednost” je konglomerat u neuronima POPG, koji određuje potrebne u bilo kojem trenutku tjelesne temperature. On služi kao referentna točka za kontrolu temperature mehanizma kao signal od željene tjelesne temperature [32, 33] utvrđeno je da neuronske elementi prednjeg hipotalamusa (medijalni preoptic područje) imaju sposobnost ne samo primanja i integriraju toplinske znakova signale, ali i odgovoriti na signale netemperaturnogo karakter, naročito pirogenim sredstvima. Pokazano je da lokalna primjena microdoses od pirogena su interleukin-1 (IL-1), - IFN promijenila aktivnost (ovisno o dozi) pojedinih neurona u hipotalamusu. Smatra se da su toplinski osjetljive na živčane stanice iz navedenog područja imaju svojstva hemoretseptivnymi [24,34]
    Mehanizmi koji reguliraju hipotalamus utjecaje na optimizaciju odnos imunološkog homeostaze i temperature u toku imunološkog odgovora su malo je istraživana. Ipak, indeks usporedbu dinamika infraslow aktivnosti mozga nakon cijepljenja i nakon primjene bakterija (egzogeni) pirogena (pirogenal) omogućila istraživačima da zaključiti nonequivalence pregrađivanjima pojavljuje u CNS strukture za ove efekte i promjene nisu redukciji javljaju nakon imunizacije s pirogeni učinak, popratna primjena antigena [24]
    Najmanje proučavani aspekt interakcije živčanih i imunoloških sustava su načini i kanali prijenosa informacija od imunološkog sustava do mozga. Očigledno, ne postoji jedan način prijenosa podataka iz imunološkog sustava na CNS, kemijska priroda nosača aferentnih signala također može biti različita. U jednom obliku, u konceptu humoralnog prijenos signala u središnjem živčanom sustavu pretpostavlja se da je biološki aktivna tvar oslobađa stanice imunološkog sustava, prenosi se protok krvi u mozgu, a nalazi se smatra stanice retseptiruyuschimi ovaj faktor. U drugoj izvedbi ovog pretpostavljene mogućnosti opažanja humoralnog sredstva kemoreceptora limfoidne organe, a u sljedećem koraku prijenosa informacija preko vodiča živca [24, 30]
    Prema nekim autorima, materijalni nosioci informacija može biti neki od topljivih peptida proteina faktora sintetiziranih ICC pod utjecajem antigena podražaje. Ti faktori uključuju interleukine, interferone i drugih limfokina, hormona, timusa neuropeptida (adrenokortikotropni, tirotropin, endorfini, enkefaline, itd), sintetizirati različitim populacijama limfocita i makrofaga [35, 24, 36, 37]
    Smatra se da je izbacivanje RP kada proguta strani antigen ili pod djelovanjem na CQI drugi čimbenik stimulacije, s jedne strane, olakšava pokretanje složen lanac imunih odgovora, s druge strane - „obavještava” na neuroendokrini sustav i cijelo tijelo od procesa koji se odvijaju u imunološki sustav. Tako, jedan te isti RP može obavljati funkcije takve kao neuro- i imunomodulator, ovisno o tijelu kartica, pri čemu je učinkovita koncentracija postignuta je ovaj peptid. Prema idejama trenutno u razvoju, imunološki sustav djeluje kao „tijelo receptora” u stanju percipirati iz vanjskog i unutarnjeg okruženja signala koji su nedostupni na percepciju drugih receptorskih sustava tijela [24]
    Postoji nekoliko studija koje ukazuju da IFN (osobito - IFN) može imati izravan utjecaj ne samo na imunološki sustav, ali i na središnji živčani sustav [34, 38] Osobito postoji dokaz o izrazu (ovisan o dozi) učinak rekombinantnog IFN na središnjem živčanom sustavu kada se injektiraju u ljudsko tijelo. Dakle, u malim dozama IFN uzrokuje neugodne senzacije karakteristične za virusne infekcije: glavobolja, slabost, bol u mišićima itd. Povećanjem doze IFN simptoma kao što su gubitak sposobnost koncentracije i razmišljanja, tu su poremećaji govora, gubitak osjeta okusa i mirisa, otežava snalaženje u prostoru i vremenu, postoje vizualne halucinacije, kao promatrana depresija, letargija i koma [39, 40 41, 24] s obzirom na središnji učinci rekombinantnog interferona jedinstveno pripisati toksičnih učinaka lijekova [42]
    Da se objasne mehanizme djelovanja interferona Trenutno brojni istraživači koriste model predviđa postojanje u tijelu tetinovoy sustava Bio-regulacije. Prema tom modelu u živim organizmima uz hormonalni i kinin sustava Bio-regulacije postoji i treća - tetinovaya sustav djeluje kroz funkciji regulatornih oligopepetida proizvoda ograničenom proteolizom peptida i proteina prekursora, koji prenose podatke u četiri oka u trenutku interakcije pojedinih stanica. Pretpostavlja se da funkcionalno aktivni protein prekursor u primarnoj strukturi može kodirati dodatne informacije za određivanje redoslijeda cijepanja teta-a, koji se uzastopno aktivira pojedinačni imunološku konjugat ili ostale biokemijske reakcije. Smatra se da tetinovaya Bioregulation sustav sadrži informacije u stanicama suradnji, primjerice imunološkom sustavu (limfocita međudjelovanja limfocita i makrofaga limfocita) i središnjeg živčanog sustava (neuron neurona, glija neuronske stanice) i razmjenu informacija između živčanim i imunim sustavom. Lokalno formacija i kontakt za prijenos moje tete (ili putem imuno-neyrosinaps ili jednostavno difuzijom iz jedne ćelije u drugu) osigurava njihovu visoku lokalnu koncentraciju i selektivnost djelovanja. Smatra se da je sustav regulacije staničnim fragmentima po oligopeptid je univerzalna i neophodna je za djelovanje citokina, imunoglobulina i drugih regulatornih proteina.

    Prema razvijene Chipens et al. Model, IFN molekula izaziva biološki učinak na dva načina, koji djeluju kao prvo cijelu jedinicu pomoću aktivnih centara na svojoj površini (na primjer, a pruža neke antiviralnyh učinak), a drugo, kao prekursor oligopeptidne višenamjenski bioregulatori, koji se aktivno djeluju male fragmente, koji su izrađeni u reakcijama ograničena proteoliza selektivna enzimska cijepanjem jednog ili više peptida tim vezama.

    Usporedna analiza primarnih struktura IFN i drugih imunološki aktivnih proteina pokazala je da izvor tectina može biti konzervativna i C-terminalna područja IFN molekula [42, 43]
    S obzirom na profil polarnosti peptidni lanac se 4 glavna skupina biološki aktivnih oligopeptida, s različitim svojstvima. Tako, bioispytany podataka sintetizirani peptidi (122-144 zglob dio kao jedan od aktivnih područja mogućih izvora tetinu molekule IFN) su pokazali proglasi imunološku i neurotropno djelovanje. Posebno, utvrđeno je da oligopeptidi s miješanim rasporedu polarnog i hidrofobne RIT-LY tipa aminokiseline regulator T-limfocita i amfifilnih oligopeptida segmentnog tipa YFQP- regulatore makrofaga. Tetrapeptidni sekvenca 122-125 humanog leukocita otkrili svojstva modulatora stalnu memoriju (kao što je vazopresin) izražena i analgetska svojstva [42, 43, 30, 44] i imunomodulacijski neurotrofni učinci pokazuju polyariny krajnji dijelovi C IFN molekule. Chipens i sur. Razmotrite ih kao najvjerojatnije medijatora koji prenose informacije između imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava. Oni su također povezani s takvim središnjim učincima kao što su halucinacije, letargija, koma itd. [30, 42, 43, 35]
    Od vremena prvih kliničkih ispitivanja IFN, jedan od glavnih nuspojava smatralo grozničava reakcija [45] Ovo gledište je prihvaćen iu modernoj terapijskoj praksi. Iako smatra da se, u načelu, nuspojave (uključujući febrilne reakcije) nisu zapreka nastavak primjene IFN pripravaka, međutim znatno izgovara nuspojave se preporučuje da se zaustavi ubrizgavanje [2, 3, 4, 5] U osoba s visokim pirogeni reakcija (39 o C i iznad) za primjenu reaferon (Realdiron) prikladno razmotriti istodobno korištenje indometacin [3, 4] utvrđeno da pirogenost imati sve vrste IFN (prirodni i rekombinantni), bez obzira na stupanj pročišćavanja. Prisutnost pirogenih svojstva visoke čistoće prirodnim i rekombinantnim IFN dokazali da je pirogena Sastavni značajka IFN, koji se ne može objasniti prisutnost nečistoća i drugih endotoksina proteina povezana s prirodnim IFN [46, 45, 47]
    Trenutno dostupne informacije o težini manifestacija vrijeme, učestalost i trajanje pirogenih reakcija kao odgovor na administraciju IFN pripreme su vrlo raznolike, te u nekim trenucima kontradiktorni. Imajte na umu da učestalost i ozbiljnost febrilne reakcija ovisi o dozi i načinu primjene [48, 46, 47] Nadalje, parametri pirogenih reakcije u primjeni IFN imaju različite vrijednosti za različite bolesti. Tako, u skladu s raznim istraživača, povećanje tjelesne temperature, kao odgovor na IFN varira od vrijednosti u nešto povišenu 39,5 O C ili viša u oba zdravih donora i za različite vrste patologija; Broj pacijenata s febrilne reakcije u rasponu od 27.6% (s virusnim hepatitisom B) do 90-100% (u zdravih dobrovoljaca, a u pojedinim tipovima bolesti); vrijeme razvoja pirogene reakcije je od 30 minuta do 8 sati nakon injekcije pripravka; trajanje od nekoliko sati do 12 sati; izgled febrilne reakcije moguće nakon početne doze lijeka (virus, raka, zdravih volontera), a prva mjeseca tretmana i poslije (npr PA) [15, 48, 45, 14, 49, 8, 50, 46, 47] može zaključiti [50] da je mogućnost usporedbe nuspojava (uključujući parametre febrilne reakcije) u tretmanu raznih IFN virusne i neoplastične bolesti je izuzetno teško zbog raznih bolesti, sami koriste IFN preparati razlike u režimima liječenja i doziranje lijekova, lzvitelnosti tijekom liječenja, itd.

    Trenutno je odobrila liječenje groznice kao zaštitni i adaptivni reakcije u tijelu usko su povezani s mehanizmima za određenu otpornost organizma. U srcu groznične reakcije nalazi se poseban mehanizam fiziološke aktivnosti aparata za termoregulaciju. Njegova suština je u temperaturnom homeostaze regulacije pomaka u viši od normalne razine, pruža najpovoljnije uvjete za neke funkcije zaštite. Za razliku od konvencionalnih prilagodljivim termoregulacije reakcijama, febrilne reakcije startnih signala provodi netemperaturnymi - endogena pirogena (EPO), koja se pojavljuje pod utjecajem porasta temperature „zadane vrijednosti” POPG. Nakon primitka puls od termostata tijela stvarne temperature „postaviti točku” stvara fine proizvodnje ugađanje topline i topline centara kako bi se donijeti stvarnu temperaturu tijela na željenoj razini. Temperatura tijela raste sve dok ne dosegne referentnu temperaturu "zadane točke". Istovremeno, proizvodnja topline ponovno dolazi u ravnotežu s prijenosom topline, iako na višoj temperaturi od normalne [51, 32]
    Prema modernim idejama, interferoni se nazivaju endogenim pirogenima [33, 27, 45] Međutim, mehanizam razvoja febrilnog odgovora kao odgovor na uvođenje IFN-a još je uvijek nejasan. Prema tome, prema istraživačima [46], raspravno pitanje je hoće li IFN djelovati izravnim putem induciranjem sinteze medijatora, kao što su, na primjer, prostaglandini. Postoje brojni podaci koji podupiru stav da rekombinantni IFN- 2 -IFN inicira groznicu istim mehanizmom kao i drugi EP (IL-1, faktor nekroze tumora, itd.), Tj. izravnim djelovanjem na termosenzitivne neurone POPH, čiji mehanizam uključuje indukciju sinteze od tih stanica prostaglandina E2(PGE2) I drugi metaboliti arahidonske kiseline [45, 33] Međutim, prijevod mehanizam hipotalamo termoregulacijski centar na novu razinu funkcioniranja nije nedvosmisleno utvrđeno. Postoji nekoliko hipoteza, posebice, temeljena na činjenici da EPs dođu do mozga protoka krvi. ne prodiru po sebi kroz krvno-moždane barijere, ali u interakciji s endotelnim stanicama koje ograničavaju POPG određeno područje, tzv Organum vasculosum lamina terminalis, potičući sintezu tih stanica PGE2 ili indirektno, druge neurotransmitere, koji pomak je „set-točke” u termoregulacije na višu razinu, [45] je puno složenija i manje proučavao je pitanje Predloženi mehanizam djelovanja od pirogenih - IFN. Postoje dokazi da - IFN izravno ne utječe na sintezu prostaglandina u hipotalamusa kriške in vitro zeca [45] Pretpostavlja se da je pirogeni djelovanje - IFN posredovan drugim limfokina, poput IL-1 ili IL-2 [47], ali iako podaci o stimulaciji - IFN IL-1 in vitro proizvodnje brojni istraživači smatraju da - IFN vjerojatnije da se dobije učinak izazivanja endotoksin od izravnom stimulacijom IL-1 sintezom [45, 52] dokaz sposobnosti - IFN da stimulira proizvodnju IL -1 u vito, su odsutni [45] Informacije o - IFN je iznimno malen i vrlo kontradiktoran, što ih čini teškim interpretirati. Dakle, Dinarello i sur. [45] vjeruju da - IFN, kao i - IFN, same po sebi ne mogu inducirati sintezu IL-1 in vitro. Istraživači [52] Nasuprot tome, učinak ovisan o dozi opažena stimulacija IL-1 od humanih monocita u - IFN.

    Navedeno režim lijekova na bazi interferona pojedinog doziranja u rastućim gradijentom doza, omogućuje, prema autoru ovog izuma, stvaranje optimalnih uvjeta za očitovanje ne samo obodna, a centra i IFN učinaka. S obzirom da se u normalnim ranog razvoja IFN u tijelu povezana s akutnom virusnom infekcijom [53] Davanje egzogenog IFN može osigurati djelovanje IFNa u tijelu, naročito u strukture hipotalamusa, uključujući i neuvjetovanom signal simulira odgovarajuću endogeni signal imunog sustava na ulazak u tijelo antigena virusa, što je bio uzrok razvoja IDS-a u ovom pacijentu. Dakle, s jedne strane, i IFN RP će olakšati pokretanje kaskadu imunoloških reakcija, s druge strane, će osigurati prijenos informacija u SŽS. Kriterij za adekvatnost imunološki odgovor će biti ne samo promjena u funkcionalnu aktivnost središnjih struktura, ali je prijelaz određenih moždanih struktura, osobito hipotalamus, A kvalitativno novu razinu funkcioniranja.

    Gore navedeni glavni podaci literatura do zaključka da je razvoj febrilnih reakcija može se smatrati vanjskom zaslonu jedne od komponenti složenih autohtonih neurofiziološkim pregradnje središnjih struktura (prvenstveno hipotalamus) odražavaju normalno funkcioniranje regulatornih sustava organizma kao potpuni odgovor kao odgovor na uvođenje stranih agensa u imunogenoj dozi. Kada imunopatologija ozbiljnost pirogeni reakcije organizma pod inače jednakim uvjetima (posebno, u odsustvu CNS), uključujući i ovisiti dubina i volumen dostupnih upalnih i destruktivnih postupaka virusne etiologije (kao sekundarna bakterijska infekcija), tj bit će integralni pokazatelj, uključujući uklj. i funkcionalnu konzistenciju imunološkog sustava. Kada simulacija Obama: virusni antigen uvođenjem regulatornu peptid (posebice IFN) su karakteristični parametri febrilne reakcija se formira kao derivati ​​složeni skup središnjih i perifernih efekata kao potencijalno mogući za RP a očituje se u svakom trenutku tijekom udara reakcije „antigen” prema funkcionalne održivosti imunološkog sustava, stupanj nastupu modela u stvarnom procesu, karakteristike cc dimogo pripremu itd Osim toga, sada predlažemo [54] da su fiziološki učinci bilo RP ne ovisi samo o neposrednom djelovanju. Sekvencijalno modulacija izlaza drugog RP je tipičan postupak, kod kojega se drugi RP može, s druge strane, uključuju niz drugih fizioloških mehanizama. Ovi dodatni mehanizmi se mogu pojaviti kasnije od izravnih učinaka peptida-inicijatora, pri čemu ukupni učinak primjene prvog RP mogu biti više nego izravne efekte. U vezi s gore navedenih parametara febrilne reakcije razvija kao odgovor na primjenu RP, prema autoru tvrdio rješenje može varirati u prilično širokom rasponu vrijednosti, ne samo u različitim pacijentima s istom bolešću, ali i svakog pojedinog pacijenta.

    Temelji na konceptu Bioregulation ograničenom proteolizom proizvoda navedenog [43, 42] i predloženi postupak pretpostavlja da funkcionalno aktivni uređaj djeluje na hipotalamus strukture su multifunkcionalni regulatorni oligopeptidi tetinovogo tipa koji ima sličnu strukturu i biološka svojstva neovisno o vrsti (podtip) IFN. Obzirom dostupne informacije koje IFN kojeg proizvodi genetičkog inženjeringa koristeći bakterije često nedostaje C-terminalnih fragmenata duljine od 10 do 15 aminokiselinskih ostataka [43, 42] i predložio da su krajnje regije IFN molekuli nije toliko bitno za očitovanje biološke aktivnosti [55] sugerira da je izvor ovih oligopeptida (vjerojatno pripadaju skupini s miješanim rasporedom polarnih i hidrofobnih aminokiselina) je sačuvan obroci IFN molekule. Prema autoru izuma u skladu s programom koji je ugrađen u IFN molekuli se odcijepi u obzir ograničenom proteolizom reakciju moje tete i djeluje na hipotalamo strukturi bilo izravno, modulirajući ili gore afferentation autonomni živčani sustav innervates organi imunološkog sustava.

    IFN Akcija (ili redovito se oligopeptid) kao uvjetovane signalom, prema autoru postupka iz izuma može se smatrati poseban slučaj podražaja na biosustava opisani općim zakonima iritacije. Poznato je [33] da je za stvaranje aktivnog funkcionalnog odgovora biološkog sustava (u ovom slučaju odgovarajući imunološki odgovor) je preduvjet definiran set fizikalno-kemijskih i funkcionalne promjene u neugodno objekta. Uzbuna se javlja ako ti pomci dosegnu određenu kritičnu vrijednost pragova, pojedinačno za svaki objekt. Međutim, prisutnost imuni bolesti geneze razvio u pozadini CID-ove u tijelu imaju tendenciju da se pojavljuju formirana patoloških veza (direktni i inverzni) između imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava (patološka stereotipnu) koji utječu na veličinu praga uzbude. Dakle, na prisutnost postojanih veza patološka organizam dobivaju adekvatan odgovor na virusnu simulacije izloženosti antigena, snaga na podražaj (u ovom slučaju, regulatorni peptid) smije prelaziti postojeće patološke signale u nekoj kritičnoj vrijednosti. Dakle, priprema IFN, prema autoru izuma treba davati u takvoj dozi da bi se postigla u strukture hipotalamusa, prvenstveno u POPG djelotvorna koncentracija regulatorni oligopeptid koji je potrebno i dovoljno da osigura pokrenuti program za prijenos strukture hipotalamusa (tj. h. medijalni preoptic i stražnja hipotalamusa polja) kvalitativno nove razine rada, tipično za normalan razvoj imunoloških reakcija koje su započete udaranje org anis virusnog antigena. Tako, djelujući na neuronima termoosjetljivih POPG navedeno tetinu podiže (izravno ili neposredno na jedan od mehanizama gore opisano) normalne „točka umetanja” termoregulacije, naznačen time, da je učinkovita koncentracija određena teta je daje, prema autoru se traži rješenje, trčanje odgovara ovoj signal potprogrami febrilne reakcije i dani intervala optimalnih parametara za vrijeme adekvatnih imunoloških reakcija. U tom smislu, izbor pojedinačnih doza IFN provesti kako bi se osiguralo dobivanje određene karakteristike pirogeni reakcije mogu postići u strukture hipotalamusa djelotvorna koncentracija regulatorni oligopeptid očito neka vrsta koda za pokretanje integrirani program adekvatan središnji i periferni odgovor organizma. Funkcioniranje programa omogućuje jaz patoloških veza između imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava i postavlja temelj za formiranje novog povezivanju tih sustava, adekvatne normalan imunološki odgovor. Postizanje (po korekcije gore IFN) u svakog bolesnika u liječenju obilježjima febrilnih signala odgovor, pa ne samo da se incident temeljna promjena načina rada središnjih struktura, ali i početak rada novog dinamičnog međuodnosa imunološkog sustava i CNS pružanje neurohumoralni propis imunološki sustav interne okoline stanja organizma pacijenta, koja pridonosi postizanju rezultata pozitivan i liječenje.

    Odnos temperature i imunološkog homeostaze igra važnu ulogu u osiguravanju pozitivan ishod liječenja u provedbi tvrdio metode. Provedba princip biofeedback u organizmu, s jedne strane, dovodi do toga da se, kada je optimalnim parametrima pirogeni odgovor aktivacija pojedinih dijelova imunološkog sustava (na primjer, aktivacija T-pomagača i B-limfociti, povećavaju proizvodnju antitijela, indukciju proizvodnje EP različitih stanica, kao i novo sintetiziran endogene pirogena itd [45] u tom smislu, stvaranje optimalnim uvjetima temperature za razvoj imunološke procese u liječenju predložene metode će omogućiti postiže se ne samo mobilizaciju potrebnu količinu CQI za pokretanje reakcije kaskada imunološkog odgovora simulirati utjecaj virusnih antigena, ali još aktivaciju svog kapaciteta, što je rezultiralo u preuređenju funkcionalnih svojstava funkcionalnih elemenata imunološkog sustava, dopuštajući im da se dalje neke od funkcija neispravnih jedinica. rad elementi imunološkog sustava kao back-up način pridonosi stvaranju novih naprijed i nazad veza između imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava, s Stvaranje osnove za naknadu oštećenih funkcija. S druge strane, jačanje imunološke procese, pak, biti će pod utjecajem (uključujući i višesmjerna) na razvojne procese (uključujući optimizaciju parametara) i prigušenja febrilne reakcije u bolesnika. Na primjer, u odnosu na gore opisanu mogućnost produljenja djelovanja peptida inicijatora dodatnim RP sekundarnih učinaka [54] EP povećana sinteza može dovesti do produženja IFN pirogenog učinka, optimizacije njihovih parametara; Nasuprot tome, regulacija endogenih pirogena vrsta endogenih pirogena negativne povratne sprege (istraživači pretpostavili [45] će omogućiti pravovremeno prigušenje grozničavu reakciju, čime bi se smanjili svoje negativne posljedice za organizam (metabolički poremećaji, moguća oštećenja živčanog tkiva, itd [45]),

    Nekoliko perifernih učinaka IFN, koji se očituju tijekom provedbe postupka, također imaju značajan utjecaj na učinkovitost liječenja. Na taj način, s obzirom na nepotpuno podudarnost između strukture IFN, dobiven genetskim inženjeringom, a prirodni interferon, prema autoru ovog izuma, rekombinantni IFN koji je injektiran u tijelo može imati zajednički učinak oba endogenih i egzogenih čimbenika. Posebno, djelujući kao egzogenim pirogena (putem indukcije sinteze interleukin-1), IFN očito omogućava dvostruke i možda produžiti pirogenu učinak uzrokovan njih kao endogeni pirogena koja može dodatno utjecati na procese apirogene optimiziranje reakcijskih parametara. Osim toga, djeluje kao egzogeni faktor, to omogućuje da proširi raspon IFN CQI, koji su uključeni u imunološki odgovor, koji također pridonosi ostvarivanju glavnih funkcija zamjenjivosti i zamjenu neispravnih dijelova imunološkog sustava za vrijeme liječenja predložene metode i dodatno povećava pozitivan ishod liječenja.

    Osim toga, čini se preko odgovarajuće količine IFN daje oslobađanje se odvija CQI (makrofage, podskupova T i B limfocite) i ostalih tjelesnih tkiva virusa i njihovih razgradnih produkata oštećene dijelove zbog njihove toksične učinke i stanica m. br. Tijekom tog procesa krvotok izbaci određenu količinu stranog (ili zapravo modificirana) proteina, što dovodi do dodatnog aktiviranja makrofagnog veze (za daljnje fagocitozu). Strano i promijenjenih vlastiti proteini koji se pojavljuju u krvotok, počinju djelovati kao egzogene pirogena (osim IFN), povećanje fagocitne stanice produkciju medijatora (citokina), osobito IL-1, koji je pak daljnje pridonosi razvoju pirogenih reakcije i utječu na optimizaciju njegovih svojstava, uzrokujući povećanje učinkovitosti liječenja.

    Jedna injekcija IFN u tijelu bolesnika ne može osigurati formiranje trajnih novih veza između imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava. To je zbog uklj. a postojanje zaključavanje mehanizmi febrilne tip povratne reakcije [45] koja ograničava trajanje IFN pirogenog učinak. Ako je ovo novo stečena sposobnost operabilan elementi imunološkog sustava da djeluje kao stand-ins i nestati neispravne elemente operabilan element koji se vraća u prvobitno stanje. Samo kao rezultat uzastopne izlaganja interferona (u deklariranoj modu) počinje da se formira „imuni” memoriju, naznačen time, da razvije novi funkcionalno stanje funkcionalnih elemenata imunološkog sustava ne gasi, već postaje sve više održiv. Na temelju toga nastaje novi dinamički stereotip odnosa između imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava.

    Međutim, postoje podaci o rahljenje i (ili) nestanak nuspojava IFN u pojedinim pirogenih reakcijama nakon ponovljene primjene lijeka [48, 15, 14, 8, 46, 50] Ovi podaci koreliraju s rezultatima autora se traži rješenje, što pokazuje da upareni učinak kao odgovor na uvođenje IFN-a nestaje nakon dvostruke injekcije iste doze lijeka.

    Poznato je da se nakon ponavljana primjena bakterijskih pirogena, kao što je lipopolisaharid (LPS), stanje tolerancije razvija tzv endotoksinom tolerancije. Rana faza endotoksina tolerancija pirogena LPS povezani s oštećenjem makrofaga sposobnost proizvodnje EPO i drugih endogenih čimbenika kao odgovor na LPS i pojavi kasne faze zbog pojave cirkulirajućih protutijela O-polisaharid dijela LPS molekule ima zaštitni učinak, T. H. protiv pirogenog učinka LPS. Također je poznato da ponovljena primjena vrlo niskih i vrlo visokih doza antigena (uključujući LPS) osigurava razvoj imunološke tolerancije ima različite prirode od endotoksinskog tolerancije [56, 57]
    Vjerojatno, tolerancija na učinke IFN po analogiji s endotoksinom tolerancijom podijeliti u dvije faze (rane i kasne), ipak se razlikuje u mehanizmu indukcije tolerancije endotoksina odgovarajućih faza. Razvoj tolerancije ranoj fazi, koja se očituje u posebno u odnosu na djelovanje IFN pirogena, prema autoru ovog izuma može biti, u prvom redu, uključivanje različitih središnjih regulacijskih mehanizama. Na primjer, poznato je da se pod utjecajem trajno prilagođava podražaja receptora (uključujući hipotalamus kemoreceptora), tj smanjenje njihove pobude [33] S obzirom da je interferon ima opću sekvencu s adrenokortikotropnog hormona (ACTH), te - endorfina [58], i može se prikazati in vivo farmakološko djelovanje kao morfinomimetik [38] kao i podataka o sudjelovanju peptidgidrolaz mehanizama mozga u središnjem termoregulacija [59] moguće je, analogijom sa razvoj tolerancije na morfin [60] razvoj tolerancije na IFN djelovanja pirogena može biti posljedica, na primjer, postupna promjena u aktivnosti proteolitičkih enzima, kao mozga reakcija tijela na učinak.

    Također je poznato da je osjetljivost na promjene prilagođen receptora poticajnih povećava i bilo poboljšanje učinka na poticaj prilagođen receptor kao novi stimulans [33] Stoga, prilikom podizanja jedan naknadni dozu pripravka IFN iz prethodnog otkazivanja može postići otpornost na IFN ranoj fazi. Prema zakonu poticaja, to je jači poticaj, to je bolji odgovor objekta na određene granice. Međutim, reakcija se od dnevnog sustava određuje se ne samo po snazi ​​i trajanju podražaja, ali je stopa rasta ovlasti izlaganja vrijeme da se neki predmet, odnosno, gradijent. Tako je, prema zakonu gradijenta, to je veći porast nagib podražaja tijekom vremena, više do određene granične vrijednosti funkcionalnog odgovora. Dakle, kada se poticaj ponaša na živom sustavu, mehanizmi se aktiviraju kako bi stabilizirali njegovo stanje i doveli do povećanja praga ekscitacije. Ovi "inaktivacijski" procesi su uključeni istodobno s procesima "aktivacije", ali brzina njihova razvoja tijekom vremena, u pravilu, niža je od posljednje. Vjerojatnost pobude pod djelovanjem podražaja s podacima o svojstvima se odrediti osnovni „aktivacija” i „inaktivatsionnyh” procesa i relativne brzine promjene uslijed stimulacije [33] pojedinačne doze IFN prema predloženom postupku, koristeći kao kriterij prikladnosti pirogenih reakcije (s navedenim parametrima) razvija kao odgovor na davanje lijeka, omogućuje, prema autoru ovog izuma za stvaranje dovoljno visok gradijenta podražaj (IFN), n gdje je ri „inaktivatsionnye” procesa u središnji (uključujući i one u hipotalamusu) i periferne strukture će zaostajati brzine sumiranju funkcionalne promjene u cilju generiranja uzbude da pruži adekvatnu imunološki odgovor organizma simuliranja izloženost virusni antigen.

    S obzirom da je u skladu sa zakonima iritacije funkcionalnog odgovora biosustava mogu povećati sa snagom i trajanja njegovog djelovanja i njegove stope vrijeme rasta samo u određenim granicama [33] pirogeni reakcija pacijentovo tijelo kao odgovor na IFN u diže doza gradijent trebao pojaviti i samo unutar neki konačni termin (razdoblje liječenja). Doista, utvrđeno je da se u liječenju predloženom metodom s povećanjem jednu dozu 10-50 puta u odnosu na izvorni pirogeni reakcija nestaje. S obzirom na činjenicu da je nestanak pirogenih reakcija obično u pratnji nestanka drugi „strani faktori INF i normalizacije (dinamika) kliničkih i imunološke parametre, možemo pretpostaviti da je tolerancija na INF (kasnoj fazi) je integralni prirode i mogu uključivati kao sastojaka stanja sa sličnim fenomenološki imunološke tolerancije, endotoksičnog tolerancije (kasnofazne) itd formiranja tolerancije na djelovanje IFN (kasnije faze), prema autoru proglašen Nogo rješenja, zbog, kako središnjih i perifernih mehanizama i korelira sa završetkom regulaciju programa stvaranjem optimalnih uvjeta za razvoj imunoloških procesa (zahtijevao za njegovu realizaciju stalne izloženosti vanjskim egzogeni faktor - priprema IFN), što rezultira novim dinamičan stereotip odnos imunološkog sustava i CNS, a također, očigledno, s završetkom programa primarne imunološke reakcije organizma u djelovanje kauzalno značajnog virusnog antigena a što bi funkcionirati u normalnim uvjetima, a prijelaz od središnjih i perifernih sustava tijela u autonomnu način regulacije i samoregulacije u cilju otklanjanja jednu ili drugu štetu virusnih ili autoimune prirode.

    Tako je rezultat pod uvjetom da tijekom provedbe deklarirane metode međusobno povezani rad intraimmunnyh unutrašnju i mehanizme regulacije i samoregulacije se formiraju na odgovarajućoj razini sve nedostaju endogenim posrednicima (citokini), uključujući cijeli spektar IFN potrebne za adekvatan i djelotvoran imunološki odgovor usmjeren na otklanjanje patološke proces u tijelu pacijenta i korekcija IDS-a. U procesu adekvatan imunološki odgovor javlja eliminaciju patogena i vlastite oštećene stanice, stimulacija hematopoeze s tekućom populaciju zdravih stanica, ispravljanje disbalansa različitih jedinica imunološku reaktivnost (u t. H. Inhibicija preosjetljivošću pojedinih komponenti imuniteta u autoimunim i alergijskih bolesti), obnovu oštećenog tkiva organizam, regresija tumora itd. što određuje postizanje pozitivnog učinka liječenja.

    Je identificiran odnosom izumitelja između razvoja pirogenog odgovor (karakterizirana određenim parametrima) kao odgovor na primjenu IFN i formiranje novog dinamički stereotip odnos imunološkog sustava i središnjeg živčanog sustava, simulirajući odgovor tijela na utjecaj virusnog antigena koji je uzrokovao razvoj CID-ova u ovom pacijenta, moguće ne koristiti samo periferni, ali i središnji učinci IFN-a, što je dovelo do mogućnosti neurohumoralne regulacije imunološkog sustava. U tom stanju tehnike nije otkriven, prema navodima podnositelja zahtjeva, utjecaj propisanog transformacije izuma odlikuje se prepoznatljivim bitnih značajki prototipa, postizanje tehnički rezultat.

    Metoda se provodi kako slijedi. Pacijent primjenjuje intramuskularno s pripravu rekombinantnog interferona, na primjer - IFN - interferon ili njihove smjese kod početne doze, daje porast u odnosu na normalne tjelesne temperature pojedinog pacijenta tijekom 5.2 1.2 h (tj oko 6.5 nakon 4 h). nakon davanja lijeka na 1.9 ° C 0.5 ° C (tj. tipično do 38 ° C). Kao pripravci koriste se IFN, referon, real -iron, intron A, roferon A i slično. kao pripravci - IFN - na primjer, imukin. Početna pojedinačna doza ovih lijekova, u pravilu, iznosi 1 milijun eura. Mjerena je tjelesna temperatura pacijenta, a parametri pirogenske reakcije postavljeni su kao odgovor na davanje pripravka. Ponovljena primjena IFN jednom dnevno pod kontrolom termometriju, dan prije injekcije se ispravlja (ako je potrebno) u jednoj dozi prema gore kako bi održali pirogeni reakcijskih parametara unutar određenog raspona vrijednosti. Lijek se primjenjuje prije IFN nestanka pirogenih reakcija kao odgovor na primjenu jedne doze, od 10 do 50 puta više od početne doze (virusnih i alergijskih bolesti konačno pojedinačna doza je općenito veća od početne doze od 10 do 40 puta, za reumatoloških bolesti i raka u 15 do 50 puta). Dodatni faktor ukazuje na potrebu da se dovrši postupak liječenja je nestanak štetnih nuspojava (bol, znakove lokalne upale različitih lokalizacija i t. D.) kod bolesnika tijekom liječenja, teče u tzv „umjetno pogoršanje”. Tijek liječenja je obično 10-14 dana. Prema svjedočenju, drugi tijekom liječenja s prethodno neiskorištenih interferonom droge, ali ne ranije od 2 mjeseca nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja.

    Izumje ilustriran slijedećim primjerima.

    Pacijent L. ima 24 godine. Dijagnoza akutnog hepatitisa B. žalio slabost, zimica, mišićima i zglobovima, gubitak apetita, nemir u epigastričan regiji, averzije prema pušenju. Po prvi puta, ove su se pritužbe pojavile 5 dana prije liječenja nakon intenzivnog fizičkog napora. U objektivnom pregledu bez mogućnosti. Iz povijesti znamo da žena pacijenta pretrpio virusni hepatitis prije 4 mjeseca i bila je tretirana u gradsku bolnicu.

    Prije početka obrade deklariranom metodom provedena je preliminarna složena laboratorijska inspekcija. Rezultati ankete:
    Test krvi je klinički: Hb (hemoglobin) 147 g / l; er (crvene krvne stanice) - 4.8 10 12 / l; Kol Pok. (indeks boja) 0,92; L (leukociti) - 5,4 10 3 / l; s (segmentirani neutrofili) e (42%) - eozinofile 3% lymphs (limfociti) 42% MON (monociti) 13% ESR (brzinom taloženja eritrocita) 3 mm / h.

    Klinička analiza urina: boja je bogata žuta; transparentna; sp. gustoća od 1024; pH slabo kisela; glukoza i protein nisu otkriveni; urobilinogen blago pozitivan; L-jedinica. u n / sp; bezvodna količina oksalata.

    Biokemijski pokazatelji: CRP (C-reaktivni protein) je negativan; bilirubin: ukupno 20,4 μmol / 1, izravno 12,0 μmol / 1. glukoza 4,2 mmol / 1; kolesterol 5,1 mmol / 1; AST (aspartat aminotransferaza) 0,6 umol / lxh. ALT (alanin aminotransferaza) 0,85 μmol / lhh. timol test - 4,5 jedinica. SH; ukupni protein 72,5 g / l; frakcije: Albumin 65% - 2.8% 1-globulin - 7,4% 2-globulin 9,5% - globulin 15,3% a / g (koeficijent albumin-globulin) 1,86; protrombinski indeks 98%
    Imunološki pregled: T-limf. ukupno 74% T-pomagači do 60% T potiskivača 13% o RTML s PHA (fitohemaglutininom) DNA RTMLS 100% 1 9 77% DNA 1:49 69% JgG 16,5 g / l, JgA 2,7 g / l, JgM 1,3 g / l; CEC - 145 konv. u CH50 (ukupna aktivnost komplementa 50% hemolize) - 54,2 jedinica. RF (reumatoidni faktor) o C (osnovna linija). Bolesniku je primijenjen intron A / m u početnoj jednoj dozi od 1 milijun ME. Nakon što je temperatura injekcija u razmacima od 1 sata (vrijeme primjene početne točke introna A), pričvršćivanje početka porasta temperature, vrijeme do vršne temperature - i njegovu vrijednost (tmaksimum) i vrijeme kada je temperatura pao na normalu, nakon čega su mjerenja zaustavljena. Nakon ponovljena primjena Intron- jednom dnevno kontroliranim termometriju, dan prije naknadnog ubrizgavanja korregirovat (ako je potrebno) u jednoj dozi prema gore kako bi održali pirogeni reakcijskih parametara unutar navedenih područja vrijednosti. Metoda je izvedena prema slijedećoj shemi (vidi tablicu 7).

    Intron A je primjenjen dok nije nestala pirogena reakcija koja se dogodila 10. dana liječenja sa jednim dozama lijeka, 18-strukom početnom dozom. Tečaj je iznosio 92 milijuna NE.

    Na pozadini interferona su pritužbe karaktera gripi, oštar pad apetita, i promjene u okusu senzacija, bol i težinu u desnom gornjem kvadrantu (posebno u periodu kada su parametri temperatura na platou), slabost, znojenje. Sve te negativne pojave (osim slabosti) bili sami na kraju liječenja (njihov nestanak korelaciji s nestankom pirogenih reakcija kao odgovor na administraciju IFN). Tjedan dana nakon završetka liječenja stanje zdravlja je u potpunosti normalizirano.

    Nakon završenog tečaja liječenja provodi sveobuhvatni nadzor, laboratorijski pregled pacijenta u dinamici: u dva tjedna (prvi ankete), mjesec dana (2. survey) i pol mjeseci (treći ankete) nakon prestanka injekcije Intron-A.

    Rezultati prve praćenja:
    Analiza kliničke krvi: Hb 135 g / l; er (crvene krvne stanice) - 4.2 10 12 / l; Kol Pok. 0.96; L 4,0 10 9 / l; n (štapićni nuklearni neutrofili) 2% s 46% e 2% limfom 41% i 9% ESR 9 mm / h.

    Klinička analiza urina bez patologije.

    Biokemijski pokazatelji: CRP je negativan. bilirubin: ukupno 17,4 μmol / 1, izravno 8,4 μmol / 1; ALT 0,65 umol / lxh. timol test 4,0 jedinica. SH; glukoza 4,5 mmol / 1; kolesterol 4,7 mmol / 1; ukupni protein 70,5 g / l; frakcije: albumin 61,6% (t2) 1,4% 1-globulin 3,8% 2-globulin-globulin 11,4% -globulin 22,3% a / g 1,57.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 75% 63% T helper T-supresor RTML 11% do 92% PHA RTML DNKD sa 1: 9 s 65% 43% 01:49 DNA JgG 17,5 g / l, JgA 3,0 g / l, JgM 1,0 g / 1; CEC 170 konv. u CH50 44,0 jedinica.

    IFA: HBsAg slabo stavljen. HBeAg je negativan. Anti HBc JgM (protutijela klase JgM do nuklearnog antigena) slabo stavljena. Anti HBs JgM (protutijela klase JgM na površinski antigen) slabo stavljeni. a / t do HAV, HCV, tbc - negativan.

    Rezultati 2. praćenja:
    Analiza kliničke krvi: Hb 135 g / l; er 4,3 10-12 / l; Kol Pok. 0,94; L 4,2 10 9 / l; n 1% s 49% e 1% limfom 42% mon 7% ESR 5 mm / h.

    Klinička analiza urina: bez patologije.

    Biokemijski pokazatelji: bez patologije.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 75% 60% T helper T-supresor RTML 14% do 81% DNA PHA RTML sa 1: 9 s 78% 69% 01:49 DNA JgG 17,0 g / l, JgA 2,66 g / l, JgM 1,0 g / 1; CEC 110 cond. u CH50 46,0 jedinica.

    EIA: HBsAg i HBeAg negativni. Anti HB će staviti. Anti HBs JgM - pozitivan. Anti HBe JgM stavio.

    Rezultati 3. praćenja:
    Ispitivanje krvi: Hb 130 g / l; er 4,0 10 12 / l; Kol Pok. 0,98; L 5,2 10 9 / l; n 1% s 59% e 1% limfom 32% mon 7% ESR 3 mm / h.

    Klinička analiza urina: boja je slame-žuta; sp. gustoća od 1026; pH sl. kiselo. glukoza, protein se ne detektira; mikroskopski pregled sedimenta bez singularnosti.

    Biokemijski pokazatelji: bez patologije.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupno 77% T-pomoćnika 60% T-supresori 17% RTML s PHA 60% RTML s DNA 1: 9 i 1:49 80% JgG - 16,0 g / l, JgA 2,2 g / l, JgM 0, 66 g / l; CEC 80 konv. u CH50 55 jedinica.

    EIA: HBsAg negativna. Anti HBs JgG, Anti HBe JgG i Anti HBc JgG (protutijela klase JgG) će staviti. Anti HBs JgM, Anti HBe JgM i Anti HBc JgM su negativni.

    Dakle, u dinamici kontrole i imunološkog pregleda, opažena je eliminacija antigena virusnog hepatitisa B (2 tjedna nakon završetka tijeka liječenja); formiranje imuniteta kroz kratkoročno u klasi JgM do konstante u klasi JgG, koji je potpuno dovršen za mjesec i pol; normalizacija imunoloških parametara (razine T-supresora, CEC, odsutnost osjetljivosti na egzogenu DNA), koja je završila za mjesec i pol. Bilo je potpuno oporavak bolesnika s pričvršćivanjem stabilnog imuniteta na virusni hepatitis B, koji traje duže od 2 godine.

    Pacijent W. 61 godina. Dijagnoza: urtikarija. Edem Quincke. Iz povijesti znamo da oteklina grkljana nastao je 1987. godine kao reakcija na prahu droge, preosjetljivost na početak testiranja u 1984, ali to je uočeno preosjetljivost na pelud. Liječio se u alergološkim jedinicama profilnih bolnica 1987., 1988. i 1993. godine. (hormonska terapija).

    U travnju 1993. (mjesec dana nakon hormonske terapije) provedeno je preliminarno složeno laboratorijsko ispitivanje prije početka liječenja uz tvrdnju metode.

    Rezultati ankete:
    Kliničko ispitivanje krvi: Hb 125 g / l; er 3,7 10 12 / l; L - 6,8 10,9 / L; n 7% sa 48% i 7% limfnih 33% i 5% ESR 24 mm / h.

    Biokemijski pokazatelji: CRP pozitivan. sialne kiseline 2,8 mmol / 1; kalcij ukupno 2.08 mmol / 1; željezo 17,9 μmol / 1; glukoza 4,8 mmol / 1; kolesterol 6,4 mmol / 1; ukupni protein 66,1 g / l; frakcija: albumin 51,8% - 4,8% 1-globulin 9,3% 2-globulin-globulin 13,1% -globulin 21,0; a / g 1,06;
    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 59% T pomoćne 45% T prigušivači 25% RTML s PHA 113% RTML s streptokokima 70% RTML DNA 1: 9 60% s DNK 1: 49: 72% RTML RNA virusa (skupina A i I tipu II) - 65% JgG 28,0 g / l, JgA 8,0 g / l, JgM 2,64 g / 1; JgE 117 KE / ml; CEC 80 konv. u CH50 21,7 jedinica. RF o C. Metoda je izvedena prema sljedećoj shemi (vidi tablicu 8).

    Trajanje liječenja je 12 dana. Pirogena reakcija je zaustavljena kada je dana jedna doza, 10-struka inicijalna doza. Ukupna količina lijeka je 58 milijuna ME.

    U prvih dana liječenja na dio pacijenata je imao pritužbe karaktera gripi, u razdoblju kada su parametri temperatura na platou zabilježen je porast od oteklina u grlu, oticanje očnih kapaka, povećanje lezije na koži, sluznicu nosne prolaze. Od 5. do 9. dana liječenja zabilježeno je proljev. Deveti dan liječenja intenzitet neugodnih osjeta i bolova značajno se smanjio. Dana 12. liječenja potpuno nestali pastoznost kapaka, osjećaj stezanje u grlu, za vraćanje aktivnost probavnog trakta, nestao alergijski osip na kožu i sluznicu (koji korelira s nestankom pirogenih reakcija IFN). Opća slabost i fizički umor uočeni su čak i unutar tjedan dana nakon završetka tijeka liječenja, nakon čega je stanje zdravlja potpuno normalizirano.

    Mjesec dana nakon završetka liječenja, pacijent je prvi put u zadnjih 10 godina imao alergijsku reakciju na pelud biljaka cvjetanja.

    Nakon 2 mjeseca nakon prestanka tijeka liječenja provedeno je sveobuhvatno kontrolno laboratorijsko ispitivanje. Rezultati ankete:
    Analiza kliničke krvi: Hb 114 g / l; er 3,7 10 12 / l; L - 4.8 10.9 / l; n 3% sa 58% e 0% limfom 25% mon 14% ESR 21 mm / h.

    Biološki indeksi: CRP je negativan; sialne kiseline 2,1 mmol / 1; ukupni kalcij 2,25 mmol / 1; glukoza 4,7 mmol / 1; kolesterol 5,9 mmol / 1; ukupni protein 68,5 g / l; frakcija: albumin 59,3% - 3,0% 1-globulin - 7,5% 2-globulin globulin 10,7% - globulin 19,5% a / g 1,47.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 80% T helper 63% T-supresor RTML 15% s 90% PHA RTML s streptokokima na DNA s PHK (virus skupina)> 80% JgG 17,9 g / l, JgA 6,36 g / l, JgM 0,66 g / 1; JgE - 28 KE / ml; CEC 62 konv. u CH50 66,4 jedinica.

    Procjena utjecaja na okoliš: CEA 2,2 ng / ml.

    Stoga su rezultati ispitivanja kontrolnog kompleksa pokazali da je nakon tretmana pacijent imao normaliziran broj leukocita, smanjen ESR (krvni test); biokemijski parametri CRP, sialične kiseline, kolesterol, - globulin su normalizirani. Pozitivna dinamika imunoloških parametara izražena je u normalizaciji sadržaja T-pomoćnika; normalizacija RTML s PHA; odsutnost senzibilizacije DNA, RNA, streptokoka; normalizaciju JgM, JgG, JgE i spuštanje JgA razine; normalizacija CH50.

    Uz daljnje imunološko praćenje (4 mjeseca nakon završetka liječenja), imunološki je status unutar normalnog raspona, uključujući razinu JgE.

    Tijekom promatranja bolesnika tijekom 2 godine nije bilo alergijske reakcije na pelud, kao i na lijekove.

    Pacijent P. ima 39 godina. Dijagnoza: bolest miješanog vezivnog tkiva (sistemski eritematozni lupus (SLE), sistemska skleroza (SSC), Syugrena sindrom). Pritužbe na jutarnju ukočenost, bolovi u malim zglobovima šaka, stopala, koljena, desno rame, gubitak težine, česte egzacerbacije kroničnog sinusitisa, kroničnog tracheobronchitis, suha usta, slabost, umor, povremeno „osjeća grčeve” u njegovim očima.

    Iz povijesti znamo da je pacijent redovito patio akutne respiratorne infekcije (ARI), u 12 godina patio reumatizam, u posljednjih 16 godina zbog kronične upale krajnika tonzilektomiji provedena u 17 godina s kroničnim zaraznim nespecifičnih polyarthritis dijagnozom. Kronični hipoakisni gastritis. Sa 24 godina pate od kroničnih bilateralnoj adneksitisa, sa 30 godina pojavio fenomen kolitis, '31 sa kroničnog sinusitisa i vazomotorne rinitis. U dobi od 35 godina naglo pogoršanje općeg blagostanja, godišnji upalu pluća, pogoršanje kroničnog sinusitisa posebno, fenomen vaginalne kandidijaze, akutne egzacerbacije kroničnog kolitisa. U dobi od 37 godina, napravljena je dijagnoza: slaba laringitis. Kronični traheobronchitis virusno-bakterijske etiologije. Perehondriti epiglotis. Liječenje je bilo neučinkovito. Na 38, u suradnji revmotsentre, dijagnoza: reumatoidni artritis, zajedničke i visceralne obliku, FIS-III, stupanj aktivnosti II.

    Prije početka liječenja na tradicionalan način, usvojen u liječenju ove bolesti, proveden je preliminarni složeni laboratorijski pregled. Rezultati ankete:
    Analiza kliničke krvi: Hb 135 g / l; er 4,5 10-12 / l; trombocita 247 10 9 / l; L 6,5 10 9 / l; n 5% s 70% e 1% limfnog 19% i 5% ESR 15 mm / h.

    Klinička analiza urina bez patologije.

    Biokemijski pokazatelji: CRP; sialne kiseline 2.2 mmol / 1; glukoza 4,5 mmol / 1; kolesterol 4,0 mmol / 1; ALT 0,25 mmol / lxh; AST - 0,18 mmol / lxh; Alkalna fosfataza 48 IU / 1; kreatinin 100 umol / 1; uree 5,1 mmol / 1; mokraćna kiselina 0,196 mmol / 1; Thymol test 3.7 jedinica. SH; ukupni protein 83,3 g / l; frakcije; albumin 68% - globulin 1,7% 1-globulin 5,8% 2-globulin globulin 7.5, - globulin 17.0% a / g = 2.12.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 78% T-helper 55% T-supresorskih RTML 10% sa 100% PHA RTML s streptokokima> 80% RTML DNA sa 1: 9 s 53% 71% 1:49 s DNA RNA (tipovi virusa influence I i II)> 80% JgG 20,0 g / 1, A-4,4 g / 1; JgM 2,68 g / 1; JgE 85 KE / ml.

    CEC 165 konv. u CH50 30,5 jedinica. Ruska Federacija je negativna. ASL-O - je odbijen. ANF ​​(antinuklearni faktor) 1: 16 (rubna i stanična luminescencija); LE stanice nisu pronađene.

    ELISA: a / t (protutijela) do tbc u serumu titra 1: 300 slabo postavljenim. NSE (marker za rak pluća) 18 E / ml; MCA (marker karcinoma raka dojke) 14 E / ml; CEA 4,8 ng / ml; CA-19 9 7.0 E / ml; HBsAg negativan. A-HAV - negativan. a / m Herpes l m. stavit će naslov 1: 3200.

    Na rendgenskim snimkama suženja zglobnih pukotina, periartikularna osteoporoza.

    Tako, rezultati preliminarnih laboratorijskih istraživanja su pokazala da je povišeni CRP pacijenata, smanjena za T-stanice, T-supresorskih, RTML s PHA osjetljivosti za povećanje razine DNA JgA, JgG, JgM, SIP, slabe ANF pozitivna. ELISA je otkrila senzibilizaciju na tuberkulozu, povećanu titar na niz onkomarkera, prisutnost antigena herpesa u visokoj koncentraciji. To ukazuje na prisutnost autoimune agresije virusa etiologije, poremećaj antitumorske zaštite tijela.

    Pacijent je podvrgnut tradicionalnoj terapiji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID), nije bilo pozitivnog učinka. Mjesec dana kasnije, propisana je osnovna terapija s plaquenilom i metindolom (kasnije dodan bromheksin), koji je proveden 3 mjeseca. Dinamika je smanjenje boli, ali i dalje smetati bolove u zglobovima gornjih ekstremiteta, ostao je izraženija slabost napredovala suha usta, povećana fenomen „grčeva” u oči, sluznice zagušenja, suhi kašalj, učinci kolitisa. U pozadini terapije, ARVI fenomen se pridružio. Kada ponovnog konzultacije revmotsentre (u osnovnom obrade) je bolest miješanog vezivnog tkiva (SLE SSC + Syugrena sindrom), aktivnost II stupanj dijagnoze.

    Kada je intermedijer laboratorijsko ispitivanje dinamike (u pozadini osnovnog liječenja) pokazala je smanjenje u ESR do 5 mm / sat, porast limfocita na povećanje 33% u anemijom (Hb 118 g / l, ovaj - 3,7 12 listopad / l); smanjenje T-supresora (od 10% do 5%), CEC 160 konv. u otkrio RF 1: 1024, pojedinačne LE stanice u pripravcima; značajno povećanje razine tumorskih biljega (NSE 28 E / ml, MCA 15 E / ml) i / t u TBC titar seruma 1: 300 i dalje pozitivni, još uvijek je promatrana nazočnost herpes antigena u visokoj koncentraciji (a / t 1: 3200).

    Stoga su rezultati kliničkih i laboratorijskih ispitivanja pokazali da nema pozitivnog učinka osnovne terapije.

    Nakon 4 mjeseca liječenja s tradicionalnim metodama, pacijent je primio tijek referonoterapije s naznačenom metodom (monoterapija) uz ukidanje osnovne terapije s platenilom i NSAID. Liječenje je provedeno na sličan način kao u Primjeru 1. Početna doza referona je 1 milijun ME. Početna temperatura (prije davanja lijeka) tNajbolje.= 37.1 ° C

    Metoda je provedena prema sljedećoj shemi (vidi tablicu 9).

    Reaferon je primijenjen dok nije nestala pirogena reakcija, koja se dogodila 14. dana liječenja primjenom jedne doze lijeka s početnom dozom od 20 puta. Doza tečaja bila je 129 milijuna ME.

    U pozadini refero-terapijskih pritužbi prirode nalik gripi, izražene glavobolje, bolovi oko očiju, povećane bolove u zglobovima, povećale su oticanje. Ti su fenomeni do kraja liječenja bili samostalno (što je povezano s nestankom pirogenskog učinka referona). Također je došlo do snažnog smanjenja apetita, do potpune averzije prema hrani, teške slabosti i vrtoglavice. Nakon završetka tijeka liječenja uočeno je postupno poboljšanje stanja zdravlja, iako je tijekom tjedna zabilježena slabost i slabost. Do kraja mjeseca nakon završetka liječenja došlo je do potpune obnove funkcionalne pokretljivosti zglobova, značajnog smanjenja suhoće sluznica i povećanja radne sposobnosti.

    Nakon 2 mjeseca nakon prestanka tijeka liječenja provedeno je sveobuhvatno kontrolno laboratorijsko ispitivanje. Rezultati ankete:
    Klinički test krvi: Hb 121 g / l; er 3.9 10 12 / l; L - 5,2 10 9 / l; n 5% sa 57% e 2% limfnom 27% mon 9% ESR 7 mm / h.

    Biokemijski pokazatelji: CRP negativni; sialne kiseline 2,1 mmol / 1; glukoza 4,1 mmol / 1; kolesterol 4,8 mmol / 1; uree 3,7 mmol / 1; kreatinin 79 μmol / 1; mokraćna kiselina 0,185 mmol / 1; ukupni protein 75,0 g / l, frakcije: albumin 62% - 4,0% 1-globulin 7,4% 2-globulin-globulin-10.2% -globulin 16.4% a / g 1.63.

    Imunološki pregled: T-limf. općenito 73% T-pomoćnika 63% T-supresori 9% RTML s PHA 85% RTML s streptokokama> 80; RTML s DNA 1: 9 79% s DNA 1: 49> 80% CEC 105 konv. u CH50 37,0 jedinica. RF o C. Početna doza imukina je 1 milijun ME. Metoda je izvedena prema sljedećoj shemi (vidi Tablicu 10).

    Trajanje drugog tijeka liječenja bilo je 11 dana. Pirogena reakcija je zaustavljena kada je primijenjena jedna doza lijeka s početnom dozom od 15 puta. Ukupna količina lijeka za drugi tijek liječenja je 78 milijuna ME.

    Usporedna analiza dva tečaja liječenja s različitim vrstama IFN-a otkrila je sličan uzorak njihovog učinka na pacijenta. Tijekom liječenja imukinom kao u reaferonom liječenja (brzina I) došlo prolazno pogoršanje strane zglobova, smanjen apetit. Sa povećanjem doza intenzitet boli, i manifestacijama gripi smanjen na 11 dana tretmana, sve nuspojave (osim opće slabosti) nestao (koji koreliraju s nestankom pirogenog učinka lijeka). Na kraju drugog tijeka liječenja, obnova dobrog općeg stanja zdravlja, radne sposobnosti, dogodila se brže; bol u zglobovima ne smeta pacijentu, povećava otpornost na virusne infekcije.

    Rezultati kontrolnog laboratorijskog pregleda 2 mjeseca nakon završetka drugog tijeka liječenja:
    Ispitivanje krvi: Hb 130 g / l; er 4,0 10 12 / l; L - 5.6 10.9 / l; n 3% sa 53% e 1% limfnom vrijednošću od 36% do 7% ESR 7 mm / h.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 79% T helper 61% T-supresor RTML 15% uz 77% PHA RTML s streptokokne DNA, PHK je> 80% JgG 16,5 g / l, JgA 2,6 g / l, JgM 0,9 g / l; CEC 69 ​​konv. u CH50 - 33,0 jedinica. RF 12 / l; trombocita 488 10 9 / l; L 6,3 10 9 / l; n 1% sa 51% e 6% limfom 38% mon 4% ESR 6 mm / h.

    Biokemijski pokazatelji: CRP pozitivan. sialne kiseline 2,1 mmol / 1; glukoza 6,0 mmol / 1; kolesterol 4,8 mmol / 1; ALT 0,31 mmol / lxh; ukupni protein 84,6 g / l; frakcija: albumin 54,8% - 1,7% 1-globulin 7.1% 2-globulin - globulin 15,3% - globulin 21,1% a / g 1,21.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 70% T helper 35% T-supresor RTML 2% do 148%, PHA RTML s streptokokima> 80% RTML DNA 1: 9> 72% 01:49> 80% (RTML RNA virusa influence DNA I t. ) 13% s RNA (virus gripe) 50% JgG 12,4 g / l, JgA 3,2 g / l, JgM 1,32 g / 1, CEC 120 konv. u RF o C. Metoda je izvedena prema sljedećoj shemi (vidi tablicu 11).

    Trajanje liječenja je 14 dana. Pirogena reakcija je zaustavljena kada je primijenjena jedna doza lijeka s početnom dozom od 15 puta. Ukupna količina lijeka je 111 milijuna ME.

    U prvoj polovici tretmana žalio karaktera gripi, ponekad na pozadini visoke temperature (posebno gornji kraj parametara temperature) navedeno trnci u srcu, povećati bol i oteklina u grkljan, afonija. U drugoj polovici tretmana smanjen je intenzitet boli. Sve od glavnih simptoma karaktera gripi, bolan samostalno zaustavljen 14. dan liječenja (osim slabosti i slabosti, koji se dogodio tjedan dana nakon završetka liječenja), u korelaciji s reaferona učinkom nestanak pirrogennogo. Što se tiče neovisnog odbijanja papiloma (pacijent ih je "zakašljao"), glas se počeo oporavljati. Proces odbacivanja papiloma trajao je tjedan dana nakon završetka tijeka liječenja.

    Rezultati kontrolnog laboratorijskog pregleda (2 mjeseca nakon završetka tijeka liječenja):
    Klinički test krvi: Hb 110 g / l; er 3,7 10 12 / l; trombocita 250 10 9 / l; L 5,0 10 9 / l; n 3% s 5% limfnom vrijednošću od 36% do 11% ESR 5 mm / h.

    Biokemijske pokazatelje: CRP je negativan; glukoza 5,2 mmol / 1; kolesterol 4,2 mmol / 1; ukupni protein 85,3 g / l, frakcije: albumin 64,8% - 3,1% 1-globulin 6,8% 2-globulin globulin 10.0% - globulin 15.3% a / g 1.84.

    Imunološki pregled: T-limf. Ukupni 76% T i 50% pomoćnici T-supresorski RTML 12% sa 100% PHA RTML s DNA i RNA virusa influence ()> 80% JgG 14,0 g / l, JgA 4,72 g / l, 1,32 JgM g / l; CEC 60 konv. u CH50 24,1 jedinica.

    Rezultati ispitivanja s kontrolnim kompleksom pokazali su normalizaciju razine glukoze, CRP; normalizacija svih frakcija globulina, uključujući globulin. Imunološka ispitivanja pokazala porast pomagače i uklanjanje smetnji, smanjenje RTML s PHA, odsutnost senzibilizacije na DNA, RNA, normalizaciju CEC podizanje CH50. To ukazuje na smanjenje IDS-a i aproksimaciju imunološkog statusa prema normi.

    Tri mjeseca nakon završetka terapije pacijent je pregledao ENT specijalist Instituta za uho, nosa i grk.

    Zaključak: „U vrijeme pregleda :. Moving glasnice, rubovi su glatki, tup u stražnjem dijelu lijeve glasnica papiloma singl 2 mm”.

    Remisija traje više od dvije godine nakon završetka liječenja. Kod ponovljenih imunoloških pregleda (nakon 4 mjeseca i 12 mjeseci nakon završetka tijeka liječenja) dodatno približavanje normi pokazatelja imunog stanja.

    Pacijent B. 42 godine. Dijagnoza: adenoma hipofize (prema računalnoj tomografiji, NMR, ispitivanje oculista). Fibromioma maternice (prema ginekološkom pregledu i ultrazvuku). Fibroadenomatous promjene u mliječnim žlijezdama s jednom cistom (prema ispitivanju sisavaca i mamografije). Iz anamneze je poznato da je majka pacijenta umrla od raka jajnika. U bolesnika već nekoliko godina, estradiol je određen u značajno povećanim koncentracijama (do 10 puta više razine u usporedbi s normom).

    Prije početka obrade deklariranom metodom provedena je preliminarna složena laboratorijska inspekcija. Rezultati ankete:
    Ispitivanje krvi: Hb 104 g / l; er 3,7 10 12 / l; L - 4.7 10.9 / l; n 6% sa 62% e 3% limfom 22% mon 10% ESR - 16 mm / h.

    Biokemijski pokazatelji: CRP pozitivan. glukoza 3,6 mmol / 1; kolesterol 6,6 mmol / 1; ALT 0,52 mmol / lxh; ukupni protein 85,0 g / l, frakcije: albumin 60,2% - 3,0% 1-globulin 6.5% 2-globulin globulin 9,0% - globulin 21,3% a / g 1,51.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 81% T-helper 73% T-supresor 6% RTML s PHA RTML 10,5% uz 50% streptokoka RTML DNA 1: 9 s 50% 66% 01:49 DNA RTML RNA (influenza A) 1: 3200 10% 1: 1280 44% RTML s strukturama mozga 67% JgG 17,9 g / l, JgA - 3,32 g / l. JgM 3,6 g / l; CEC 209 konv. u CH50 15,2 jedinica. RF o C. Način provedbe prema sljedećoj shemi (vidi Tablicu 12).

    Trajanje liječenja 11 dana. Pirogena reakcija je zaustavljena kada je pojedinačna doza lijeka dobivena 23-strukom početnom dozom. Ukupna količina lijeka iznosi 108 milijuna ME i 16 milijuna ME.

    Tijekom liječenja uočeno je pogoršanje glavobolje, kašalj, curenje iz nosa, gubitak apetita, znojenje, koja je održana 11. rujna og dana liječenja (u vezu s nestankom učinka lijekova pirogeni INFO). Međutim, osjećaj umora i slabosti zabilježen je u roku od 10 dana nakon završetka liječenja.

    Rezultati kontrolnog laboratorijskog pregleda (2 mjeseca nakon završetka tijeka liječenja):
    Ispitivanje krvi: Hb 120 g / l; er 4,4 10-12 / l; L - 6.1 10.9 / l; n 1% s 55% e 2% limfom 38% mon 4% ESR 6 mm / h.

    Biokemijski pokazatelji: CRP negativni. glukoza 4.6 mmol / 1; kolesterol 5,6 mmol / 1; ALT 0,26 mmol / lxh; ukupni protein 82,5 g / l; frakcija: Albumin 66,2% - 30% 1-globulin 6.5% 2-globulin globulin 9,3% - globulin 16,0% a / g 1,96.

    Imunološki pregled: T-limf. Ukupni 74% T i 50% pomoćnici T-supresorski RTML 15% uz 69% PHA RTML s streptokokima, DNA, RNA (virus influence A), moždane strukture> 80% JgG 11,2 g / l, JgA 3,7 g / l, JgM 1,6 g / l, CEC 60 standardnih jedinica. CH5 27,5 jedinica.

    ELISA: MSA 8.0 E / ml; CA-125 37,4 E / ml.

    Rezultati kontrolnog laboratorijskog ispitivanja pokazali su normalizaciju razine CRP i α-globulina (biokemijski indeksi); normalizacija T-pomoćnika i T-supresora, RTML s PHA; odsutnost senzibilizacije da uzrokuje značajne antigene; normalizacija razine imunoglobulina, CEC, CH50 U IFA-i uzročnici značajni tumorski markeri su unutar normalnog raspona.

    Kontrolnim ultrazvukom u 3 mjeseca nakon prestanka tijeka liječenja mjesta u žlijezdama mliječne žlijezde i maternici ne otkriva se.

    Kontrolni laboratorijski pregled 4 mjeseca nakon završetka liječenja imunološki pokazatelji i onomarkeri su normalni.

    Kontrola X-ray pregled nakon 7 mjeseci nakon tretmana (B TSNIRRI središnji istraživački institut za radiološku radiobiological) na lubanji snimkama (u usporedbi s X-zrakama u trajanju od 5 mjeseci prije tretmana) smanji veličinu Sella i 13h8 na 11h8 mm mm.

    10 mjeseci nakon završetka liječenja u Cancer Research Institute napravio kontrolni CT koji je otkrio nestanak adenom hipofize veličine hipofize u granicama normale.

    Pacijent ima 52 godine. Dijagnoza: kronični uporni hepatitis. Ciroza jetre. Kronični pankreatitis. Istodobne dijagnoze: urolitijaza. Kronični pijelonefritis. Raspravljao je s pritužbama na podignutu umorost, smanjenu radnu sposobnost, stalne boli u pravom hipohondriju, periodički nastale napade okolnih bolova, žgaravicu. Iz anamneze je poznato da se prvi put pojavljuju bolovi u pravom hipokondriju prije 10 godina. Prije godinu dana bolni su napadi bili trajni i nisu se suočili s hitnom skrbi. Kada se dijagnosticira ultrazvuk: kolelitijaza. Za mjesec dana bio je na bolničkom liječenju, tijekom kojeg je izvršena kolecistektomija. Tijekom operacije zabilježena je promjena u jetri cirotičnog karaktera. S tim u vezi daljnje ispitano identificiranom marker hepatitisa B HBsAg, povećane aktivnosti aminotransferaza (ALT 1,4 mmol / lhch, AST 1,1 mmol / lhch), povišene razine timola, itd na temelju koje je postavljena dijagnoza: kronični uporni hepatitis. Ciroza jetre. U roku od godinu dana nakon operacije, aktivno se pozivao na razne medicinske ustanove za daljnju medicinsku pomoć. Tijekom tog razdoblja, u više navrata ispitanih stalno potvrdio HBsAg prisutnost i porast transaminaza, alkalne fosfataze, laktat dehidrogenaze, razina amilaze - globulin, pokazalo je povećanje CA-19-9 265,3 E / ml.

    Prije početka obrade deklariranom metodom provedena je preliminarna složena laboratorijska inspekcija. Rezultati ankete:
    Test krvi je klinički: Hb 179 g / l; er 6,0 h10 12 / l; L - 5,8 h10 9 / l; n 4% s 49% e 1% bazofila 1% limfna 35% mon-10% ESR 5 mm / h.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 55% T helper 43% T-1 supresor% RTML s PHA 101% RTML s streptokokima> 80% RTML DNA 1: 9 65% s DNA od 1: 49 78% RTML RNA (virus influence tip I i ​​II) > 80% JgG 18,9 g / l; JgA 3,2 g / 1, JgM 3,4 g / 1; CEC 245 konv. u CH50 - 13,4 jedinica. RF o C. Metoda je izvedena prema sljedećoj shemi (vidi Tablicu 13).

    Trajanje liječenja je 10 dana. Pirogena reakcija je zaustavljena kada je primijenjena jedna doza lijeka s početnom dozom od 15 puta. Doza od 81 milijun eura droge.

    U pozadini liječenja bilo je pritužbi na prirodu slične gripi; u prvoj polovici tijeka liječenja vrlo intenzivna bol u pravom hipohondrijumu, ponekad - šindre; oštar pad apetita, opća slabost. U drugoj polovici tečaja bol se postupno smanjivao, oslabljen.

    Bolni osjećaji i većina manifestacija sličnih gripi prošli su do kraja liječenja (korelirajući s nestankom pirogenog učinka roferona A). U roku od mjesec dana nakon ciklusa liječenja opće zdravlje postupno vraća u normalu, izblijedjele umor, povećanu učinkovitost, normalizirani apetit, žgaravica je nestala, prestala uznemiravati bolove u desnom gornjem kvadrantu. To je omogućilo pacijentu da se odmakne od stroge prehrane koju je promatrao već nekoliko godina.

    U kontrolnom laboratorijskom ispitivanju, pola i pola nakon završetka liječenja, dobiveni su sljedeći rezultati:
    Kliničko ispitivanje krvi: Hb 155 g / l; er 5,3x10 12 / l; L - 5, 3 h10 9 / l; n 3% s 53% e 1% limfom 37% i 6% ESR 6 mm / h.

    Klinička analiza urina: boja je slame-žuta; sp. gustoća 1021; pH lagano kiseli; glukoza, ukupni protein nije detektiran; L 2-3 u n / sp; sluz (+); oksalati (+).

    Biokemijski pokazatelji: CRP je negativan. glukoza 4,3 mmol / 1; kolesterol 5,0 mmol / 1; ALT 0.45 mmol / lxh; AST 0,6 mmol / lxh; Alkalna fosfataza 43 II / l; ukupni protein 79,0 g / d, frakcije: albumin - 57,3% - 3,9% 1-globulin -8.0% 2-globulin-globulin 11.3% -globulin 19.5% a / g 1.34.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 64% T helper 52% T-supresor RTML 9% 71% s PHA RTML s streptokoki, DNA, RNA (influence virusom tipa I i II)> 80% JgG 17,2 g / l, JgA- 3,2 g / l, JgM-2,64 g / 1; CEC - 100 konv. u CH50 17,4 jedinica.

    EIA: HBsAg-negativna. CA-19-9 21,5 E / ml.

    Tako kontrolni laboratorijski ispit pokazuje povećanje T-limfoma. T-pomoćnici, T-supresori, normalizacija RTML s PHA, odsutnost senzibilizacije DNA, normalizacija JgG, JgM, CEC, povećanje CH50. U ELISA, odsutnosti australskog antigena HBsAg, marker karcinoma gušterače nalazi se unutar normalnog raspona. Rezultati ankete pokazuju odsutnost autoimunih poremećaja i pristup normi imunološkog stanja.

    Kod ponovljenih imunoloških pregleda (4, 6 i 8 mjeseci nakon završetka tijeka liječenja) došlo je do daljnje tendencije prema normalizaciji imunoloških indeksa.

    Za godinu i pol promatranja (nakon završetka tijeka liječenja) nema ograničenja u prehrani, stanje zdravlja je dobro, laboratorijski pokazatelji su unutar granica norme. Stoga, tretman s metodom za koje se zahtijeva zaštita dopušta postizanje dugoročne remisije (preko 1.5 godina).

    Pacijent B. 23 godine. Dijagnoza: bilateralni kronični adnexitis. Kršenje menstrualnog ciklusa. Iz anamneze je poznato da je dijagnoza napravljena prije više od 2 godine, potvrđena ponovljenim ultrazvukom zdjeličnih organa. Provedene su više tečajeva antibiotske terapije, nespecifične protuupalne terapije. Preventivni put tubazidom (u ambulanti grada tuberkuloze).

    Prije početka obrade deklariranom metodom provedena je preliminarna laboratorijska složena inspekcija. Rezultati ankete:
    Analiza kliničke krvi: Hb 143 g / l; er 4,8 h10 12 / l; L - 5,4x109 / l; s 42% e 3% limfom 42% i 13% ESR 3 mm / h.

    Biokemijski pokazatelji: CRP pozitivan. sialne kiseline 2,1 mmol / 1; glukoza 4,5 mmol / 1; kolesterol 4,8 mmol / 1; ALT 0,52 mmol / lxh; - 147, 9 E / l; ukupni protein 78,9 g / l, frakcije: albumin 61,2% - 3,0% 1-globulin - 6,0% 2-globulin-globulin 10,7% -globulin 19,1% a / g 1,58.

    Endokrini Indikatori stanja: LH (luteinizirajući hormon), FSH (folikul stimulirajući hormon), TSH (hormon koji stimulira štitnjače), prolaktin, estradiol, testosteron, progesteron u normalnih razina odgovarajućih navodno sredini menstrualnog ciklusa, kortizol 837,7 nmol / l.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupna 80% T-helper 74% T-supresor RTML 6% do 62% DNA PHA RTML sa 1: 9 s 75% 75% 01:49 DNA RTML RNA (virus influence tip II i AI) s 75% moždanih struktura RTML mozak 75% JgG- 17,9 g / l, JgA- 3,2 g / l, JgM 1,32 g / l; CEC 325 konv. u ASL-1250 ME / ml; RF o C. Postupak je proveden prema sljedećoj shemi (vidi, tablica, 14).

    Trajanje liječenja 11 dana. Pirogena reakcija je zaustavljena kada je pojedinačna doza lijeka dobivena 21-strukom početnom dozom. Ukupna količina lijeka je 131 milijuna ME.

    U prvoj polovici liječenja pritužbe su bile male, opće prirode - poput gripu; od 4. do 8. dana liječenja (što je povezano s nestankom pirogene reakcije na primjenu lijeka). Opća slabost, slabost, letargija nastavljena su 6 dana nakon završetka liječenja. Menstrualni ciklus se normalizira odmah nakon završetka liječenja.

    Na kontrolnom laboratorijskom ispitivanju 2 mjeseca nakon završetka tijeka liječenja dobiveni su sljedeći rezultati:
    Analiza kliničke krvi: Hb 135 g / l; er 4,2 10 12 / l; L - 4.7 10.9 / l; n 2% sa 58% limfnom 34% mon 4% ESR 4 mm / h,
    Biokemijski pokazatelji: CRP je negativan. glukoza 4,1 mmol / 1; kolesterol 4,6 mmol / 1; ukupni protein 75,0 g / l, frakcije: albumin 60,5% - 4,0% 1-globulin 7,0% 2-globulin-globulin 11% -globulin 17.5% a / g 1.48.

    Imunološki pregled: T-limf. ukupno 76% T-pomoćnika 65% T-supresori 18% RTML s PHA 60% RTML s DNA, s RNA (virus gripe)> 80% JgG 16,0 g / l, JgA 3,2 g / l, JgG 0, 65 g / l; CEC 80 konvencionalnih jedinica. ASL-6 625 IU / mL; CH50 44,0 jedinica.

    Rezultati kontrolnog pregleda pokazali su normalizaciju limfocita (krvni test); odsutnost CRP, normalizacija α-globulina (biokemijski indeksi); smanjenje na normu T-pomoćnika, T-supresori, odsutnost senzibilizacije DNA, RNA, struktura mozga; normalizacija CEC-a.

    Kada je pregledao ginekolog i ultrazvuk (4 mjeseca nakon završetka liječenja), nije otkrivena vidljiva patologija.

    Ponovljeni kontrolni laboratorijski pregled (4 mjeseca nakon završetka liječenja) imunološki parametri su normalni.

    Za liječenje 501 bolesnika s različitim bolestima imunološke geneze s dijagnosticiranim dijagnozama (na temelju podataka složenog ispitivanja) korištena je tvrdnja metode interferonske terapije, od čega:
    86 bolesnika s virusnim bolestima (30 muškaraca i 41 žena u dobi od 18 do 72 godina, 15 djece u dobi od 4 do 12 godina), uključujući s herpesom s različitim lokalizaciju njegove manifestacije na kožu i sluznicu u 59 osoba i virusni hepatitis A, B, C, u svim razdobljima protoka od 27 osoba (uključujući: akutni hepatitis A 2 osoba s akutnom hepatitisa B 5 osoba s akutnom.. fulminantnog hepatitisa B s više od 2 osoba s akutnom hepatitisa C - 5 osoba s kroničnim hepatitisom B postojane 5 osoba s kroničnim aktivnim hepatitisom B 8 osoba)..;..
    72 bolesnika s alergijskim bolestima (22 muškarca i 40 žena u dobi od 16 do 78 godina, 10 djece u dobi od 4 do 15 godina), uključujući s alergijskim dermatitisom, osipom, Quinckovim edemom, bronhijalnom astmom;
    168 bolesnika s reumatskom bolesti (44 muškaraca i 113 žena u dobi od 25 do 65 godina, 11 djece u dobi od 4 do 13 godina), uključujući: s nespecifičnim infektivni artritis (reaktivni artritis), reumatoidni artritis, juvenilni reumatoidni artritis s, Reiterov sindrom, Syugrena s ankilozni spondilitis i sistemski lupus eritematozus;
    20 bolesnika s onkološkim bolestima (1 muškarac i 18 žena u dobi od 40 do 74 godine, 1 dijete u dobi od 7 godina), uklj. s papilomatozom grkljana, fibroidima maternice, adenom mliječne žlijezde, adenoma hipofize;
    155 pacijenata s drugim bolestima (36 muškaraca i 113 žena u dobi od 32 do 78 godina, 6 djece u dobi od 7 do 15 godina), uključujući: kroničnog aktivnog hepatitisa različite etiologije, ciroza, čireva želuca i dvanaesterca (), ulcerativni kolitis, Crohnova bolest, kronični pankreatitis, latentne diabetes mellitus, autoimuni tiroiditis, kronični pijelonefritis, Lipoid nephrosis, multipla skleroza, limfocitoza nepoznate etiologije, kronični adneksitisa, sklerokistoz jajnika, endometrioze, menstrualnih poremećaja, pacijenti kod kojih postoji rizik (povijest intrauterinog fetalnog gubitka, koja je završena pobačaj).

    Liječenje je provedeno na temelju klinika Vojne medicinske akademije i Državne pedijatrijske medicinske akademije u St. Petersburgu, dijagnostičkog savjetodavnog centra br. 85 i poliklinike okruga u mjestu stanovanja pacijenta.

    Prethodno ispitivanje kompleks uključeni tradicionalna potvrdu dijagnoze svakog posebno bolesti klinička laboratorijska ispitivanja, kao i (ako je indicirano) ultrazvučna dijagnostika (ultrazvuk), endoskopija, nuklearna magnetska rezonancija (NMR), i sl i posebnih studija. U tradicionalnim metodama, osim kliničkog pregleda, provodi se nakon kliničke i biokemijske studije: potpuni krvi računati, urina; Određivanje proteina akutne faze upale, fenotipa dyslipoproteinemia, određivanje kolesterola, glukoze, glikiranog hemoglobina, urea, mokraćna kiselina, kreatinin, određivanje ravnoteže elektrolita, protrombinske indeks, određivanje aktivnosti enzima organa specifičnih, određivanje broja pojedinačnih krvnih proteina, kao i razina (ako je naznačeno) potreban hormoni (hipofize, tiroidne žlijezde, nadbubrežne žlijezde, pankreasa hormoni uključeni u regulaciju menstrualnog ciklusa). Za potvrdu virusnih i (ili) priroda procesa autoimune bolesti procjenjuje imuni status pacijenta pomoću posebne studije: imunotesta sadrži proučavanje stanične i humoralne imunosti čimbenicima, uključujući određivanje T- i B-limfocita; T-pomagačke stanice, T-supresori; određivanje osjetljivost na viruse i njihove metabolitske produkta u reakcijskoj inhibicije migracije leukocita (RTML) s egzogenim RNA, DNA; određivanje imunoglobulina A, M, G, (JgA, JgM, JgG), kao i koncentracije ukupnog i uzrokuju značajne za različitih alergena imunoglobulin E (JgE); cirkulirajući imuni kompleksi (CEC); komponente komplementarnog sustava; razina citokina; Parametri fagocitna aktivnost, itd [61, 62] i enzimskog imunosorbent testa (ELISA) za test sustavu interesa „Hoffmann-La Roche” (Švicarska), uključujući i određivanje jer značajno tumorskih biljega..; provjera virusnih antigena klase i JgM JgG, kao i opseg formiranja imuniteta ovome; identificiranje osjetljivost na tuberkuloze i drugih infekcija. Kliničke, biokemijske i imunološka ispitivanja, ELISA i niz instrumentalnih pregleda provedena su na temelju dijagnostičkih Savjetodavni centar N 86 (Saint-Petersburg).

    Slijedeći kriteriji korišteni su za procjenu učinkovitosti liječenja sa zahtjevanom metodom: klinička procjena nestanka patološkog procesa - normalizacija tjelesne temperature, odsutnost boli, znakovi lokalne upale, smanjenje (nestanak) tumora potvrđeno instrumentalnim metodama istraživanja; normalizacija kliničkih, biokemijskih i imunoloških parametara; u ELISA-i smanjenje titra onomarkera i uklanjanje virusnih antigena.

    Statička obrada rezultata promatranja provedena je pomoću kriterija učenika, Fisherovog kriterija, Kerberove metode i probit metode [63]
    Učinkovitost liječenja bolesnika s različitim oboljenjima imunološke geneze upotrebom metoda za koje se zahtijeva zaštita pomoću različitih pripravaka rekombinantnog IFN-a (nakon prvog i nakon dva slijeda liječenja) prikazana je u tablici. 4. U tablici. Slike 5 i 6 prikazuju podatke o učinkovitosti liječenja predloženom metodom primjenom IFN pripravaka različitih tipova - i podtipova (alfa 2, alfa 2a, alfa 2b).

    Analiza podataka iz Tablice 4, pokazuju da se koristi zahtjevani postupak omogućuje ostvarenje pozitivnog učinka liječenja poslije 1 tijekom interferona u prosjeku 77.2% pacijenata (različitih, ovisno o vrsti bolesti od 50 do 100%), a nakon dva načina liječenja prosječno 99,0% pacijenata (varirajući od specifičnih bolesti od 99,9 do 100%). U ovom slučaju, upotreba predložene metode za liječenje virusnih, alergijskih, onkoloških bolesti i bolesti klasificiranih kao "drugo" osigurava postizanje pozitivnog rezultata liječenja u 84,7 88,4% pacijenata nakon 1 tijeka liječenja. Učinkovitost prvog tijeka liječenja reumatoloških bolesti karakterizira nešto niži rezultati, približno 40% slučajeva zahtijeva drugi korak liječenja. Međutim, nakon dva slijeda interferonske terapije, pozitivan učinak na sve profile bolesti (uključujući reumatološke bolesti) postiže se u 98,6% od 100% pacijenata.

    Iz podataka u tablici 5. prikazuje da je djelotvornost različitih formulacija - i - interferon (reaferon, Realdiron, Intron A i Roferon A) oscilira u rasponu od 70 do 77,8% (broj pacijenata koji su postigli pozitivni učinak tretmana), dok Najbolji rezultati dobiveni su intronom A (77,8% pacijenata), referonom i njegovim analognim realdironom (otprilike isti rezultati) (74,8% i 73,2%).

    Iz podataka iz tablice. 6 da primjena pripravka - IFN () imukina postiže pozitivan učinak liječenja u prosjeku kod 85,9% bolesnika koji su (različitih, ovisno o profilu bolesti od 64,5% do 92,9% bolesnika), koja premašuje odgovarajuće korištenje od IFN-a (referon, realiron, intron A i roferon A) u prosjeku za 11,6% (ovisno o profilu bolesti, razlika se kreće od 5,6 do 10,7%). Upotreba mješavina - IFN za liječenje pacijenata s bolestima reumatoloških osigurao pozitivan ishod liječenja kod 63,6% bolesnika, što ukazuje da je smjesa visokog terapijskoj učinkovitosti u usporedbi s pojedinačnim pripravcima - i - IFN (razlika od 5,7%), i usporedivost njegove učinkovitosti s - IFN (razlika je 0,9%).

    Tako primjena navedenih postupaka poboljšava učinkovitost liječenja, u usporedbi s poznatim sklopova interferonom, na temelju načela metode, prototip [2] Konkretno, usporedba Tablici 4 s podacima iz literature [15, 7, 8, 16] pokazuje da je uporaba prema metoda omogućuje povećanje učinkovitosti liječenja brojnih bolesti:
    virusni hepatitis B; akutnih oblika od 4-15% do 50%, ovisno o vremenu, uključujući akutni hepatitis B s fulminantnim putem na 100% kroničnih oblika za 43,4% hepatitisa C za 70%
    herpeske infekcije (s različitim lokalizacijom manifestacija na koži i sluznici) od 20 do 34%
    reumatoidni artritis pri 24 45%
    od multiple skleroze za 53,3%, itd.

    Primjenom metoda omogućuje predloženu proširiti područje primjene, osobito za upotrebu IFN pripravaka za liječenje bronhijalne astme, endometrioze, i drugih kliničkih bolesti u subjekata koji nisu interferoterapiya ranije koristilo, kao i smanjiti vrijeme liječenja.

    IZVORI PODATAKA
    1. VA Kuznetsov Kolomeitseva V.V. Shcherbach TA Kolotushkina V.B. Rusinova RI Tržišna konjunktura interferona, Mikrobiološka proizvodnja: Obzor. Inf. M. SRI SENTY, izdanje 1, str. 2, 11, 21 22, 26, 28 29.

    2. Mashkovskiy MD lijekovi (priručnik za liječnike). Ed. 12., revidirano. i dodajte. M. Medicina, 1993, dio II, str. 389 391 (prototip).

    3. Upute za uporabu referona za suhe injekcije (Reaferonum siccum pro in jectionibus). Odobreno. Zamjenik. Ministar zdravstva SSSR-a Lopakhin na 30.11.90

    4. Upute za uporabu realiron (Reallironum). Registarski broj je 92/132/15. Odobreno. Farmakološki odbor 16. travnja 1992

    5. Ljekoviti pripravci stranih tvrtki u Rusiji. Referentna knjiga. M. Astrafarmservice. 1993, str. 296, 306, 484.

    6. Klinička farmakologija. Lijekovi stvoreni metodom rekombinantne DNA. Medical Market, 1994, br. 14 (2), str. 14 16.

    7. Seilanov L. S. Gevorkyan M.G. Likhacheva Yu.Yu. Reafferon u liječenju reumatoidnog artritisa. U zbirci. Suvremeni aspekti uporabe interferona i drugih imunomodulatora. M. 1990, str. 108 109.

    8. Balabanova RM Likhacheva Yu.Yu. Olyunin Yu.A. Kombinirana osnovna terapija reumatoidnog artritisa s gammaferonom i metotreksatom. Clinical pharmacology and therapy, 1994, v. 3, N1, p.26 28.

    Gotovtseva E.P. Ershov F.I. Status interferona kao objektivni pokazatelj uloge interferonskog sustava u normi i patologiji. U zbirci. Interferon-89. M. NIIEM ih. NF Gamaleyi s Akademije medicinskih znanosti SSSR, 1989, str. 140 143.

    10. Alekberova Z.S. Pitenov VA Učinkovitost egzogenog interferona leukocita u liječenju sistemskog lupus erythematosusa. U zbirci. Interferon-85. Mater. All-unija. Conf. "Rezultati i perspektive teorijskih i praktičnih (kliničkih) studija o problemu interferona". Tbilisi, 1985, str. 5-6.

    11. Medunitsyn N.V. Avdeeva Zh.I. Borisova A.M. Imunomodulirajuća svojstva pripravaka interferona. Suvremeni aspekti uporabe interferona i drugih imunomodulatora. M. 1990, p.76 77.

    12. Vorontsova A.L. Uloga interferona u antitumorskoj otpornosti organizma i izgledi za njegovu uporabu u onkopatologiji. U zbirci. Interferon-89. M. NIIEM ih. NF Gamaleyi s Akademije medicinskih znanosti SSSR, 1989, str. 107 115.

    13. Interne bolesti (prevedeno s engleskog u uredništvo E. Braunwald, K.J. Isselbacher, RG Petrodorf i dr.). M. Medicina, 1994, knjiga 4, str. 26 27.

    14. Frolov A.F. Vovk A.D. Dyadyun S.T. et al. Učinkovitost rekombinantnog alfa-2-interferona u virusnom hepatitisu B. Medicinska praksa, 1990, br. 9, str. 105 108.

    15. Kalinin Yu.T. Vorobiev A.A. Bumyalis V.V. Rezultati kliničkih ispitivanja i izgledi za upotrebu domaćeg rekombinantnog humanog interferona alfa-2 pripravka (referon) u medicinskoj praksi. - Jour. Microbiology, Epidemiology and Immunobiology, 1990, No. 9, str. 61 67.

    16. Sfera opće i obiteljske prakse. Ukratko o svim virusnim hepatitisima - Medical Market, 1994, N 15 (3), str. 34 35.

    17. Grigoryan S. S. Galabov A.S. Ershov F.I. Indukcija interferona s dipiridamolom u humanoj kulturi leukocita i kod autoimunih i onkoloških bolesti kod ljudi. U zbirci. Interferon 89.M. NIIEM je dobio ime po NF Gamalei s Akademije medicinskih znanosti SSSR, 1989., str.

    18. Jumigo P.A. Semenova T.B. Korištenje reaferona i antioksidansa kao složene metode liječenja jednostavnih rekurentnih herpesa. U zbirci. Suvremeni aspekti uporabe interferona i drugih imunomodulatora. M. 1990, str. 29-30.

    19. Moram li stimulirati imunološki odgovor? Clinical pharmacology and therapy, 1994. vol.3, N4, p.12-14.

    20. Kuznetsov VP Interferoni kao sredstvo imunomodulacije. - Immunology, 1987, N 4, str. 30-34.

    21. Frolov A.F. Vovk V.D. Dyadyun S.T. i sur. Terapijski i patogenetski učinak imunomodulatorne terapije u liječenju bolesnika s virusnim hepatitisom B. U sb. Suvremeni aspekti uporabe interferona i drugih imunomodulatora. M. 1990, str.

    22. Rudchik A.S. Zmyzgova A.V. Andreichik MA Borak V.F. Kompleksna terapija virusnog hepatitisa uz upotrebu induktora endogenog stvaranja interferona i referona. Ibid., Str.102-103.

    23. Medunitsyn N.V. Kuznetsov V.P. Krylov OR. et al. Istodobna aktivnost citokina interferonskih pripravaka. Immunology, 1987. N 4, str. 34-40.

    24. Imunofiziologija (pod rektorom Ruske akademije medicinskih znanosti, EA Korneva). St. Petersburg: Science, 1993, str. 8-9. 23, 67, 72, 157 162, 180, 581 584, 586 587, 635-637, 639-643.

    25. Duk A.E. Feldman G.Ya. Komparativna studija bioloških svojstava pojedinih podtipova humanog alfa-interferona. U zbirci. Interferon-85. Mater. Proc. Conf. "Rezultati i perspektive teorijskih i praktičnih (kliničkih) istraživanja o problemu interferona". Tbilisi, 1985, str. 130.

    26. Petrov RV Pavlyuk A.S. Kovalchuk L.V. i drugi. Interleukin-ovisne humane imunodeficijencije. Immunology, 1987, No. 4, str. 20-24.

    27. Gurin V.N. Romanovsky AA Uloga hormonskog bazena arginin-vazopresina u termoregulaciji s groznicom. U zbirci. Neuropeptidi i termoregulacija. Mater. Međunarodni simpozij o upravljanju i bioenergija procesa termoregulacije. Minsk: Navuka i tehhnika, 1990, str. 34, 45.

    28. Makarova G.V. Zmyzgova A.V. Kokoreva L.N. Stepanova TN O interakciji središnjeg živčanog sustava i imunološkog sustava u bolesnika s kroničnim aktivnim hepatitisom B protiv interferonske terapije. U zbirci. Suvremeni aspekti uporabe interferona i drugih imunomodulatora. M. 1990. str.69.

    29. Masycheva V. I. Morozova E.N. Induktori interferona: Proizvodnja i primjena proizvoda mikrobioloških produkcija: pregled. Inf. M. VNIISENTI Minmedproma SSSR, 1990, izdanje 5, str.11.

    30 Korneva E.A. Chipen GI Mogući kemijski odašiljači informacija iz imunološkog sustava na živčani sustav (hipoteze i činjenice). U zbirci. Metodološki aspekti moderne imunologije. Novosibirsk: Science, Siberian Branch, 1991, str.52-66.

    31. Sultanov F. F. Sobolev V.I. Hormonski mehanizmi prilagodbe temperaturi. Ashgabat: LYM, 1991, str.11-12.

    32. Lourin M. I. Groznica kod djece. M. Medicina. 1985. p.14-16, 27-28, 32-33.

    33. Osnove ljudske fiziologije. Udžbenik za visokoškolske ustanove. S.-Petersburg: Međunarodni fond za povijest znanosti, 1994, vol. 1, str. 45-46, 487-491.

    34. Dafny N. Prieto-Gomes B. Reys-Vazquez C. Interferon mijenja središnje živčano djelovanje. J. Neuroimmunol., 1985, svezak. 9, N1-2, p1-12.

    35. Chipens GI, Korneva EA Sklyarova S.N. Klimenko V.M. Wegner R.E. Model za pronalaženje aferentnih signala iz imunološkog sustava na živčani sustav. - Bilten eksperimentalne biologije i medicine. 1998. Vol. 101, No. 4, p.466-469.

    36. Blalock J.E. Imunološki sustav kao senzorni organ. J.Immunol. 1984, vol. 132, br. 3, str. 1067-1070.

    37. Blalock J.E. Smith E.M. Kompletna regulatorna petlja između imunološkog i neuroendokrinog sustava. Fed. Proc. 1985, vol.44, br. 1, str. 108-111.

    38. Blalock J.E. Smith E.M. Interferon humanog leukocita (Hu IF- -): moćna opijatska aktivnost endorfina. Biochem.Biophys. Res.Commun.S. 1981, vol. 101, N2, p.472-478.

    39. Balkwill F. Interferoni: od običnih prehlada do raka. Novi znanstvenik. 1985, str. 26-28.

    40. Izvan K. Zbinden G. Toksicnost interferona i interleukina. TIPS, 1987, vol. 8, br. 3, str. 100-105.

    41. Abrams P.G. Clamrock E.M. Foon K.A. Večernja primjena alfainterferona. New Engl. J.Med. 1985, vol. 312, str. 443-447.

    42. Chipens GI Klusha V.E. Ievina N.G. Tsilinskis E.E. Sklyarova S.N. Strukturna organizacija molekula interferona kao prekursora imuno- i neuroaktivnih oligopeptida. Fiziol. Zhurn.SSRN im.Sechenova, 1989, svezak 75, br. 5, str. 638-645.

    43. Chipens GI Ievina NG Wegner R.E. Molekule interferona su prekursori polifunkcionalnih regulatornih oligopeptida. V.sb. Interferon-89. M. NIIEM ih. NFGamalei SSSR Akademija medicinskih znanosti, 1989, str. 16-21.

    44. Papsuevich O.S. Chipen GI Bakharev V.D. Petrova TA Sinteza i psihotropna svojstva interferon tetrapeptida 2 [122-125] prava. - Chemopharmaceutical Journal, 1985. t.19, N1, str. 35-39.

    45. Dinarello C.A. Cannon J.G. Wolff S.M. Novi pojmovi o patogenezi groznice. Rev.Infect.Dis. 1988, vol. 10, str. 168-189.

    46. ​​Interferon, Volumen 4: In vivo i kliničke studije. N. B. Finter i R. K. Oldham (ur.). Amsterdam New-York Oxford: Izdavači Elsevier Science B.V. 1985, str. 130, 159-160, 301.

    47. Kurzrock R. Rosenblum M.G. Scherwin S.A. et al. Farmakokinetika, Tolerancija jednostrukog doza i biološka aktivnost rekombinantnog gamma-interferona kod pacijenata s rakom. Oncology, 1985, svezak 42: suppl.I, str. 42-48.

    48. Pokrovsky V.I. Zmyzgova A.V. Murzabaeva R.T. et al. Proučavanje reaktivnosti, toksičnosti i podnošljivosti receptora u zdravih dobrovoljaca. Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology, 1988, N 1, str. 69-73.

    49. Zmyzgova A.V. Rezultati upotrebe interferonskih pripravaka u složenom tretmanu bolesnika s akutnim i kroničnim virusnim hepatitisom. U zbirci. Suvremeni aspekti uporabe interferona i drugih imunomodulatora. M. 1990, str. 42-23.

    50. Smorodintsev A.A. Noskov F.S. Iovlev V.I. Stepanov A.N. Interferoni i izglede njihove primjene u medicini. U zbirci. Kemija i biologija imunoregulata. Riga: Zinatne, 1985, str. 75-76.

    51. Sorokina A.V. Efremov OM Rybakina E.G. Gritskevich N.L. O mehanizmima groznice. U zbirci. Kršenje mehanizama regulacije i njihova ispravka. Proc. Rep. IV. Sveučilišni kongres patofiziologa. M. 1989, v. 2, str. 454.

    52. Kovalchuk L.V. Gankovskaya L.V. Cheknev S.B. Regulirajući učinak peptida imunološkog sustava na funkcionalnu aktivnost monocita i prirodnih stanica ubojica in vitro. Imunologija. 1987, br. 4, str. 60-61.

    53. Virusna cjepiva i antivirusni lijekovi. Izvješće WHO Science grupe. Serija tehničkih izvještaja 693. Ženeva: Svjetska zdravstvena organizacija, 1985, str. 19-21.

    54. Ashmarin I.P. Obukhova M.F. Sadašnje stanje hipoteze funkcionalnog kontinuuma regulatornih peptida. Bilten Ruske akademije medicinskih znanosti. Znanosti. M. Medicina, 1994, N 10, str. 32.

    55. Bogush VG Gaida G.Z. Sorokin A.V. Avakov A.S. Sekrecije i obrada u E.coli leukocita interferon alfa-2 pod kontrolom ljudskog gena regulacijskih područja alfa-amilaze. U zbirci. Interferon-85. Mater. Proc. Conf. "Rezultati i perspektive teorijskih i praktičnih (kliničkih) studija o problemu interferona". Tbilisi: 1985., str.5-6.

    56. Imunologija infektivnog procesa. Priručnik za liječnike (uredio VNPokrovsky, SPGordienko, VILitvinov). M. 1993, str.63-65.

    57. Petrov R.V. Imunologija. M. Medicina, 1983, str. 187-192.

    58. Blalock J.E. Smith E.M. Humman interferon: strukturna i biološka povezanost s adrenokortikotropnim hormonom i endorfinima. - Proc.Nat.Acad. Sci. USA, 1980, vol.77, str. 5972-5974.

    59. Wismont f.I. Sudjelovanje peptidne hidrolize mozga u središnjim mehanizmima termoregulacije tijekom pregrijavanja i pirogene groznice. U zbirci. Neuropeptidi i termoregulacija. Mater.mezhdizh.spoziuma o problemima upravljanja i bioenergetike termoregulacijskih procesa. Minsk: Navuka i tehhnika, 1990, str. 50-66.

    60. Kalyuzhny L.V. Kozlov A.Yu. Litvinova S.V. Shulgovskoy V.V. Enkefalinska mehanizmi tolerancije na analgetski učinak opioida. Učinci D-fenilalanina i naloksona. Bilten Ruske akademije medicinskih znanosti. M. Medicina, 1994, br. 10, str. 19-24.

    61. Imunološke metode (pod Red.G.Fremel, po njemačkom jeziku). M. Medicina, 1987, str. 73-88, 118, 171-176, 269-282, 308-311, 378-389.

    62. Procjena imunološkog stanja organizma u medicinskim ustanovama Sovjetske vojske i mornarice. Metodički priručnik. (uredio E.V. Gembitsky). M. Voenizdat: 1988, 62s.

    63 Urbach V.Yu. Statistička analiza u biološkim i medicinskim istraživanjima. M. Medicina, 1975, str.102-109, 125-127, 240-247.

    1. Postupak za interferon intramuskularnom injekcijom u ljudskih rekombinantnih interferona pripravaka u dozama različitih tijekom liječenja, pri čemu se liječenje provodi u diže gradijentom jedne doze interferona formulacije, naznačen time, da lijek koji je početno primijenjen u dozi koja daje porast u usporedbi s normalnom temperaturom tijela u svakom pojedinom pacijentu 5.2 5.2 sata nakon davanja lijeka na 1.9 ± 0.5 ° C, zatim ponoviti davanje lijeka jednom dnevno u dozama koje daju gore navedene orogenog učinka, prije njenog nestanka s uvođenjem jedne doze, početne doze od 50 puta.

    2. Metoda prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da se upotrebljava lijek-interferon.

    3. Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da se preparati interferona referoniraju ili stvaraju.

    4. Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da se kao interferonski pripravak koristi roferon A.

    5. Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da se intron A koristi kao interferonski pripravak.

    6. Postupak prema zahtjevu 3, 5, naznačen time, da se interferon lijekova primjenjuje u početnoj jednoj dozi od 1 milijun IU.

    7. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time, da se upotrebljava lijek-interferon.
    8. Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time, da se kao interferonski pripravak koristi imubin, koji se primjenjuje u početnoj jednoj dozi od 1 milijun IU.

    9. Metoda iz zahtjeva 1, naznačena time, da se upotrebljava smjesa od najmanje dva različita pripravka interferona.

    10. Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time, da se koristi mješavina a i p-interferona.

    11. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su indikacije ponovljene terapije, ali ne prije 2 mjeseca nakon završetka prethodnog tijeka liječenja.

    12. Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time, da se ponovljeni tijek liječenja provodi s prethodno korištenim interferonskim pripravkom.